본 연구는 감태에서 추출된 phlorotannin compounds의 생리활성 및 항비만 작용기작에 대하여 검정하고자 하였으며, in vitro실험으로 항산화 활성의 스크리닝 및 세포를 이용한 항비만 효과를 측정하였고, in vivo 실험으로는 고지방식이의 급이와 함께 seanol을 농도별로 경구투여함으로써 체내 지질대사 및 당대사에 미치는 영향을 분석하였으며, 또 유전자 발현 분석을 통하여 항비만의 작용기작에 대하여 알아보았다. 1. Seanol 중 ...
본 연구는 감태에서 추출된 phlorotannin compounds의 생리활성 및 항비만 작용기작에 대하여 검정하고자 하였으며, in vitro실험으로 항산화 활성의 스크리닝 및 세포를 이용한 항비만 효과를 측정하였고, in vivo 실험으로는 고지방식이의 급이와 함께 seanol을 농도별로 경구투여함으로써 체내 지질대사 및 당대사에 미치는 영향을 분석하였으며, 또 유전자 발현 분석을 통하여 항비만의 작용기작에 대하여 알아보았다. 1. Seanol 중 페놀화합물은 약 491 mg/g, 플라보노이드는 약 25 mg/g로 페놀화합물이 플라보노이드 함량의 약 20배에 달하였으며, DPPH radical scavenging activity를 비롯해 FRAP assay, α-glucosidase inhibitory activity, NO2와 NO radical scavenging activity 등의 항산화 실험에서 천연항산화제인 아스코르빈산과 유사하거나 더 높은 활성을 나타내었다. 2. Seanol의 3T3-L1 preadipocyte, adipocyte 및 Raw 264.7 세포에 대한 세포 성장률은 10, 20, 50 및 100 μg/mL 농도범위에서 측정하였다. 3T3-L1 preadipocyte의 세포성장률을 측정한 결과 농도 의존적으로 성장이 억제되었고 adipocyte는 모든 농도에서 90%이상의 성장률을 보였으며, Raw 264.7 cell에서는 대차없이 대조군에 비하여 증식이 촉진되는 경향을 보였다. 3. Seanol의 3T3-L1 세포의 지방생성억제 효과와 메커니즘을 확인하기 위하여 Oil Red O staining 및 western blot analysis를 수행한 결과, 대조군에 비하여 지방축적과 PPARγ및 leptin 유전자 발현을 억제하여 항비만 효과를 나타내었다. 또한 Raw 264.7 cell의 nitric oxide 생성에 미치는 영향을 분석한 결과, 농도 의존적으로 nitric oxide 생성을 억제하였다. 4. 비만 C57BL/6J 마우스에 대하여 11주간 비만을 유도하여 seanol의 생체 내 지질대사 및 당대사의 변화에 미치는 영향과 작용기작을 알아보았다. 그 결과, 체중증가량은 대조군에 비해 seanol 투여군에서 유의적으로 억제되었으며, 내장지방과 부고환지방의 중량도 감소하였다. 혈청 중 지질 함량은 정상군에 비하여 대조군에서 유의적으로 증가하였고, seanol의 투여농도가 높을수록 지질함량은 감소하는 경향을 보였다. HDL-C 함량은 정상군과 대조군에서는 유의적인 차이가 없었으나, seanol 투여시 37~40 %의 유의적인 증가를 보였으며, LDL-C 및 VLDL-C은 HFD+30군에서만 HFD군에 비하여 유의적인 감소를 보였다. 혈청 GOT및 GPT 활성 모두 HFD군에 비해 실험군에서 유의적인 감소를 보였으며, HFD+30군에서는 정상군과 유사한 수준까지 회복되는 뛰어난 결과를 보였다. 5. 내당능 검사 결과, 당부하 30분 후에 모든 실험군의 혈당이 최고치에 달하였으며, 120분 후에는 HFD+30군만이 유의적인 감소를 보였고, 180분 후에는 HFD+10군 또한 유의적으로 감소한 것을 확인할 수 있었다. 혈중 glucose, insulin 수준과 인슐린 저항성 지표인 HOMA-IR을 측정한 결과 seanol 투여군에서 HFD군에 비하여 유의적인 감소를 보여 seanol은 고지방식이로 인해 증가된 인슐린 저항성을 낮춰주는 효과가 있을 것으로 추정된다. 6. 간조직의 지질 함량은 HFD+30군에서 지질 함량이 정상군과 비슷하거나 유의적으로 더 낮아 간 지질을 효과적으로 감소시키는 것을 확인할 수 있었고, 분변 중 total lipid, total cholesterol 및 triglyceride 함량은 4주째와 11주째 모두 대조군에 비해 실험군이 증가하는 경향을 보였다. 마우스의 간조직으로 PPARγ 발현을 측정한 결과, seanol의 투여농도가 증가함에 따라 농도 의존적으로 발현이 억제된 것을 확인할 수 있었다.
