그라비올라잎 추출물에 대하여 생리활성 및 식물 추출물로써의 화장품 소재 가능성과 산업적 활용가치 개발을 알아보고자 항산화와 항염, 멜라닌 생합성 억제능과 MMP-1 발현 억제능, H2O2에 의해 발생하는 활성산소 억제 효과와 세포 보호 효과에 대하여 확인하고자 하였다. 그라비올라잎 추출물의 항산화 활성을 확인하고자 총 폴리페놀과 ...
그라비올라잎 추출물에 대하여 생리활성 및 식물 추출물로써의 화장품 소재 가능성과 산업적 활용가치 개발을 알아보고자 항산화와 항염, 멜라닌 생합성 억제능과 MMP-1 발현 억제능, H2O2에 의해 발생하는 활성산소 억제 효과와 세포 보호 효과에 대하여 확인하고자 하였다. 그라비올라잎 추출물의 항산화 활성을 확인하고자 총 폴리페놀과 총 플라보노이드 함량, DPPH radical 소거 활성을 측정하여 항산화 활성이 우수한 화장품 소재로서의 사용 가능성을 확인하였다. 그라비올라잎 추출물을 이용한 세포 실험을 진행해본 결과 HDF 세포에는 모든 농도에서 유의한 세포독성이 나타나지 않았고, RAW 264.7과 B16F10 세포는 고농도에서만 세포생존율이 낮음을 확인하였다. 그라비올라 추출물의 항염 효과를 확인한 결과, LPS 처리군에 비해 농도 의존적으로 NO 생성이 억제되는 것을 확인하였고, B16F10 세포에 처리하여 멜라닌 생성 저해능 실험 측정결과 모두 농도의존적으로 멜라닌 생성이 억제 된 것을 확인 할 수 있었으며, 천연물에서 사용할 수 있는 미백원료의 가능성을 제시하고 있다. HDF 세포를 이용한 MMP-1 발현에 대해 실험 결과, 그라비올라잎 추출물이 MMP-1 발현을 현저히 억제됨을 확인할 수 있었으며, p-ERK, p-JNK 신호전달 경로를 통한 MMP-1 발현이 억제됨을 확인하였다. H2O2로 유도된 HDF 세포에 ROS 활성 억제를 측정한 결과, 농도 의존적인 ROS 활성 억제 효과를 확인하였고, H2O2를 4 시간, 24 시간, 48 시간 동안 처리 후 그라비올라 추출물의 세포 보호 효과를 측정한 결과 높은 세포 보호 효과를 확인하였다. 이와 같은 결과를 통하여 그라비올라 추출물은 항산화 활성이 우수하고, HDF 세포에 대한 독성이 거의 없으며, H2O2에 의해 발생하는 활성산소에 대한 효과적인 활성 억제 효과와 세포 보호 효과가 우수한 것을 확인하였다. 따라서 본 연구는 그라비올라잎 추출물의 기능성 화장품 소재로 사용 시 미백, 항산화 및 세포 보호 효과를 가진 다양한 기능성 소재로서의 가능성을 제안한다.
그라비올라잎 추출물에 대하여 생리활성 및 식물 추출물로써의 화장품 소재 가능성과 산업적 활용가치 개발을 알아보고자 항산화와 항염, 멜라닌 생합성 억제능과 MMP-1 발현 억제능, H2O2에 의해 발생하는 활성산소 억제 효과와 세포 보호 효과에 대하여 확인하고자 하였다. 그라비올라잎 추출물의 항산화 활성을 확인하고자 총 폴리페놀과 총 플라보노이드 함량, DPPH radical 소거 활성을 측정하여 항산화 활성이 우수한 화장품 소재로서의 사용 가능성을 확인하였다. 그라비올라잎 추출물을 이용한 세포 실험을 진행해본 결과 HDF 세포에는 모든 농도에서 유의한 세포독성이 나타나지 않았고, RAW 264.7과 B16F10 세포는 고농도에서만 세포생존율이 낮음을 확인하였다. 그라비올라 추출물의 항염 효과를 확인한 결과, LPS 처리군에 비해 농도 의존적으로 NO 생성이 억제되는 것을 확인하였고, B16F10 세포에 처리하여 멜라닌 생성 저해능 실험 측정결과 모두 농도의존적으로 멜라닌 생성이 억제 된 것을 확인 할 수 있었으며, 천연물에서 사용할 수 있는 미백원료의 가능성을 제시하고 있다. HDF 세포를 이용한 MMP-1 발현에 대해 실험 결과, 그라비올라잎 추출물이 MMP-1 발현을 현저히 억제됨을 확인할 수 있었으며, p-ERK, p-JNK 신호전달 경로를 통한 MMP-1 발현이 억제됨을 확인하였다. H2O2로 유도된 HDF 세포에 ROS 활성 억제를 측정한 결과, 농도 의존적인 ROS 활성 억제 효과를 확인하였고, H2O2를 4 시간, 24 시간, 48 시간 동안 처리 후 그라비올라 추출물의 세포 보호 효과를 측정한 결과 높은 세포 보호 효과를 확인하였다. 이와 같은 결과를 통하여 그라비올라 추출물은 항산화 활성이 우수하고, HDF 세포에 대한 독성이 거의 없으며, H2O2에 의해 발생하는 활성산소에 대한 효과적인 활성 억제 효과와 세포 보호 효과가 우수한 것을 확인하였다. 따라서 본 연구는 그라비올라잎 추출물의 기능성 화장품 소재로 사용 시 미백, 항산화 및 세포 보호 효과를 가진 다양한 기능성 소재로서의 가능성을 제안한다.
