초록 ▼

Ⅳ. 연구개발 결과 및 활용에 대한 건의
1) 연구결과의 기대효과
본 과제의 연구결과는 잘 활용할 경우 다음과 같은 기대효과를 충족시킬 수 있다.
① 기술적 측면
• 균주탐색, 활성검색, 제제기술, 염류장해토양 환경요인 분석기술 등이 선진국 수준으로 올라간다.
• 염류장해 제거 및 복원기술에 대한 세계적, 독창적 선도기술이 확립된다.
===> 외국으로의 기술 이전 가능한 신기술이 개발된다.
• 염류장해에 대한 생물학적인 환경친화형 복원모델 시스템이 구축된다.
• 환경친화형 염류장해 제거 미

Ⅳ. 연구개발 결과 및 활용에 대한 건의
1) 연구결과의 기대효과
본 과제의 연구결과는 잘 활용할 경우 다음과 같은 기대효과를 충족시킬 수 있다.
① 기술적 측면
• 균주탐색, 활성검색, 제제기술, 염류장해토양 환경요인 분석기술 등이 선진국 수준으로 올라간다.
• 염류장해 제거 및 복원기술에 대한 세계적, 독창적 선도기술이 확립된다.
===> 외국으로의 기술 이전 가능한 신기술이 개발된다.
• 염류장해에 대한 생물학적인 환경친화형 복원모델 시스템이 구축된다.
• 환경친화형 염류장해 제거 미생물 균주 및 유전공학적 변형 균주 (GMO 균주)를 이용한 미생물 제제의 개발이 가능해진다.
• 토양의 복원 및 정화에 대한 신기술을 확보하게 되어 작물생산성 증대가 가능해진다.
• 부작용 없는 생물청정제로서의 환경친화형 염류제거 미생물 제제를 확보하게 된다.
• 내염성 작물개발을 위한 형질전환 식물 (transgenic plant) 제조용 기반기술 제공(Hog1연구결과)이 가능해진다.
• 방사선을 응용한 탈염, 탈인, 가용능이 증가된 고효율 미생물 유도기술이 확보된다.
• 국내 기능성 미생물 자원의 확보 및 유전공학적 개량 기술의 증대를 가져온다.
• 국내의 기술개발로 인한 염류장해토양 개선에 관련된 신기술의 축적되었기 때문에 지속적인 환경친화적 염류장해 개선 및 작물 생산성 향상용 미생물 제제의 제품이 탄생된다.
• 국내 관련 산업 기술의 상승효과가 있게 된다.
• 내염성 유도관련 단백질의 개발에 대한 기초지식을 제공하게 된다.
• 극한 환경에서의 미생물의 생리 생화학적 반응기작 규명에 응용할 수 있게 된다.
• 인 (phosphate) 대사에 관련된 미생물의 분자생물학적 메카니즘의 규명에 활용할 수 있게 된다.
• 미생물 제제의 고정화 기반 기술 확립에 일조할 수 있게 된다.
• 외국의 기술 의존도 및 선진국에서의 기술 종속 관계에서 탈피한다.
② 경제산업적 측면
• 국내에 염류집적으로 인해 작물 소출에 영향을 받고 있는 경작지에 적용함으로써 작물의 생산이 증대되고 토양의 비옥도가 증가되어 지속적인 경작이 가능케 된다. 이를 통해 또한 소농이 위주로 되어 있는 농민의 소득 증대에 크게 기여할 수 있을 뿐만 아니라 농민의 보건향상에도 기여할 수 있게 된다.
• 염류집적지의 염제거에 대한 고효율성의 환경친화형 염류장해 환경 복원제 제로의 적용은 국내 농경지의 토양보호는 물론 연작‧윤작을 가능케 함으로써 작물의 생산성을 높일 수 있게 된다.
• 다양한 기능성 미생물 제제와 혼용하여 보다 우수한 기능을 지닌 염류장해 환경 복원제제를 생산할 수 있어 하우스토양 뿐 만 아니라 서해안의 간척지 등에 적용이 가능해, 간척지 조성후의 쌀 농사의 시점이 빨라지는 동시에 기능성 미생물 제제의 작용으로 토지의 영양물질 순환이 빨라져 궁극적으로는 쌀 생산의 증산에 부가적인 도움을 준다. 따라서 간척지에서의 쌀의 조기 생산 및 증산은 국내의 주 식량자원인 쌀의 자급자족을 지속적으로 가능케해 세계 국가에서 식량자원을 안보화하는 현 시점에서 산업적으로 일익을 담당할 수 있게 된다.