본 연구는 감태에서 추출된 phlorotannin compounds의 생리활성 및 항비만 작용기작에 대하여 검정하고자 하였으며, in vitro실험으로 항산화 활성의 스크리닝 및 세포를 이용한 항비만 효과를 측정하였고, in vivo 실험으로는 고지방식이의 급이와 함께 seanol을 농도별로 경구투여함으로써 체내 지질대사 및 당대사에 미치는 영향을 분석하였으며, 또 유전자 발현 분석을 통하여 항비만의 작용기작에 대하여 알아보았다. 1. Seanol 중 페놀화합물은 약 491 mg/g, 플라보노이드는 약 25 mg/g로 페놀화합물이 플라보노이드 함량의 약 20배에 달하였으며, DPPH radical scavenging activity를 비롯해 FRAP assay, α-glucosidase inhibitory activity, NO2와 NO radical scavenging activity 등의 항산화 실험에서 천연항산화제인 아스코르빈산과 유사하거나 더 높은 활성을 나타내었다. 2. Seanol의 3T3-L1 preadipocyte, adipocyte 및 Raw 264.7 세포에 대한 세포 성장률은 10, 20, 50 및 100 μg/mL 농도범위에서 측정하였다. 3T3-L1 preadipocyte의 세포성장률을 측정한 결과 농도 의존적으로 성장이 억제되었고 adipocyte는 모든 농도에서 90%이상의 성장률을 보였으며, Raw 264.7 cell에서는 대차없이 대조군에 비하여 증식이 촉진되는 경향을 보였다. 3. Seanol의 3T3-L1 세포의 지방생성억제 효과와 메커니즘을 확인하기 위하여 Oil Red O staining 및 western blot analysis를 수행한 결과, 대조군에 비하여 지방축적과 PPARγ및 leptin 유전자 발현을 억제하여 항비만 효과를 나타내었다. 또한 Raw 264.7 cell의 nitric oxide 생성에 미치는 영향을 분석한 결과, 농도 의존적으로 nitric oxide 생성을 억제하였다. 4. 비만 C57BL/6J 마우스에 대하여 11주간 비만을 유도하여 seanol의 생체 내 지질대사 및 당대사의 변화에 미치는 영향과 작용기작을 알아보았다. 그 결과, 체중증가량은 대조군에 비해 seanol 투여군에서 유의적으로 억제되었으며, 내장지방과 부고환지방의 중량도 감소하였다. 혈청 중 지질 함량은 정상군에 비하여 대조군에서 유의적으로 증가하였고, seanol의 투여농도가 높을수록 지질함량은 감소하는 경향을 보였다. HDL-C 함량은 정상군과 대조군에서는 유의적인 차이가 없었으나, seanol 투여시 37~40 %의 유의적인 증가를 보였으며, LDL-C 및 VLDL-C은 HFD+30군에서만 HFD군에 비하여 유의적인 감소를 보였다. 혈청 GOT및 GPT 활성 모두 HFD군에 비해 실험군에서 유의적인 감소를 보였으며, HFD+30군에서는 정상군과 유사한 수준까지 회복되는 뛰어난 결과를 보였다. 5. 내당능 검사 결과, 당부하 30분 후에 모든 실험군의 혈당이 최고치에 달하였으며, 120분 후에는 HFD+30군만이 유의적인 감소를 보였고, 180분 후에는 HFD+10군 또한 유의적으로 감소한 것을 확인할 수 있었다. 혈중 glucose, insulin 수준과 인슐린 저항성 지표인 HOMA-IR을 측정한 결과 seanol 투여군에서 HFD군에 비하여 유의적인 감소를 보여 seanol은 고지방식이로 인해 증가된 인슐린 저항성을 낮춰주는 효과가 있을 것으로 추정된다. 6. 간조직의 지질 함량은 HFD+30군에서 지질 함량이 정상군과 비슷하거나 유의적으로 더 낮아 간 지질을 효과적으로 감소시키는 것을 확인할 수 있었고, 분변 중 total lipid, total cholesterol 및 triglyceride 함량은 4주째와 11주째 모두 대조군에 비해 실험군이 증가하는 경향을 보였다. 마우스의 간조직으로 PPARγ 발현을 측정한 결과, seanol의 투여농도가 증가함에 따라 농도 의존적으로 발현이 억제된 것을 확인할 수 있었다.
Obesity is a medical condition in which excess body fat has accumulated to the extent. It cause other metabolic disorder such as arterosclerosis, insulin resistance and hyperlipidemia etc. Therefore, inhibition of digestion and absorption of dietary fat and regulation of adipogenesis transcription g...
Obesity is a medical condition in which excess body fat has accumulated to the extent. It cause other metabolic disorder such as arterosclerosis, insulin resistance and hyperlipidemia etc. Therefore, inhibition of digestion and absorption of dietary fat and regulation of adipogenesis transcription genes can be useful in treatment of obesity. In this study, the antioxidant activities and anti-obesity effect of seapolyphenol using 3T3-L1 adipocytes and C57BL/6J mice were confirmed. This study focuses on the effect of seanol on the change of lipid and glucose metabolism in obese mice. 1. The antioxidant activity of seanol for biological