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NTIS 바로가기주관연구기관 | 연세대학교 Yonsei University |
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연구책임자 | 송재진 |
참여연구자 | 한철수 , 주연수 , 이지현 , 오근혁 , 최수진 |
보고서유형 | 1단계보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2017-08 |
과제시작연도 | 2016 |
주관부처 | (범부처사업) NTIS |
과제관리전문기관 | 범부처신약개발사업단 Korea Drug Development Fund |
등록번호 | TRKO202000031185 |
과제고유번호 | 9991006039 |
사업명 | 범부처전주기신약개발 |
DB 구축일자 | 2020-12-12 |
키워드 | 간암.종양살상 바이러스.항암효능.독성.단회투여.YSC-02.TGF-β/HSP27.in vivo efficacy.PK/PD.toxicity. |
1. 후보물질 탐색을 위하여 1차에는 GM-CSF를 기준으로 API 요소 첨가한 8종의 oncolytic 바이러스를 제작함. 2차에는 shTGF-β/shHSP25를 기준으로 API 요소 첨가한 12종의 oncolytic 바이러스를 제작함. - 도입된 유전자서열상동성, 발현 등이 정상적임을 확인함.
2. 마우스 모델용 간암 BNL 1ME A.7R.1에 HSP25와 CAR, E1B55 KD를 발현시키게 한 세포주를 제작함. - 도입된 3가지 유전자들의 발현 및 감염율, 복제율 증가 확인함.
3. 마우스 type의 선도물질을
1. For the screening of leading compound, 8 kinds of oncolytic adenovirus which were composed of GM-CSF-based APIs were constructed at 1st trial and 12 kinds of oncolytic adenovirus which were composed of shTGF-β/shHSP25-based APIs were constructed at 2nd trial. Also, all kinds of viral constructs h
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