• 특허가 종료되는 20년간 세계 시장에서 독점적으로 판매가 가능하여 기술 로얄티 수입이 예상되며 또한 관련 국내 중소기업에 제조권 및 판매권을 이양하여 고용의 창출과 중소기업의 안정된 발전을 기대할 수 있게 된다.
• 국제경쟁력을 갖춘 신제품의 지속적인 창출로 지속적인 외화 획득에 기여할 수 있게 된다.
• 자원이 없는 우리나라의 입장에서 염류장해 환경 복원제제 개발과제는 고부가치성 기술집약형 기술의 총화이다. 따라서 지속적인 연구 개발을 통해서만 신제품이 창출되기 때문에 고급 연구인력의 참여가 필수적이다. 즉, 만성적인 고급인력의 적체를 해소하는데 기여할 수 있게 된다.
• 부작용 없는 생물 청정기술의 확보로 관련 산업 및 환경에 적용하여 국내 환경 오염 예방과 복원에 이용할 수 있다. 이를 통하여 산업화와 도시화로 인한 국내의 토양 환경 개선에 기여할 수 있게 된다.
• 염류장해 환경 복원제제 개발의 성공으로, 부가적으로 이미 본 연구진이 개발에 성공하여 일부 상품화된 토양부숙제와 미생물농약을 함께 사용했을 때, 부영양화 되어 있는 농경지의 많은 영양염을 효과적으로 분해‧제거하여 토양으로부터 유래하는 수계오염원을 원천적으로 차단하여 국내의 수생환경 보호와 개선에 일조할 수 있게 된다.
2) 활용방안
본 연구로부터 얻어진 결과들에 대하여 구체화된 활용계획을 요약하면 다음과 같다.
① 본 연구로부터 탐색, 분리된 16종의 인산염 가용화 및 내염성/호염성 균주들은 염류장해토양 환경개선용 bioremediator와 biofertilizer로 생산개발에 이용될 것이다(특히, 인산염 가용화 균주들은 국내특허를 출원하였으며 참여기업인 (주)에코바이오메드에 의해 염류장해토양 개선용 미생물 제제로 2003년 8월경에 생산시판될 예정임: 상품명 ‘염류닥터’).
② 8종의 인산염 가용화 균주들은 기존의 생화학적 동정방법(API, Biolog kit 등)으로는 60% 이하의 판정으로 명확한 동정이 불가능하였으나 최신의 분자유전학적 동정기법을 이용하여 99.9%이상의 정확도로 아래와 같이 분류되었다
★KSJ8 (Leclercia adecarboxylata) ★KSJ16 (Enterobacter intermedius)
★KSJ11 (Pseudomonas putida) ★WP38 (Enterobacter asburiae)
‧KSJ3 (Acinetobacter calcoaceticus) ‧WP20 (Acinetobacter calcoaceticus)
‧WP41 (Acinetobacter sp.) ‧WP42 (Acinetobacter sp.)
이중 ★ 표시된 4종류의 균주들은 국내외적으로 인산염 가용성이 있음을 본 연구를 통해 최초로 밝힌 것으로 본 균주들을 이용한 염류장해토양 개선용 미생물제제는 국외로 수출하여도 경쟁력이 있는 제품임을 기대할 수 있다.
③ 본 연구에서 발굴한 인산염 가용화 균주들을 제제화하여 염류장해토양에서 작물재배에 활용한 포장활성시험에서 대조군에 비해 작물의 생체중 증가율이 무려 1.7배에서 4.3배에 이르는 등 작물생산성이 증가된 결과와 염류 장해토양의 물리화학적 환경요인이 개선된 결과(토양의 전기전도도가 11이상에서 6이하로 낮아지는 등)로 판단하건데 국내외적으로 염류장해토양 개선을 위한 연구분야에서 독보적인 기술력을 확보한 것으로 이 기술력을 기업화할 경우 향후 10 여년 이상 이 분야에서 독보적인 판매우위를 차지할 것으로 예측되며 또한 국내외 기업으로부터 고액의 기술료을 받을 수 있을 것으로 예측된다.
④ 또한, 방사선을 이용하여 인산염 가용화능을 배가시킨 5종의 균주들[KSJ8(2균주), KSJ11(1균주), KSJ16(2균주)]은 제제화하거나 인산염 가용성의 메카니즘을 보다 상세히 연구하는 데에 활용할 수 있어서 보다 유용성이 개선된 미생물제제의 개발이 기대된다.
