Developmental and degenerative modulation of brain-derived neurotrophic factor transcript variants in the mouse hippocampus BDNF는 신경신생, 신경가소성 및 신경망 형성에 중요한 인자이다. 하지만 생후 발달 과정과 ...
Developmental and degenerative modulation of brain-derived neurotrophic factor transcript variants in the mouse hippocampus BDNF는 신경신생, 신경가소성 및 신경망 형성에 중요한 인자이다. 하지만 생후 발달 과정과 화학물질 유도 신경독성 유발 과정 하에서 BDNF transcript variants의 조절 변화에 대해서는 거의 알려져 있지 않다. 본 연구에서는 생후 3, 7, 14, 21, 56일째 마우스 해마와 그리고 신경독성 물질 trimethyltin (TMT) 투여 후 1, 2, 4, 8일째 성체 마우스 해마에서 BDNF transcript variants의 발현 변화를 조사하였다. 생후 발달 과정에서는 common BDNF-coding transcript와 각 BDNF transcript variant는 점진적으로 증가하였고, 각 transcript의 유의적으로 변화 양상이 다양하게 나타났다. TMT 투여 해마에서는 투여 후 1일부터 common BDNF-coding transcript와 BDNF exon I, IIC, III, VII, VIII, IXA transcript가 유의적으로 증가하였다. BDNF transcript variants는 생후 발달 과정과 신경퇴행 과정 하에서 발현 차이가 있는 것으로 확인되며, 이는 신경세포 및 시냅스의 성숙, 신경세포 생존 및 신경가소성과 관련이 있을 것으로 사료된다.
Developmental and degenerative modulation of GABAergic transmission in the mouse hippocampus GABA는 신경계의 주요 억제성 신경전달물질로서 신경가소성에 관여하며 생후 발달과정 동안에는 흥분성 신경전달물질로서 작용한다. GABA성 신경전달은 뇌의 발달과 퇴행에 연관되어 있다고 알려져 있다. 본 연구는 GABA receptor 소단위의 mRNA 와 GABA 연관 단백질의 발현 변화를 조사함으로써 발달 과정 및 퇴행 과정에 대한 GABA성 신경전달의 역할을 이해하고자 한다. 이를 위해 생후 발달 중인 마우스와 청소년기, 성체기 마우스의 해마에서 GABA 관련 인자의 변화를 관찰하였다. 발달 중인 해마에서는 GABA A receptor (GABAAR) 소단위 α1, α4, β1, β2, δ, GABA B receptor (GABABR) 소단위 2, GABA 관련 단백질인 글루탐산 카르복시 제거 효소 (glutamic acid decarboxylase), vesicular GABA transporter (VGAT), 칼륨-염소 협동운반체 2 (potassium-chloride cotransporter 2)는 점진적으로 증가하였다. 신경독성을 유발하기 위한 TMT 투여 실험에서는 같은 용량의 TMT에 대하여 청소년기 마우스 해마가 성체 마우스 해마에 비해 발작 정도 및 조직병리적 측면에서 더 민감하게 신경독소에 반응하는 것을 확인하였다. TMT 투여 이후 청소년기 마우스 해마의 GABA 수용체 소단위는 극적으로 변화하였고, 성체 마우스 해마의 GABAAR 소단위 γ2와 δ의 mRNA는 유의적으로 감소한 반면 GABABR 소단위 1 mRNA는 증가하였다. GABA 관련 단백질 중에서는 VGAT만이 유일하게 청소년기, 성체기 마우스 해마에서 유의적으로 감소하였다. 결론적으로 마우스 해마에서 GABA성 신호전달은 발달 시기 및 정도에 따라 다르게 조절되며, 이 차별화된 조절 양상은 중추신경계의 성숙과 신경 발달 및 신경 퇴행 정도에 연관되어 있을 것으로 사료된다.
Developmental and degenerative modulation of brain-derived neurotrophic factor transcript variants in the mouse hippocampus BDNF는 신경신생, 신경가소성 및 신경망 형성에 중요한 인자이다. 하지만 생후 발달 과정과 화학물질 유도 신경독성 유발 과정 하에서 BDNF transcript variants의 조절 변화에 대해서는 거의 알려져 있지 않다. 본 연구에서는 생후 3, 7, 14, 21, 56일째 마우스 해마와 그리고 신경독성 물질 trimethyltin (TMT) 투여 후 1, 2, 4, 8일째 성체 마우스 해마에서 BDNF transcript variants의 발현 변화를 조사하였다. 생후 발달 과정에서는 common BDNF-coding transcript와 각 BDNF transcript variant는 점진적으로 증가하였고, 각 transcript의 유의적으로 변화 양상이 다양하게 나타났다. TMT 투여 해마에서는 투여 후 1일부터 common BDNF-coding transcript와 BDNF exon I, IIC, III, VII, VIII, IXA transcript가 유의적으로 증가하였다. BDNF transcript variants는 생후 발달 과정과 신경퇴행 과정 하에서 발현 차이가 있는 것으로 확인되며, 이는 신경세포 및 시냅스의 성숙, 신경세포 생존 및 신경가소성과 관련이 있을 것으로 사료된다.
