초록 ▼

□ 연구개발 목표 및 내용
○ 최종 목표
방광암의 항암면역치료제인 생백신 BCG의 부작용과 방광 내 내재화를 보완하여 최적의 재조합 BCG로서 나노 단위의 저분자 사백신 BCG-CWS를 이용하여 약리전달체 리포좀의 봉입과 하이드로 겔을 도입함으로써 BCG-CWS의 방광암 세포 선택적 사멸유도와 방광 내 체류성 증진시켜 방광암의 임상적 치료 효능 향상을 위한 기반연구

○ 전체 내용
- 방광암 항암면역치료제 BCG 대체 BCG-CWS의 용해성 및 aggregation에 의한 거대분자를 본 연구팀의 선행연구로

□ 연구개발 목표 및 내용
○ 최종 목표
방광암의 항암면역치료제인 생백신 BCG의 부작용과 방광 내 내재화를 보완하여 최적의 재조합 BCG로서 나노 단위의 저분자 사백신 BCG-CWS를 이용하여 약리전달체 리포좀의 봉입과 하이드로 겔을 도입함으로써 BCG-CWS의 방광암 세포 선택적 사멸유도와 방광 내 체류성 증진시켜 방광암의 임상적 치료 효능 향상을 위한 기반연구

○ 전체 내용
- 방광암 항암면역치료제 BCG 대체 BCG-CWS의 용해성 및 aggregation에 의한 거대분자를 본 연구팀의 선행연구로 용해성을 높이고 나노단위의 저분자 Nano particle BCG-CWS (NP-BCG-CWS)를 개발함
- 생백신 BCG의 방광 내 투여 (intravesical instillation)는 내재화 문제점으로 대용량의 BCG와 체류성 취약점을 보완하기 위해 NP-BCG-CWS에 하이드로 겔로 봉입하여 내재화와 체류성을 해결함
- 생백신 BCG는 항암면역치료시 암세포 선택성을 가져 이를 사백신 BCG-CWS에 부여하기 위하여 리간드 folate 리포좀 (약물전달체; Drug Delivery System, DDS)을 봉입함으로써 방광암 선택성을 부여함
-1차년도 약물전달체 리포좀 부착으로 in vitro/in vivo 평가, 2차년도 NP-BCG-CWS의 약리기전을 선행연구로 획득하여 이와 관련 타겟 유전자를 1차년도 동물조직과 방광암 환자 조직에서 차별발현 패턴 분석, 3차년도 전년도에 발굴된 후보 유전자 2개를 선정하여 세포주 및 orthotopic bladder cancer mouse model에서 비교 평가

□ 연구개발성과
○ 사백신 BCG-CWS에 약물전달체 리포좀 부착으로 in vitro/in vivo 평가 완료
○ 타겟 유전자 LKB1의 갑상선 및 유방암에서의 기능 연구 추가 완료

□ 연구개발성과 활용계획 및 기대 효과
○ NP-BCG-CWS의 도입은 방광암 환자의 autophagy 관련 단백질을 타겟하여 병행 약물 요법 치료에 적합하지 않은 unmet need를 위한 치료 연구가 될 수 있음
○ 재조합 BCG를 탑재하여 방광암 세포에 효율적으로 약물을 전달하고 방광 내 약물이 오래 체류하면서 지속적으로 약물을 방출시킬 수 있는 PG-DDS의 결합은 방광암 치료를 위한 새로운 약물전달 시스템 기술 도입이라는 의미뿐 아니라 신약 개발이 갖는 약제 효력 실패에 대한 위험도를 줄이는 창의적 기술 개발이 될 수 있음

(출처 : 요약문 2p)

목차 Contents

• 표지 ... 1
• 요약문 ... 2
• 1. 연구개발과제의 개요 ... 4
• 2. 연구개발과제의 수행 과정 및 수행 내용 ... 6
• 3. 연구개발과제의 수행 결과 및 목표 달성 정도 ... 12
• 1) 연구수행 결과 ... 12
• 2) 목표 달성 수준 ... 12
• 4. 연구개발성과의 관련 분야에 대한 기여 정도 ... 13
• 5. 연구개발성과 및 활용 계획 ... 14
• 1) 연구성과 ... 14
• 2) 연구성과 활용계획 ... 15
• 6. 참고문헌 ... 16
• 끝페이지 ... 16