⑤ 본 연구를 통해 확보한 세균인산대사 조절 유전자들 (pho regulon 유전자들)과 인산염 분해 유전자들(ushA, pqqE, phy, ppk)은 이 분야의 기초학문 연구에 활용되어 선도적인 역할을 할 수 있게 될 것이다. 특히, Enterobacter aerogenes의 C-P lyase인 phn operon의 구조를 세계최초로 규명한 결과는 세계적 저명학술지에 개재할 것으로 이 분야의 국내 연구역량을 높이는데 일조할 수 있다.
⑥ 본 연구에서 개발된 super expression vector (pEAAP)는 인산 결핍환경에서 유전자를 과발현할 수 있는 특징을 지닌 것으로 특허권을 취하는 한편 본 연구진은 국내의 연구자들과 산업체 발전을 꾀하고자 한국미생물학회지에 게재하였다(한국미생물학회지, 2002. 38(4):318-321).
⑦ 본 연구에서 개발된 5개의 신규 발현벡터들[pEAAP, pEAPHY1 (PhyS), pEAPHY31 (PhyS+Hig tag), pEAPPK (PpkS), pEAPQQE (PqqES)]과 항시활성형 PhoBC를 제공하는 5개의 신규 벡터들[pSH1C (phoB 발현, high copy number vector), pSH2C, pSH3C, pSH4C, pSH5C]은 인산염 가용성을 지닌 다양한 재조합체(GMO)를 구축하여 상업적 목적으로 활용할 수 있을 뿐만 아니라 세균의 인산대사 메카니즘을 연구하는 기초 학문적 수준에서의 재료로 폭 넓게 활용될 수 있다.
⑧ 이미 본 연구를 통해 구축된 재조합체들{pSH3C/PPK (PpkS-PhoBC, DH5α), pSH3C/PQQE (PqqES-PhoBC, DH5α), pSH1C/PHY1 (PhyS-PhoBC, DH5α)} 중 PhyS-PhoBC는 phytase 활성이 3.5배에 달하는 효율을 나타내어 그 유용성이 입증되었다. 그러나, host가 E. coli인 때문에 상업화에 제한이 있어 본 연구에서 개발된 인산염 가용화 균주에 도입하고자 기반 연구를 수행하였다. 앞으로 참여기업인 (주)에코바이오메드와 공동으로 이에 관한 연구과제를 제안하여 염류장해토양 개선을 위한 유용한 GMO 균주를 상업적으로 생산할 수 있도록 계획하고 있다.
⑨ 본 연구에서는 유용토양진균의 염류내성을 증강시켜 염류장해토양에서 생존하여 토양의 공극을 넓히거나 유용 효소를 분비하는 등 작물의 생장에 도움을 줄 수 있도록 함으로서 염류장해토양을 개선하고자 목적하였다. 이를 달성하고자 토양 진균의 하나인 yeast의 내염성 조절 인자인 Hog1 MAPK를 확보하고 이를 변형하여 내염성이 보다 증강되도록 하는 5종류의 변이 유전자[M11 (K65P), M21 (T113S), M32 (F89S), M52 (D170A), M85(W332R)]와 이를 도입한 5종류의 재조합 yeast를 개발하여 그 특징과 유용성을 확인하였다. 이러한 결과는 국내외적으로 최초로 얻어진 성과로서 확보한 Hog1 MAPK 변이유전자를 유용 토양진균에 도입하거나 혹은 유상 유전자를 토양진균으로부터 확보하여 유사한 변이를 줌으로서 기초 및 응용연구에 활용될 수 있으며 이를 이용한 상업적 염류장해토양 개선용 진균제제를 개발할 수 있게 되었다.
⑩ 본 연구결과는 이미 연구 3년차 연구중 중간시기부터 마무리되는 시기까지(2002년 7월부터 12월까지) 4차례에 걸쳐 전국의 농업관련 과학자와 교육자를 대상으로 교육, 홍보하였다[수출농산물 연구센터(2002.7.24, 100여명 교육), 경남농업기술원(2002.10.18, 100여명 교육), 충남농업기술원(2002.11.19, 350여명 교육), 제주농업기술원(2002.12.10, 100여명 교육)]. 염류장해토양의 미생물학적 복원 및 생체인산비료의 개념에 대한 본 연구결과를 실질적인 친환경적 접근방법으로 제시하여 찬사를 받았다. 이에 그치지 않고 계속해서 농업관련 종사자를 대상으로 본 연구결과를 교육함으로서 시설재배지와 같은 특화된 농지의 개선과 보존에 관한 기술의 전수와 친환경 농법의 효율적 접근방법을 제공하고자 한다.
