[논문]구아바 잎 추출물의 항산화 활성과 성분 분석

양희정; 김은희; 박수남

구아바 잎 추출물의 항산화 활성과 성분 분석
Antioxidative Activity and Component Analysis of Psidium guajava Leaf Extracts 원문보기

大韓化粧品學會誌 = Journal of the society of cosmetic scientists of Korea, v.34 no.3, 2008년, pp.233 - 244

양희정 (서울산업대학교 자연생명과학대학 정밀화학과) , 김은희 (서울산업대학교 자연생명과학대학 정밀화학과) , 박수남 (서울산업대학교 자연생명과학대학 정밀화학과)

초록
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본 연구는 구아바 잎 추출물의 항산화 성분 분석 및 tyroinase와 elastase 저해 효과에 관한 조사를 수행하였다. 추출물의 free radical (1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl, DPPH) 소거활성 $(FSC_{50})$은 50% 에탄올 추출물$(7.05{\mu}g/mL)$ < ethyl acetate 분획 (3.36) < 당을 제거시킨 플라보노이드 aglycone 분획 (3.24) 순으로 증가하였다. Luminol-의존성 화학발광법을 이용한 $Fe^{3+}-EDTA/H_2O_2$계에서 생성된 활성산소종(reactive oxygen species, ROS)에 대한 구아바 잎 추출물의 총 항산화능은 50% 에탄을 추출물$(OSC_{50},\;2.17{\mu}g/mL)$ (ethyl acetate분획(0.64) < aglycone분획(0.39) 순으로, aglycone 분획에서 가장 큰 환성을 나타내었다. 구아바 잎 추출물에 대하여 rose-bengal로 증감된 사람 적혈구의 광용혈에 대한 억제 효과를 측정하였다. 구아바 잎 추출물의 경우 $1{\sim}10{\mu}g/mL$의 농도에서 광용혈을 억제하였다. 특히 당을 제거시킨 플라보노이드 aglycone 분획은 $1{\mu}g/mL$ 농도에서 ${\tau}_{50}$이 107.5 min으로 매우 큰 세포보호 효과를 나타내었다. 구아바 잎 추출물 중 ethyl acetate 분획의 당 제거 반응 후 얻어진 aglycone 분획은 TLC와 HPLC (360 nm)에서 1개의 피이크로 나타났으며, 그 성분이 quercetin 임을 확인하였다. 구아바 잎 추출물의 ethyl acetate 분획의 TLC 크로마토그램은 5개의 띠로 분리되었고, HPLC 크로마토그램도 5개의 피이크를 나타내었다. TLC와 HPLC의 띠와 피이크를 확인한 결과, HPLC의 5개의 피이크는 용리순서로 피이크 1 (10.32 %)은 quercetin 3-O-gentobioside, 피이크 2 (13.30 %)는 quercetin 3-O-${\beta}$-D-glucoside (isoquercitin), 피이크 3 (11.34 %)는 quercetin 3-O-${\beta}$-D-galactoside (hyperin), 피이크 4 (19.70%)는 quercetin 3-O-${\alpha}$-L-arabinoside (guajavarin) 피이크 5 (45.33%)는 quercetin 3-O-${\beta}$-L-rhamnoside (quercitrin)로 확인되었다. 미백 및 주름억제 효과측정으로는 각파 tyrosinase 및 elastase의 활성 저해 효과를 측정하였다. Tyrosinase의 활성 저해 효과$(IC_{50})$는 50% 에탄올 추출물 $(149.67{\mu}g/mL)$ (ethyl acetate분획(30.67) < aglycone 분획(17.10) 순으로 나타났으며, elastase의 활성 저해 효과 $(IC_{50})$는 50% 에탄올 추출물$(6.60{\mu}g/mL)$ < aglycone 분획(5.66) < ethyl acetate 분획(3.44) 순으로 나타났다. 이상의 결과들은 구아바 잎 추출물리 $^1O_2$ 혹은 다른 ROS를 소광시키거나 소거함으로써 그리고 ROS에 대항하여 세포막을 보호함으로써 생체계, 특히 태양 자외선에 노출된 피부에서 항산화제로서 작용할 수 있음을 가리키며, 구아바 잎 성분에 대한 분석과 ethyl acetate분획의 당 제거 실험 후 얻어진 aglycone분획의 elastase 저해활성은 구아바 잎 추출물이 주름개선 기능성 화장품원료로서 응용 가능성이 있음을 시사한다.

