[논문]한강 하구역에서 섬모충류 군집의 조석 및 계절에 따른 변동

홍현표; 송태윤; 이인우; 김경태

doi:10.4217/opr.2009.31.1.077

[국내논문] 한강 하구역에서 섬모충류 군집의 조석 및 계절에 따른 변동
Tidal and Seasonal Variations in Ciliate Abundance and Biomass in the Han River Estuary 원문보기

Ocean and polar research, v.31 no.1, 2009년, pp.77 - 95

홍현표 ((주)에코션) , 송태윤 ((주)에코션) , 이인우 ((주)에코션) , 김경태 (한국해양연구원 해양환경.방제연구부)

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Ciliate abundance and biomass were determined at three anchored stations in the Han River estuary trimonthly from May 2006 to February 2008. The total abundance of ciliates ranged from 0-13,853 cells $l^{-1}$ and biomass ranged from $0.00-73.98\;ugC\;l^{-1}$. Owing to the large seasonal temperature variation (range 0.20-$27.2^{\circ}C$), ciliate abundance displayed marked seasonal variation, being higher in summer than in other seasons. Tintinnids dominated the ciliate communities at station YC where suspended sediment was highest. Difference of ciliate biomass between ebb tide and flood tide were irregular. Seasonal variations of ciliate carbon biomass at each station were related to temperature, suspended sediment and chl.a, especially nano chl.a. Geographical variations of ciliate carbon biomass in each season were related to suspended sediment and salinity.

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문제 정의

2005a, 2005b) 한강 하구역에서 섬모충류에 관한 연구는 전무하다. 본 연구는 조석작용이 활발한 한강하구역에서 조석변동에 따른 섬모충류 군집 변동을 이해하기 위해 연속관측에 따른 군집 변동을 논의하였고, 섬모충류 군집의 계절 및 공간 분포와 환경요인과의 관계에 대하여 논의하였다.

