누룩치, 고본, 당귀 및 산초의 ethanol ext.는 자발운동량에 미치는 영향에 대한 시험에서 아무런 영향을 미치지 않았다. 다만 phenobarbital sodium 수면시간에 대해서는 산초투여군에서만 다소 단축시켰다. 0.7% acetic acid의 복강내 투여에 의해 유발된 writhing syndrome을 다소 억제하였으나 유의성은 없었다. 체온에 미치는 영향에 대한 시험에서는 유의성 있는 체온 변화가 없었다. 다만 흰쥐의 위액분비에 미치는 영향에 대한 시험에서는 누룩치와 고본투여군에서 위액분비량과 총산도가 유의적으로 감소하였다. 소장운동능에 미치는 영향에 대한 시험결과 누룩치, 당귀 및 고본투여군에서 유의성 있는 charoal의 이동억제가 관찰되었다. 결론적으로 누룩치, 고본, 당귀 및 산초의 ethanol ext.는 일반약리작용에 대하여 특이한 작용이 없었다.
누룩치, 고본, 당귀 및 산초의 ethanol ext.는 자발운동량에 미치는 영향에 대한 시험에서 아무런 영향을 미치지 않았다. 다만 phenobarbital sodium 수면시간에 대해서는 산초투여군에서만 다소 단축시켰다. 0.7% acetic acid의 복강내 투여에 의해 유발된 writhing syndrome을 다소 억제하였으나 유의성은 없었다. 체온에 미치는 영향에 대한 시험에서는 유의성 있는 체온 변화가 없었다. 다만 흰쥐의 위액분비에 미치는 영향에 대한 시험에서는 누룩치와 고본투여군에서 위액분비량과 총산도가 유의적으로 감소하였다. 소장운동능에 미치는 영향에 대한 시험결과 누룩치, 당귀 및 고본투여군에서 유의성 있는 charoal의 이동억제가 관찰되었다. 결론적으로 누룩치, 고본, 당귀 및 산초의 ethanol ext.는 일반약리작용에 대하여 특이한 작용이 없었다.
In the study of general pharmacological action, we tested effect on spontaneous momentum, phenobarbital sleeping times, secretion of gastric juice, body temperature and movement of small intestine, etc. Using Pleurospermum kamtschaticum, Angelica tenuissima, Angelica gigas and Zanthoxylum schinifoli...
In the study of general pharmacological action, we tested effect on spontaneous momentum, phenobarbital sleeping times, secretion of gastric juice, body temperature and movement of small intestine, etc. Using Pleurospermum kamtschaticum, Angelica tenuissima, Angelica gigas and Zanthoxylum schinifolium as samples to estimate adverse effects. In the study of general pharmacological action to estimate adverse effects, we observed no side effects of sample-treated groups against the control group.
In the study of general pharmacological action, we tested effect on spontaneous momentum, phenobarbital sleeping times, secretion of gastric juice, body temperature and movement of small intestine, etc. Using Pleurospermum kamtschaticum, Angelica tenuissima, Angelica gigas and Zanthoxylum schinifolium as samples to estimate adverse effects. In the study of general pharmacological action to estimate adverse effects, we observed no side effects of sample-treated groups against the control group.
* AI 자동 식별 결과로 적합하지 않은 문장이 있을 수 있으니, 이용에 유의하시기 바랍니다.
문제 정의
본 연구는 민간에서 약용 또는 식용으로 사용되는 식물의 일반 약리작용을 시험하였다.
제안 방법
24시간 절식시킨 뒤 사용하였다. Kato 등의 방법에 따라 누룩치 ethanol ext. 1000 mg/kg, 고본 ethanol ext. 800 mg/kg, 당귀 ethanol ext. 800 mg/kg 및 산초 ethanol ext. 700 mg/kg 을 경구투여하고 1시간 후에 phenobarbital sodium 50 mg/kg을 복강내 투여하여 수면을 유도하였다. 정향반사가 소실된 때부터 회복될 때까지의 시간을 수면시간으로 하여 측정하였다.
않는 생쥐를 미리 선발하였다. 누룩치 ethanol ext.1000 mg/kg, 고본 ethanol ext. 800 mg/kg, 당귀 ethanol ext. 800 mg/kg 및 산초 ethanol ext. 700mggkg을 경구투여하고, 30분, 1시간, 2시간 및 4시간 후에 2분내에 낙하하는 생쥐를 계수하였다. 대조약물로는 chlorpromazine-HCl을 사용하였다&
7% acetic acid용액 0JmL/20g을 복강내 주사한 후 10분부터 20분간의 writhing 증상의 발생 수를 계수하였다. 대조약물로 aspirin을 경구 투여하였다.