Developmental and degenerative modulation of GABAergic transmission in the mouse hippocampus GABA는 신경계의 주요 억제성 신경전달물질로서 신경가소성에 관여하며 생후 발달과정 동안에는 흥분성 신경전달물질로서 작용한다. GABA성 신경전달은 뇌의 발달과 퇴행에 연관되어 있다고 알려져 있다. 본 연구는 GABA receptor 소단위의 mRNA 와 GABA 연관 단백질의 발현 변화를 조사함으로써 발달 과정 및 퇴행 과정에 대한 GABA성 신경전달의 역할을 이해하고자 한다. 이를 위해 생후 발달 중인 마우스와 청소년기, 성체기 마우스의 해마에서 GABA 관련 인자의 변화를 관찰하였다. 발달 중인 해마에서는 GABA A receptor (GABAAR) 소단위 α1, α4, β1, β2, δ, GABA B receptor (GABABR) 소단위 2, GABA 관련 단백질인 글루탐산 카르복시 제거 효소 (glutamic acid decarboxylase), vesicular GABA transporter (VGAT), 칼륨-염소 협동운반체 2 (potassium-chloride cotransporter 2)는 점진적으로 증가하였다. 신경독성을 유발하기 위한 TMT 투여 실험에서는 같은 용량의 TMT에 대하여 청소년기 마우스 해마가 성체 마우스 해마에 비해 발작 정도 및 조직병리적 측면에서 더 민감하게 신경독소에 반응하는 것을 확인하였다. TMT 투여 이후 청소년기 마우스 해마의 GABA 수용체 소단위는 극적으로 변화하였고, 성체 마우스 해마의 GABAAR 소단위 γ2와 δ의 mRNA는 유의적으로 감소한 반면 GABABR 소단위 1 mRNA는 증가하였다. GABA 관련 단백질 중에서는 VGAT만이 유일하게 청소년기, 성체기 마우스 해마에서 유의적으로 감소하였다. 결론적으로 마우스 해마에서 GABA성 신호전달은 발달 시기 및 정도에 따라 다르게 조절되며, 이 차별화된 조절 양상은 중추신경계의 성숙과 신경 발달 및 신경 퇴행 정도에 연관되어 있을 것으로 사료된다.
Developmental and degenerative modulation of brain-derived neurotrophic factor transcript variants in the mouse hippocampus Brain-derived neurotrophic factor (BDNF) is regarded as an important factor for neurogenesis, synaptic plasticity, and neuronal network organization in brain circuits. How...
Developmental and degenerative modulation of brain-derived neurotrophic factor transcript variants in the mouse hippocampus Brain-derived neurotrophic factor (BDNF) is regarded as an important factor for neurogenesis, synaptic plasticity, and neuronal network organization in brain circuits. However, little is known about the regulation of BDNF transcript variants in the hippocampus during postnatal development and following chemically induced neurotoxicity. In the present study, I examined the expression of individual BDNF transcript variants in the mouse hippocampus on postnatal day (PD) 3, 7, 14, 21, and 56, as well as in the adult hippocampus 1, 2, 4, and 8 days after trimethyltin (TMT) treatment. During postnatal development, the expression levels of common BDNF-coding transcripts and BDNF transcript variants increased gradually in the hippocampus, but the temporal patterns of each exon transcript showed significant differences. In the TMT-treated hippocampus, the levels of common BDNF-coding transcripts and exon I, IIC, III, VII, VIII, and IXA transcripts were significantly increased 1 day posttreatment. These observations suggest that the differential regulation of BDNF exon transcripts may be associated with neuronal and synaptic maturation during postnatal development, and neuronal survival and synaptic plasticity in chemically induced neurodegeneration.