제안 방법

측정방법은 해수 500 ml를 여과지(GF/F, Whatman)에 걸러 측정 시까지 −50℃ 이하에서 보관하고, 90% 아세톤을 첨가하여 24시간 이상 냉장보관한 후 형광광도계(Turner Designs 10-AU Fluorometer)를 이용하여 측정하였다.
1), 2006년 5월부터 2008년 2월까지 분기별로 대조시에 총 8회 조사를 수행하였다. 조사 시기에 따라 8~13시간 연속관측을 수행하였으며, 1시간 간격으로 니스킨 채수기를 이용하여 표층 시료를 채집하였다.
물리적 환경요인은 CTD(Ocean seven 305, Idroaut)를 이용하여 표층에서 수온, 염분자료를 획득하였으며, 부유 물질은 현장에서 표층수를 100~200 ml 여과지에 거른 후 실험실에서 측정하였다. 엽록소 a는 크기에 따라 소형 엽록소 a(>20 µm)와 미소 엽록소 a(<20 µm)로 구분하였다.
섬모충류 군집의 생물량 파악을 위해 현장에서 500 ml 폴리에텔렌병에 표층수를 담아 루골용액으로 최종농도 2%되게 고정하였으며, 실험실에서 침전법을 이용하여 24시간 이상 침전시킨 후 50 ml로 농축하였다. 정량분석을 위하여 농축된 시료 1 ml를 취하여 Sedgwick Rafter 계수 판에 넣고 광학현미경(BX51, Olympus)하에서 계수한 후 해수의 단위체적당 세포수를 플랑크톤 현존량으로 환산하였다.
섬모충류 군집의 생물량 파악을 위해 현장에서 500 ml 폴리에텔렌병에 표층수를 담아 루골용액으로 최종농도 2%되게 고정하였으며, 실험실에서 침전법을 이용하여 24시간 이상 침전시킨 후 50 ml로 농축하였다. 정량분석을 위하여 농축된 시료 1 ml를 취하여 Sedgwick Rafter 계수 판에 넣고 광학현미경(BX51, Olympus)하에서 계수한 후 해수의 단위체적당 세포수를 플랑크톤 현존량으로 환산하였다. 정성분석을 위하여 농축된 시료를 적당량 slide glass위에 놓고 광학현미경 400-1000배 하에서 Kofoid and Campbell(1929), Yamaji(1980), Yoo et al.
유종 섬모충류의 세포 부피(V)는 탄소량으로부터 부피에 대한 탄소량 전환값(0.19 pgC µm−3)을 이용해 재계산하였다.
섬모충류는 피각이 없는 빈 섬모충류(oligotrichs), 피각이 있는 유종 섬모충류(tintinnids)로 구분하여 분석하였고, 광합성을 하는 Mesodinium rubrum은 섬모충류 현존량에서 제외시켰다. 현존량 및 탄소량 범위는 연속관측 중 최저값과 최고값를 사용하였으며, 평균값은 모든 관측 자료를 평균하여 표준오차(SE)와 함께 사용하였다.
생물량 및 환경요인의 변동은 조사 시간에 따라 큰 차이를 나타내기 때문에 창조(flood tide, 저조에서 고조로 이어지는 모든 관측 자료)와 낙조(ebb tide, 고조에서 저조로 이어지는 모든 관측 자료) 구간으로 구분하였으며, T-test를 이용하여 조석에 따른 차이를 비교하였다. 섬모충류 생물량의 계절변동 원인을 파악하기 위하여 환경요인과 섬모충류 탄소량 간의 pearson 상관분석을 정점별로 수행하였고, 정점에 따른 섬모충류 생물량 변동을 파악하기 위하여 세 정점에서의 환경요인과 섬모충류 탄소량 간의 pearson 상관분석을 계절별로 수행하였다. 계절별 상관 분석은 같은 계절에도 연도에 따른 환경변이가 커 각 연도에 대해 모두 분석하였다.
섬모충류 생물량의 계절변동 원인을 파악하기 위하여 환경요인과 섬모충류 탄소량 간의 pearson 상관분석을 정점별로 수행하였고, 정점에 따른 섬모충류 생물량 변동을 파악하기 위하여 세 정점에서의 환경요인과 섬모충류 탄소량 간의 pearson 상관분석을 계절별로 수행하였다. 계절별 상관 분석은 같은 계절에도 연도에 따른 환경변이가 커 각 연도에 대해 모두 분석하였다. 분석 시에는 연속관측 자료 모두를 이용하였고, 섬모충류 생물량은 현존량 사용 시 크기가 작은 종이 많을 때 과대평가될 수 있으며, 크기가 큰 종이 소수 출현할 때 과소평가될 수 있기 때문에 탄소량을 사용하여 분석하였다.
계절별 상관 분석은 같은 계절에도 연도에 따른 환경변이가 커 각 연도에 대해 모두 분석하였다. 분석 시에는 연속관측 자료 모두를 이용하였고, 섬모충류 생물량은 현존량 사용 시 크기가 작은 종이 많을 때 과대평가될 수 있으며, 크기가 큰 종이 소수 출현할 때 과소평가될 수 있기 때문에 탄소량을 사용하여 분석하였다.
섬모충류 생물량의 지리적 분포에 중요한 환경요인을 파악하기 위하여 섬모충류 탄소량을 계절별로 나눠 상관 분석을 실시하였다. 춘계인 5월은 2006년에 물리적 환경 요인과는 관계가 나타나지 않았으며, 엽록소 a에 대해 유종 섬모충류는 소형 엽록소 a와 빈 섬모충류는 미소 엽록소 a와 양의 상관관계를 나타내었다.