properties was tested. The contents of phenolic and flavonoids in seanol were 491 mg/g and 25 mg/g, respectively. Total phenol content was about 20 times higher than that of flavonoids. Antioxidant and biological activitis were significantly increased in a does-dependent manner, and antioxidant activities were stronger or similar than those of ascorbic acid. 2. The growth activity in seanol on 3T3-L1 preadipocyte, adipocyte and raw 264.7 cell was mesured. Growth activity of seanol was assayed in 10, 20, 50 and 100 μg/mL concentration. Preadipocyte decreased significantly in dependent on the concentration. Adipocyte was more than 90% growth rate on all concentration. And growth rate of raw cell was increase compared with control. 3. Effects and molecular mechanism of seanol on 3T3-L1 adipogenesis were conducted. And then inhibitory activities for production of nitric oxide from seanol in LPS stimulated raw 264.7 cell was measured. In maturing preadipocytes, seanol significantly decreased lipid accumulation and supressed express levels of PPARγ and leptin. Also, NO production content was decreased in a dose-dependent manner on LPS-induced on raw 264.7 cell. 4. To confirm the effect of seanol on lipid and glucose metabolism in serum and liver tissue of high fat diet-induced obese mice was tested. The seanol was orally administrated by 10 mg/kg and 30 mg/kg with a high fat diet during 11 weeks. The changes of body and fat weights were significantly decreased compared to the High fat diet (HFD) group. The concentration of total lipids, total cholesterol, triglyceride and LDL-C in serum were tend to decreased in group orally administrated from seanol compared with HFD group, especially, HFD+30 group was significantly decreased. There were not significant difference in HDL-C contents between normal group (ND) and HFD group, while experimental groups were significantly increased compared with control group. GOT and GPT activities in serum were significantly decreased in groups orally administrated from seanol compared wih HFD group, HFD+30 group has not showed significant compared to ND group. 5. The result of glucose tolerance test, content of blood glucose was the highest peak value at 30 min after glucose load in all groups. After 120 min, HFD+30 group was significantly decreased compared with HFD group and after 180 min HFD+10 group was also significantly decreased. Glucose, insulin and HOMA-IR values of serum in groups orally administrated from seanol were tended to decrease compared with HFD group. 6. Levels of total lipid, total cholesterol and triglyceride in liver tissue content of HFD+30 group were significantly decreased or paralleled compare with ND group. Concentration of feceal lipid in feces was tended to increase in experiment groups compare with HFD group on 4 weeks and 11 weeks. In liver tissue, HFD+10 and HFD+30 groups were supressed expression of PPARγ.
