초록 ▼

□ 연구개요
음식물 알러지는 비만세포 표면에 항원 특이적 IgE가 Fcε Receptor에 결합하고, 이것이 항원에 의해 cross-linking 되면 각종 염증 유도 물질이 분비되어 발생함. 음식물 알러지 증상 발현을 위해서는 항원 특이적 IgE가 필요한데 기존 연구에 의하면 IgE+ B 세포는 long lived plasma cell (LLPC)로 분화하지 못하며, 음식물 알레르기에 의해 유도되는 long termIgE 반응은 memory B cell에 의한 가능성 이 있음. 연구책임자는 이들 세 포의 발달에 NKT 세포가

□ 연구개요
음식물 알러지는 비만세포 표면에 항원 특이적 IgE가 Fcε Receptor에 결합하고, 이것이 항원에 의해 cross-linking 되면 각종 염증 유도 물질이 분비되어 발생함. 음식물 알러지 증상 발현을 위해서는 항원 특이적 IgE가 필요한데 기존 연구에 의하면 IgE+ B 세포는 long lived plasma cell (LLPC)로 분화하지 못하며, 음식물 알레르기에 의해 유도되는 long termIgE 반응은 memory B cell에 의한 가능성 이 있음. 연구책임자는 이들 세 포의 발달에 NKT 세포가 관여한다는 선행 연구 결과를 확보하였고, 이를기반으로 NKT 세포가 IgE+ memory B 세포의 발달과 이를 통한 음식물알러지 조절하는 메커 니즘을 규명하고자 함.

□ 연구 목표대비 연구결과
본 연구 과제에서는 다음의 연구 목표를 설정하였음.
1. 음식물 항원 특이적 IgE+ B 세포 발달에 NKT 세포의 영향 규명
2. 음식물 알러지 모델에서 IgE+ B 세포와 NKT 세포의 상호 작용 규명
3. 음식물 알러지 모델에서 NKT 세포의 활성화 과정 분석
연구를 통하여 마우스에서 성공적으로 food anaphylaxis 및 food allergy 모델을 확립하였고 이 마우스에서 IgE를 생성하는 B 세포를 규명하고자 하였음. 연구 결과 NKT가 없는 마우스에서 food anaphylaxis 뿐 아아니라 food allergy가 저해됨을 처음으로 밝혔음. 그러나 기존의 연구 가설과 다르게 IgE가 아닌 IgA를 분비하는 plasma cell 의 분화가 더 영향을 받을것이라는 실험 결과에 따라 연구 가설을 수정하고 추후 연구를 통하여 NKT 와 IgE 및 IgA 생성 B 세포의 상호 작용을 보다 자세하게 규명할 예정임.

□ 연구개발성과의 활용 계획 및 기대효과 (연구개발결과의 중요성)
사람에서 특정인이 아토피나 알러지에 더 민감하고 그러한 특성이 평생 지속된다고 알려져 있으나 이를 결정하는 구체적인 인자에 대해서는 구체적으로 알려진 것이 많지 않음. 본 연구를 통하여 말초 의 NKT 세포가 IgA+B 세포의 발달을 조절하여 항원 특이적 음식물 알레르기 반응을 유도한다를 실험 결과를 확보하고 이를 규명하고자 함. 사람에서 NKT 세포는 소장점막에 주로 많은 것으로 알려져 있어서 이 연구의 결과는 향후 임상 연구를 통하여 특정인에 음식물 알러지가 많이 생기는 이유를 규명하는데 중요한 기초 자료가 될 것으로 사료됨.

(출처 : 연구결과 요약문 2p)

목차 Contents

• 표지 ... 1
• 연구결과 요약문 ... 2
• 목차 ... 3
• 1. 연구개발과제의 개요 ... 4
• (1) 연구의 목표 ... 4
• (2) 연구의 필요성 ... 4
• (3) 연구 가설 및 최종 목표 ... 5
• (4) 연구 범위 ... 5
• 2. 연구개발과제의 수행 과정 및 수행 내용 ... 6
• 3. 연구개발과제의 수행 결과 및 목표 달성 수준 ... 7
• 1) 정성적 연구개발성과(연구개발결과) ... 7
• 2) 세부 정량적 연구개발성과 ... 8
• 3) 목표 달성 수준 ... 8
• 4) 목표 미달 시 원인 분석 ... 8
• 4. 연구개발성과의 관련 분야에 대한 기여 정도(연구개발결과의 중요성) ... 8
• 5. 연구개발성과의 관리 및 활용 계획 ... 9
• 6. 참고문헌 ... 9
• [붙임1] 세부 정량적 연구개발성과 ... 10
• [붙임2] 연구책임자 대표적 연구실적 및 증빙(요약문 및 사본) ... 11
• 끝페이지 ... 16