대상 데이터

연구 해역인 한강 하구역은 한반도 서해중부에 위치한 경기만에 속하며, 한강수와 외해수의 유입으로 인하여 물리적 혼합작용이 활발한 해역이다. 박(2004)은 해수의 침입이 이루어지는 상한 경계를 김포대교 하단의 신곡수중보로 규정하였고, 담수의 직접적인 영향은 인천광역시 옹진군 영흥도 남단 수역까지라고 하였으며, 해수와 담수의 영향 범위를 고려했을 때 염분은 0.
연구해역은 한강 하구역에 위치한 염하수로(YC), 석모수로(SC), 장봉수로(JC) 상의 세 정점이며(Fig. 1), 2006년 5월부터 2008년 2월까지 분기별로 대조시에 총 8회 조사를 수행하였다. 조사 시기에 따라 8~13시간 연속관측을 수행하였으며, 1시간 간격으로 니스킨 채수기를 이용하여 표층 시료를 채집하였다.
하구역 군집에 있어 가장 제한받는 염분 범위는 3-8 psu로 해양성이나 담수성 생물 모두 생리적 제한을 받는다(Khlebovich 1974, 1981, 1986). 연구해역은 경기만에 위치한 한강 하구역으로 염분은 2.63~31.63의 범위로 계절에 따른 변동범위가 크고, 해역에 따라서도 정점 YC, SC 그리고 JC 순으로 뚜렷한 염분구배를 나타내어 하구역의 특징을 잘 반영하고 있다. 2007년 8월 정점 YC와 SC에서 섬모충류 탄소량은 정점 JC에 비해 매우 낮은 탄소량을 나타내었으며, 2006년 8월에 비해 정점 JC와의 탄소량 차이가 매우 크게 나타났다.

데이터처리

섬모충류는 피각이 없는 빈 섬모충류(oligotrichs), 피각이 있는 유종 섬모충류(tintinnids)로 구분하여 분석하였고, 광합성을 하는 Mesodinium rubrum은 섬모충류 현존량에서 제외시켰다. 현존량 및 탄소량 범위는 연속관측 중 최저값과 최고값를 사용하였으며, 평균값은 모든 관측 자료를 평균하여 표준오차(SE)와 함께 사용하였다. 계절별 연속 관측치의 평균값을 사용하여 계절 변동을 비교하였고, 정점 간 비교를 위해서는 모든 관측 자료의 평균을 이용하였다.
현존량 및 탄소량 범위는 연속관측 중 최저값과 최고값를 사용하였으며, 평균값은 모든 관측 자료를 평균하여 표준오차(SE)와 함께 사용하였다. 계절별 연속 관측치의 평균값을 사용하여 계절 변동을 비교하였고, 정점 간 비교를 위해서는 모든 관측 자료의 평균을 이용하였다. 생물량 및 환경요인의 변동은 조사 시간에 따라 큰 차이를 나타내기 때문에 창조(flood tide, 저조에서 고조로 이어지는 모든 관측 자료)와 낙조(ebb tide, 고조에서 저조로 이어지는 모든 관측 자료) 구간으로 구분하였으며, T-test를 이용하여 조석에 따른 차이를 비교하였다.
계절별 연속 관측치의 평균값을 사용하여 계절 변동을 비교하였고, 정점 간 비교를 위해서는 모든 관측 자료의 평균을 이용하였다. 생물량 및 환경요인의 변동은 조사 시간에 따라 큰 차이를 나타내기 때문에 창조(flood tide, 저조에서 고조로 이어지는 모든 관측 자료)와 낙조(ebb tide, 고조에서 저조로 이어지는 모든 관측 자료) 구간으로 구분하였으며, T-test를 이용하여 조석에 따른 차이를 비교하였다. 섬모충류 생물량의 계절변동 원인을 파악하기 위하여 환경요인과 섬모충류 탄소량 간의 pearson 상관분석을 정점별로 수행하였고, 정점에 따른 섬모충류 생물량 변동을 파악하기 위하여 세 정점에서의 환경요인과 섬모충류 탄소량 간의 pearson 상관분석을 계절별로 수행하였다.

이론/모형

정성분석을 위하여 농축된 시료를 적당량 slide glass위에 놓고 광학현미경 400-1000배 하에서 Kofoid and Campbell(1929), Yamaji(1980), Yoo et al.(1988)과 Yoo and Kim(1990) 등의 참고문헌을 이용하여 동정하였다.
섬모충류의 부피(µm3)는 크기와 형태를 바탕으로 기하학 공식을 이용하여 측정하였으며, 생체량(탄소량)은 피각을 가지지 않는 종들에 대해서 부피에 대한 탄소 전환값으로 0.19 pgC µm−3(Putt and Stoecker 1989)를 적용하였으며, 피각을 가지는 유종 섬모충류(Tintinnids)의 피각 부피(LV, µm3)에 대한 탄소량(Ct, pg) 전환은 Ct=444.5+ 0.053LV의 회귀 방정식(Verity and Langdon 1984)을 이용하였다.

