초록 ▼

연구의 목적 및 내용
1. 국내 허가사항을 기반으로 구축된 의약품허가정보 데이터베이스를 활용하여 실제 임상에서 적용 가능한 국가적 표준화된 의약품적정사용 지식기반을 구축, 설계하고, 이를 입원환자를 포함한 임상에서 개별환자의 의약품 사용에 적용할 수 있는 프로세스를 개발함
2. 의약품 적정사용 지식기반의 개선된 개인 맞춤형 처방/조제 프로세스를 임상의사결정지원시스템에 적용하여, 임상에서의 의약품 조제 및 처방의 질 향상을 시도하고, 임상적 유용성을 평가함

연구개발성과
1. 국내 허가 의약품의 적정 사용,

연구의 목적 및 내용
1. 국내 허가사항을 기반으로 구축된 의약품허가정보 데이터베이스를 활용하여 실제 임상에서 적용 가능한 국가적 표준화된 의약품적정사용 지식기반을 구축, 설계하고, 이를 입원환자를 포함한 임상에서 개별환자의 의약품 사용에 적용할 수 있는 프로세스를 개발함
2. 의약품 적정사용 지식기반의 개선된 개인 맞춤형 처방/조제 프로세스를 임상의사결정지원시스템에 적용하여, 임상에서의 의약품 조제 및 처방의 질 향상을 시도하고, 임상적 유용성을 평가함

연구개발성과
1. 국내 허가 의약품의 적정 사용, 약물 상호작용, 연령별 환자 특성별 맞춤형 최대용량 설정 등의 표준화 구축
2. 의약품적정사용 지식기반의 활용 및 서비스 모델 개발
- 상호작용(병용금기포함) 확인, 용량 정보 확인, 적응증 허가외사용 의약품 확인 지식기반의 임상적 적용
- 외래환자 처방에 대한 약물 사용 적절성 확인
- 입원환자의 자가의약품을 포함한 의약품의 포괄적 안전 사용을 확인
- 의약품 적정 사용 프로세스 개선 지식의 현지화
- 처방/조제 프로세스 개선 시스템 설계, 구현
3. 의약품 적정사용 지식기반 처방/조제 프로세스 개선 시스템 적용
- 단위 및 통합 테스트 수행, 시범 서비스 설계 및 수행, 서비스 운영
4. 적절한 평가를 통한 의약품 사용 시스템의 효과적인 운영 모델의 제안
- 기초 통계분석, 진료서비스 질 평가, 의료진 행위변화 평가
- 의약품적정사용과 부작용 평가, 적응증 허가외사용 의약품 사용 평가, 자가의약품을 포함한 환자 맞춤형 의약품 사용 평가

연구개발성과의 활용계획(기대효과)
1. 타의료기관으로의 확산 및 연계활동을 통한 국가적 표준 약품적정 사용시스템 모델 마련
2. 국내 허가사항 기반의 의약품적정사용 프로세스로서 국가 DUR 체계의 개선에 기여
3. 표준화된 시스템 운영을 통한 임상적 치료효과 극대화
4. 의료기관의 처방/조제 프로세스를 개선함으로써 환자의 안전 및 의료서비스 질 향상
5. 지식기반 프로세스 시범적용의 경험을 타 의료기관 적용에 활용 가능
6. 보건의료 서비스 질 향상을 통해 국민건강증진 및 의료비 절감 효과 기대

( 출처 : 요약문 )

Abstract ▼

Results
1. Prepared standardized drug utilization reviews (DURs) for optimal use of drugs, such as modules for drug interactions and for the maximum dose
2. Developed a clinically applicable knowledge-based service model incorporating:
- DUR for drug interactions
- DUR for maximum dose

Results
1. Prepared standardized drug utilization reviews (DURs) for optimal use of drugs, such as modules for drug interactions and for the maximum dose
2. Developed a clinically applicable knowledge-based service model incorporating:
- DUR for drug interactions
- DUR for maximum dose
- DUR for off-label uses
- DUR for appropriate drug use in outpatients
- DUR for appropriate drug use in inpatients
- Locally adopted the latest DUR-related knowledge and global developments
- Designed a knowledge-based DUR system
3. Implemented the CDSS-DUR systems in clinical settings
- Conducted a phase 1 and, subsequently, a phase 2 preliminary test, followed by a pilot implementation of the comprehensive system
4. Evaluated the current model of CDSS and suggested an efficacious implementation model for the future DUR system
- Performed statistical analysis regarding DUR alerts, quality assessment of medical services, and assessment of behavioral changes in clinicians
- Reviewed the appropriateness of medication use and drug-induced adverse effects, evaluated off-label uses, and performed patient-centered medication use reviews

( 출처 : SUMMARY )