채취한 위액은 3000rpm에서 10분간 원심분리한 후 위액분비량(mL), 산도(μEq/mL), pH 및 총 산분비량0Eq/4hrs)을 측정하였다. 산도 및 총 산 분비 량은 phenolphthalein 지 시 약을 사용하여 0.05 N NaOH 수용액으로 적정하여 구하고, 누룩치 ethanol ext. 1000 mg/kg, 고본 ethanol ext. 800 mg/kg, 당귀 ethanol ext. 800 mg/kg 및 산초 ethanol ext. 700 mg/kg을 유문결찰 직후에 십이지장으로 주입하며, 대조약물로는 cimetidine 을 사용하였다.
수컷 생쥐에 누룩치 ethanol ext. 1000mg/kg, 고본 ethanol ext. 800 mg/kg, 당귀 ethanol ext. 800 mg/kg 및 산초 ethanol ext. 700 mg/kg을 경 구투여 하고 20분 후에 0.5% carboxymethylcellulose 수용액에 현탁한 5% charcoal meal을 0.2 mL/mouse씩 경구투여하였다. 투여 30분 후에 생쥐를 경추탈구하여 소장을 적출하였다.
투여 30분 후에 생쥐를 경추탈구하여 소장을 적출하였다. 십이지장 기시부로부터, charcoal meal의 도달선단까지의 길이를 측정하여 소장 전체 길이에 대한 charcoal meal의 이동률(%)을 산출하였다. 대조약물로는 atropine sulfate를 사용하였다.
식용. 약용식물 자원의 안전성 평가를 위하여 자발운동량에 미치는 영향시험, phenobarbital sodium 수면시간에 미치는 영향시험, 초산으로 유발한 writhing 반응시험, 체온에 미치는 영향시험, 위액분비에 미치는 영향시험 및 소장운동능에 미치는 영향시험을 실시하였다.
잘 건조된 누룩치, 당귀, 산초 및 고본을 ethanol로 5시간씩 4회 추출하여 온시 여과하고, 여액을 감압 농축하여 실험 검체로 제조하였다.
700 mg/kg 을 경구투여하고 1시간 후에 phenobarbital sodium 50 mg/kg을 복강내 투여하여 수면을 유도하였다. 정향반사가 소실된 때부터 회복될 때까지의 시간을 수면시간으로 하여 측정하였다. 대조약물로는 chlorpromazine-HCl을 사용하였다.
저류된 위액을 채취하였다. 채취한 위액은 3000rpm에서 10분간 원심분리한 후 위액분비량(mL), 산도(μEq/mL), pH 및 총 산분비량0Eq/4hrs)을 측정하였다. 산도 및 총 산 분비 량은 phenolphthalein 지 시 약을 사용하여 0.
체중 150-190 g의 54주령 수컷 흰쥐 6마리를 1군으로 하여 직장체온을 digital 전자 온도계로 측정한 후, 15분 뒤에 누룩치 ethanol ext. 1000 mg/kg, 고본 ethanol ext. 800 mg/ kg, 딩귀 ethanol ext. 800 mg/kg 및 산초 ethanol ext. 700 mg/kg을 경구투여하고, 30분, 1시간, 2시간 및 3시간에 직장 온도를 측정하였다. 대조약물로는 aminopyrine을 사용하였다.
체중 200 g 내외의 수컷 흰쥐 6마리를 1군으로 하여 24 시간 절식시킨 뒤, ether 마취하에서 Shay 등의 방법에 따라 유문부를 결찰하고, 4시간 후에 과량의 ether로 동물을 희생 시켜 저류된 위액을 채취하였다. 채취한 위액은 3000rpm에서 10분간 원심분리한 후 위액분비량(mL), 산도(μEq/mL), pH 및 총 산분비량0Eq/4hrs)을 측정하였다.
체중 20〜25 g의 수컷 생쥐 10마리를 1군으로하여 누룩치 ethanol ext. 1000 mg/kg, 고본 ethanol ext. 800 mg/kg, 당귀 ethanol ext. 800 mg/kg 및 산초 ethanol ext. 700 mg/kg을 경구투여하고, 30분 후에 Siegmund 등(1957)의 방법에 의해 0.7% acetic acid용액 0JmL/20g을 복강내 주사한 후 10분부터 20분간의 writhing 증상의 발생 수를 계수하였다. 대조약물로 aspirin을 경구 투여하였다.
