초록 ▼

￭ 세포운명조절물질발굴 및 구조최적화
▪ 표현형 및 타겟 기반 스크리닝법을 이용한 천연물 유래 세포 운명 조절 물질 발굴 및 관련질환 치료효과 검증
▪ 세포운명조절 관련 핵심단백질 구조기반 물질설계 및 합성을 통한 조절물질 발굴
▪ 구조활성 상관관계 연구를 통한 활성물질의 구조최적화
▪ 세포운명 조절물질의 대량 확보 기술 확립
￭ 세포운명조절기전규명 및 새로운 타겟발굴
▪ proteomics 기술을 이용하여 세포분열 및 분화 조절 네트워크 규명
▪ 세포운명조절 관련 핵심단백질 발굴 및

￭ 세포운명조절물질발굴 및 구조최적화
▪ 표현형 및 타겟 기반 스크리닝법을 이용한 천연물 유래 세포 운명 조절 물질 발굴 및 관련질환 치료효과 검증
▪ 세포운명조절 관련 핵심단백질 구조기반 물질설계 및 합성을 통한 조절물질 발굴
▪ 구조활성 상관관계 연구를 통한 활성물질의 구조최적화
▪ 세포운명 조절물질의 대량 확보 기술 확립
￭ 세포운명조절기전규명 및 새로운 타겟발굴
▪ proteomics 기술을 이용하여 세포분열 및 분화 조절 네트워크 규명
▪ 세포운명조절 관련 핵심단백질 발굴 및 기능 규명
▪ 세포분화 조절물질의 분화조절 기능규명
￭ 조절물질 효능 및 기전연구
▪ 암줄기세포의 운명조절인자를 방사선유도 암줄기 증식 인자 연구를 통해 발굴 하였고 이 과정에서 HDAC6 의 증가를 발굴하고 그 작용을 규명함
▪ 암줄기 세포의 주요작용신호계인 WNT 작용 연구로 IGF1R 표적치료에 대한 반응 효과 예측 인자 규명
▪ 병태모델(파킨슨병과 근축삭경화증)에서 조절물질의 뇌투과성과 수송체특성에 대한 in vivo 및 in vitro 실험으로 규명함
￭ 조절물질 전달 및 독성평가 시스템
▪ 세포운명조절물질의 표적세포전달 최적화 기술확립 및 맞춤형 제제설계 기반기술구축
▪ 세포운명 관련 물질의 독성기전 구명 및 첨단 대체동물실험법을 이용한 안전성평가 및 해독 소재 발굴 연구

(출처 : 보고서 요약서 3p)

Abstract ▼

□ Purpose
To secure the basic knowledge and original technology for the development of therapeutics for the cell fate control through the identification of the cell fate modulators, mechanism and therapeutic efficacy.
ㅇ Provision of the therapeutic foundation of the cell fate modulators from

□ Purpose
To secure the basic knowledge and original technology for the development of therapeutics for the cell fate control through the identification of the cell fate modulators, mechanism and therapeutic efficacy.
ㅇ Provision of the therapeutic foundation of the cell fate modulators from natural products and chemical synthesis
ㅇ Identification of the target proteins for the cell fate control through the mechanism study of asymmetric cell division
ㅇ Establishment of drug development strategy through the efficacy, toxicology, and targeted delivery of the cell fate modulators in disease models
ㅇ Education of the basic pharmaceutical scientists to lead the new drug development

