[논문]파래 추출물의 항응고 활성과 항암 활성에 관한 연구

임은정; 조경련; 김지영; 이유현; 효진녕; 김영준; 조홍연

[국내논문] 파래 추출물의 항응고 활성과 항암 활성에 관한 연구
The Anticoagulant and Anticancer Activities of Enteromorpha intestinalis Extracts 원문보기

한국식품영양학회지 = The Korean journal of food and nutrition, v.21 no.1, 2008년, pp.7 - 14

임은정 (한양여자대학 식품영양과) , 조경련 (한양여자대학 식품영양과) , 김지영 (한양여자대학 식품영양과) , 이유현 (수원대학교 식품영양학과) , 효진녕 (한국원자력의학원 방사선종양연구부) , 김영준 (고려대학교 식품생명공학과) , 조홍연 (고려대학교 식품생명공학과)

Abstract ▼ AI-Helper

The study was performed to investigate the biological activity of Enteromorpha intestinalis. In order to examine its blood anti-coagulant effects, Enteromorpha intestinalis was extracted with cold water, methanol, hot water, HCl and NaOH. In general, the alkali extract of Enteromorpha intestinalis was approximately 17 times stronger than the control. The anti-cancer effects of select extracts(methanol, hot water, 0.1 N NaOH, 1 N NaOH) were determined in human melanoma cells(Bl6/F10), fibrosarcoma cells(HTl080) and breast cancer cells(MCF7) by MTT assay. With the treatment of 250 ${\mu}g/m{\ell}$ of methanol extracts. HT1080, B16/F10 and MCF7 cell viabilities significantly decreased to 8.06%, 3.62% and 10.10%, respectively. Thus these results strongly support the possibie use of Enteromorpha intestinalis as a functional materials.

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문제 정의

그리고 해조류는 육상식물에 비해 비타민 및 미네 랄, 특히 마그네슘, 칼슘, 요오드, 철 등의 함량이 높고15) 해조류를 구성하고 있는 다당류의 독특한 구조적인 특성으로 생리활성이 강한 물질로 알려지고 있어 최근 건강식품으로 많이 이용되고 있다16-18). 이러한 점을 고려하여 본 연구에서는 수종의 해조류를 대상으로 항응고 활성을 검색한 후 높은 활성을 나타낸 파래를 선정하여 파래에서 얻은 각각의 추출물들에 대한 혈액 항응고 활성을 검토하였다. 또한, 심장 .
또한, 심장 . 순환기계 질환과 더불어 현재 전 세계뿐 아니라 우리나라에서도 사망 원인의 첫 번째로 손꼽힐 만큼 많은 사람들을 고통 받게 하는 질병인 암의 극복에 도움이 되고자 몇몇 종양세포에 대한 항암 활성도 검토해 봄으로써 임상적으로 무해한 식용의식물체들로부터 새로운 기능성 물질을 검색하고자 하였다.
이상의 실험 결과, 매우 우수한 항응고 활성을 보인 파래 추출물들의 다양한 생리활성 검토를 위해 MTT법의 의한 항암 활성을 확인해 보았다.
우리나라 대표적인 해조류로서 우리의 식탁에 자주 오르는 파래의 생리활성을 규명할 수 있다면 식품도 새로운 측면에서의 가치 부여와 동시에 기능성 식품의 소재로서 응용될 수 있기에 파래를 열수, 메탄올, 알칼리로 추출하여 혈액 항응고 활성과 항암 활성의 생리적 활성을 검토해 보았다.