성능/효과

조석에 따른 수온 차이는 계절과 정점에 따라 창조와 낙조에 따른 분포 양상이 일정하지 않았으며, 조석에 따른 차이가 나타나는 시기에도 창조와 낙조시1°C 미만의 수온차를 보여주었다(Table 1-3).
평균 농도는 정점 SC(4.03±0.32 ug l−1)에서 가장 높았고, YC(2.87±0.18 ug l−1)와 JC(3.19±0.16 ug l−1)는 차이를 나타내지 않았으며, 조석에 따라서는 일부시기에 모든 정점에서 낙조시에 높은 농도를 나타내었다(Table 1-3).
계절에 따라서는 모든 정점에서 하계인 8월에 가장 높고 동계인 2월로 갈수록 감소하는 뚜렷한 양상을 보여주었으며, 하계인 8월을 제외하면 대부분 평균 1,000 cells l−1 미만을 나타내었다(Fig. 3).
조사 기간 중 섬모충류 현존량은 0~13,853 cells l−1의범위로 평균 886±79 cells l−1로 나타났다.
11 ug l⁻¹)는 차이를 나타내지 않았다. 조석에 따라서 정점 SC에서는 모든 시기에 창조와 낙조에 따른 차이를 보이지 않았으며, 정점 YC에서는 2006년 11월에는 창조시에 높았고, 2007년 11월에는 낙조시에 높아 연도에 따른 차이를 나타내었으며, 정점 JC에서는 2008년 2월 낙조시에 창조시 보다 높은 농도를 나타내었다(Table 1-3).
하계에는 정점 SC에서 20 µm 이하 크기의 빈 섬모충류의 현존량이 크게 증가하였고, 정점 JC에서는 50 µm 이하 크기의 빈섬모충류 그룹의 현존량이 높았다.
와 Tintinnopsis angustior의 현존량 증가로 창조시 보다 높은 현존량을 나타내었고, 2008년 2월 낙조시에 창조시 보다 높은 현존량을 보였으나, 이 시기의 출현종들은 100 cells l−1 미만의 미약한 현존량을 나타내었다(Table 4-6).
섬모충류 중 유종 섬모충류는 0~3,762 cells l−1의 범위로 평균 313±25 cells l−1이었으며, 계절 분포는 정점 YC에서 하계에 가장 높고 동계로 갈수록 감소하는 양상을 보여주었으며, SC에서는 하계 또는 춘계에 높고 동계로 갈수록 감소하였다.
조석에 따라서는 정점 SC에서만 2007년 5월 창조시에 20~50 µm 크기 빈 섬모충류의 현존량 증가에 의해 낙조시 보다 높은 현존량을 보여주었고, 나머지 정점에서는 조석에 따른 차이를 보여 주지 않았다(Table 4-6).
정점에 따른 평균 현존량은 정점 JC(1,233±138 cells l⁻¹)에서 가장 높았으며, 그 다음으로 정점 SC (983±169 cells l⁻¹)와 YC(442±65 cells l⁻¹) 순이었다. 조석에 따라서는 정점 YC에서 2007년 11월 낙조시에 빈섬모충류의 현존량 증가로 창조시보다 높은 현존량을 나타내었고, 정점 SC에서는 2006년 5월 낙조시에 유종 섬모충류의 현존량 증가로 창조시보다 높은 현존량을 나타내었으며, 2007년 5월에는 창조시에 빈 섬모충류의 현존량 증가에 의해 낙조시보다 높은 현존량을 보여주었다. 정점 JC는 2006년 11월 창조시에 빈 섬모충류와 유종 섬모충류 모두 증가하여 낙조시보다 높은 현존량을 나타내었다.
정점 JC는 2006년 11월 창조시에 빈 섬모충류와 유종 섬모충류 모두 증가하여 낙조시보다 높은 현존량을 나타내었다. 조사해역에서 조석에 따른 섬모충류 현존량은 일부시기에만 창조와 낙조에 따른 차이를 나타내었으며, 정점과 시기에 대해 일정한 양상을 나타내지 않았다(Table 4-6).