⑪ 요컨데, 본 연구로부터 환경친화형 염류장해토양 개선용 bioremediating agents인 다양한 미생물제제가 개발되었기 때문에 기술이 국내기업에 이양되고 제품이 생산되어 국내 염류장해토양의 활용성을 극대화하여 국내 토양의 보호는 물론 작물의 생산성을 제고시킬 뿐만 아니라 세계시장에 수출되어 외화획득에 기여하여 국가 경제에 이바지하게 될 것이다. 또한 기반기술과 경험의 축적은 본 연구에서 개발된 염류장해토양 개선용 미생물제제에 국한되지 않고 지속적인 신소제 및 신 미생물제제 개발에 이용됨으로써 신제품(GMO 활용제품 등)의 계속적인 창출이 가능하다.

Abstract ▼

Ⅳ. RESULTS AND THEIR FUTURE APPLICATION PLAN
⑴ Each of sixteen isolates of the phosphate solubilizing bacteria and salt tolerable bacteria screened out in this project will be applied to manufacture bioremediators and biofertilizers for overcoming the salt injury soils (final version of the agent

Ⅳ. RESULTS AND THEIR FUTURE APPLICATION PLAN
⑴ Each of sixteen isolates of the phosphate solubilizing bacteria and salt tolerable bacteria screened out in this project will be applied to manufacture bioremediators and biofertilizers for overcoming the salt injury soils (final version of the agents will be available for sale on August 2003 by the collaborator, EcoBioMed Co.).
⑵ Eight phosphate solubilizing bacteria were classified by molecular genetic methods(16S rRNA homology analysis) as follows :
★KSJ8 (Leclercia adecarboxylata) ★KSJ16 (Enterobacter intermedius) ★KSJ11 (Pseudomonas putida) ★WP38 (Enterobacter asburiae) ‧KSJ3 (Acinetobacter calcoaceticus) ‧WP20 (Acinetobacter calcoaceticus) ‧WP41 (Acinetobacter sp.) ‧WP42 (Acinetobacter sp.).
Star(★) was indicated as a internationally first report owing to their phosphate solubilizing activity by our researchers. Therefore, the bioremediating agents have a competitive power in international markets.
⑶ The bioremediating agents have abilities to increase the wet weight of crops as 1.7 to 4.3 times more than those of control and to decrease the electoconductivity from above 11 to below 6. It means that the high technology to make the bioremediating agents was obtained up to a internationally leading position. It is expected that the commercialization of this technology will be accomplished a monopoly of the bioremediation agents for more than 10 years and guaranteed a high royalty when transferred to the domestic and foreign companies.
⑷ Five enhanced bacteria [KSJ8 (2 strains), KSJ11 (1 strain), KSJ16 (2 strains)] induced by gamma radiation will be applied to the studies related with the mechanism of phosphate solubilization and to the development for the improved bioremediating agents.
⑸ The cloned genes (pho regulon, ushA, pqqE, phy, ppk) can be used for the basic and applied the research on the phosphate metabolism in bacteria. The phn operon structure of Enterobacter aerogenes has never been reported internationally and will be submitted to the international journal.
⑹ In order to contribute the development of the related sciences and industry of our country, the method and the right of super expression vector(pEAAP) have been published through the publication in the Korean Journal of Microbiology(2002, Vol.38 No.4 pp.318-321).
⑺ In this project, we have been constructed five new expression vectors [pEAAP, pEAPHY1 (Phy^S), pEAPHY31 (Phy^S+Hig tag), pEAPPK (Ppk^S), pEAPQQE (PqqE^S)] and five constitutively activating PhoB^C vectors [pSH1C (phoB expression, high copy number vector), pSH2C, pSH3C, pSH4C, pSH5C]. These vectors can be used to make GMOs for commercial purpose and also to study on the phosphate metabolism in bacteria.