Abstract ▼ AI-Helper

In this study, the antioxidative effects, inhibitory effects on elastase and tyrosinase, and component analysis of Psidium guajava leaf extracts were investigated. The free radical (1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl, DPPH) scavenging activities $(FSC_{50})$ of extract/fractions of Psidium guajava leaf were in the order: 50% ethanol extract $(7.05{\mu}g/mL)$ < ethyl acetate fraction $(3.36{\mu}g/mL)$ < deglycosylated flavonoid aglycone fraction $(3.24{\mu}g/mL)$. Reactive oxygen species (ROS) scavenging activities $(OSC_{50})$ of some Psidium guajava leaf extracts on ROS generated in $Fe^{3+}-EDTA/H_2O_2$ system were investigated using the luminol-dependent chemiluminescence assay. The order of ROS scavenging activities were 50% ethanol extract $(OSC_{50},\;2.17{\mu}g/mL)$ < ethyl acetate fraction $(0.64{\mu}g/mL)$ < deglycosylated flavonoid aglycone fraction $(3.39{\mu}g/mL)$. Aglycone fraction showed the most prominent ROS scavenging activity. The protective effects of extract/fractions of Psidium guajava leaf on the rose-bengal sensitized photohemolysis of human erythrocytes were investigated. The Psidium guajava leaf extracts suppressed photohemolysis in a concentration dependent manner $(1{\sim}10{\mu}g/mL)$, particularly deglycosylated flavonoid aglycone fraction exhibited the most prominent celluar protective effect ${\tau}_{50}\;107.5min\;at\;1{\mu}g/mL)$. Aglycone fraction obtained from the deglycosylation reaction of ethyl acetate fraction among the Psidium guajava leaf extracts, showed 1 band in TLC and 1 peak in HPLC experiments (360 nm). One component was identified as quercetin. TLC chromatogram of ethyl acetate fraction of Psidium guajava leaf extract revealed 5 bands and HPLC chromatogram showed 5 peaks, which were identified as quercetin 3-O-gentobioside (10.32%) , quercetin 3-O-${\beta}$-D-glucoside (isoquercitin, 13.30%), quercetin 3-O-${\beta}$-D-galactoside (hyperin, 11.34%), quercetin 3-O-${\alpha}$-L-arabinoside (guajavarin, 19.70%), quercetin 3-O-${\beta}$-L-rhamnoside (quercitrin, 45.33%) in the order of elution time. The inhibitory effect of Psidium guajava leaf extracts on tyrosinase were investigated to assess their whitening efficacy. Finally, their anti-elastase activities were measured to predict the anti-wrinkle efficacy in the human skin. Inhibitory effects $(IC_{50})$ on tyrosinase of some Psidium guajava leaf extracts was 50% ethanol extract $(149.67{\mu}g/mL)$ < ethylacetate fraction $(30.67{\mu}g/mL)$ < deglycosylated aglycone fraction $(17.10{\mu}g/mL)$. Inhibitory effects $(IC_{50})$ on elastase of some Psidium guajava leaf extracts was 50% ethanol extract $(6.60{\mu}g/mL)$ < deglycosylated aglycone fraction $(5.66{\mu}g/mL)$ < ethylacetate fraction $(3.44{\mu}g/mL)$. These results indicate that extract/fractions of Psidium guajava leaf can function as antioxidants in bioloigcal systems, particularly skin exposed to UV radiation by scavenging $^1O_2$ and other ROS, and protect cellular membranes against ROS. And component analysis of Psidium guajava leaf extract and inhibitory activity on elastase of the aglycone fraction could be applicable to new functional cosmetics for smoothing wrinkles.

주제어

AI 본문요약
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문제 정의

따라서 본 연구에서는 화장품 원료로서 사용 가능한 우리나라 제주 자생의 구아바 잎을 구입하여 추출물(혹은 분획)을 제조하고 이들 추출물(혹은 분획)의 k)2으로 유도된 세포손상에 대한 보호활성, Fe3+-EDTA/H₂O₂ 계에서의 총 항산화능, 미백과 관련 있는 tyrosinase와 피부 주름 생성에서 중요한 역할을 하는 elastase 활성 저해 효과를 즉정하고, 제주도 자생의 구아바 잎 추출물(혹은 분획)의 성분을 분석하였다. 또한 몇 가지 다른 항산화제들을 대조군으로 하여 구아바 잎의 항산화능을 비교 평가하고 활성산소에 의한 피부 노화를 방지하는데 효과가 있는 기능성 화장품 소재로서 가능성이 있는지를 검토하였다.