제안 방법

파래 5 g에 각각 메탄올, 증류수, 1 N NaOH, 1 N HC₁ 을 100㎖씩 가해 2시간 환류 추출하였으며, 이 중 1 NNaOH과 1 N HC₁ 추출물은 중화시켜 원심분리(2, 051xg, 20분)(JE-21, Backman, CA, USA) 한 후 유기 용매 추출물의 상등액은 감압 건조하고, 그 외 추출물의 상등액은 증류수에 투석, 동결 건조하여 얻은 추출물을 1,000 ㎍/㎖의 농도로 제조하여 APTT 법으로 항응고 활성을 측정하였다.
측정 결과 가장 높은 항응고 활성을 나타낸 알칼리 추출조건을 0.1 N NaOH, 1 N NaOH, 2.5 N NaOH로 농도를 달리하여 추출한 후 얻어진 추출물을 상기의 방법으로 시료를 제조하고 항응고 활성을 측정하였다.
내인성 혈액응고 및 전반적인 항응고 활성은 activated partial thromboplastin time(APTT)으로 측정하였다19,20). 시료를 함유한 100 ㎕의 건강한 성 인의 혈장을 APTT 진단시 약 100 ㎕와 혼합한 후 37℃에서 정확히 3분간 예열한 다음 37℃에서 미리 예열된 20 mM CaCh 100 ㎕를 가한 후 blood coagulation analyzer(BC₂₂10, (주)京都第-科學, Kyoto, Japan)를 사용하여 응고가 될 때까지의 시간을 기록하였으며, 대조구는 시료를 첨가하지 않은 순수한 혈장 100 ㎕를 이용하여 응고 시간을 측정하였다.
time(APTT)으로 측정하였다19,20). 시료를 함유한 100 ㎕의 건강한 성 인의 혈장을 APTT 진단시 약 100 ㎕와 혼합한 후 37℃에서 정확히 3분간 예열한 다음 37℃에서 미리 예열된 20 mM CaCh 100 ㎕를 가한 후 blood coagulation analyzer(BC₂₂10, (주)京都第-科學, Kyoto, Japan)를 사용하여 응고가 될 때까지의 시간을 기록하였으며, 대조구는 시료를 첨가하지 않은 순수한 혈장 100 ㎕를 이용하여 응고 시간을 측정하였다.
항암 활성 실험에 이 용된 HT1080(fibrosarcoma cell, 섬유 육종 세포), MCF7(breast cancer cell, 유방암세포) celle 10% FBS (fetal bovine serum, FBS, Gibco, Roeville, MD, USA) 와 1% penicillin-streptomycin( 100 IU-100 "g/mC) 이 첨가된 RPMI 1640 medium에 B16/F10(nielanoma cell, 피부흑색종세포) cell, HepG2 (hepatoblastoma cell, 간암)은 10% FBS와 ]% penicillin-strepto- mycin(100 IU-100 ㎍/mg) 이 첨가된 DMEM high glucose me- dium에 접종하여 37℃, 5% CO₂, humidified atmosphere에서 배양하였다.
각각의 celle 일주일에 2~3회 배지를 교환하면서 6~8일간 배양한 후 배지를 제거하고 PBS(pH 7.4)로 세척한 뒤 0.25% trypsm~0.02% EDTA 용액을 처리하여 부착된 cell을 분리시켜 원심분리하고, 모아진 cell을 새 medium이 담긴 T-75 flask에 일정량 분할 접종하여 계대 배양하였다.
96 well plate의 각 well에 세포 부유액 100 ㎕(1×10⁵ cells/mC를 접종하여 37℃의 CCh 배양기에서 24시간 배양한 후 농도별로 희석된 시료 100 ㎕를 넣고 37℃의 CCh 배양기에서 48시간 배양한 후 상층액을 버 렸다. 그리고 PBS(pH 7.4) buffere 5 ㎍/㎖, 농도로 녹여 MTT 용액을 각 well 당 20 ㎕씩 첨가하여 은박지로 포장하여 빛을 차단한 후 3시간 반응 후 상층액을 버리고 DMSO를 100 ㎕씩 넣고 15분간 실온에서 방치한 후 ELISA reader(Model 550, BIO-RAD Laboratories, CA, USA)로 570 ran에서 흡광도를 측정하여 대조군과 비교하여 다음과 같은 계산식으로 cell viability를 계산하였다.
파래의 추출 용매에 따른 항응고 활성을 비교하기 위하여 용매를 달리하여 추출물을 제조하고 각각의 항응고 활성을 검토하였다.
순수한 물보다는 알칼리 용액에 의한 추출물이 높은 항응고 활성을 나타낸 것은 지금까지 보고된 많은 항응고 활성 물질들이 구조적으로 함황성 다당류27)인 점을 고려하면 순수한 물보다는 산이나 알칼리 용액에서의 높은 추출 효과를 기대할 수 있다. 이에 따라 활성이 높았던 알칼리 추출물의 추출 용액의 농도에 따른 활성 비교를 위해서 0.1 N NaOH, 1 N NaOH, 2.5 N NaOH 용액으로 농도에 따른 항응고 활성을 비교 검토해 보았다. 그 결과(Table 2) 0.
우수한 항응고 활성을 나타낸 파래의 메탄올 추출물, 열수 추출물, 0.1 N NaOH 추출물, 1 N NaOH 추출물에 대해 B16/ F10(melanoma cell, 피부흑색종세포), HT1080(fibrosarcoma cell, 섬 유육아종세 포), MCF7(breast cancer cell, 유방암세 포), HepG2 (hepatoblastoma cell, 간암세포) cell에 대하여 MTT법으로 항암 활성을 측정하였다. 실험 결과 파래는 실험한 4종의 종양세포 모두에 항암 활성을 나타냈으며, 특히 저분자 획분인 메탄올 추출물과 고분자 획분인 알칼리 용액 추출물은 실험한 모든 종양세포에 대한 강한 항암 활성을 확인할 수 있었다.

