초록 ▼

Ⅰ. 해당 연도 추진 현황
Ⅰ-1 기술개발 추진 내용
최종 목표: 세포의 내/외부를 구분하는 세포막 상에서 다수의 단백질이 모여서 이루는 군집(clustering) 혹은 밀집(crowding) 현상의 이해는 생체막의 원리를 수립하기 위한 중요한 난제 중 하나이다. 본 연구에서는 단백질 밀집 현상의 정밀한 조절에 따른 생체막의 굴곡(curvature), 분열(fission), 융합(fusion) 등의 역학을 조사하여 자연계의 세포막 조절의 근본적인 원리를 이해해 보고자 한다.

당해연도(3차년) 연구 목표: 단백

Ⅰ. 해당 연도 추진 현황
Ⅰ-1 기술개발 추진 내용
최종 목표: 세포의 내/외부를 구분하는 세포막 상에서 다수의 단백질이 모여서 이루는 군집(clustering) 혹은 밀집(crowding) 현상의 이해는 생체막의 원리를 수립하기 위한 중요한 난제 중 하나이다. 본 연구에서는 단백질 밀집 현상의 정밀한 조절에 따른 생체막의 굴곡(curvature), 분열(fission), 융합(fusion) 등의 역학을 조사하여 자연계의 세포막 조절의 근본적인 원리를 이해해 보고자 한다.

당해연도(3차년) 연구 목표: 단백질 밀집 현상의 조절을 통한 단백질 물방울 구조체(droplet)의 제작 및 droplet과 리포좀 구조체의 상호작용 관찰

기술개발 추진 내용: 단백질의 액체-액체 상분리 (liquid-liquid phase separation)에 의해서 형성되는 단백질 물방울 구조체(protein liquid droplet 혹은 condensates)는고 농도의 단백질들이 밀집된 형태이며 또한 내부의 단백질들이 유동적인 움직임을 보이는 특성을 보인다. 세포내에서 이러한 물방울 구조체는 소위 생체막이 없는 소기관 (membrane-less organelles)으로 작동하고 있다. 이와 같은 물방울 구조체의 특성이 리포좀 역학 변화에 미치는 영향을 관찰하기 위하여 물방울 구조체를 이루는 단백질에 포함된 His6와 결함이 가능한 NTA-lipid를 포함하는 리포좀을 제작하고 이들 리포좀과 물방울 구조체와의 결합을 확인 하고자 하였다. 이를 위하여 리포좀 내부에서 단백질 droplet을 형성하여 관찰하였고, 또한 단백질 droplet 표면을 리포좀으로 감싸는 구조체를 제작 분석하였다.

거대 단백질 물방울 구조체 droplet 과 리포좀과의 상호작용 관찰을 위하여 리피드와 단백질을 다른 형광으로 표지하고 이들을 confocal을 이용하여 실시간으로 이미징 하였다.

당해연도 주요 연구 개발 내용:
- 리포좀 내부 단백질 droplet 형성 및 관찰
- 리포좀-coated 단백질 droplet 제작 및 morphology 변화 분석
- 단백질 밀집에 의한 세포막 침투 관찰

(출처 : 본문 Ⅰ. 해당 연도 추진 현황 2p)

목차 Contents

• 표지 ... 1
• Ⅰ. 해당 연도 추진 현황 ... 2
• Ⅰ-1 기술개발 추진 내용 ... 2
• Ⅰ-2 해당 연도 추진 실적 ... 3
• Ⅱ. 기술개발결과 ... 5
• Ⅲ. 결론 및 차년도 계획 ... 5
• Ⅳ. 기타 ... 6
• 끝페이지 ... 6