This study was intended to investigate the antioxidant, antiinflammatory and inhibitory effect of melanin biosynthesis, MMP-1 expression, protective effect of reactive oxygen species, and cell protective effect of Annona muricata leave (A. muricata L) extract for evaluation of potential as cosmetic ...
This study was intended to investigate the antioxidant, antiinflammatory and inhibitory effect of melanin biosynthesis, MMP-1 expression, protective effect of reactive oxygen species, and cell protective effect of Annona muricata leave (A. muricata L) extract for evaluation of potential as cosmetic material and industrial developing value. To identify antioxidant activity of A. muricata L extract, this study identified usability of antioxidant activity as an excellent cosmetic material by measuring total polyphenol and flavonoid content and DPPH radical scavenging activity. According to the result of conducting a cellular experiment using A. muricata L extract, significant cytotoxicity did not appear in HDF cells in all concentrations, and it was identified that cell viability of RAW 264.7 and B16F10 cell is only low at high concentration. As a result of identifying the antiinflammatory effect of A. muricata L extract, the production of NO was suppressed by concentration compare to the LSP treatment group, melanogenesis was suppressed by concentration as a result of conducting an experiment of melanogenesis inhibitory activity by processing on B16F10 cell, and suggested the possibility of searching whitening ingredients in natural products. According to the result of conducting an experiment on the effect on MMP-1 expression in HDF cell, it was identified that A. muricata L extract significantly inhibited MMP-1 expression, and MMP-1 expression was suppressed through p-ERK and p-JNK signaling pathway. Deterrent effect of oxygen species was confirmed by measurement on induced HDF cell via H2O2. The results identified that A. muricata L extract has superior antioxidant activity, is non-toxic for HDF cell, and has excellent activity inhibiting effect and cell protective effect for active oxygen. Therefore, this study suggested the possibility of A. muricata L extract as a material with various functionalities as whitening, antioxidant, and cell protective effect when used as a functional cosmetic material, and a verification study for effects of A. muricata L extract needs to be conducted systematically in the future through biological and human studies to determine the clinical applicability.
This study was intended to investigate the antioxidant, antiinflammatory and inhibitory effect of melanin biosynthesis, MMP-1 expression, protective effect of reactive oxygen species, and cell protective effect of Annona muricata leave (A. muricata L) extract for evaluation of potential as cosmetic material and industrial developing value. To identify antioxidant activity of A. muricata L extract, this study identified usability of antioxidant activity as an excellent cosmetic material by measuring total polyphenol and flavonoid content and DPPH radical scavenging activity. According to the result of conducting a cellular experiment using A. muricata L extract, significant cytotoxicity did not appear in HDF cells in all concentrations, and it was identified that cell viability of RAW 264.7 and B16F10 cell is only low at high concentration. As a result of identifying the antiinflammatory effect of A. muricata L extract, the production of NO was suppressed by concentration compare to the LSP treatment group, melanogenesis was suppressed by concentration as a result of conducting an experiment of melanogenesis inhibitory activity by processing on B16F10 cell, and suggested the possibility of searching whitening ingredients in natural products. According to the result of conducting an experiment on the effect on MMP-1 expression in HDF cell, it was identified that A. muricata L extract significantly inhibited MMP-1 expression, and MMP-1 expression was suppressed through p-ERK and p-JNK signaling pathway. Deterrent effect of oxygen species was confirmed by measurement on induced HDF cell via H2O2. The results identified that A. muricata L extract has superior antioxidant activity, is non-toxic for HDF cell, and has excellent activity inhibiting effect and cell protective effect for active oxygen. Therefore, this study suggested the possibility of A. muricata L extract as a material with various functionalities as whitening, antioxidant, and cell protective effect when used as a functional cosmetic material, and a verification study for effects of A. muricata L extract needs to be conducted systematically in the future through biological and human studies to determine the clinical applicability.
※ AI-Helper는 부적절한 답변을 할 수 있습니다.