대상 데이터

본 실험의 재료 중 파래(Enleromorp/ia intestinalis)xz 완도산으로 완도군 수산업협동조합에서 건조된 것을 구입하여 blender로 분쇄한 후 사용하였다. 혈액 항응고 활성 측정용 시약은 Dade®Actin®Activated Cephaloplastin Reagent는 Dade사 (NY, USA)제품을 사용하였고, 혈액 항응고 활성 측정시 이용되는 혈장(platelet pool plasma)은 건강한 성 인에서 채혈하여 사용하였다.
분쇄한 후 사용하였다. 혈액 항응고 활성 측정용 시약은 Dade®Actin®Activated Cephaloplastin Reagent는 Dade사 (NY, USA)제품을 사용하였고, 혈액 항응고 활성 측정시 이용되는 혈장(platelet pool plasma)은 건강한 성 인에서 채혈하여 사용하였다. 그 외 기타 시약은 시판 일급 혹은 특급 시약을 사용하였다.
B16/F10(melanoma cell, 피부흑색종세포) 세포를 대상으로 하여 파래 메탄올 추출물, 열수 추출물, 0.1 N NaOH 추출물, 1 N NaOH 추출물들에 대한 MTT assay에 의한 항암 활성 의결과는 Fig. 1과 같다. B16/F10 cell에 대해 파래 메탄올 추출물에서의 세포 생존율은 50 ㎍/㎖에서 36.

이론/모형

본 실험에 사용한 3-(4, 5-dimetylthiazol-2-yl)-2, 5-diphenyl te- trazolium bromide(MrT) 정량은 Mosmann21) 이 개발하고 Kotnik22) 등이 변형시킨 방법으로 Fig. 1과 같이 실시하였다. 96 well plate의 각 well에 세포 부유액 100 ㎕(1×10⁵ cells/mC를 접종하여 37℃의 CCh 배양기에서 24시간 배양한 후 농도별로 희석된 시료 100 ㎕를 넣고 37℃의 CCh 배양기에서 48시간 배양한 후 상층액을 버 렸다.

