이뇨, 항염증, 항산화에 효과가 있는 민들레속 중에서 우리나라 토종민들레인 흰민들레의 식물화학적 성분 분리와 함께 민들레속 식물의 주성분인 luteolin과 luteolin-7-O-glucoside의 함량을 종간, 부위별로 비교 분석하여 새로운 기능성 자원소재로서의 가능성을 제시하고자 하였다. 건조하여 마쇄한 흰민들레의 지상부를 메탄올로 환류 냉각 추출을 하고, 이를 감압 농축하여 메탄올 추출물을 수득하였다. 이러한 메탄올 추출물을 극성이 다른 네 가지 용매인 헥산, ...
이뇨, 항염증, 항산화에 효과가 있는 민들레속 중에서 우리나라 토종민들레인 흰민들레의 식물화학적 성분 분리와 함께 민들레속 식물의 주성분인 luteolin과 luteolin-7-O-glucoside의 함량을 종간, 부위별로 비교 분석하여 새로운 기능성 자원소재로서의 가능성을 제시하고자 하였다. 건조하여 마쇄한 흰민들레의 지상부를 메탄올로 환류 냉각 추출을 하고, 이를 감압 농축하여 메탄올 추출물을 수득하였다. 이러한 메탄올 추출물을 극성이 다른 네 가지 용매인 헥산, 클로로포름, 에틸아세테이트 그리고 부탄올로 분획을 실시하였다. 각각의 분획물은 열린 컬럼 크로마토그래피와 분취용 역상 고압 액체 크로마토그래피를 실시하여 9종의 화합물들을 분리하였다. 이를 핵 자기공명 분석법과 질량 분석법 등을 이용해 β-sitosterol, daucosterol, taraxasteryl acetate, chrysoeriol, diosmetin, luteolin, luteolin-7-O-glucoside, esculetin 그리고 5-hydroxypyrrolidin-2-one으로 동정하였다. 분리된 화합물 중 diosmetin과 5-hydroxypyrrolidin-2-one은 민들레에서 처음 분리 보고하는 화합물이다. 앞서 흰민들레 지상부에서 분리한 식물 성분 중 항산화 효과가 있는 luteolin과 luteolin-7-O-glucoside를 표준품으로 하여 민들레속에서의 정량분석을 실시하였다. 샘플은 흰민들레, 산민들레 그리고 서양민들레를 각각 꽃, 잎, 뿌리 부분으로 나누었으며 이를 고성능 액체 크로마토그래피를 이용하여 분석하였다. 역상 컬럼에 아세토나이트릴과 물을 이동상(10~23% 아세토나이트릴)으로 하여 분당 1ml로 흘려 주었으며, UV는 350nm에서 측정하였다. 그 결과 luteolin-7-O-glucoside는 흰민들레의 잎에서 가장 높은 함량(6.205±0.087mg∙g-1)을 보였으며, 서양민들레의 뿌리에서 가장 낮은 함량(0.360±0.002mg∙g-1)을 보였다. 그리고 luteolin은 서양민들레의 꽃에서 가장 높은 함량(5.817±0.030mg∙g-1)을 보였으며, 3종 모두 뿌리에서는 미미한 함량을 보이거나 측정되지 않았다. 종간으로 비교하면 luteolin과 luteolin-7-O-glucoside의 총 함량은 흰민들레가 산민들레와 서양민들레에 비해 약 1.3~2배 높게 나타났다.
이뇨, 항염증, 항산화에 효과가 있는 민들레속 중에서 우리나라 토종민들레인 흰민들레의 식물화학적 성분 분리와 함께 민들레속 식물의 주성분인 luteolin과 luteolin-7-O-glucoside의 함량을 종간, 부위별로 비교 분석하여 새로운 기능성 자원소재로서의 가능성을 제시하고자 하였다. 건조하여 마쇄한 흰민들레의 지상부를 메탄올로 환류 냉각 추출을 하고, 이를 감압 농축하여 메탄올 추출물을 수득하였다. 이러한 메탄올 추출물을 극성이 다른 네 가지 용매인 헥산, 클로로포름, 에틸아세테이트 그리고 부탄올로 분획을 실시하였다. 각각의 분획물은 열린 컬럼 크로마토그래피와 분취용 역상 고압 액체 크로마토그래피를 실시하여 9종의 화합물들을 분리하였다. 이를 핵 자기공명 분석법과 질량 분석법 등을 이용해 β-sitosterol, daucosterol, taraxasteryl acetate, chrysoeriol, diosmetin, luteolin, luteolin-7-O-glucoside, esculetin 그리고 5-hydroxypyrrolidin-2-one으로 동정하였다. 분리된 화합물 중 diosmetin과 5-hydroxypyrrolidin-2-one은 민들레에서 처음 분리 보고하는 화합물이다. 앞서 흰민들레 지상부에서 분리한 식물 성분 중 항산화 효과가 있는 luteolin과 luteolin-7-O-glucoside를 표준품으로 하여 민들레속에서의 정량분석을 실시하였다. 샘플은 흰민들레, 산민들레 그리고 서양민들레를 각각 꽃, 잎, 뿌리 부분으로 나누었으며 이를 고성능 액체 크로마토그래피를 이용하여 분석하였다. 역상 컬럼에 아세토나이트릴과 물을 이동상(10~23% 아세토나이트릴)으로 하여 분당 1ml로 흘려 주었으며, UV는 350nm에서 측정하였다. 그 결과 luteolin-7-O-glucoside는 흰민들레의 잎에서 가장 높은 함량(6.205±0.087mg∙g-1)을 보였으며, 서양민들레의 뿌리에서 가장 낮은 함량(0.360±0.002mg∙g-1)을 보였다. 그리고 luteolin은 서양민들레의 꽃에서 가장 높은 함량(5.817±0.030mg∙g-1)을 보였으며, 3종 모두 뿌리에서는 미미한 함량을 보이거나 측정되지 않았다. 종간으로 비교하면 luteolin과 luteolin-7-O-glucoside의 총 함량은 흰민들레가 산민들레와 서양민들레에 비해 약 1.3~2배 높게 나타났다.