3), 평균 현존량은 정점 YC에서 286±53 cells l⁻¹, 정점 SC에서 371±47 cells l⁻¹, 그리고 정점 JC에서 280±26 cells l⁻¹을 나타내어, 정점 간 차이를 보이지 않았다. 조석에 따라서는 정점 YC에서 연중 창조와 낙조에 따른 차이를 나타내지 않았으며, 정점 SC는 2006년 5월 낙조시에 Tintinnopsis diversicervica의 현존량 증가에 의해 창조시 보다 높은 현존량을 나타내었다. 정점 JC에서는 2006년 11월 낙조시 Leprotintinnus spp.
이상의 결과에서 유종 섬모충류와 빈 섬모충류의 현존량에 따른 군집조성(%) 분포는 연도에 따른 계절적 경향이 불규칙하였으며, 정점에 따라서도 서로 다른 양상을 보여주었다. 조사 기간 중 평균 조성비는 유종 섬모충류가 35.
섬모충류 중 빈 섬모충류는 0.00~68.11 ugC l−1의 범위로 평균 2.36±0.43 ugC l−1를 나타내었고, 계절 분포는 전체 섬모충류 탄소량 분포와 일치하였다(Fig. 5).
조석에 따라서는 정점 YC와 SC에서 창조와 낙조에 따른 차이를 나타내지 않았으며, 정점 JC에서는 2006년 8월 창조시에 50-100 µm 빈 섬모충류의 출현으로 낙조시 보다 높은 탄소량을 보여주었다(Table 4-6).
7%로 연구해역의 현존량 조성비는 빈 섬모충류가 유종 섬모충류에 비해 높았다. 정점에 따른 평균 조성비는 정점 YC에서 유종 섬모충류가 64.7%를 차지하였고, 빈 섬모충류가 35.3%를 나타내어 해역 전체 경향성과는 상이한 결과를 보여주었다. 반면 정점 SC와 JC에서는 유종 섬모충류가 각각 35.
3%를 나타내어 해역 전체 경향성과는 상이한 결과를 보여주었다. 반면 정점 SC와 JC에서는 유종 섬모충류가 각각 35.9%와 22.7%의 조성비를 나타내었고, 빈 섬모충류는 각각 62.3%와 77.3%를 나타내어, 하구역의 바깥쪽으로 갈수록 빈 섬모충류의 조성비는 증가하고 유종 섬모충류의 조성비는 감소하는 경향을 나타내었다(Fig. 4).
47 ugC l⁻¹를 나타내었다. 계절에 따른 탄소량 분포는 정점 YC와 SC에서는 현존량 분포와 마찬가지로 하계인 8월에 가장 높고 동계인 2월로 갈수록 감소하는 양상을 나타내었으나, 정점 JC는 하계에 가장 높고 동계 또는 추계에 가장 낮게 나타나 연도에 따른 차이를 보여주었다(Fig. 3, 5). 정점 JC에서 섬모충류 탄소량의 계절 분포는 현존량 분포와 달리 빈 섬모충류의 탄소량이 크게 증가한 2008년 2월이 2007년 5월과 11월에 비해 높은 탄소량을 나타내었으며, 100 µm 이상 크기의 빈 섬모충류 탄소량이 가장 큰 기여를 하였다.
18 ugC l⁻¹) 순이었다. 조석에 따른 분포는 정점 YC와 JC에서 모든 시기에 조석에 따른 탄소량 차이를 보여주지 않았고, 정점 SC에서는 유종 섬모충류의 탄소량이 높았던 2006년 5월 낙조시에 창조시보다 높은 탄소량을 보여주었고, 빈 섬모충류의 탄소량이 높았던 2007년 5월 창조시에 낙조시보다 높은 탄소량을 나타내었다(Table 4-6).