제안 방법

HPLC 분석은 2 % acetic acid 수용액과 0.5 % acetic acid를 함유한 50 % acetonitrile 수용액을 기울기 용리법으로 분리하였고, 이때 HPLC 분리조건은 Table 1에 나타내었다. 또한 제조된 aglycone 분말은 100 % 에탄올에 녹이고, syringe filter (Millopore 0.
TLC 분석에서 전개용매는 ethyl acetate 분획의 경우 ethyl acetate : formic acid : water = 82 : 9 : 5 (v/v)을 사용하여 분석하였으며, aglycone 분획은 chloroform : acetone : formic acid = 75 : 16.5 : 8.5 (v/v)를 사용하였다. 성분 확인은 이미 보고된 분광학적 자료, 플라보노이드 표준물질의 Rf 값과 자외선 및 발색법을 이용한 분리된 띠의 색상 등으로 확인하였다.
475 nm에서 흡광도를 측정하였다. Tyrosinase를 첨가하지 않은 것을 공시험 (blank)으로 하여 효소활성 저해를 계산하였다. 활성의 크기는 0.
여과하고 용매를 감압.건조시켜 얻은 띠별 파우더를 분석에 사용하였다. 또한 분리된 TLC 띠 성분 확인에는 UV-VIS 흡수스펙트럼.
광용혈에 필요한 광조사는 내부를 검게 칠한 50 cm X 20 cm X 25 cm 크기의 상자 안에 20 W 형광등을 장치하고, 형광등으로부터 5 cm 거리에 적혈구 현탁액이 담긴 파이렉스 시험관을 형광등과 평행이 되도록 배열한 후 15 min 동안 광조사 하였다 광조사가 끝난 후 암반응(post-incubation) 시간에 따른 적혈구의 파괴 정도를 15 min 간격으로 700 nm에서 투광도(transmittance, %)로부터 구하였다. 이 파장에서 적혈구 현탁액의 투광 도의 증가는 적혈구의 용혈정도에 비례한다.
구아바 잎 추출물 중 ethyl acetate 분획 과 aglycone 분획을 100 % 에탄올에 녹인 후, syringe filter (Millopore 0.45 μm)를 이용하여 여과하고 이 여액을 TLC 및 HPLC 분석을 위한 시료로 이용하였다.
모든 실험은 20 °C 항온실에서 행하였다. 구아바 잎 추출물의광용혈에 미치는 효과는 post-incubation 시간과 용혈정도로 구성된 그래프로부터 적혈구의 50 %가 용혈되는 시 간인 750을 구하여 비 교하였다.
2 mM DPPH 용액 1 mL에 에탄올 1 mL 를 첨가하고 여러 농도의 추출물 1 mL을 첨가하여 섞은 다음 실온에서 10 min 동안 방치 후 spectropho- tometer로 517 nm에서 흡광도를 측정하였다. 그 활성의 크기는 시료를 넣지 않은 경우를 대조군(control)으로 하고 시료를 넣은 것을 실험군(experiment)으로 하여 다음 식에 의해 DPPH의 활성 저해율을 나타내었다. 소거 활성은 DPPH의 농도가 50 % 감소되는데 필요한 시료의 농도(free radical scavenging activity, FSC₅₀, ㎍/mL)로서 표기하였다.
0025 U/mL) 하여 25 °C 수욕상에서 10 mm 동안 항온배양한 후 410 nm에서 흡광도를 측정하였다. 대조군(control)은 시료 대신 시료용액으로 사용된 용매를 100 fjL 첨가하였다. Blank는 MsuccinylT Ala)3p-nitroanilide가 용해된 완충용액 대신 0.
0H 등)가 생성되는 계(Fe"-EDTA/H₂O2 계) 에서의 이들 ROS에 대한 총항산화능에 관한 연구는 아직 보고되어 있지 않다. 따라서 본 연구에서는 화장품 원료로서 사용 가능한 우리나라 제주 자생의 구아바 잎을 구입하여 추출물(혹은 분획)을 제조하고 이들 추출물(혹은 분획)의 k)2으로 유도된 세포손상에 대한 보호활성, Fe3+-EDTA/H₂O₂ 계에서의 총 항산화능, 미백과 관련 있는 tyrosinase와 피부 주름 생성에서 중요한 역할을 하는 elastase 활성 저해 효과를 즉정하고, 제주도 자생의 구아바 잎 추출물(혹은 분획)의 성분을 분석하였다. 또한 몇 가지 다른 항산화제들을 대조군으로 하여 구아바 잎의 항산화능을 비교 평가하고 활성산소에 의한 피부 노화를 방지하는데 효과가 있는 기능성 화장품 소재로서 가능성이 있는지를 검토하였다.
5 (v/v)를 사용하였다. 성분 확인은 이미 보고된 분광학적 자료, 플라보노이드 표준물질의 Rf 값과 자외선 및 발색법을 이용한 분리된 띠의 색상 등으로 확인하였다.
추출물을 농도별로 각각 50 μL씩 첨가하였다. 암소에서 30 mm 동안 pre-incubation 시 킨 후, 광증감제 rose-bengal (12 μM) 0.5 mL를 가하고 파라필름(Whatman, UK)으로 입구를 막은 후 15 min 동안 광조사 하였다.
PG 2, PG 3, PG 4, PG 5)로 분리되었다. 이 5개의 띠들이 어떤 플라보노이드인가를 알아보기 위하여, TLC 크로마토그램에서 분리된 띠를 각각 긁어서 추출.여과하고 용매를 감압.
6H₂O을 첨가하지 않은 것으로 하였다. 화학발광기 6-channel LB9505 LT의 각 채널은 실험 전에 보정하여 채널간의 차이가 거의 없도록 하였다. 화학발광으로 측정한 저해율을 다음 식과 같이 나타내었고, 활성산소 소거활성의 크기는 화학발광의 세기가 50 % 감소되는데 필요한 시료의 농도(reactive oxygen species scavenging activity, OSC₅₀, μg/mL)로서 표기하였다.

