보고서 정보
주관연구기관 |
(주)생명의나무 |
연구책임자 |
나천수
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참여연구자 |
동미숙
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보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 |
한국어
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발행년월 | 2017-05 |
과제시작연도 |
2016 |
주관부처 |
산림청 Korea Forest Service |
등록번호 |
TRKO201800000106 |
과제고유번호 |
1405002871 |
사업명 |
임업기술연구개발 |
DB 구축일자 |
2018-02-17
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키워드 |
옻나무.인지능력.알츠하이머 치매.베타 아밀로이드.타우 단백질.Rhus verniciflua stokes Extract.cognitive function.alzheimer’s dementia.beta-amyloid.tau protein.
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초록
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옻나무추출분말의 지표 성분을 Fustin으로 결정하였으며, 분석법을 개발하여 Validation하였음. 지표성분의 범위를 57mg/g(70~130%)로 결정하였음.
옻나무추출물에서 활성물질을 찾기 위하여 용매 분획하여 단일물질을 12개 분리(Fustin, Fisetin, Butin, Quercetin, Resorcinol, Gallic acid, 2,4-dihydroxybenzoic acid, 3,4-dihydroxybenzoic acid, Butein, Sulfuretin, Taxifolin, 3',4',7-Trihydrox
옻나무추출분말의 지표 성분을 Fustin으로 결정하였으며, 분석법을 개발하여 Validation하였음. 지표성분의 범위를 57mg/g(70~130%)로 결정하였음.
옻나무추출물에서 활성물질을 찾기 위하여 용매 분획하여 단일물질을 12개 분리(Fustin, Fisetin, Butin, Quercetin, Resorcinol, Gallic acid, 2,4-dihydroxybenzoic acid, 3,4-dihydroxybenzoic acid, Butein, Sulfuretin, Taxifolin, 3',4',7-Trihydrox yflavanone)의 물질에 대한 구조를 동정
옻나무추출물은 장기보존 실험 등을 통하여 안정성에서도 24개월 이상의 안정성을 나타냈으며, 제형연구를 통하여 연질캅셀이나, 타블렛 등에서는 안정하였으나, 액상형태에서는 불안정하여 추가적인 연구가 필요할 것으로 사료됨.
옻나무 추출물에 의해 tau 단백질 인산화가 농도 의존적으로 감소되었음. 옻나무추출물 농도에 따른 인산화된 Tau단백질량의 감소를 확인하였음.
옻나무 추출물(40 mg/kg/일*5개월)의 베타아밀로이드 축적 저하 효과, 타우단백질의 과인산화 감소 효과, 신경염증 저하 효과 등으로 인하여 종국적으로 해마의 CA1과 CA3에서 신경 연접 강화가 일어났으며, 이러한 현상에 의해 기억 기능에 향상을 가져왔음을 유추할 수 있음.
(출처 : 보고서 요약서 3P)
Abstract
▼
○ The more Rhus verniciflua Stokes extracts’s rate increases, the more transference number and Fustian’s content is increased; however, 50 percent of Rhus verniciflua Stokes extracts’ rate is most validity for production cost. Thus, mass production should use extracts powder which is made by hot-air
○ The more Rhus verniciflua Stokes extracts’s rate increases, the more transference number and Fustian’s content is increased; however, 50 percent of Rhus verniciflua Stokes extracts’ rate is most validity for production cost. Thus, mass production should use extracts powder which is made by hot-air drying method and which contains 50 percent of Rhus verniciflua Stokes extracts and 50 percent of dextrin.
○ Index components which is consisted of Fustin, Fisetin, Sulfuretin, and Taxifolin is confirmed by usage of Prep LC, Separation of substance, and analysis with HPLC.
○ I process solvent fractionation and divide single substance into five substances(Fustin, Fisetin, Butin, Quercetin, Resorcinol) to find active material on Rhus verniciflua Stokes extracts in first year of research. After I consistently separate, not only I establish the structure of seven substances(Gallic acid, 2,4-dihydroxybenzoic acid, 3,4-dihydroxybenzoic acid, Butein, Sulfuretin, Taxifolin, and 3`,4`,7-Trihydrox yflavanone) but also I will corroborate the substance to a cooperative organization in order to establish active material.
