본 연구는 다양한 Rice Bran Extract을 이용하여 항산화 항염효과를 입증하고 화장품으로 응용하기 위해 피부보습성의 변화를 살펴보았다. 인간 피부섬유아세포 Human Dermal Fibroblast, 각질형성세포 HaCaT Cell과 대식세포 ...
본 연구는 다양한 Rice Bran Extract을 이용하여 항산화 항염효과를 입증하고 화장품으로 응용하기 위해 피부보습성의 변화를 살펴보았다. 인간 피부섬유아세포 Human Dermal Fibroblast, 각질형성세포 HaCaT Cell과 대식세포RAW264.7 세포에서 안전성 효과를 알아보았다. MTS 실험결과 실험에 사용된 Rice Bran Extract은 세포독성을 나타내지 않았다. 항산화활성을 보기위하여 DPPH Free Radical 소거능에 의한 항산화활성, Superoxide 억제 활성, Xanthine Oxidase 저해활성을 측정한 결과 Rice Bran Ethanol Extract(RBE)와 Defatted Rice Bran Ethanol Extract(DRBE)에서 우수한 항산화력을 보였다. 항산화력이 우수한 시료를 이용하여 항염실험을 실시하였다. 염증은 세균 감염과 같은 외부자극이나 생체 내 대사산물과 같은 내부자극에 대한 생체조직의 방어기전으로 세포내에서 다양한 염증조절인자들인 TNF-α, IL-1β, IL-6, IL-8 등과 같은 Proinflammatory Cytokines, Prostagrandin, Free Radicals 등 다양한 매개물질이 있다. RBE와 DRBE을 이용하여 RAW264.7 세포에서 Free Radicals인 NO의 생성, iNOS의 발현정도와 염증성 Cytokine인 TNF-α, IL-1β, IL-6 분비량 등을 조사하였다. LPS(Lipopolysaccharide)로 처리한 RAW264.7 세포에서 RBE와 DRBE의 NO 생성을 평가한 결과 RAW264.7 세포에 LPS을 처리한 군에서 NO의 농도는 매우 높게 측정되었으나, RBE와 DRBE을 처리한 실험군은 NO 생성이 유의성 있게 억제되었다. RT-PCR을 이용하여 RAW264.7 세포에서 iNOS 유전자 발현에 미치는 영향을 평가한 결과, LPS 처리한 군에서 iNOS 유전자 발현이 유의하게 증가되었으나, RBE와 DRBE을 전처리한 실험군에서 iNOS 유전자의 발현이 감소하였다. Proinflammatory Cytokine인 TNF-α 분비 억제를 살펴본 결과 LPS를 처리한 군에서 TNF-α의 분비가 현저하게 증가되었으나 RBE와 DRBE를 처리한 군에서는 유의한 억제를 나타냈다. TNF-α는 농도 의존적으로 억제를 나타냈으며 특히 1,000 ug/mL에서 유의한 억제를 보였다. IL-1β, IL-6에서는 농도의존적으로 감소하였다. 또한 미강추출물에 의한 NF-κB의 핵 내 전이를 알아보기 위하여 Immunofluorescence Assay를 실시한 결과 RBE와 DRBE 처리 시 유의한 핵 내 전이억제를 보여주었다. 이러한 결과를 이용하여 화장품으로 응용하기 위한 기초 활용단계인 피부보습성의 변화와 설문을 이용하여 향, 퍼짐성, 색상, 도포후 느낌, 흡수력 등을 평가한 결과 유의한 수준의 결과를 나타냈다. 이상과 같은 결과로 Rice Bran Extracts가 인간 피부섬유아세포 Human Dermal Fibroblasts, 각질형성세포 HaCaT Cells과 대식세포 RAW264.7 세포에서 안전함을 알 수 있었으며 항산화 실험에서 역시 우수한 항산화력을 보여주었다. 대식세포인 RAW264.7 세포에서 LPS에 의해 유도된 염증모델에서 NO, iNOS 유전자 발현 및 Proinflammatory Cytokines인 TNF-α, IL-1β, IL-6를 억제하였으며 이는 NF-κB의 핵 내 전이를 억제하는 기전에 의해 항염 효과가 있는 것으로 사료된다. Rice Bran Extracts의 우수한 항산화력과 항염성을 입증하기 위한 기초적인 생리 활성 자료로 활용이 가능하다고 사료되며, 화장품으로 응용시 우수한 피부보습성과 기능성 소재로 다양한 활용이 가능하고, 피부관리시 염증치료와 예방 및 관리개선으로 큰 효과를 기대할 수 있으리라 사료된다.