성능/효과

그 결과 파래의 냉수 추출물, 메탄올 추출물과 1 N HC₁ 추출물에서는 항응고 활성을 나타내지 않았으나, 열수 추출물에서는 1000 ㎍/M의 농도에서 시료를 포함하지 않는 순수 혈장으로 측정한 대조구가 36초인데 비해 469초로 13배의 높은 활성을 보였고, 1 N NaOH 추출물에서는 388초로 대조 구에 비해 10.8배의 높은 활성을 보였다(Table 1). 실험 결과, 열수 추출물의 수용성 획분과 알칼리 추출물이 매우 높은 항응고 활성을 나타내었는데, 이러한 수용성 획분에는단백질이나 다당 등의 고분자류의 함량이 높아 이는 기존의 연구에서 해조류 유래 항응고 활성 물질의 경우 고분자류가 활성에 중요하게 관여한다는 보고와 일치하는 것으로 보인다 23, 24) 또한, 해조류의 경우 황산기 함량이 높은 수용성 다당류가 항응고 활성 에 중요하게 관여하고 있는 것으로 보고되어 있기 때문에 이러한 황산기 함유 수용성 다당류의 관여를 무시 할 수 없는 것으로 생각되 었다25,26).
8배의 높은 활성을 보였다(Table 1). 실험 결과, 열수 추출물의 수용성 획분과 알칼리 추출물이 매우 높은 항응고 활성을 나타내었는데, 이러한 수용성 획분에는단백질이나 다당 등의 고분자류의 함량이 높아 이는 기존의 연구에서 해조류 유래 항응고 활성 물질의 경우 고분자류가 활성에 중요하게 관여한다는 보고와 일치하는 것으로 보인다 23, 24) 또한, 해조류의 경우 황산기 함량이 높은 수용성 다당류가 항응고 활성 에 중요하게 관여하고 있는 것으로 보고되어 있기 때문에 이러한 황산기 함유 수용성 다당류의 관여를 무시 할 수 없는 것으로 생각되 었다25,26). 순수한 물보다는 알칼리 용액에 의한 추출물이 높은 항응고 활성을 나타낸 것은 지금까지 보고된 많은 항응고 활성 물질들이 구조적으로 함황성 다당류27)인 점을 고려하면 순수한 물보다는 산이나 알칼리 용액에서의 높은 추출 효과를 기대할 수 있다.
5 N NaOH 용액으로 농도에 따른 항응고 활성을 비교 검토해 보았다. 그 결과(Table 2) 0.1 N NaOH 용액 추출물의 항응고 활성은 600초로 대조구에 비해 17배 높은 강한 항응고 활성을 보였고, 1 N NaOH 용액 추출물은 388초로 대조구에 비해 10.8배의 높은 항응고 활성을 보였다. 마지막으로 2.
실험 결과 1,000 ㎍/㎖의 농도에서 600초로 높은 항응고 활성을 나타낸 파래 0.1 N NaOH 용액 추출물의 항응고 활성을 농도 변화에 따라 검토해 본 결과(Table 3), 500 ㎍/㎖의 농도에서도 287초로 대조구에 비해 8배의 높은 항응고 활성을 나타냈으며, 100 ㎍/㎖의 낮은 농도에서도 58.1 초로 대조구에 비해 1.6배의 높은 항응고 활성을 확인할 수 있었다.
1과 같다. B16/F10 cell에 대해 파래 메탄올 추출물에서의 세포 생존율은 50 ㎍/㎖에서 36.38%였고, 250 ㎍/㎖에서 세포 생존율은 3.62%로 강한 항암 활성을 나타냈으며, 500 ㎍/㎖의 농도에서 3.29%의 낮은 생존율을 보여 B16/F10 cell에 대한 매우 강한 항암 활성을 나타냄을 알 수 있었다. 낮은 농도에서도 매우 높은 항응고 활성을 나타냈던 파래 0.
29%의 낮은 생존율을 보여 B16/F10 cell에 대한 매우 강한 항암 활성을 나타냄을 알 수 있었다. 낮은 농도에서도 매우 높은 항응고 활성을 나타냈던 파래 0.1 N NaOH 추출물에서의 B16/F10 cell에 대해 세포 생존율은 50 ㎍/㎖에서 99.07%였고, 250 ㎍/㎖에서 세포 생존율은 37.82% 였으며, 500 RM의 농도에서는 4.58%의 매우 낮은 세포 생존율을 보여 B16/F10 cell에 대한 강한 항암 활성을 확인할 수 있었다.
2와 같다. HT1080(fibrosarcoma cell, 섬유육아종) 세포에 대해 파래 메탄올 추출물에서의 세포 생존율은 50 ㎍/㎖에서 55.44% 였고, 250 ㎍/㎖에서 세포 생존율은 8.06%로 강한 항암 활성을 나타냈으며, 500 ㎍/㎖의 농도에서 8.72%의 낮은 생존율을 보여 HT1080 cell에 대한 매우 강한 항암 활성을 나타냄을 알 수 있었다. 열수 추출물에서의 세포 생존율은 50㎍/㎖에서 86.
