비만 유도 흰쥐 간조직에서 太陰調胃湯 加減方의 분자생물학적 기전 연구 The Molecular Biological Study on Effects of Taeumjowetang-gagambang on Diet-induced Obesity mice model in liver tissue원문보기
목적 : 비만은 당뇨병, 고혈압, 고지혈증, 관상동맥질환의 발생을 증가시키고, 인슐린 저항성을 증가시켜 제 2형 당뇨병의 발병과 대사증후군의 발생에 중요한 역할을 하는 것으로 여겨진다. 고지방 식이로 유도된 비만은 인슐린 저항성에 의한 고인슐린혈증을 유발하고, 고인슐린혈증은 간조직에서 지방산과 콜레스테롤 합성을 조절하는 SREBP-1c를 활성화시킨다. 인슐린 저항성과 관련이 있는 ...
목적 : 비만은 당뇨병, 고혈압, 고지혈증, 관상동맥질환의 발생을 증가시키고, 인슐린 저항성을 증가시켜 제 2형 당뇨병의 발병과 대사증후군의 발생에 중요한 역할을 하는 것으로 여겨진다. 고지방 식이로 유도된 비만은 인슐린 저항성에 의한 고인슐린혈증을 유발하고, 고인슐린혈증은 간조직에서 지방산과 콜레스테롤 합성을 조절하는 SREBP-1c를 활성화시킨다. 인슐린 저항성과 관련이 있는 TNF-α는 급성염증반응에서 생성되는 대표적인 cytokine으로, 고도비만이 되면 TNF-α는 비만세포 및 혈관 주변에 많이 발생한다. IL-6는 proinflammation의 표지가 될 수 있는 cytokine으로 고인슐린혈증으로 인한 당뇨 환자와 비만 유도된 마우스의 지방조직이나 간조직 내에서 높게 발현된다. 이에 太陰調胃湯 加減方(TJV)을 비만을 유도한 마우스에 투여하여 TJV이 간조직의 지방 축적을 저해하는 효과에 대해 알아보고, 또한 지방간에서 높게 발현되는 인자들의 변화를 살펴보았다. 실험 : 10주간의 비만 유도 후 생리식염수 투여군, TJV 경구투여군(200㎎/㎏과 500㎎/㎏) 3개의 군으로 나누어 10주간 1일 1회 경구 투여하여 각 군별로 체중 변화를 살펴보고, 혈액분석을 통해 혈액 내의 glucose, total cholesterol, triglyceride의 변화를 관찰하였다. 또한, 간조직 내에서의 SREBP-1c의 mRNA 발현, 지방세포에서 분비되는 cytokine인 TNF-α와 IL-6의 mRNA 발현 변화를 살펴보았으며, 간조직 내의 지방 축적을 Oil-Red-O 염색하여 비교하였다. 결과 : HFD군에서 SREBP-1c의 mRNA 발현이 증가하는 반면, TJV을 투여한 HFD_200군과 HFD_500군에서는 발현이 감소하였다. HFD_200군과 HFD_500군 모두에서 TNF-α의 mRNA 발현량이 감소한 것으로 보아, TJV은 비만 유도로 인해 비알콜성 지방간이 발병한 마우스 간조직 내에서 TNF-α의 축적을 방해할 것으로 기대된다. IL-6의 mRNA 발현의 감소 경향이 유의한 변화는 아니었으나, 간조직 내의 지방 축적을 Oil-Red-O 염색하여 비교한 결과, TJV 투여군의 염색 정도가 약한 것으로 보아, TJV이 실제 간조직 내의 지방 축적을 막아주는 효과가 있다고 판단된다. 결론 : TJV은 부작용이나 안정성에 있어서 독성이 없음을 보여주며, TJV은 비만 유도로 인해 발병한 지방간질환에서 SREBP-1c의 전사를 조절하여, inflammation에 관계된 cytokine의 분비를 막아 결과적으로 간조직 내의 지방 축적을 막아주는 것으로 보아 본 연구에서는 TJV이 지방간을 치료할 수 있는 치료제로의 발전 가능성을 시사한다.