대상 데이터

Ethyl acetate 분획으로부터 aglycone 제조: ethyl acetate 분획 에서 얻은 파우더 일부는 산 가수분해 반응을 이용해서 당을 제거시킨 후 얻은 aglycone 파우더를 실험에 사용하였다. 실험 방법은 ethyl acetate 가용분 일정량에 H₂SO₄ 및 acetone 용액을 넣고, 4 h 동안 중탕 가열하면서 환류 .
또한 분리된 TLC 띠 성분 확인에는 UV-VIS 흡수스펙트럼. IR 스펙트럼 등의 분광학적 데이터들도 이용하였다. 그 결과 Figure 7에서 용출된 PG 1, 2, 3.
UV-VIS spectrophotometer는 Varian (Australia)사의 Cary 50, 적혈구 광용혈에 사용한 분광기는 Milton Roy Co. (USA) 제품 화학발광기는 Berthold (Germany)사의 6-channel LB9505 LT를, pH meter는 Istek (Korea) 사 제품을 사용하였다
free radical 소거 활성에 사용한 1, 1-di- phenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radical 은 Sigma Chemical Co. (USA)에서 구입하여 사용하였다. 기타 FeCh , 6H₂O는 Junsei Chemical Co.
메탄올 (MeOH), ethyl acetate (EtOAc) 등 각종 용매는 시판 특급 시약을 사용하였다. 기질로 사용된 7V-succinyl-(Ala)3-p-nitroanilide, 효소로 사용된 elastase (0.35 mg protein/mL, 7.8 units/ mg protein)는 Sigma Chemical Co. (USA)에서 구입하여 사용하였다. 플라보노이드의 분석에 사용한 thm layer chromatography (TLC) 는 aluminum sheet silica gel 60 F254 (0.
(USA)에서 구입하여 사용하였다. 기타 FeCh , 6H₂O는 Junsei Chemical Co. (Japan) 제품을, H2O2는 Dae Jung Chemical & Metals (Korea)사 제품을 사용하였다. 완충용액제조에 사용된 Na2HPO₄- I2H₂O.
OH)을 생성시키는 촉매로 작용한다. 본 실험에서 사용한 Fe3+-EDTA/H₂O₂ 계는 각종 ROS (02, ; - OH 그리고 H2O2)를 생성시킨다. 따라서 이 계를 이용하면 ROS에 대한 총 항산화능을 즉정 할 수 있다.
Ethyl acetate 분획은 플라보노이드 배당체를 많이 함유하고 있으며, agly cone 분획에는 플라보노이드 배당체로 이루어진 ethyl acetate 분획에서 당을 제거시킨 것으로 aglycone이 주성분으로 존재한다. 본 연구에서는 50 % 에탄올 추출물, ethyl acetate 분획, aglycone 분획을 실험에 사용하였다.
광용혈 실험은 이미 확립된 방법에 따라 수행하였다. 실험에 사용된 적혈구 현탁액은 700 nm에서 O.D.가 0.6이었으며 이때 적혈구 수는 1.5 × 107 cells/mL 이 었다.
(Japan) 제품을, H2O2는 Dae Jung Chemical & Metals (Korea)사 제품을 사용하였다. 완충용액제조에 사용된 Na2HPO₄- I2H₂O. NaH₂P0i - 2H₂O, NaCl.
적혈구는 건강한 성 인 남녀로부터 얻었다. 채혈 즉시 heparin이 첨가된 시험관에 넣은 후, 3, 000 rpm으로 5 min 동안 원심분리하여 적혈구와 혈장을 분리하고, 분리한 적혈구는 0.
2 mM)로 Merck (USA)사에서 구입하였다. 플라보노이드 비 교물질로 사용한 apigenin, kaemp ferol, luteolin, quercetin, vitexin, hyperin, isoquercitrin 은 Sigma (USA)사에서 구입하였다 실험 재료인 구아바 잎은 제주도에서 자생한 것을 2008년 4월경 경동시장에서 구입하여 사용하였다.