72%의 낮은 생존율을 보여 HT1080 cell에 대한 매우 강한 항암 활성을 나타냄을 알 수 있었다. 열수 추출물에서의 세포 생존율은 50㎍/㎖에서 86.90%였고, 250 ㎍/㎖에서 세포 생존율은 76.30%를 나타냈으며, 500 ㎍/㎖의 농도에서 52.61%로 항암 활성을 확인할 수 있었다. 파래 1 NNaOH 추출물에서의 HT1080 cell에 대해 세포 생존율은 50 ㎍/㎖에서 87.
61%로 항암 활성을 확인할 수 있었다. 파래 1 NNaOH 추출물에서의 HT1080 cell에 대해 세포 생존율은 50 ㎍/㎖에서 87.07%였고, 250㎍/㎖에서 세포 생존율은 8.27%로 매우 낮은 세포 생존율을 보였으며, 500 ㎍/㎖의 농도에서는 8.50%의 생존율로 대조구에 비해 매우 강한 항암 활성이 나타내었다.
3과 같다. MCF7(breast cancer cell, 유방암)세포에 대해 파래 메탄올 추출물에서의 세포 생존율은 50 ㎍/㎖에서 75.2%였고, 250 ㎍/㎖에서 세포 생존율은 10.1%로 강한 항암 활성을 나타냈으며, 500 ㎍/㎖의 농도에서 8.7%의 낮은 생존율을 보여 MCF7 cell 에 대한 매우 강한 항암 활성을 나타냄을 알 수 있었다. 낮은 농도에서도 매우 높은 항응고 활성을 나타냈던 파래 0.
7%의 낮은 생존율을 보여 MCF7 cell 에 대한 매우 강한 항암 활성을 나타냄을 알 수 있었다. 낮은 농도에서도 매우 높은 항응고 활성을 나타냈던 파래 0.1 N NaOH 추출물에서의 MCF7 cell에 대해 세포 생존율은 50 ㎍/㎖에서 82.8%였고, 250 ㎍/㎖에서 세포 생존율은 31.0%로 낮은 세포 생존율을 보여 MCF7 cell에 대해 항암 활성을 나타냈으며, 500 ㎍/㎖의 농도에서는 4.6%의 매우 낮은 세포 생존율을 보여 MCF7 cell에 대한 강한 항암 활성을 나타냄을 알 수 있었다. 파래 1 N NaOH 추출물에서의 MCF7 cell에 대해 세포 생존율은 50 ㎍/㎖에서 77.
6%의 매우 낮은 세포 생존율을 보여 MCF7 cell에 대한 강한 항암 활성을 나타냄을 알 수 있었다. 파래 1 N NaOH 추출물에서의 MCF7 cell에 대해 세포 생존율은 50 ㎍/㎖에서 77.4%였고, 250 ㎍/㎖에서 세포 생존율은 31.0%로 강한 항암 활성이 있음을 보고하였으며, 500 ㎍/㎖의 농도에서는 4.6%의 매우 낮은 생존율로 대조 구에 비해 매우 강한 항암 활성이 있는 것으로 보였다. 이는 기존의 연구에서 MCF7 cell에 대한 해조류의 성장 억제 효과에 관한 연구나 대두와 현미 메탄올, 에탄올 추출물의 효과에 대한 보고와 비교해 볼 때 그 효과가 매우 우수한 것으로 사료된다.
4와 같다. HepG2(hepatoblastoma cell, 간암) 세포에 대해 파래 메탄올 추출물에서의 세포 생존율은 50 ㎍/㎖에서 107.9%였으나, 250 ㎍/㎖에서 세포 생존율은 7.6%를 나타냈으며, 500 ㎍/㎖의 농도에서 3.9%의 우수한 항암 효과를 보여주었다. 이는 기존의 HepG2 cell에 대한 식품 유래 곰팡이 배양액의 에틸아세테이트 추출물의 암세포 증식 억제 효과에 관한 연구와 비교해보아도 그 효과가 매우 우수함을 알 수 있다3D.
이는 기존의 HepG2 cell에 대한 식품 유래 곰팡이 배양액의 에틸아세테이트 추출물의 암세포 증식 억제 효과에 관한 연구와 비교해보아도 그 효과가 매우 우수함을 알 수 있다3D. 낮은 농도에서도 매우 높은 항응고 활성을 나타냈던 파래 0.1 N NaOH 주줄물에서의 HepG2 cell에 대해 세포 생존율은 50 ㎍/㎖에서 60.7%였고, 250 ㎍/㎖에서 세포 생존율은 70.4%로 낮은 세포 생존율을 보여 HepG2 cell에 대해 항암 효과를 나타냈으며, 500 ㎍/㎖의 농도에서는 80.7%의 세포 생존율을 보여 HepG2 cell에 대한 항암 활성을 확인할 수 있었다. 파래 1 N NaOH 추출물에서의 HepG2 cell에 대해 세포 생존율은 50 ㎍/㎖에서 51.