목적 : 비만은 당뇨병, 고혈압, 고지혈증, 관상동맥질환의 발생을 증가시키고, 인슐린 저항성을 증가시켜 제 2형 당뇨병의 발병과 대사증후군의 발생에 중요한 역할을 하는 것으로 여겨진다. 고지방 식이로 유도된 비만은 인슐린 저항성에 의한 고인슐린혈증을 유발하고, 고인슐린혈증은 간조직에서 지방산과 콜레스테롤 합성을 조절하는 SREBP-1c를 활성화시킨다. 인슐린 저항성과 관련이 있는 TNF-α는 급성염증반응에서 생성되는 대표적인 cytokine으로, 고도비만이 되면 TNF-α는 비만세포 및 혈관 주변에 많이 발생한다. IL-6는 proinflammation의 표지가 될 수 있는 cytokine으로 고인슐린혈증으로 인한 당뇨 환자와 비만 유도된 마우스의 지방조직이나 간조직 내에서 높게 발현된다. 이에 太陰調胃湯 加減方(TJV)을 비만을 유도한 마우스에 투여하여 TJV이 간조직의 지방 축적을 저해하는 효과에 대해 알아보고, 또한 지방간에서 높게 발현되는 인자들의 변화를 살펴보았다. 실험 : 10주간의 비만 유도 후 생리식염수 투여군, TJV 경구투여군(200㎎/㎏과 500㎎/㎏) 3개의 군으로 나누어 10주간 1일 1회 경구 투여하여 각 군별로 체중 변화를 살펴보고, 혈액분석을 통해 혈액 내의 glucose, total cholesterol, triglyceride의 변화를 관찰하였다. 또한, 간조직 내에서의 SREBP-1c의 mRNA 발현, 지방세포에서 분비되는 cytokine인 TNF-α와 IL-6의 mRNA 발현 변화를 살펴보았으며, 간조직 내의 지방 축적을 Oil-Red-O 염색하여 비교하였다. 결과 : HFD군에서 SREBP-1c의 mRNA 발현이 증가하는 반면, TJV을 투여한 HFD_200군과 HFD_500군에서는 발현이 감소하였다. HFD_200군과 HFD_500군 모두에서 TNF-α의 mRNA 발현량이 감소한 것으로 보아, TJV은 비만 유도로 인해 비알콜성 지방간이 발병한 마우스 간조직 내에서 TNF-α의 축적을 방해할 것으로 기대된다. IL-6의 mRNA 발현의 감소 경향이 유의한 변화는 아니었으나, 간조직 내의 지방 축적을 Oil-Red-O 염색하여 비교한 결과, TJV 투여군의 염색 정도가 약한 것으로 보아, TJV이 실제 간조직 내의 지방 축적을 막아주는 효과가 있다고 판단된다. 결론 : TJV은 부작용이나 안정성에 있어서 독성이 없음을 보여주며, TJV은 비만 유도로 인해 발병한 지방간질환에서 SREBP-1c의 전사를 조절하여, inflammation에 관계된 cytokine의 분비를 막아 결과적으로 간조직 내의 지방 축적을 막아주는 것으로 보아 본 연구에서는 TJV이 지방간을 치료할 수 있는 치료제로의 발전 가능성을 시사한다.
Objective : Obesity, diabetes, hypertension, hyperlipidemia, increased occurrence of coronary artery disease, insulin resistance increases the risk of type 2 diabetes and the occurrence of metabolic syndrome is regarded as doing an important role. High-fat diet-induced obesity, insulin resistance an...