Phytochemical constituents were isolated from the Aerial Parts and Roots of Taraxacum coreanum (Asteraceae) through open column chromatography and prep-HPLC. And we also employed a standardized several Taraxacum species extracts to determine contents by HPLC. The dried and finely powdered aerial...
Phytochemical constituents were isolated from the Aerial Parts and Roots of Taraxacum coreanum (Asteraceae) through open column chromatography and prep-HPLC. And we also employed a standardized several Taraxacum species extracts to determine contents by HPLC. The dried and finely powdered aerial part of T. coreanum which was extracted with methanol under reflux at 65 ~ 75℃ and solvent was evaporated in vacuo to give brown residue. The residue was suspended in H2O and partitioned with n-hexane, CHCl3, EtOAc, and n-BuOH successively. A portion of the each fraction subjected to column chromatography over silica gel and eluted with gradients to afford sub fractions. Recrystallization and prep-HPLC of sub-fractions was filtered, and compounds were yielded. Their structures were identified as β-sitosterol, daucosterol, taraxasteryl acetate, chrysoeriol, diosmetin, luteolin, luteolin-7-O-glucoside, esculetin and 5-hydroxypyrrolidin-2-one by interpretation of spectroscopic analysis including 1H-NMR and 13C-NMR and MS. Among them, diosmetin and 5-hydroxypyrrolidin-2-one were isolated for the first time from the plant. Luteolin and luteolin-7-O-glucoside were the functional compounds that suppressed oxidative stress. Taraxacum species contains a relatively rich source of luteolin and luteolin-7-O-glucoside. Since we could not find previously described as constituents of T. corenum, we also employed a standardized several Taraxacum species extracts to determine its contents by HPLC. Luteolin and luteolin-7-O-glucoside standards were isolated and identified from previous experiment. A Nucleosil 100-5 C18 column was used for the determination of luteolin and luteolin-7-O-glucoside. The mobile phase was a mixture of ACN and water – 0.1% formic acid (99.9 : 0.1, v/v). The gradient elution program was 10 to 23% ACN within 60 min at the flowrate of 1.0 ml/min. The UV spectra were recorded 350 nm for the identification. Luteolin and luteolin-7-O-glucoside are high contents in T. officinale flowers (5.817 ± 0.030 mg∙g-1) and T. coreanum leaves (6.205 ± 0.087 mg∙g-1), respectively. Among the several different parts of Taraxacum species, the highest contents of luteolin were measured in flowers and luteolin-7-O-glucoside were measured in leaves. Total contents of luteolin and luteolin-7-O-glucoside in T. coreanum is higher ca. 1.3 ~ 2 times than those of T. ohwianum and T. officinale.
Phytochemical constituents were isolated from the Aerial Parts and Roots of Taraxacum coreanum (Asteraceae) through open column chromatography and prep-HPLC. And we also employed a standardized several Taraxacum species extracts to determine contents by HPLC. The dried and finely powdered aerial part of T. coreanum which was extracted with methanol under reflux at 65 ~ 75℃ and solvent was evaporated in vacuo to give brown residue. The residue was suspended in H2O and partitioned with n-hexane, CHCl3, EtOAc, and n-BuOH successively. A portion of the each fraction subjected to column chromatography over silica gel and eluted with gradients to afford sub fractions. Recrystallization and prep-HPLC of sub-fractions was filtered, and compounds were yielded. Their structures were identified as β-sitosterol, daucosterol, taraxasteryl acetate, chrysoeriol, diosmetin, luteolin, luteolin-7-O-glucoside, esculetin and 5-hydroxypyrrolidin-2-one by interpretation of spectroscopic analysis including 1H-NMR and 13C-NMR and MS. Among them, diosmetin and 5-hydroxypyrrolidin-2-one were isolated for the first time from the plant. Luteolin and luteolin-7-O-glucoside were the functional compounds that suppressed oxidative stress. Taraxacum species contains a relatively rich source of luteolin and luteolin-7-O-glucoside. Since we could not find previously described as constituents of T. corenum, we also employed a standardized several Taraxacum species extracts to determine its contents by HPLC. Luteolin and luteolin-7-O-glucoside standards were isolated and identified from previous experiment. A Nucleosil 100-5 C18 column was used for the determination of luteolin and luteolin-7-O-glucoside. The mobile phase was a mixture of ACN and water – 0.1% formic acid (99.9 : 0.1, v/v). The gradient elution program was 10 to 23% ACN within 60 min at the flowrate of 1.0 ml/min. The UV spectra were recorded 350 nm for the identification. Luteolin and luteolin-7-O-glucoside are high contents in T. officinale flowers (5.817 ± 0.030 mg∙g-1) and T. coreanum leaves (6.205 ± 0.087 mg∙g-1), respectively. Among the several different parts of Taraxacum species, the highest contents of luteolin were measured in flowers and luteolin-7-O-glucoside were measured in leaves. Total contents of luteolin and luteolin-7-O-glucoside in T. coreanum is higher ca. 1.3 ~ 2 times than those of T. ohwianum and T. officinale.
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