7%의 세포 생존율을 보여 HepG2 cell에 대한 항암 활성을 확인할 수 있었다. 파래 1 N NaOH 추출물에서의 HepG2 cell에 대해 세포 생존율은 50 ㎍/㎖에서 51.0%였고, 250 ㎍/㎖에서 세포 생존율은 67.9%로 강한 세포독성이 있음을 보고하였으며, 500 ㎍/㎖의 농도에서는 72.9% 의 낮은 생존율로 대조구에 비해 매우 강한 항암 활성이 있는 것으로 보였다.
파래의 추출 용매별 활성 검토 결과 시료를 포함하지 않은 순수 혈장만으로 측정한 대조구의 응고 시간이 36초인 것에 비 해 0.1 N NaOH 용액 추출물의 항응고 활성 은 1,000 ㎍/㎖ 의 농도에서 600초로 가장 높은 활성을 나타내었으며, 농도에 따른 활성 검토 결과 500㎍/㎖와 100㎍/㎖의 낮은 농도에서도 287초와 58.1 초로 높은 항응고 활성을 확인할 수 있었다. 이처럼 유기용매나 순수한 물보다는 알칼리 용액에 의한 추출물이 높은 항응고 활성을 나타낸 것은 지금까지 항응고 활성 이 보고된 바 있는 갈조류인 다시마에서 추출된 focoidan 이나37), 매우 높은 항응고 활성을 보고된 톳38)과 홍조류인 참도박으로부터 분리된 다당류39)등과 같이 해조류 유래 항응고 활성 물질들이 구조적으로 함황성 다당류27)이라는 독특한 구조적인 특성을 갖는 고분자인 다당류에서 기인한다는 보고와 같은 경향을 나타내는 것으로 보인다.
1 N NaOH 추출물, 1 N NaOH 추출물에 대해 B16/ F10(melanoma cell, 피부흑색종세포), HT1080(fibrosarcoma cell, 섬 유육아종세 포), MCF7(breast cancer cell, 유방암세 포), HepG2 (hepatoblastoma cell, 간암세포) cell에 대하여 MTT법으로 항암 활성을 측정하였다. 실험 결과 파래는 실험한 4종의 종양세포 모두에 항암 활성을 나타냈으며, 특히 저분자 획분인 메탄올 추출물과 고분자 획분인 알칼리 용액 추출물은 실험한 모든 종양세포에 대한 강한 항암 활성을 확인할 수 있었다. 또한, 낮은 농도에서도 매우 높은 항응고 활성을 나타냈던 파래 0.
실험 결과 파래는 실험한 4종의 종양세포 모두에 항암 활성을 나타냈으며, 특히 저분자 획분인 메탄올 추출물과 고분자 획분인 알칼리 용액 추출물은 실험한 모든 종양세포에 대한 강한 항암 활성을 확인할 수 있었다. 또한, 낮은 농도에서도 매우 높은 항응고 활성을 나타냈던 파래 0.1 N NaOH 추출물의 경우 이들 실험 종양 세포에 대한 항암 활성 또한 매우 우수함을 확인할 수 있었다.
6배였다. 추출 용매의 알칼리 농도에 따른 항응고 활성 검토 결과 0.1 N NaOH에서 최고를 보였으며, 농도가 높아짐에 따라 활성이 감소하였다. 이는 알칼리 추출시 저농도에서는 파래로부터 항응고 활성 물질의 분리가 용이해져 항응고 물질의 활성이 높았으나, 농도가 높아질 경우 이미 분리된 활성 물질이 알칼리에 의해 분해되면서 활성이 감소된 것으로 사료된다28).

후속연구

이번 연구 결과는 파래가 중요한 천연자원이 될 수 있다는 가능성을 확인할 수 있었으며, 항암 효과를 좀 더 확실히 이해하기 위하여 세포상의 메카니즘 규명 확인 등의 연구가 더 활발히 이루어져야겠다.
이상의 실험 결과에서 파래의 항응고 활성과 항암 활성을 검토를 통해 그 우수한 생리적 활성을 확인할 수 있었으며, 이에 따라 새로운 기능성 식품의 소재로서 활용 가능성이 높을 것으로 검토되었다.

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표제어: PCR

동의어: Packet Collision Rate

용어 설명 출처 목록 (6)

용어 설명: PCR은 세균 특이성이 있는 primer를 이용하여 적은 수의 세균이 있을지라도 쉽게 검출할 수 있는 유용한 방법이며, 이를 이용하여 구강 내 치면세균막이나 타액에서 직접 세균을 검출할 수 있게 되었다[8].

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