□ Contents
￭ Subgroup 1-1
ㅇ Purification of cell fate modulators from medicinal plants and evaluation of their action mechanism
ㅇ Provision of the cell fate modulators through the structure based drug design and synthesis and optimization
ㅇ Establishment of the scale-up technology for the production of the cell fate modulators
￭ Subgroup 1-2
ㅇ Demonstration of regulation network for cell division and differentiation via proteomics
ㅇ Identification and characterization of key proteins related to cell fate control
ㅇ Identification of differentiation control function of cell differentiation regulator
￭ Subgroup 2-1
ㅇ New cell fate determinant of CSC, HDAC6, was discovered in the system of radio-induced CSC and
ㅇ A pivotal cell fate regulator of CSC, WNT system, was discovered as a biomarker of IGF1R targeting therapy outcome
ㅇ In vivo and in vitro evidence on brain uptake and transporter characteristics of new cell fate control materials at disease state animal model
￭ Subgroup 2-2
ㅇ To establish a customized manufacturing design for the delivery of cell fate-regulating materials
ㅇ We performed alternative animal studies (whole genome screening with S. pombe and HTP 3D cell culture ) to screen bisphenol A (BPA) toxicity

□ Development results
ㅇ Identification of therapeutic phytochemicals for the treatment of obesity, diabetes, musclular diseases and cancer through modulating adipogenesis, myogenesis and Wnt pathway
ㅇ Identification of novel kinase inhibitors and epigenetic modulators for anticancer and anti-inflammatory therapeutics
ㅇ Publication of SCI paper with regulation network for cell division and differentiation
ㅇ Publication and patents on key proteins and cell differentiation regulators related to cell fate control
ㅇ Discovery of new CSC regulating molecule for targeting
ㅇ Found that CSC regulating signaling may predict the targeted therapeutic strategy
ㅇ Discovery of differences of transporter activity at disease state
ㅇ In vitro anticancer effect using cancer stem cell and optimization of anticancer agent-encapsulating nanoliposomes
ㅇ We was found BPA-targeted genes and Korena pear-mediated detoxification

□ Expected Contribution
ㅇ Bioactive phytochemicals can be used as leads for drug development and functional foods
ㅇ Establishment of the original technology for the cell fate control-based new drug development for the degenerative diseases and cancer
ㅇ Application of regulation network for cell division and differentiation to develop small molecules of differentiation control
ㅇ Identification of cell fate control protein and analysis of action mechanism to provide differentiation control knowledge
ㅇ May contribute to the therapeutic development of HDAC6 as CSC targeted therapy
ㅇ Use of transcriptome data for the prediction of IGF1R TKI.
ㅇ Effectiveness of drug targeting for therapy of Parkinson disease or amyotrophic lateral sclerosis (ALS, Lou Gehrig’s disease) by specific transporter system
ㅇ To be expected for the development of new therapeutic modality for cancer.
ㅇ We provide detoxification materials for cell fate toxicants

(출처 : SUMMARY 5p)

목차 Contents

• 표지 ... 1
• 제 출 문 ... 2
• 보고서 요약서 ... 3
• 국문 요약문 ... 4
• SUMMARY ... 5
• 목차 ... 6
• Ⅰ 개요 ... 7
• 1. 목표 ... 7
• 2. 주요연혁 ... 10
• 3. 사업개요 ... 12
• 4. 조직 ... 24
• 5. 인력 현황 ... 24
• 6. 연구비 집행현황 ... 28
• Ⅱ 연구성과 ... 29
• 1. 연구성과 요약 ... 29
• 2. 사업수행 산출성과 ... 44
• 3. 기타 주요업적 ... 79
• Ⅲ 사업관리 및 기반구축 ... 80
• 1. 사업관리 ... 80
• 2. 설치대학의 지원실적 ... 80
• 3. 연구시설 기반구축 ... 82
• Ⅳ 목표달성도 ... 85
• 1. 목표달성도 ... 85
• 2. 대표 연구업적 ... 88
• 3. 센터 향후 연구계획 ... 91
• Ⅴ (NCRC만 작성)중·대분야간 융합분야 대학원 교육시스템 ... 92
• 1. 중·대분야간 융합분야 대학원 교육시스템 구축 ... 92
• 2. 중·대분야간 융합기술 전문연구인력 양성 실적 ... 94
• 3. 기타 인력양성 프로그램 수행 실적 ... 94
• 첨부 ... 96
• 끝페이지 ... 144