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NTIS 바로가기주관연구기관 | 이화여자대학교 Ewha Womans University |
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연구책임자 | 하헌주 |
보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2016-10 |
과제시작연도 | 2015 |
주관부처 | 미래창조과학부 Ministry of Science, ICT and Future Planning |
등록번호 | TRKO201700011701 |
과제고유번호 | 1711030336 |
사업명 | 중견연구자지원 |
DB 구축일자 | 2017-10-12 |
키워드 | 당뇨병성 신증.아데노신.A3 아데노신 수용체 길항제.미세단백뇨.사구체여과율.섬유화.만성염증반응.구조-활성 관계.first-in-class 약물.diabetes.nephropathy.antagonist.microalbuminuria.GFR.fibrosis.inflammation.SAR.first-in-class. |
DOI | https://doi.org/10.23000/TRKO201700011701 |
□ 연구의 목적 및 내용
당뇨병성 콩팥질환(diabetic nephropathy: DN)은 그 심각성에도 불구하고 현재 renin-angiotensin system (RAS) 억제제를 제외하면 DN에 대한 예방 및 치료제가 없을 뿐 아니라, 모든 당뇨 환자가 RAS 억제제에 반응을 하지 못함. 본 성과확산 연구에서는 RAS 억제와는 다른 새로운 MOA를 갖는 DN 치료 약제를 개발하기 위하여, i) 국내에서 개발한 경구투여가 가능한 A3 아데노신 수용체(A3AR) 길항제가 DN의 동물실험 모델에서 효과가 있는지와 그 효능이 기
□ Purpose& contents
In the previous study, we found that a newly developed potent, selective, species-independent, and orally active A3 adenosine receptor (A3AR) antagonist not only blocked the development of tubulointerstitial fibrosis but also attenuated the progression of renal fibrosis using
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