데이터처리

모든 실험은 3회 반복하였고 통계분석은 5 % 유의수준에서 Student's £-test를 행하였다.
Rose-bengal을 첨가하고 광조사를 안 했을 경우와 rose-bengal을 첨가하지 않고 광조사만 했을 경우 모두 암반응 120 min까지는 용혈이 거의 일어나지 않았다. 모든 실험은 4회 반복하여 평균하였다.

이론/모형

특히 피부노화의 원인 물질로 간주되고 있다. 구아바 잎 추출물에 대한 free radical 소거 활성 측정은 DPPH를 이용하였다. 실험방법은 메탄올에 용해시킨 0.

성능/효과

8) 구아바 잎 추출물 중 ethyl acetate 분획의 HPLC 크로마토그램은 검출 파장 360 nm에서 5개의 피이크를나타내었고, 피이크 1 (10.32 %)은 quercetin 3-O-gen- tobioside, 피이크 2 (13.30 %)는 quercetin 32" -D-glucoside, 피이크 3 (11.34 %)는 quercetin 3-(?-/? -D-galactoside, 피이크 4 (19.70 %)는 quercetin 3-O- a -L-arabinoside, 피이크 5 (45.
17 pg/mL, ethyl acetate 분획. 0.64 pg/mL, ethyl acetate 분획의 당 제거한 agly cone 추출물은 0.39 ㎍/mL로 구아바 잎에서 당을 제거한 aglycone 분획이 가장 큰 활성을 나타냈다.
93) 순으로 증가하였다. 1 〜 10pg/mL 농도에서 구아바 잎 주줄물의 ethyl acetate 분획에서 당을 제거시킨 분획물은 비교물질로 사용한 지용성 항산화제이 며 비 타민 E 성 분인 ( 十 )-a-tocopherol과 비교할 수 없을 정도의 큰 세포보호 활성을 나타내었다.
1) 구아바 잎 추출물의 수득율의 경우 50 % 에탄올 추출물은 19.89 %, ethyl acetate 분획은 3.39 %, agly cone 분획의 경우 0.88 %이였다.
2) 구아바 잎 추출물의 free radical 소거능력(FSCG 은 50 % 에탄올 주줄물 7.05 jUg/mL, ethyl acetate 분획 3.36 , ug/mL, ethyl acetate 분획에서 당 제거시킨 aglycone은 3.24 “g/mL로 나타났다.
3) 구아바 잎 추출물의 활성산소 소거 활성(OSCG은구아바 잎 에탄올 주줄물, 2.17 pg/mL, ethyl acetate 분획. 0.
4) 으로 유도된 적혈구의 광용혈 현상에 있어서, 구아바 잎 추출물은 ㎍/mL의 농도 범위(1 ~ 10 以g/mL)에서 농도-의존적으로으로 유도된 용혈을 억제하였다. 특히 당을 제거시킨 플라보노이드 agly- cone 분획은 1 , 1/g/mL 농도에서 T50이 107.
5) 구아바 잎 추출물 중 ethyl acetate 분획의 TLC는 5개의 띠(PG 1 〜 PG 5)로 분리되었고, 그 중에서 Rf 0.67인 PG 1의 농도가 가장 진한 것으로 나타났다.
6) 구아바 잎 주줄물 중 ethyl acetate 분획 에 대하여 당 제거 실험 후 얻어진 aglycone 분획의 TLC는 1개의 띠(PG-a)를 나타내었고. 이 때 PG-a는 quercetin으로 확인하였다.
7) Aglycone 분획에 대한 HPLC 크로마토그램은 1 개의 피이크를 나타냈고, quercetin으로 나타났다.
9) 구아바 잎 주출물 중 aglycone 분획은 tyrosinase 저해활성 (ICG 이 각각 17.10 ㎍/mL로 나타났고. elas tase 저 해 활성 (1CG 이 각각 5.