Obesity is a medical condition in which excess body fat has accumulated to the extent. It cause other metabolic disorder such as arterosclerosis, insulin resistance and hyperlipidemia etc. Therefore, inhibition of digestion and absorption of dietary fat and regulation of adipogenesis transcription genes can be useful in treatment of obesity. In this study, the antioxidant activities and anti-obesity effect of seapolyphenol using 3T3-L1 adipocytes and C57BL/6J mice were confirmed. This study focuses on the effect of seanol on the change of lipid and glucose metabolism in obese mice. 1. The antioxidant activity of seanol for biological properties was tested. The contents of phenolic and flavonoids in seanol were 491 mg/g and 25 mg/g, respectively. Total phenol content was about 20 times higher than that of flavonoids. Antioxidant and biological activitis were significantly increased in a does-dependent manner, and antioxidant activities were stronger or similar than those of ascorbic acid. 2. The growth activity in seanol on 3T3-L1 preadipocyte, adipocyte and raw 264.7 cell was mesured. Growth activity of seanol was assayed in 10, 20, 50 and 100 μg/mL concentration. Preadipocyte decreased significantly in dependent on the concentration. Adipocyte was more than 90% growth rate on all concentration. And growth rate of raw cell was increase compared with control. 3. Effects and molecular mechanism of seanol on 3T3-L1 adipogenesis were conducted. And then inhibitory activities for production of nitric oxide from seanol in LPS stimulated raw 264.7 cell was measured. In maturing preadipocytes, seanol significantly decreased lipid accumulation and supressed express levels of PPARγ and leptin. Also, NO production content was decreased in a dose-dependent manner on LPS-induced on raw 264.7 cell. 4. To confirm the effect of seanol on lipid and glucose metabolism in serum and liver tissue of high fat diet-induced obese mice was tested. The seanol was orally administrated by 10 mg/kg and 30 mg/kg with a high fat diet during 11 weeks. The changes of body and fat weights were significantly decreased compared to the High fat diet (HFD) group. The concentration of total lipids, total cholesterol, triglyceride and LDL-C in serum were tend to decreased in group orally administrated from seanol compared with HFD group, especially, HFD+30 group was significantly decreased. There were not significant difference in HDL-C contents between normal group (ND) and HFD group, while experimental groups were significantly increased compared with control group. GOT and GPT activities in serum were significantly decreased in groups orally administrated from seanol compared wih HFD group, HFD+30 group has not showed significant compared to ND group. 5. The result of glucose tolerance test, content of blood glucose was the highest peak value at 30 min after glucose load in all groups. After 120 min, HFD+30 group was significantly decreased compared with HFD group and after 180 min HFD+10 group was also significantly decreased. Glucose, insulin and HOMA-IR values of serum in groups orally administrated from seanol were tended to decrease compared with HFD group. 6. Levels of total lipid, total cholesterol and triglyceride in liver tissue content of HFD+30 group were significantly decreased or paralleled compare with ND group. Concentration of feceal lipid in feces was tended to increase in experiment groups compare with HFD group on 4 weeks and 11 weeks. In liver tissue, HFD+10 and HFD+30 groups were supressed expression of PPARγ.
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