본 연구는 칡소와 한우 그리고 젖소의 각 군을 통해 RAPD-PCR 방법과 RFLP방법을 응용하여 칡소에서 특이적으로 발현되는 유전자의 검출과 발현도에 따른 검출 유의성 유전자를 분석하여 칡소 특이적인 표지유전자를 탐색하고자 실시하였다. 1. 본 실험을 통한 1차 RAPD-PCR 분석에서 칡소의 특이적 발현유전자의 형태와 유의성을 띠는 유전자의 형태를 1차 감별할 수 있었으며, 칡소의 모색 혹은 그 외적인 부분의 종 특이적 차이점을 알 수 있었다. 2. 칡소 ,한우와 젖소에서의 Polymorphism의 수와 그 분포도를 분석한 결...
본 연구는 칡소와 한우 그리고 젖소의 각 군을 통해 RAPD-PCR 방법과 RFLP방법을 응용하여 칡소에서 특이적으로 발현되는 유전자의 검출과 발현도에 따른 검출 유의성 유전자를 분석하여 칡소 특이적인 표지유전자를 탐색하고자 실시하였다. 1. 본 실험을 통한 1차 RAPD-PCR 분석에서 칡소의 특이적 발현유전자의 형태와 유의성을 띠는 유전자의 형태를 1차 감별할 수 있었으며, 칡소의 모색 혹은 그 외적인 부분의 종 특이적 차이점을 알 수 있었다. 2. 칡소 ,한우와 젖소에서의 Polymorphism의 수와 그 분포도를 분석한 결과 칡소가 대체적으로 한우 및 젖소에 비해 Polymorphism의 양상이 낮게 나타내고 있었으며, 표지유전자의 수도 현저히 떨어져 있는 것을 확인 할 수 있었다. 크기별 분류도 에서는 500bp이상에서 관찰되는 Polymorphism이 더욱 많은 것으로 확인 되어 개체표지 유전자원으로 예상함에 손색이 없을 것이라 사료된다. 3. RAPD-RFLP 방법을 이용하여 RAPD 산물을 그대로 RFLP의 Enzyme으로 절단하여 그 Fragment를 분석한 결과 Random-Primer 3, 8, 9번에서 칡소 에서만 나타나는 특이적인 band의 양상을 관찰할 수 있었다. 4. Cloning을 통해 Sequencing분석 결과 R8P 와 R9B 특이적 표지유전자의 Sequence가 확인 되었으며, 특히 R8P의 경우 한우와 젖소 대조 그룹에서 나타나지 않아 완전한 특이적 표지유전자로 확인 할 수 있었다. 또한 R9B에서 같은 위치에 나와 있는 한우의 band를 Sequencing한 결과 칡소와는 서로 다른 Sequence로 판별 되어 R9B 또한 특이적 표지유전자로 사용할 수 있을 것으로 판단된다.
본 연구는 칡소와 한우 그리고 젖소의 각 군을 통해 RAPD-PCR 방법과 RFLP방법을 응용하여 칡소에서 특이적으로 발현되는 유전자의 검출과 발현도에 따른 검출 유의성 유전자를 분석하여 칡소 특이적인 표지유전자를 탐색하고자 실시하였다. 1. 본 실험을 통한 1차 RAPD-PCR 분석에서 칡소의 특이적 발현유전자의 형태와 유의성을 띠는 유전자의 형태를 1차 감별할 수 있었으며, 칡소의 모색 혹은 그 외적인 부분의 종 특이적 차이점을 알 수 있었다. 2. 칡소 ,한우와 젖소에서의 Polymorphism의 수와 그 분포도를 분석한 결과 칡소가 대체적으로 한우 및 젖소에 비해 Polymorphism의 양상이 낮게 나타내고 있었으며, 표지유전자의 수도 현저히 떨어져 있는 것을 확인 할 수 있었다. 크기별 분류도 에서는 500bp이상에서 관찰되는 Polymorphism이 더욱 많은 것으로 확인 되어 개체표지 유전자원으로 예상함에 손색이 없을 것이라 사료된다. 3. RAPD-RFLP 방법을 이용하여 RAPD 산물을 그대로 RFLP의 Enzyme으로 절단하여 그 Fragment를 분석한 결과 Random-Primer 3, 8, 9번에서 칡소 에서만 나타나는 특이적인 band의 양상을 관찰할 수 있었다. 4. Cloning을 통해 Sequencing분석 결과 R8P 와 R9B 특이적 표지유전자의 Sequence가 확인 되었으며, 특히 R8P의 경우 한우와 젖소 대조 그룹에서 나타나지 않아 완전한 특이적 표지유전자로 확인 할 수 있었다. 또한 R9B에서 같은 위치에 나와 있는 한우의 band를 Sequencing한 결과 칡소와는 서로 다른 Sequence로 판별 되어 R9B 또한 특이적 표지유전자로 사용할 수 있을 것으로 판단된다.
This study was conducted to detect the specific expressing genes by using RAPD-PCR and RFLP method in the Korean Brindle cattle, Korean Native cow and Holstein cattle. And then, the specific marker gene was investigated by the analysis of the gene for detection significance according to the expressi...
This study was conducted to detect the specific expressing genes by using RAPD-PCR and RFLP method in the Korean Brindle cattle, Korean Native cow and Holstein cattle. And then, the specific marker gene was investigated by the analysis of the gene for detection significance according to the expressing pattern. 1. We found the specific expression gene by the 1st RAPD-PCR analysis in the Korean Brindle cattle. It was detected the differences of the species in the colour and external section. 2. The Korean Brindle cattle was very low compare to the Korean Native cow and Holstein cattle by analysis result of polymorphism and distribution. It was also very low in the number of marker gene. And the polymorphism over 500bp in the size classification was detected so many times and it could be utilize by the gene resource of the specific marker. 3. The result of fragment analysis could be detect the specific band pattern by the enzyme cutting of RAPD product in the Random-primer 3, 8 and 9. 4. We found the specific marker gene by sequencing analysis in the R8P and R9B. Expecially, we didn't detect R8P marker in the Korean Native cow and Holstein cattle. Thus, it could be utilize as the specific marker gene. And the sequencing result of the R9B was different between Korean Native cow and Holstein cattle. Thus, this gene can be apply as the specific marker gene in the Korean Native cow.
This study was conducted to detect the specific expressing genes by using RAPD-PCR and RFLP method in the Korean Brindle cattle, Korean Native cow and Holstein cattle. And then, the specific marker gene was investigated by the analysis of the gene for detection significance according to the expressing pattern. 1. We found the specific expression gene by the 1st RAPD-PCR analysis in the Korean Brindle cattle. It was detected the differences of the species in the colour and external section. 2. The Korean Brindle cattle was very low compare to the Korean Native cow and Holstein cattle by analysis result of polymorphism and distribution. It was also very low in the number of marker gene. And the polymorphism over 500bp in the size classification was detected so many times and it could be utilize by the gene resource of the specific marker. 3. The result of fragment analysis could be detect the specific band pattern by the enzyme cutting of RAPD product in the Random-primer 3, 8 and 9. 4. We found the specific marker gene by sequencing analysis in the R8P and R9B. Expecially, we didn't detect R8P marker in the Korean Native cow and Holstein cattle. Thus, it could be utilize as the specific marker gene. And the sequencing result of the R9B was different between Korean Native cow and Holstein cattle. Thus, this gene can be apply as the specific marker gene in the Korean Native cow.
AI-Helper
※ AI-Helper는 부적절한 답변을 할 수 있습니다.