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Kafe 바로가기주관연구기관 | 차의과학대학교 산학협력단 CHA University |
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보고서유형 | 2단계보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2014-05 |
과제시작연도 | 2013 |
주관부처 | 교육과학기술부 Ministry of Education and Science Technology(MEST) |
등록번호 | TRKO201500002492 |
과제고유번호 | 1711001995 |
사업명 | 바이오·의료기술개발 |
DB 구축일자 | 2015-05-16 |
키워드 | 염증.어댑터.형질전환 생쥐.Inflammation.TGF-β.Smad.Adaptor.transformed mouse. |
DOI | https://doi.org/10.23000/TRKO201500002492 |
제 1세부에서는 염증 제어를 위한 TGF-β 신호전달 기전 연구를 통하여 “최종목표인 TGF-β 신호전달계를 기반으로 한 염증성 점막 질환 및 제어기술 개발”을 위해서 1. TGF-β 신호전달계를 조절하는 새롭게 발굴한 biomarker의 생체 내 기능 규명하였음. 2. Smad 단백질들을 이용한 제어기술 개발, 특히 억제 Smad6 유래 펩타이드에 의한 난치성 염증 질환인 패혈증 치료기술 가능성을 제시함. 3. TGF-β/Smad 단백질들에 의한 염증신호 조절 기전 규명을 통한 염증제어 기술 및 치료제 개발의 원천 기술을 제시함.
제 1세부에서는 염증 제어를 위한 TGF-β 신호전달 기전 연구를 통하여 “최종목표인 TGF-β 신호전달계를 기반으로 한 염증성 점막 질환 및 제어기술 개발”을 위해서 1. TGF-β 신호전달계를 조절하는 새롭게 발굴한 biomarker의 생체 내 기능 규명하였음. 2. Smad 단백질들을 이용한 제어기술 개발, 특히 억제 Smad6 유래 펩타이드에 의한 난치성 염증 질환인 패혈증 치료기술 가능성을 제시함. 3. TGF-β/Smad 단백질들에 의한 염증신호 조절 기전 규명을 통한 염증제어 기술 및 치료제 개발의 원천 기술을 제시함. 4. 염증 치료제 효과 검증을 위한 염증 신호 관련 동물모델 제작함.
Ⅳ. Results
1. We demonstrated the mechanisms that anti-inflammatory TGF-β signaling was regulated by the signal adaptor proteins, including 14-3-3σ, CBL, DRAK2, TRAF6, Angptl2.
2. We generated conditional knockout mice for PPellin 2/3, Smad6/7, Mast3, 14-3-3σ. We also generated transgenic mous
Ⅳ. Results
1. We demonstrated the mechanisms that anti-inflammatory TGF-β signaling was regulated by the signal adaptor proteins, including 14-3-3σ, CBL, DRAK2, TRAF6, Angptl2.
2. We generated conditional knockout mice for PPellin 2/3, Smad6/7, Mast3, 14-3-3σ. We also generated transgenic mouse for mutant Smad7 and performed various experiments on the immune response.
3. In order to examine the possibility as a therapeutic agent, we made Smad6/7 peptides and applied it to the inflammatory disease model. We found the inhibitory effect of Smad6 and Smad7 and optimized experimental conditions.
4. We discovered novel mechanisms that the adaptor proteins are modified by summoylation, N-glycosylation and phosphorylation. We also investigated how these modifications regulated TGF-β signaling.
과제명(ProjectTitle) : | - |
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연구책임자(Manager) : | - |
과제기간(DetailSeriesProject) : | - |
총연구비 (DetailSeriesProject) : | - |
키워드(keyword) : | - |
과제수행기간(LeadAgency) : | - |
연구목표(Goal) : | - |
연구내용(Abstract) : | - |
기대효과(Effect) : | - |
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