비타민K(Menadione)가 골세포에 미치는 영향을 관찰하기 위하여 골세포 배양을 시행하였다. 세포 배양을 위해서 태생 19일째의 백서태아에서 두개관을 적출한후 효소용액으로 세포를 분리하였다. 처음 10분간 효소용액처리하여 분리한 세포군을 I군으로, 그 후 10분(II군), 10분(배제군), 20분(III군), 20분(IV군)간 처리하여 각 군을 7일간 전...
비타민K(Menadione)가 골세포에 미치는 영향을 관찰하기 위하여 골세포 배양을 시행하였다. 세포 배양을 위해서 태생 19일째의 백서태아에서 두개관을 적출한후 효소용액으로 세포를 분리하였다. 처음 10분간 효소용액처리하여 분리한 세포군을 I군으로, 그 후 10분(II군), 10분(배제군), 20분(III군), 20분(IV군)간 처리하여 각 군을 7일간 전배양 하였다. 전배양 후 각 군을 실험군과 대조군으로 분리하여 대조군은 신선한 배양액에, 실험군은 10㎍/ml의 menadione이 첨가된 배양액에서 6일간 배양하였다. 배양 후 2일, 4일, 6일 후 배양액으로 유리된 acid phosphatase와 alkaline phosphatase의 활성을 측정하여 비타민K가 골세포에 미치는 영향을 관찰하여 다므과 같은 결론을 얻었다. 1. 10㎍의 menadione이 각 군의 acid phosphatase의 유리에 미친 영향을 살펴보면, I군의 경우 시간에 따른 계속적인 증가를 보인 반면 II, III, IV군은 실험초기와 중기에 큰 증가를 보였다. 2. 10㎍의 menadione이 각 군의 alkaline phosphatase의 유리에 미친 영향은 I군에서 말기에 약간 증가할 뿐 거의 변화가 없었다.
비타민K(Menadione)가 골세포에 미치는 영향을 관찰하기 위하여 골세포 배양을 시행하였다. 세포 배양을 위해서 태생 19일째의 백서태아에서 두개관을 적출한후 효소용액으로 세포를 분리하였다. 처음 10분간 효소용액처리하여 분리한 세포군을 I군으로, 그 후 10분(II군), 10분(배제군), 20분(III군), 20분(IV군)간 처리하여 각 군을 7일간 전배양 하였다. 전배양 후 각 군을 실험군과 대조군으로 분리하여 대조군은 신선한 배양액에, 실험군은 10㎍/ml의 menadione이 첨가된 배양액에서 6일간 배양하였다. 배양 후 2일, 4일, 6일 후 배양액으로 유리된 acid phosphatase와 alkaline phosphatase의 활성을 측정하여 비타민K가 골세포에 미치는 영향을 관찰하여 다므과 같은 결론을 얻었다. 1. 10㎍의 menadione이 각 군의 acid phosphatase의 유리에 미친 영향을 살펴보면, I군의 경우 시간에 따른 계속적인 증가를 보인 반면 II, III, IV군은 실험초기와 중기에 큰 증가를 보였다. 2. 10㎍의 menadione이 각 군의 alkaline phosphatase의 유리에 미친 영향은 I군에서 말기에 약간 증가할 뿐 거의 변화가 없었다.
The cell culture was carried out to observe the effects of vitamin K (menadione) on calvarial cell populations. For the cell culture, extracellular matrix of calvaria removed from 19-day-old fetal rats were digested with enzyme solution containing collagenase, trypsin, and EDTA for 10 (Group I), 10 ...
The cell culture was carried out to observe the effects of vitamin K (menadione) on calvarial cell populations. For the cell culture, extracellular matrix of calvaria removed from 19-day-old fetal rats were digested with enzyme solution containing collagenase, trypsin, and EDTA for 10 (Group I), 10 (Group II), 10 (Discard group), 20 (Group III) and 30 (Group IV). Each group was precultured in 60mm culture dishes for 7 days, Each group of precultured cells was divided into control and experimental group. The cells for control group were cultivated in MEM and the experimental group were cultivated in MEM containing 10㎍/ml of menadione for 6 days. Acid phosphatase and alkaline phophatase released into media were determined by spectrophotometric method after 2, 4 and 6 days. The effect of menadione on enzyme release was observed by the ratio of released enzyme of experimental group to control. The results were as follows. Addition of menadione showed increase in the release of acid phosphatase but not in alkaline phosphatase, and group I cells released acid phosphatase increasingly with the time.
The cell culture was carried out to observe the effects of vitamin K (menadione) on calvarial cell populations. For the cell culture, extracellular matrix of calvaria removed from 19-day-old fetal rats were digested with enzyme solution containing collagenase, trypsin, and EDTA for 10 (Group I), 10 (Group II), 10 (Discard group), 20 (Group III) and 30 (Group IV). Each group was precultured in 60mm culture dishes for 7 days, Each group of precultured cells was divided into control and experimental group. The cells for control group were cultivated in MEM and the experimental group were cultivated in MEM containing 10㎍/ml of menadione for 6 days. Acid phosphatase and alkaline phophatase released into media were determined by spectrophotometric method after 2, 4 and 6 days. The effect of menadione on enzyme release was observed by the ratio of released enzyme of experimental group to control. The results were as follows. Addition of menadione showed increase in the release of acid phosphatase but not in alkaline phosphatase, and group I cells released acid phosphatase increasingly with the time.
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