Developmental and degenerative modulation of GABAergic transmission in the mouse hippocampus γ-aminobutyric acid (GABA) is the main inhibitory neurotransmitter involved in synaptic plasticity, and also plays excitatory neurotransmitter during postnatal development. GABAergic transmission is also implicated in developmental and degenerative processes in the brain. The goal of the present study was to understand the developmental and degenerative regulation of GABAergic transmission in the mouse hippocampus by examining changes in GABA receptor subunit mRNA levels and GABA-related protein expression during postnatal development of the hippocampus and trimethyltin (TMT)-induced neurodegeneration in the juvenile (postnatal day [PD] 24) and adult hippocampus (PD 56). During postnatal development, the mRNA levels of GABA A receptor (GABAAR) subunits, including α1, α4, β1, β2, and δ; GABA B receptor (GABABR) subunit 2; and the expression of GABA-related proteins, including glutamic acid decarboxylase, vesicular GABA transporter (VGAT), and potassium chloride cotransporter 2 increased gradually in the mouse hippocampus. The results of seizure scoring and histopathological findings in the hippocampus revealed a more pronounced response to the same administered TMT dose in juvenile mice, compared with that in adult mice. The mRNA levels of most GABA receptor subunits in the juvenile hippocampus, excluding GABAAR subunit β3, were dynamically altered after TMT treatment. The mRNA levels of GABAAR subunits γ2 and δ decreased significantly in the adult hippocampus following TMT treatment, whereas the level of GABABR subunit 1 mRNA increased significantly. Among the GABA-related proteins, only VGAT decreased significantly in the juvenile and adult mouse hippocampus after TMT treatment. In conclusion, regulation of GABAergic signaling in the mouse hippocampus may be related to maturation of the central nervous system and the degree of neurodegeneration during postnatal development and TMT-induced neurodegeneration in the experimental animals.
Developmental and degenerative modulation of brain-derived neurotrophic factor transcript variants in the mouse hippocampus Brain-derived neurotrophic factor (BDNF) is regarded as an important factor for neurogenesis, synaptic plasticity, and neuronal network organization in brain circuits. However, little is known about the regulation of BDNF transcript variants in the hippocampus during postnatal development and following chemically induced neurotoxicity. In the present study, I examined the expression of individual BDNF transcript variants in the mouse hippocampus on postnatal day (PD) 3, 7, 14, 21, and 56, as well as in the adult hippocampus 1, 2, 4, and 8 days after trimethyltin (TMT) treatment. During postnatal development, the expression levels of common BDNF-coding transcripts and BDNF transcript variants increased gradually in the hippocampus, but the temporal patterns of each exon transcript showed significant differences. In the TMT-treated hippocampus, the levels of common BDNF-coding transcripts and exon I, IIC, III, VII, VIII, and IXA transcripts were significantly increased 1 day posttreatment. These observations suggest that the differential regulation of BDNF exon transcripts may be associated with neuronal and synaptic maturation during postnatal development, and neuronal survival and synaptic plasticity in chemically induced neurodegeneration.
Developmental and degenerative modulation of GABAergic transmission in the mouse hippocampus γ-aminobutyric acid (GABA) is the main inhibitory neurotransmitter involved in synaptic plasticity, and also plays excitatory neurotransmitter during postnatal development. GABAergic transmission is also implicated in developmental and degenerative processes in the brain. The goal of the present study was to understand the developmental and degenerative regulation of GABAergic transmission in the mouse hippocampus by examining changes in GABA receptor subunit mRNA levels and GABA-related protein expression during postnatal development of the hippocampus and trimethyltin (TMT)-induced neurodegeneration in the juvenile (postnatal day [PD] 24) and adult hippocampus (PD 56). During postnatal development, the mRNA levels of GABA A receptor (GABAAR) subunits, including α1, α4, β1, β2, and δ; GABA B receptor (GABABR) subunit 2; and the expression of GABA-related proteins, including glutamic acid decarboxylase, vesicular GABA transporter (VGAT), and potassium chloride cotransporter 2 increased gradually in the mouse hippocampus. The results of seizure scoring and histopathological findings in the hippocampus revealed a more pronounced response to the same administered TMT dose in juvenile mice, compared with that in adult mice. The mRNA levels of most GABA receptor subunits in the juvenile hippocampus, excluding GABAAR subunit β3, were dynamically altered after TMT treatment. The mRNA levels of GABAAR subunits γ2 and δ decreased significantly in the adult hippocampus following TMT treatment, whereas the level of GABABR subunit 1 mRNA increased significantly. Among the GABA-related proteins, only VGAT decreased significantly in the juvenile and adult mouse hippocampus after TMT treatment. In conclusion, regulation of GABAergic signaling in the mouse hippocampus may be related to maturation of the central nervous system and the degree of neurodegeneration during postnatal development and TMT-induced neurodegeneration in the experimental animals.
※ AI-Helper는 부적절한 답변을 할 수 있습니다.