2 mL/mouse씩 경구투여하였다. 투여 30분 후에 생쥐를 경추탈구하여 소장을 적출하였다. 십이지장 기시부로부터, charcoal meal의 도달선단까지의 길이를 측정하여 소장 전체 길이에 대한 charcoal meal의 이동률(%)을 산출하였다.
대상 데이터
Ethanol, acetic acid, ether(Duksan Pure Chemical Co., LTD.), charcoal, atropine sulfate, aspirin, cimetidine, chlor promazine, aminopyrine 및 phenobarbital(Sigma Chem.Co)등을 사용하였으며 기타 약물은 대한약전제품 또는 일급시약을 사용하였다.
ICR계 생쥐, Sprague-Dawley계 흰쥐를 삼육실험동물 연구소(주)에서 공급 받아 실내 온도 22± 2℃에서 충분한 물과 고형사료(삼양사료)를 공급하여 환경에 적응시킨 후 체중 20~25g의 생쥐와 200~220g의 흰쥐를 실험에 사용하였다.
700 mg/kg을 경구투여하고, 30분, 1시간, 2시간 및 3시간에 직장 온도를 측정하였다. 대조약물로는 aminopyrine을 사용하였다.
십이지장 기시부로부터, charcoal meal의 도달선단까지의 길이를 측정하여 소장 전체 길이에 대한 charcoal meal의 이동률(%)을 산출하였다. 대조약물로는 atropine sulfate를 사용하였다.
700mggkg을 경구투여하고, 30분, 1시간, 2시간 및 4시간 후에 2분내에 낙하하는 생쥐를 계수하였다. 대조약물로는 chlorpromazine-HCl을 사용하였다&;
정향반사가 소실된 때부터 회복될 때까지의 시간을 수면시간으로 하여 측정하였다. 대조약물로는 chlorpromazine-HCl을 사용하였다.
본 실험에 사용한 누룩치, 당귀, 산초 및 고본은 경동시장 내 한약건재상으로부터 구입하였다.
체중 20~30g의 5〜6주령 수컷 생쥐 10마리를 1군으로 하여, 24시간 절식시킨 뒤 사용하였다. Kato 등의 방법에 따라 누룩치 ethanol ext.
체중 20〜30 g의 5~6주령 수컷생쥐 10마리를 1군으로 하여 24시간 절식시킨 뒤, Dunham 등(1957)의 방법에 따라 실험 전날 1분당 12회전 하는 rota-rod에서 2분 이상 낙하하지 않는 생쥐를 미리 선발하였다. 누룩치 ethanol ext.
데이터처리
모든 실험결과는 평균치와 표준오차를 계산하고, 각 군간의 차이는 Student's t-test를 사용하여 p값이 0.05미만일 때 통계적으로 유의성이 있다고 판정하였다.
이론/모형
24시간 절식시킨 체중 20~25g정도의 수컷 생쥐를 각 군당 10마리씩 사용하여 Takemori 등의 방법에 따라 실시하였다. 수컷 생쥐에 누룩치 ethanol ext.
Rotarod 장치는 Dunham 둥의 방법에 따라 제작하였고, digital 체온계는 Summit SDT 150(M0℃〜 150℃)을 사용하였다.
성능/효과
누룩치 ethanol ext. 1000 mg/kg, 고본 ethanol ext. 800 mg/kg, 당귀 ethanol ext. 800 mg/kg 및 산초 ethanol ext. 700 mg/kg을 경구 투여한 결과(Table 3), 0.7% acetic acid 의 복강내 투여에 의해 유발된 writhing syndrome을 다소 억제하였으나, 유의성은 없었다. Aspirin 200mg/kg을 투여한 경우 유의성 있게(pvO.
누룩치 ethanol ext. 1000 mg/kg, 고본 ethanol ext. 800 mg/kg, 당귀 ethanol ext. 800 mg/kg 및 산초 ethanol ext. 700mg/kg을 경구 투여한 결고](Table 6), 누룩치, 당귀, 고본누여군에서 유의성 있는(p<0.05) charcoal의 이동 억제가 관찰되었으며. 산초 투여군에서는 carcoal의 이동률에 있어서 control 투여군과 유의성 있는 차이를 보이지 않았다.
누룩치 ethanol ext. 1000 mg/kg, 고본 ethanol ext. 800 mg/kg, 당귀 ethanol ext. 800 mg/kg 및 산초 ethanol ext. 700mg/kg을 경구 투여한 결과(Table 5), 위액분비량과 총 산도는 누룩치와 고본 투여군에서 유의적 (0.05<p)으로 감소하였고, 산초, 당귀 두여군에서 다소 감소하였다. Cimetidine 150mg/kg을 투여한 군은 위액분비량 및 산도를 유의적으로 감소시켰다.