○ Functional material of three types in Rhus verniciflua Stokes extracts is confirmed to be separated over pH 9.0.
○ Rhus verniciflua Stokes extracts is confirmed to have thermostability(95°C) (The standard: Detection Efficiency is 80~120 %)
○ An arrange of application on product: soft capsule, fermentative oils, tablet, beverage
○ Rhus verniciflua Stokes’s functional substance’s commercialization has finished and consumer’s needs have been ready to fulfil.
○ Total amount of Tau and phosphorylated Tau protein through Okadaic acid process are increased. Rhus verniciflua Stokes extracts are decreased by Estrogen process which is used for positive control group. In addition, it is confirmed that phosphorylated Tau protein is decreased through consistency of Rhus verniciflua Stokes extracts.
○ There are three effects to reinforce synapse on hippocampus’s CA1 and CA3. The first effect is Rhus verniciflua Stokes extracts(40mg/kg/day *5 months)’s amyloid beta’s cumulative lowering effect, the second effect is Tau protein’s reducing effect of hyperphosphorylation ,and the third effect is Tau protein’s lowering effect of neuritis. Therefore, it can be estimated that this phenomenon improves memory.
○ Rhus verniciflua extract inhibited tau hyperphosphorylation in a variety of in vitro Alzheimer's cell models. It inhibited the inhibition of pGSK3βY216 type, which is involved in GSK3β activation involved in tau phosphorylation, and directly inhibits GSK3β and CDK5 / p25 enzyme activity. In addition, tau phosphorylation by inflammatory reaction was expected to be inhibited by the anti-inflammatory action of Rhus verniciflua extract. Among the extracts, fisetin and butein were considered to be the main actives.
○ In the in vivo model, the Fustin administration group showed an increase in spontaneous alteration, thus confirming that Fustin is effective in preventing memory damage due to vascular dementia.
○ In the in vivo model, the behavioral deficits of the group of mice confirmed by the Y-maze test and the passive avoidance experiment were caused by neuronal cell death, and the behavioral improvement of the Fustin group proved to be due to the prevention of neuronal death
(출처 : SUMMARY 6P)
목차 Contents
- 표지 ... 1
- 제 출 문 ... 2
- 보고서 요약서 ... 3
- 국문 요약문 ... 4
- SUMMARY ... 6
- CONTENTS ... 8
- 목차 ... 9
- 제1장. 연구개발과제의 개요 ... 10
- 1. 연구개발 목적 ... 10
- 2. 연구개발의 필요성 ... 11
- 3. 연구개발 범위 ... 16
- 제2장. 국내외 기술 개발 현황 ... 18
- 제3장. 연구 수행 내용 및 성과 ... 24
- 1절 . 옻나무추출물의 인지능력향상 기능성소재 개발<주관관제> ... 24
- 2절 . 옻나무 추출물의 인지능력 향상에 대한 효능 및 작용 기전 연구 <협동기관> ... 51
- 3절. 결 론 ... 93
- 제4장. 목표 달성도 및 관련 분야 기여도 ... 97
- 1. 목표 달성도 ... 97
- 2. 관련 분야 기여도 ... 101
- 제5장. 연구개발성과의 활용계획 ... 104
- 1. 기술적 측면 ... 104
- 2. 경제적ㆍ산업적 측면 ... 104
- 3. 사회ㆍ문화적 측면 ... 105
- 제6장. 연구 과정에서 수집한 해외 과학기술 정보 ... 106
- 제7장. 연구개발성과의 보안등급 ... 107
- 제8장. 국가과학기술종합정보시스템에 등록한 연구시설·장비현황 ... 108
- 제9장. 연구개발과제 수행에 따른 연구실 등의 안전 조치 이행 실적 ... 109
- 제10장. 연구개발과제의 대표적 연구 실적 ... 110
- 제11장. 기타 사항 ... 112
- 제12장. 참고 문헌 ... 113
- 끝페이지 ... 116
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