보고서 정보
주관연구기관 |
이화여자대학교 Ewha Womans University |
보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 |
한국어
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발행년월 | 2013-11 |
과제시작연도 |
2013 |
주관부처 |
식품의약품안전평가원 National Institute of Food and Drug Safety Evaluation |
등록번호 |
TRKO201400011861 |
과제고유번호 |
1475007339 |
사업명 |
의약품 등 안전관리 |
DB 구축일자 |
2014-07-26
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키워드 |
표준품.6-징제롤.아칸토시드D.피노레시놀디 글루코시드.모로니시드.스웨로시드.폰시린.리퀴리티게닌.진세노시드 Rg1.진세노시드 Rb1.카우레노산.사이코사포닌A.센노시드A.고미신A.standard.6-gingerol.acanthoside D.pinoresinol-diglucoside.morroniside.sweroside.poncirin.liquiritigenin.ginsenoside Rg1.ginsenoside Rb1.kaurenoic acid.saikosaponin A.sennoside A.gomisin A.
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DOI |
https://doi.org/10.23000/TRKO201400011861 |
초록
▼
1. 지표성분 표준품 총 13종, 6-gingerol (3g), acanthoside D (2g), pinoresinol-diglucoside (3g), morroniside (3g), sweroside (3g), poncirin (3g), liquiritigenin (3g), ginsenoside Rg1 (3g), ginsenoside Rb1 (3g), kaurenoic acid (3g), saikosaponin A (3g), sennoside A (3g), gomisin A (3g)를 95%이상의 순도로 제조하였다.
2.
1. 지표성분 표준품 총 13종, 6-gingerol (3g), acanthoside D (2g), pinoresinol-diglucoside (3g), morroniside (3g), sweroside (3g), poncirin (3g), liquiritigenin (3g), ginsenoside Rg1 (3g), ginsenoside Rb1 (3g), kaurenoic acid (3g), saikosaponin A (3g), sennoside A (3g), gomisin A (3g)를 95%이상의 순도로 제조하였다.
2. 분리된 물질 총 13종에 대하여 NMR자료 및 기타 구조 확증을 위한 분광학적 자료를 확보하여 확인하였다.
3. 분리된 물질 총 13종에 대하여 대한민국약전 수재 정량법 조작조건을 이용하여 HPLC-UV/ELSD 순도평가 실시하였다. Acanthoside D는 대한민국약전에 분석조건이 기재되어있지 않아 새로운 분석방법을 제시하였다. Pinoresinol-diglucoside는 대한민국약전 수재 정량법 조작조건 내 표준품 제조방법을 수정하였다. Sennoside A는 HPLC-ELSD 순도평가에 적합한 분석방법을 새로 제시하였으며, pinoresinol-diglucosude와 sweroside는 주입 농도를 적합하게 조정하였다.
4. 분리된 물질 총 13종에 대하여 20mg씩 소분하고 라벨을 제작하였다.
5. 분리된 물질 총 13종에 대하여 규격서를 작성하였다.
Abstract
▼
1. The thirteen standard natural compounds, 6-gingerol (3g), acanthoside D (2g), pinoresinol-diglucoside (3g), morroniside (3g), sweroside (3g), poncirin (3g), liquiritigenin (3g), ginsenoside Rg1 (3g), ginsenoside Rb1 (3g), kaurenoic acid (3g), saikosaponin A (3g), sennoside A (3g), gomisin A (3g),
1. The thirteen standard natural compounds, 6-gingerol (3g), acanthoside D (2g), pinoresinol-diglucoside (3g), morroniside (3g), sweroside (3g), poncirin (3g), liquiritigenin (3g), ginsenoside Rg1 (3g), ginsenoside Rb1 (3g), kaurenoic acid (3g), saikosaponin A (3g), sennoside A (3g), gomisin A (3g), were prepared with high purity(>95%).
2. The thirteen prepared compounds were identified exactly, using various spectroscopic data;NMR, MS, optical rotations, and circular dichroism etc.
3. The purity of the thirteen prepared compounds was tested using HPLC-UV/ELSD equipments, based on the certified analysis methods of the Korean Pharmacopoeia. A analysis method of ‘acanthoside D’ was established newly and the method of ‘pinoresinol-diglucoside’ standard solution in the Korean Pharmacopoeia was corrected. For HPLC-ELSD purity tests, a new appropriate analysis method of ‘sennoside A’ was suggested and concentration of injected samples, ‘pinoresinol-diglucoside’ and ‘sweroside’, were corrected.
4. The thirteen prepared compounds were divided into 20mg units and labelled.
5. The certificates of the thirteen standard natural compounds were prepared.
목차 Contents
- 표 지 ... 1
- 용역연구개발과제 최종보고서 ... 2
- 제 출 문 ... 3
- 목 차 ... 4
- 총괄연구개발과제 연구결과 ... 6
- Ⅰ. 총괄연구개발과제 요약문 ... 7
- 국문 요약문 ... 7
- Summary ... 9
- Ⅱ. 총괄연구개발과제 연구결과 ... 11
- 제1장 총괄연구개발과제의 목적 및 필요성 ... 11
- 제2장 총괄연구개발과제의 내용 및 방법 ... 16
- 제3장 총괄연구개발과제의 최종결과 및 고찰 ... 19
- 제4장 총괄연구개발과제의 연구성과 ... 19
- 제5장 총괄주요연구 변경사항 ... 20
- 제(1)세부연구개발과제 연구결과 ... 21
- 제(1)세부 연구개발과제 요약문 ... 22
- 제2장 세부연구개발과제의 목적 ... 24
- 제3장 세부연구개발과제의 내용 및 방법 ... 26
- 제4장 세부연구개발과제의 결과 및 고찰 ... 27
- 제5장 세부참고문헌 ... 55
- 제(2)세부연구개발과제 연구결과 ... 58
- 제(2)세부 연구개발과제 요약문 ... 59
- 제2장 세부연구개발과제의 목적 ... 61
- 제3장 세부연구개발과제의 내용 및 방법 ... 63
- 제4장 세부연구개발과제의 결과 및 고찰 ... 65
- 제5장 세부참고문헌 ... 87
- 첨부 - 규격서 ... 88
- 끝페이지 ... 114
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