⑻ In this project, we have been constructed the GMOs [pSH3C/PPK (Ppk^S-PhoB^C, DH5α), pSH3C/PQQE (PqqE^S-PhoB^C, DH5α), pSH1C/PHY1 (Phy^S-PhoB^C, DH5α)] and the usefulness of Phy^S-PhoB^C has been proved by the expression experiment of phytase activity which is 3.5 times more than that of the control. Because the host is E. coli strain, it is limited to a commercialization. The adequate host for the maximized and stable expression of phosphate solubilizing genes has been studied. One of these days, we will suggest a research project on the host and GMO development for commercial purpose with EcoBioMed Co. as a collaborator.
⑼ The salt injury soil provides the strong osmotic stress to soil fungi.
Yeast, one of the soil fungi, has a osmotic stress tolerant mechanism through the Hog1 MAPK signal pathway. In this study we cloned the yeast Hog1 MAPK gene and constructed the deletion mutant by the knock out of Hog1 gene. Hog1 gene was mutated by the chemical mutagenesis and was transferred to the knock out strain and then selected the improved strains with tolerant to osmotic stress more than the control. From the improved strains, we isolated the mutated Hog1 genes[M11 (K65P), M21 (T113S), M32 (F89S), M52 (D170A), M85 (W332R)] and determined the mutated sites of Hog1 gene for the tolerant improvement. These information and the mutated Hog1 genes will be used to develop the tolerable fungi to osmotic stress by genetically modified methods.
⑽ Year in research term, we have educated four times the results of this project to the agriculture scientists and tutors. The special lectures upon the practical approach of environment-friendly methods about bioremediating and biofertilizer for improving the salt injury soil were eulogized. We will plan many educational seminars continuously to give a technology on the improvement and protection of agricultural land and a instruction about the efficient approach of the environment-friendly cultivation.
⑾ In conclusion, the environment-friendly, very efficient bioremediating agents against salt injury soil have been developed. This technology will be transferred to domestic companies to make qualitative products, which will improve and protect the agricultural land and increase the crop yield. It will also contribute to a nation's economy when exported to the world market. The accumulation of basic data and unique technology also allow the sustainable developments of new emerging bioremediating agents.

목차 Contents

• 표지 ... 1
• 제출문 ... 2
• 요약문 ... 3
• SUMMARY ... 11
• CONTENTS ... 16
• 목차 ... 21
• 제1장 서론 ... 26
• 제1절 연구개발의 목적 및 필요성 ... 26
• 1. 연구개발의 배경 및 목적 ... 26
• 2. 연구개발의 필요성 및 목표 ... 27
• 제2절 국내외 관련기술의 현황과 문제점 ... 29
• 1. 국내외 관련기술 개발 현황과 문제점 ... 29
• 2. 앞으로의 전망 ... 30
• 3. 기술도입의 타당성 ... 31
• 제3절 연구개발 내용 및 범위 ... 31
• 1. 연구개발 목표와 내용 ... 31
• 2. 연차별 연구개발 내용 및 범위 ... 33
• 제2장 토양염류제거 및 인산염가용화 미생물 탐색 및 활성특징 ... 34