24 ㎍/mL을 나타냈다. Ethyl acetate 분획, aglycone 분획은 free radical 소거 활성 이 L-ascorbic acid와 유사한 것으로 나타났으며, ( + )-a-tocopherol 과 비교했을 때 2배 이상의 큰 효과를 나타내었다. 비교-EDTA/H₂O₂ system by luminol-dependent chemiluminescence assay.
70 %)으로 주정되었으며 이는 Lozoya 등에 의해서 보고된 바 있다 [24]. 구아바 잎 주줄물 중 ethyl acetate 분획에서는 quercetin 3-O-3-L-rhamnoside의 함량이 가장 많은 것으로 나타났다. 이러한 성분 분석을 통하여, Lozoya 등(1994).
구아바 잎 추줄물중 ethyl acetate 분획에서 당을 제거한 추출물은 tyrosinase 저해활성(ICG이 17.10 ㎍/mL로 나타났다. ethyl acetate 분획의 경우에도 ty rosinase 저해활성(IC₅₀)이 30.
적혈구 세포가 50 % 파괴되는데 걸리는 시간(T50)은 세포보호활성이 클수록 크게 나타난다. 구아바 잎의 aglycone 분획은 1, 2.5, 5, 10 ㎍/mL의 농도에서T50이 각각 107.50, 248.50, 391.67, 393, 93 min으로 세포 파괴를 억제 하였고, 위의 결과에서 보듯이 10 ㎍/mL의 농도에서 가장 큰 세포보호 효과(393.93 min) 를 보여주었다. Ethyl acetate 분획의 경우 38.
4, 5는 모두 당 제거반응에서 quercetin으로 확인되었다. 그 중 Rf value가 0.67인 PG 1은 자외선 및 발색법으로 확인한 결과 농도가 가장 진한 것으로 나타났으며, quercetin 3-0-B -L-rhamnoside (quercitrin)으로 나타났고. PG 3는 quercetin 3-0-0 -D-galactoside (hyperin), PG 4는 quercetin 3-O- -D-glucoside (isoquercitin)로 나타났다.
64 “g/mL로 나타났다. 따라서 총항산화능은 당을 제거시킨 분획이 50 % 에탄올 주출물이 나 ethyl acetate 분획보다 활성산소 소거활성이 보다 큼을 보여주었다. 당을 제거시킨분획 주줄물은 비교물질로 사용한 L-ascorbic acid (1.
70 "g/mL에 비해서도 큰 elastase 저해활성을 보였다. 또한 50 % 에탄올 주줄물, aglycone 분획은 비교물질 quercetin과 유사한 것으로 나타났으며, aglycone 분획은 그보다 더 큰 elastase 저해활성이 보였다(Table 6, Figure 6).
이 aglycone 분획은 1개의 띠(PG-a)로 분리되었고, 표준물질을 이용하여 확인한 결과 PG-a는 quercetin으로 확인되었다. 한편, ethyl acetate 분획을 당 가수분해 시켜서 얻은 aglycone 분획에는 플라보노이드 배당체는 존재하지 않았다.

후속연구

이상의 결과들은 구아바 잎 추출물의 항산화 작용과 더불어 구아바 잎 성분에 대한 분석과 ethyl acetate 분획의 당 제거 실험 후 얻어진 aglycone 분획의 ty rosinase, elastase 저해활성으로부터 기능성 화장품 원료로서 응용 가능성이 있음을 시사한다

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저자의 다른 논문 :

표제어: PCR

동의어: Packet Collision Rate

용어 설명 출처 목록 (6)

용어 설명: PCR은 세균 특이성이 있는 primer를 이용하여 적은 수의 세균이 있을지라도 쉽게 검출할 수 있는 유용한 방법이며, 이를 이용하여 구강 내 치면세균막이나 타액에서 직접 세균을 검출할 수 있게 되었다[8].

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