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NTIS 바로가기주관연구기관 | 큐리언트 Qurient Co., Ltd |
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연구책임자 | 남기연 |
보고서유형 | 1단계보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2015-01 |
과제시작연도 | 2013 |
주관부처 | (범부처사업) NTIS |
등록번호 | TRKO201800002018 |
과제고유번호 | 1711006016 |
사업명 | 범부처전주기신약개발 |
DB 구축일자 | 2018-03-03 |
키워드 | 결핵.다제내성 결핵.광범위내성 결핵.전임상.큐리언트.MDR.XDR.Q203.cytochrome bc1 complex.Qurient. |
DOI | https://doi.org/10.23000/TRKO201800002018 |
Q203은 다제내성/광범위내성 결핵 치료 혁신신약 후보물질로 결핵균의 ATP 합성 중간 단계에 있는 전자전달계의 cytochrome bc1 complex (complex III) QcrB subunit을 매우 효과적으로 억제하여 ATP 합성을 저해하는 신규 작용 기전을 가지고 있음. 본 과제를 통하여 Nonclinical 부분 설치류(14일) 및 비설치류(7일) 반복투여 non-GLP 일반 독성 시험, 설치류에서 혈액응고 시간 지연이 되는 기전 연구, GLP 설치류(28일) 및 비설치류(15일) 단회 및 반복투여 일반 독성 시험,
Q203 is the most potent drug candidate reported (MIC80 <1nM) against both wild type and multi-drug resistant Mycobacterium tuberculosis. Q203 has a novel mechanism of action (target: Cytochrome bc1 complex) such that it is positioned as a ‘first-in-class’ candidate for treatment of drug nave and dr
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