본 연구는 다양한 Rice Bran Extract을 이용하여 항산화 항염효과를 입증하고 화장품으로 응용하기 위해 피부보습성의 변화를 살펴보았다. 인간 피부섬유아세포 Human Dermal Fibroblast, 각질형성세포 HaCaT Cell과 대식세포 RAW264.7 세포에서 안전성 효과를 알아보았다. MTS 실험결과 실험에 사용된 Rice Bran Extract은 세포독성을 나타내지 않았다. 항산화활성을 보기위하여 DPPH Free Radical 소거능에 의한 항산화활성, Superoxide 억제 활성, Xanthine Oxidase 저해활성을 측정한 결과 Rice Bran Ethanol Extract(RBE)와 Defatted Rice Bran Ethanol Extract(DRBE)에서 우수한 항산화력을 보였다. 항산화력이 우수한 시료를 이용하여 항염실험을 실시하였다. 염증은 세균 감염과 같은 외부자극이나 생체 내 대사산물과 같은 내부자극에 대한 생체조직의 방어기전으로 세포내에서 다양한 염증조절인자들인 TNF-α, IL-1β, IL-6, IL-8 등과 같은 Proinflammatory Cytokines, Prostagrandin, Free Radicals 등 다양한 매개물질이 있다. RBE와 DRBE을 이용하여 RAW264.7 세포에서 Free Radicals인 NO의 생성, iNOS의 발현정도와 염증성 Cytokine인 TNF-α, IL-1β, IL-6 분비량 등을 조사하였다. LPS(Lipopolysaccharide)로 처리한 RAW264.7 세포에서 RBE와 DRBE의 NO 생성을 평가한 결과 RAW264.7 세포에 LPS을 처리한 군에서 NO의 농도는 매우 높게 측정되었으나, RBE와 DRBE을 처리한 실험군은 NO 생성이 유의성 있게 억제되었다. RT-PCR을 이용하여 RAW264.7 세포에서 iNOS 유전자 발현에 미치는 영향을 평가한 결과, LPS 처리한 군에서 iNOS 유전자 발현이 유의하게 증가되었으나, RBE와 DRBE을 전처리한 실험군에서 iNOS 유전자의 발현이 감소하였다. Proinflammatory Cytokine인 TNF-α 분비 억제를 살펴본 결과 LPS를 처리한 군에서 TNF-α의 분비가 현저하게 증가되었으나 RBE와 DRBE를 처리한 군에서는 유의한 억제를 나타냈다. TNF-α는 농도 의존적으로 억제를 나타냈으며 특히 1,000 ug/mL에서 유의한 억제를 보였다. IL-1β, IL-6에서는 농도의존적으로 감소하였다. 또한 미강추출물에 의한 NF-κB의 핵 내 전이를 알아보기 위하여 Immunofluorescence Assay를 실시한 결과 RBE와 DRBE 처리 시 유의한 핵 내 전이억제를 보여주었다. 이러한 결과를 이용하여 화장품으로 응용하기 위한 기초 활용단계인 피부보습성의 변화와 설문을 이용하여 향, 퍼짐성, 색상, 도포후 느낌, 흡수력 등을 평가한 결과 유의한 수준의 결과를 나타냈다. 이상과 같은 결과로 Rice Bran Extracts가 인간 피부섬유아세포 Human Dermal Fibroblasts, 각질형성세포 HaCaT Cells과 대식세포 RAW264.7 세포에서 안전함을 알 수 있었으며 항산화 실험에서 역시 우수한 항산화력을 보여주었다. 대식세포인 RAW264.7 세포에서 LPS에 의해 유도된 염증모델에서 NO, iNOS 유전자 발현 및 Proinflammatory Cytokines인 TNF-α, IL-1β, IL-6를 억제하였으며 이는 NF-κB의 핵 내 전이를 억제하는 기전에 의해 항염 효과가 있는 것으로 사료된다. Rice Bran Extracts의 우수한 항산화력과 항염성을 입증하기 위한 기초적인 생리 활성 자료로 활용이 가능하다고 사료되며, 화장품으로 응용시 우수한 피부보습성과 기능성 소재로 다양한 활용이 가능하고, 피부관리시 염증치료와 예방 및 관리개선으로 큰 효과를 기대할 수 있으리라 사료된다.
The aim of present study is to investigate antioxidative, anti-inflammatory effect of the Rice Bran Extracts. Rice bran extracts showed significant antioxidative effects on DPPH, Riboflavin and Xanthin originated superoxide quenching activities. In order to determine whether Rice Bran Extract can sa...
The aim of present study is to investigate antioxidative, anti-inflammatory effect of the Rice Bran Extracts. Rice bran extracts showed significant antioxidative effects on DPPH, Riboflavin and Xanthin originated superoxide quenching activities. In order to determine whether Rice Bran Extract can safely be applied to human skin, the cytotoxic effects of Rice Bran Extract were determined by MTS Assay in Human Dermal Fibroblast, Keratinocyte HaCaT cells and RAW264.7 cell. Proinflammatory Cytokines (TNF-α, IL-1β, IL-6) were measured by ELISA Kit. Amount of NO was measured using NO Detection Kit and iNOS expression was measured by RT-PCR. Results suggest that Rice Bran Extract may have an anti-oxidative, anti-inflammatory property through suppressing inflammatory mediator productions and appears to be useful as an anti-inflammatory tool. When cream pack containing Rice Bran Extract used to the skin, moisturizing was increased.
The aim of present study is to investigate antioxidative, anti-inflammatory effect of the Rice Bran Extracts. Rice bran extracts showed significant antioxidative effects on DPPH, Riboflavin and Xanthin originated superoxide quenching activities. In order to determine whether Rice Bran Extract can safely be applied to human skin, the cytotoxic effects of Rice Bran Extract were determined by MTS Assay in Human Dermal Fibroblast, Keratinocyte HaCaT cells and RAW264.7 cell. Proinflammatory Cytokines (TNF-α, IL-1β, IL-6) were measured by ELISA Kit. Amount of NO was measured using NO Detection Kit and iNOS expression was measured by RT-PCR. Results suggest that Rice Bran Extract may have an anti-oxidative, anti-inflammatory property through suppressing inflammatory mediator productions and appears to be useful as an anti-inflammatory tool. When cream pack containing Rice Bran Extract used to the skin, moisturizing was increased.
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