• 제1절 서론 ... 34
• 제2절 토양염류제거용 미생물의 탐색 ... 36
• 1. 염류장해토양의 환경요인분석 ... 36
• 2. 토양이온분석 ... 37
• 3. 호염성 및 내염성 균주 선별 ... 41
• 4. 불용성 인산염 가용화 균주의 선별 ... 43
• 5. 분리균주의 방사선 감수성 ... 54
• 6. 방사선이용 내염성/호염성 돌연변이 균주 제조 ... 55
• 7. 방사선이용 염류요구성 균주제조 ... 56
• 제3장 인산염가용화 균주의 분자유전학적 동정 ... 57
• 제1절 서론 ... 57
• 제2절 생리생화학적 동정 실험 ... 58
• 1. Esculin hydrolysis ... 58
• 2. Catalase 생산 ... 59
• 3. Citrate 이용 ... 59
• 4. Gelatin hydrolyze ... 59
• 5. Indole 생성 ... 59
• 6. Methly Red test ... 60
• 7. Voges-Proskauer test ... 60
• 8. Oxidase test ... 60
• 9. Starch hydrolysis ... 60
• 10. Motility test ... 61
• 11. Tryptophan hydrolysis ... 61
• 12. Phenlyalanine deamination ... 61
• 13. Lactose 분해 ... 61
• 제3절 분자유전학적 분류 실험 ... 62
• 1. 균주 및 Plasmid ... 62
• 2. 제한효소 및 변형효소 ... 63
• 3. Genomic DNA 추출 ... 63
• 4. Primer의 제작 ... 64
• 5. 16S rDNA의 PCR에 의한 증폭 ... 64
• 6. Competent cell 제조 ... 64
• 7. Competent cell과 cloning vector의 준비 ... 65
• 8. Cloning ... 65
• 9. plasmid DNA 분리 ... 67
• 10. 염기서열분석 및 상동성 분석 ... 67
• 11. 16S rDNA의 cloning 및 염기서열 결정 ... 68
• 제4장 불용성 인산염 가용화 균주의 활성능과 복원능 ... 77
• 제1절 서론 ... 77
• 제2절 인산염가용화 균주의 활성능 ... 79
• 1. 불용성 인산염 가용화 균주의 활성 스펙트럼 ... 79
• 2. 불용성 인산염 가용화 균주의 인산농도에 따른 세포생장율 ... 80
• 3. 환경조건에 따른 인산화합물 분해효소들의 기여도와 발현조절 ... 83
• 4. 불용성 인산염 가용화 균주의 생장에 따른 poly-Pase 활성도, ortho-P 및 염류제거능 ... 85
• 5. 여러가지 불용성 인산염 가용화능과 생장률 및 염류제거능 ... 87
• 6. 장해토양에 인산염 가용화 균주 접종 후 이온 변화 ... 87
• 7. 제형화 기법에 따른 염류제거 효율의 증진 ... 90
• 제5장 인제거용 유전자재조합 세균 개발 ... 93
• 제1절 서론 ... 93
• 제2절 인제거용 유전자재조합 세균 개발 ... 93
• 1. 클로닝 기법 ... 93
• 2. poly-P 합성 및 분해유전자(ppk) ... 93
• 3. phoA 유전자 클로닝 ... 100
• 4. phn operon 유전자의 확보 및 서열분석 ... 102
• 5. Phytase 유전자(phy)의 확보 ... 108
• 6. PQQ synthase 유전자 확보 ... 111
• 7. UDP-sugar hydrolase 유전자 ushA의 클로닝 및 특성분석 ... 116
• 8. pho regulon 조절유전자 phoB의 항시활성형 phoBC의 구축 ... 117
• 9. phoA promoter를 이용한 super expression vector(pEAAP) 구축 ... 125
• 10. PhyS 의 구축 및 인 제한 환경에서 과별현 확인 ... 126
• 11. PhyS-PhoBC의 구축 및 활용성 확인 ... 128
• 12. PpkS , PqqS, PpkS-PhoBC, PqqS-PhoBC 재조합 균주 구축 ... 129
• 13. 결론 ... 130
• 제6장 내염성 증강 진균의 개발 ... 131
• 제1절 서론 ... 131
• 제2절 국내외 기술개발 현황 ... 132
• 제3절 연구내용 및 결과 ... 132
• 1. 이스트 Hog1 MAPK 유전자 크로닝 ... 133
• 2. Hog1 유전자 돌연변이 유도 ... 134
• 3. Hog1 유전자가 결핍된 이스트 균주 제조 ... 135
• 4. 돌연변이 Hog1 유전자 스크리닝 ... 135
• 5. 돌연변이체 확인 성격규명 ... 136
• 6. 염 저항성이 증강된 Hog 1 유전자 염기서열 결정 ... 137
• 7. 돌연변이 Hog1에 의한 염 저항성 ... 137
• 8. Osmostress에 따른 wild-type과 돌연변이 Hog1의 인산화 ... 138
• 9. 높은 염농도 저항성 돌연변이 Hog1에서 단백질 인산화 증진 ... 139
• 10. 염 저항성이 뛰어난 Hog1 mutant들의 2차 선별 ... 139
• 11. 토양염류 제거를 위한 내염성 이스트의 성격규명 ... 141
• 제4절 목표달성도 및 관련분야에의 기여도 ... 149
• 제5절 연구개발결과의 활용계획 ... 150
• 제6절 연구개발과정에서 수집한 해외과학기술정보 ... 150
• 제7장 포장활성실험 ... 151
• 제1절 서론 ... 151
• 제2절 포장활성실험 ... 151
• 1. 작물의 발아율 변화양상 ... 151
• 2. 폿트실험 ... 152
• 3. 온실활성실험 ... 155
• 제8장 연구개발 결과 및 활용계획 ... 159
• 제1절 연구결과의 기대효과 ... 159
• 1. 기술적 측면 ... 159
• 2. 경제산업적 측면 ... 160
• 제2절 활용방안 ... 161
• 제9장 참고문헌 ... 165
• 끝페이지 ... 167