최소 단어 이상 선택하여야 합니다.
최대 10 단어까지만 선택 가능합니다.
다음과 같은 기능을 한번의 로그인으로 사용 할 수 있습니다.
NTIS 바로가기주관연구기관 | 인실리코젠 |
---|---|
연구책임자 | 김형용 |
참여연구자 | 이기용 , 김태영 , 이제홍 , 강전모 , 백인우 , 조일흠 , 이용태 , 손효정 , 김지인 |
보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2021-06 |
과제시작연도 | 2020 |
주관부처 | 질병관리청 Korea Disease Control and Prevention Agency(KDCA) |
등록번호 | TRKO202300000361 |
과제고유번호 | 1465031976 |
사업명 | 국가보건의료연구인프라구축(R&D) |
DB 구축일자 | 2023-03-28 |
키워드 | 희귀질환.임상.유전체.Rare diease.Clinical.Genome.HPO. |
연구 개발 목표
○ 희귀질환자의 임상정보와 전유전체염기서열정보를 전문적이고 체계적으로 수집, 관리하여 웹 시스템을 통해 관련 연구자들에게 제공
연구 개발 내용
○ 질병관리청 정보화추진 규정에 따라 웹기반의 희귀질환 환자 진단정보 관리시스템 구축
– 로그인 시스템을 통한 접근 승인 기능 구현
– 사용자 편의를 고려해 GUI 설계
– 질병관리청에서 권고하는 UI/UX 표준 준수
○ 희귀질환자의 임상정보 입력의 편의성을 높이는 인터페이스 제작
– HPO에서 제공하는 OBO 파일을 다운로드
Purpose
○ It aims to provide relevant researchers with clinical and genomic sequence information for rare diseases that are systematically collected and managed by a web system.
Contents
○ Establishment of a web-based diagnostic information management system for patients with rare disea
※ AI-Helper는 부적절한 답변을 할 수 있습니다.