Objective : Obesity, diabetes, hypertension, hyperlipidemia, increased occurrence of coronary artery disease, insulin resistance increases the risk of type 2 diabetes and the occurrence of metabolic syndrome is regarded as doing an important role. High-fat diet-induced obesity, insulin resistance and hyperlipidemia induced by Lynn syul deceased and the deceased syul Lynn hyperlipidemia fatty acids and cholesterol synthesis in the liver to control the SREB-1c activates. Are related to insulin resistance and TNF-a are produced in the acute inflammatory response leading to cytokine TNF-a highly obese when mast cells and blood vessels that occurs around a lot. IL-6 is a cytokine proinflammation be on the cover of the late Lynn syul due to hypercholesterolemia and obesity-induced diabetes in mice is expressed highly in the fat tissue or liver. The Taeumjowetang-gagambang (TJV) and administered to mice with obesity-induced liver fat accumulation and inhibited the TJV to learn about the effects, but also highly expressed in liver that looked at the change of the argument. Methods : 10-week obesity induction and saline-treated group, TJV orally treated group (200mg/kg and 500mg/kg) 3 guneuro divided into two times 10 weeks 1 day 1 orally examine changes in body weight in each Families, blood analysis through the blood of glucose, totalcholesterol, triglyceride changes were observed. In addition, the SREBP-1c mRNA expression within the liver, fat cells are separated from the cytokine is TNF-a and IL-6 mRNA expression to change the look saw, liver fat accumulation in the Oil-Red-O staining compared to was. Results : HFD group increased mRNA expression of SREBP-1c, whereas, TJV and treated with HFD-200 group and the HFD-500 group decreased expression. HFD-200 group and the HFD-500 group in both the decrease in the amount of mRNA expression of TNF-a was seen, TJV alcoholic fatty liver due to obesity induced TNF-accumulation in the mouse liver is expected to interfere. Of IL-6 mRNA expression did not change significantly, but tends to decrease, liver fat accumulation in the Oil-Red-O staining results of the comparison, TJV about weak staining was seen in treated group, TJV in the actual liver prevent accumulation of fat that we believe are effective. Conclusion: TJV stability in the toxic side effects or no show, TJV induced obesity due to the outbreak of the SREBP-1c in liver fat by adjusting the champion, inflammation related to block cytokine secretion, resulting in liver fat in that will prevent the accumulation seen in this study, TJV and the liver can be treated with drugs, suggesting the possibility of the development.
Objective : Obesity, diabetes, hypertension, hyperlipidemia, increased occurrence of coronary artery disease, insulin resistance increases the risk of type 2 diabetes and the occurrence of metabolic syndrome is regarded as doing an important role. High-fat diet-induced obesity, insulin resistance and hyperlipidemia induced by Lynn syul deceased and the deceased syul Lynn hyperlipidemia fatty acids and cholesterol synthesis in the liver to control the SREB-1c activates. Are related to insulin resistance and TNF-a are produced in the acute inflammatory response leading to cytokine TNF-a highly obese when mast cells and blood vessels that occurs around a lot. IL-6 is a cytokine proinflammation be on the cover of the late Lynn syul due to hypercholesterolemia and obesity-induced diabetes in mice is expressed highly in the fat tissue or liver. The Taeumjowetang-gagambang (TJV) and administered to mice with obesity-induced liver fat accumulation and inhibited the TJV to learn about the effects, but also highly expressed in liver that looked at the change of the argument. Methods : 10-week obesity induction and saline-treated group, TJV orally treated group (200mg/kg and 500mg/kg) 3 guneuro divided into two times 10 weeks 1 day 1 orally examine changes in body weight in each Families, blood analysis through the blood of glucose, totalcholesterol, triglyceride changes were observed. In addition, the SREBP-1c mRNA expression within the liver, fat cells are separated from the cytokine is TNF-a and IL-6 mRNA expression to change the look saw, liver fat accumulation in the Oil-Red-O staining compared to was. Results : HFD group increased mRNA expression of SREBP-1c, whereas, TJV and treated with HFD-200 group and the HFD-500 group decreased expression. HFD-200 group and the HFD-500 group in both the decrease in the amount of mRNA expression of TNF-a was seen, TJV alcoholic fatty liver due to obesity induced TNF-accumulation in the mouse liver is expected to interfere. Of IL-6 mRNA expression did not change significantly, but tends to decrease, liver fat accumulation in the Oil-Red-O staining results of the comparison, TJV about weak staining was seen in treated group, TJV in the actual liver prevent accumulation of fat that we believe are effective. Conclusion: TJV stability in the toxic side effects or no show, TJV induced obesity due to the outbreak of the SREBP-1c in liver fat by adjusting the champion, inflammation related to block cytokine secretion, resulting in liver fat in that will prevent the accumulation seen in this study, TJV and the liver can be treated with drugs, suggesting the possibility of the development.
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