플라보노이드는 체내에서 매우 다양한 생리활성을 나타내는 것으로 알려져 있다. 특히 활성산소의 소거능과 금속이온의 착염능에 의해 강력한 항산화능을 나타내기 때문에 일반적으로 항산화제로 알려져 있다. 그러나 EGCG는 항산화능외에도 산화제로 작용하여 배양 암세포를 죽일 수 있다고 알려져 있다. 이에 본연구에서는 EGCG의 산화능과 항산화능의 특성을 파악하고자 EGCG를 처리한 Chang Liver 세포의 생존율, 세포내에서의 활성산소의 발생 정도, 지질과산화도등을 측정하였다. EGCG는 20 μM 농도까지는 세포 생존에 영향을 미치지 않았으나 50 μM 이상의 농도에서는 농도에 비례하여 세포의 사망을 유발하였다. 이때 항산화제인 N-acethlcysteins (...
플라보노이드는 체내에서 매우 다양한 생리활성을 나타내는 것으로 알려져 있다. 특히 활성산소의 소거능과 금속이온의 착염능에 의해 강력한 항산화능을 나타내기 때문에 일반적으로 항산화제로 알려져 있다. 그러나 EGCG는 항산화능외에도 산화제로 작용하여 배양 암세포를 죽일 수 있다고 알려져 있다. 이에 본연구에서는 EGCG의 산화능과 항산화능의 특성을 파악하고자 EGCG를 처리한 Chang Liver 세포의 생존율, 세포내에서의 활성산소의 발생 정도, 지질과산화도등을 측정하였다. EGCG는 20 μM 농도까지는 세포 생존에 영향을 미치지 않았으나 50 μM 이상의 농도에서는 농도에 비례하여 세포의 사망을 유발하였다. 이때 항산화제인 N-acethlcysteins (NAC)와 deferoxamine (DFX)은 EGCG에 의한 세포생존율의 감소를 억제하였다. EGCG를 처리하면 세포에서 활성산소가 발생되었으며 이 또한 NAC와 DFX에 의해 억제되었다. EGCG는 농도에 비례하여 리포좀의 지질과산화를 유발하였으며 NAC와 DFX를 첨가하면 EGCG에 의한 지질과산화가 억제되었다. 결론적으로 EGCG는 조직속에 미량 철 이온이 유리형으로 존재할 때 세포독작용을 유발할 수 있으며, 항산화제인 NAC와 DFX는 EGCG에 의한 세포 독작용을 효과적으로 억제할 수 있음을 알 수 있었다.
플라보노이드는 체내에서 매우 다양한 생리활성을 나타내는 것으로 알려져 있다. 특히 활성산소의 소거능과 금속이온의 착염능에 의해 강력한 항산화능을 나타내기 때문에 일반적으로 항산화제로 알려져 있다. 그러나 EGCG는 항산화능외에도 산화제로 작용하여 배양 암세포를 죽일 수 있다고 알려져 있다. 이에 본연구에서는 EGCG의 산화능과 항산화능의 특성을 파악하고자 EGCG를 처리한 Chang Liver 세포의 생존율, 세포내에서의 활성산소의 발생 정도, 지질과산화도등을 측정하였다. EGCG는 20 μM 농도까지는 세포 생존에 영향을 미치지 않았으나 50 μM 이상의 농도에서는 농도에 비례하여 세포의 사망을 유발하였다. 이때 항산화제인 N-acethlcysteins (NAC)와 deferoxamine (DFX)은 EGCG에 의한 세포생존율의 감소를 억제하였다. EGCG를 처리하면 세포에서 활성산소가 발생되었으며 이 또한 NAC와 DFX에 의해 억제되었다. EGCG는 농도에 비례하여 리포좀의 지질과산화를 유발하였으며 NAC와 DFX를 첨가하면 EGCG에 의한 지질과산화가 억제되었다. 결론적으로 EGCG는 조직속에 미량 철 이온이 유리형으로 존재할 때 세포독작용을 유발할 수 있으며, 항산화제인 NAC와 DFX는 EGCG에 의한 세포 독작용을 효과적으로 억제할 수 있음을 알 수 있었다.
Flavonoids are polyphenolic compounds with various biological activities in vivo. Many flavovoids show antioxidant activity by scavenging free radicals and chelating some metal ions. In addition, some flavonoids show prooxidant activity which can induce apoptosis of various cancer cells. But, the de...
Flavonoids are polyphenolic compounds with various biological activities in vivo. Many flavovoids show antioxidant activity by scavenging free radicals and chelating some metal ions. In addition, some flavonoids show prooxidant activity which can induce apoptosis of various cancer cells. But, the details about environmental conditions which determine their antioxidant and prooxidant activities, are not yet understood. This study was aimed to characterize the in vitro conditions which determine the antioxidant and prooxidant activities of epigallocatechin gallate (EGCG), the major flavonoid of green tea, by evaluating the survival rate and the generation of free radicals in Chang Liver cells, and the lipid peroxidation of liposomes. Although EGCG did not show toxic effect in low concentrations, at the concentrations higher than 20 μM, it induced the death of cells in concentration dependent manner. In addition, EGCG generated the free radicals in the cells and also induced lipid peroxidation of liposomes. All these toxic effects of EGCG on the cultured cells and liposomes were inhibited by N-acetylcysteine (NAC) and deferoxamine (DFX), a free radical scavenger and an iron ion chelator, respectively. These results suggest that the concentration EGCG and the presence of iron ions may determine if EGCG work as antioxidant or prooxidant, and that NAC and DFX may be useful in inhibiting the EGCG-induced oxidative damage.
Flavonoids are polyphenolic compounds with various biological activities in vivo. Many flavovoids show antioxidant activity by scavenging free radicals and chelating some metal ions. In addition, some flavonoids show prooxidant activity which can induce apoptosis of various cancer cells. But, the details about environmental conditions which determine their antioxidant and prooxidant activities, are not yet understood. This study was aimed to characterize the in vitro conditions which determine the antioxidant and prooxidant activities of epigallocatechin gallate (EGCG), the major flavonoid of green tea, by evaluating the survival rate and the generation of free radicals in Chang Liver cells, and the lipid peroxidation of liposomes. Although EGCG did not show toxic effect in low concentrations, at the concentrations higher than 20 μM, it induced the death of cells in concentration dependent manner. In addition, EGCG generated the free radicals in the cells and also induced lipid peroxidation of liposomes. All these toxic effects of EGCG on the cultured cells and liposomes were inhibited by N-acetylcysteine (NAC) and deferoxamine (DFX), a free radical scavenger and an iron ion chelator, respectively. These results suggest that the concentration EGCG and the presence of iron ions may determine if EGCG work as antioxidant or prooxidant, and that NAC and DFX may be useful in inhibiting the EGCG-induced oxidative damage.
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