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제안 방법
- Houghton muck는 atrazine의 흡착성이 높았고, 그외 토양은 상대적로 흡착성이 낮아 토양 대 용액의 비를 높여서 atrazine이 토양과 용액에 공평하게 분배하도록 하였다. 4.2 mL의 인산염 완충액과 흡착제를 포함하는 9개의 4.5 mL 유리 vial을 준비 하여 일정량의 deatrazine stock을 각 vial에 주입하여 정해진 초기농도 범위 (0-4.5 mg L)를 얻을 수 있도록 하였다. vial의 빈공간은 1 mL 미만이 되도록 하였다.
- (mg kg-1)는 equilibrium, non-equilibrium, and non-desorption sites 에 각각 흡착되어있는 농도이다. KF와 ne 등온흡착실험으로 부터, fnd는 탈착 평형 곡선으로부터 구하였으며, feq, fneq와 a는 탈착 실험 결과의 비선형 회귀분석으로부터 구하였다(단, 세 분율 feq, fneq와 fnd합은 1이다).
- atrazinee HPLC 에서 reverse-phase column과 UV detector (222 nm)을 사용하여 분석하였다. mobile phase 로 50% methanol과 50% water (v v-1)를 1.
- 2에서 흡-탈착이 가역적이라고 가정을 하고 탈착량을 백분율로 나타내었다. three-site desorption model을 사용하여 데이터를 분석하고, 탈착속도 계수들을 계산하였다(Fig. 2 and Table 3). 겉보기 탈착 평형은 사용한 모든 토양에서 흡착접촉시간에 무관하게 하루 안에 이루어졌다(Fig.
- 0 mL min-1로 흐름으로 유지시켰다. 방사능은 액체 섬광기로 측정하였다.
- 이 탈착 현상을 수학적 공식화한 모델이 three-site desorption model이다. 본 연구에서는 atrazine(2-chloro-4-ethylamino-6-isopropyla- mino-l, 3, 5-triazine)의 흡착과 탈착 실험결과를 three- site desorption model을 이용 분석하여 접족시간의 영향을 관찰하였다. 흡착제로는 각각 다른 SOM함량을 가지는 4종의 토양을 선정하였으며, SOMe atrazine에 대해 효과적인 흡착제로 알려져 왔다(Laird et al.
- 액상의 농도가 시간(1 to 24 hr)에 따라 증가 함으로써 Non-equilibrium sites에서의 탈착(fneq)을 나타내고있다. 사용한 모든 흡착제들에서 하루 동안의 탈착과 일주일 동안의 탈착 사이에 큰 차이가 없었으므로, 탈착시간을 3일로 하여 fnd값을 추산하였다 (Fig.2). Non-desorbable sites의 존재는 탈착량이 예상된 가역적 탈착량에 미치지 못함을 통해 파악 될 수 있었다 (Fig.
- 정해진 접촉시간이 경과된 후에, 하루 동안 9 rpm으로 혼합한 후, 20분 동안 1200 g로 원심분리 후 상등액을 채취 하였다. 상등액의 방사능을 액체 섬광기 (LSC)로 측정하고 atrazine의 농도를 액상크로마토그래피 (HPLC)로 측정하였다. 모든 실험은 상온(24 ±1ºC)에서 수행하였다.
- 정해진 흡착 기간 후에, 하루 동안 9 rpm으로 혼합한 후 1200 g로 원심분리 후에 상등액을 채취 하였다. 액상의 농도를 LSC로 측정하고, 초기농도와의 차이로 흡착된 atrazine의 농도를 계산 하였다. 채취한 상등액을 가능한 한 많이 제거하고, 잔여 액은 무게로 측정하였다.
대상 데이터
- Table 1은 사용된 4종 토양들의 특성을 나타낸다. 건조한 후, 비벼 부수고, 2-mm 체를 통과한 토양을 실험에 이용하였다.
- 본 연구에서는 atrazine(2-chloro-4-ethylamino-6-isopropyla- mino-l, 3, 5-triazine)의 흡착과 탈착 실험결과를 three- site desorption model을 이용 분석하여 접족시간의 영향을 관찰하였다. 흡착제로는 각각 다른 SOM함량을 가지는 4종의 토양을 선정하였으며, SOMe atrazine에 대해 효과적인 흡착제로 알려져 왔다(Laird et al., 1994; Sheng et al., 2001).
이론/모형
- 탈착 데이터를 분석하기위해 최근에 개발된 three-site desorption model을 이용하였다. 이 모델 이용 시 다음과 같은 가정을 하였다.
- 모든 실험은 상온(24 ±1ºC)에서 수행하였다. 흡착등온 데이터는 선형흡착 모델(S = KdCe)과 Fre- undlich 모델(S = KF#)을 사용하여 분석하였다. 여기서 S 는 흡착상의 농도(µg L-1)이고, Ce는 흡착평형에서의 액 상농도(µg L-1), Kd는 선형 흡착 계수, kF (mg kg-1mg L-1)#)는 Freundlich 흡착계수, ne Freundlich 흡착등온 곡선정도를 묘사하는 계수이다.
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