누룩치 ethan이 ext. 1000 mg/kg, 고본 ethanol ext. 800 mg/kg, 당귀 ethanol ext. 800 mg/kg 및 산초 ethanol ext. 700mg/kg을 경구 투여한 결과(Table 1), control 투여군과 비교하여 rota-rod test에서 유의성 있는 차이를 보이지 않아, 아무런 영향을 인정할 수 없었다. Chlorpromazine 10mg/kg을 투여한 경우 유의성 있는 영향을 미쳤다.
참고문헌 (27)
Sipes, I.G. and Grandolfi, A.J.: Biotransformation of Toxicants, Toxicology: The Basic Sciences of Poisons, ed. by M. O., Klassen, M. O. Amdur, and J. Doull, New York, Pergamon Press (1991)
Yasuhisa, S., Masako, O., Akira, U., Mitsuo, U. and Seigo, F.: Gas chromatographical studies on natural volatile oils. VIII. on the essential oils of chinese medicines 'Gaoben', Yakugaku zasshi, 90(3), 344 (1970)
Dunham, N.W., Miya, T.S. and Edwards, C.D.: Pharmacological activity of a series of basic esters mono- and dialkyl malonic acid. J. Am. Pharm. Assoc., 46, 208-209 (1957)
Koster, R., Andersom, M. and de Beer, E.J.: Acetic acid for analgesic screening. Fed. Proc., 18, 412-418 (1959)
Shay, H., Sim, D.C. and Gruenstein, M.: A quantitative method for measuring spontaneous gastric secretion in the rat. Gastroenterol., 26, 906-913 (1954)
Takagi, K. and Lee, E.B.: Pharmacological studies on Platycodon grandiflorum A. DC. III: Activities of crude platycodin on respiratory and circulatory systems and its other pharmacological activities. Yakugaku Zasshi, 92, 969-973 (1972)
Takemori, A.E., Kupferbcrg, H.T. and Miller, J.W.: Quantitative studies of antagonism of morphine by nalorphine and naloxone. J. Pharmacol. Exp. Ther., 169, 39-45 (1969)
Shay, H., Komarov, S.A., Fels, S.S.: Merance, D., Gruenstein, M.: and Siplet, H.: A simple method for the uniform production of Gastric ulceration in the rats, Gastroenterology, 5, 43 (1945)
Irwin, S.: Comprehensive observational assessment: A systemic, quantiative procedure for assessing the behavioral and physiologic state of the mouse. Psychopharmacologica, 13, 222-257 (1968)
Swinyard, E.A., Brow, W.C. and Goodman, L.S.: Comparative assays of antiepileptic drugs in mice and rats. J. Pharmacol. Exptl. Therap., 106, 319 (1952)
Vane, J.R.: A sensitive method for the assay for 5-hydroxytryptamine. Brit. J. Pharmacol., 12, 344 (1957)
Mitruka, B.M. and Rawnsley, H.M.: Clinical biochem. and Hematol. Reference Values in normal exptl. animals and normal humans, 2nd ed, Masson Publ. USA, Inc., N.Y., 36 (1981)
Guth, P.H., Aures, D. and Panlsen, G.: Topical aspirin plus HCI gastric lesions in the rat. Gastroenterol., 76, 88-89 (1979)
이은방: 생약의 약물학적 Approach. 약학회지, 19, pp. 53-59. Nahorski, S.R.: Behavioural supersensitivity to apomorphine following cerebral dopaminergic denevation by 6-hydroxydopamine. Psychopharmacologia. 42, 152-162 (1975)
Sone, Y., Okuda, R.. Wada, N., Kshida, E. and Misaki, A.: Structures and antitumor activities of the polysaccharides isolated from fruiting body and the growing culture of mycelium of Ganoderma lucidum. Agri. BioI. Chem., 49, 2641-2653 (1985)
Stavinoha, W.B., Hardman, W.E. and Cameron, I.L.: Short term dietary supplementation with Ganoderma lucidum slows development and growth of microadenomatous lesions in the colon of rats treated with the carcinogen 1,2-dimetylhydrazine. Prod. Int. Sym. on Ganoderma lucidum. June 17, 12-22, Seoul, Korea(1993)
※ AI-Helper는 부적절한 답변을 할 수 있습니다.