16 ugC l⁻¹를 나타내었다. 계절 분포는 정점 YC에서 하계에 높고 동계로 갈수록 감소하는 양상을 나타내었고, 정점 SC와 JC는 춘계 또는 하계에 높고 동계로 갈수록 감소하는 양상을 나타내어, 연도에 따른 차이를 보여주었다(Fig. 5). 하계에는 정점 YC에서 2006년에 Tintinnopsis elongata의 탄소량이 가장 높았고, 2007년은 Leprotintinnus spp.
이상의 결과에서 유종 섬모충류와 빈 섬모충류의 현존량에 따른 군집조성(%) 분포는 연도에 따른 계절적 경향이 불규칙하였으며, 정점에 따라서도 서로 다른 양상을 보여주었다. 조사 기간 중 평균 조성비는 유종 섬모충류가 35.3%를 차지하였고, 빈 섬모충류는 64.7%로 연구해역의 현존량 조성비는 빈 섬모충류가 유종 섬모충류에 비해 높았다. 정점에 따른 평균 조성비는 정점 YC에서 유종 섬모충류가 64.
유종 섬모충류와 빈 섬모충류의 탄소량에 따른 군집조성(%) 분포는 현존량과 마찬가지로 연도에 따른 계절적 경향이 불규칙하였으며, 정점에 따라서도 서로 다른 양상을 보여주었다. 조사 기간 중 평균 조성비는 유종 섬모충류가 41.5%를 차지하였고, 빈 섬모충류는 58.5%로 빈 섬모충류가 유종 섬모충류에 비해 다소 높게 나타났다. 정점에 따른 평균 조성비는 정점 YC에서 유종 섬모충류가 73.
5%로 빈 섬모충류가 유종 섬모충류에 비해 다소 높게 나타났다. 정점에 따른 평균 조성비는 정점 YC에서 유종 섬모충류가 73.1%를 차지하였고, 빈 섬모충류가 26.9%를 나타내었다. 정점 SC와 JC에서는 유종 섬모충류가 각각 49.
9%를 나타내었다. 정점 SC와 JC에서는 유종 섬모충류가 각각 49.0%와 30.5%의 조성비를 나타내었고, 빈 섬모충류는 각각 51.0%와 69.5%를 나타내어, 현존량과 마찬가지로 하구역의 바깥쪽으로 갈수록 빈 섬모충류의 조성비는 증가하고 유종 섬모충류의 조성비는 감소하는 경향을 나타내었다 (Fig. 6).
각 정점별 섬모충류의 계절변동에 중요한 환경요인을 파악하기 위하여 섬모충류 탄소량과 환경요인과의 상관분석을 실시한 결과, 모든 정점에서 섬모충류 탄소량은 부유 물질 및 염분과 음의 상관관계를 나타내었고, 수온과는 양의 상관관계를 나타내었다. 엽록소 a는 정점 YC에서는 유종 섬모충류와 소형 및 미소 엽록소 a가 양의 상관관계를 나타내었고, 정점 SC에서는 유종 섬모충류가 미소 엽록소 a와 양의 상관관계를 나타내었고, 빈 섬모충류와는 소형 및 미소 엽록소 a와 양의 상관관계를 나타내었다.
각 정점별 섬모충류의 계절변동에 중요한 환경요인을 파악하기 위하여 섬모충류 탄소량과 환경요인과의 상관분석을 실시한 결과, 모든 정점에서 섬모충류 탄소량은 부유 물질 및 염분과 음의 상관관계를 나타내었고, 수온과는 양의 상관관계를 나타내었다. 엽록소 a는 정점 YC에서는 유종 섬모충류와 소형 및 미소 엽록소 a가 양의 상관관계를 나타내었고, 정점 SC에서는 유종 섬모충류가 미소 엽록소 a와 양의 상관관계를 나타내었고, 빈 섬모충류와는 소형 및 미소 엽록소 a와 양의 상관관계를 나타내었다. 정점 JC에서는 유종 섬모충류 및 빈 섬모충류 모두 소형 엽록소 a와 양의 상관관계를 나타내었다(Table 7).
연구해역의 섬모충류 연속관측 평균 현존량은 0~3,095 cells l−1의 범위였으며, 탄소량은 0.00~13.78 ugC l−1 범위로 하계에 높고 동계에 낮게 나타났다(Fig. 5).
정점 JC에서는 유종 섬모충류와 빈 섬모충류 모두 소형 엽록소 a와 양의 상관관계를 나타내었는데, 하계 우점종은 유종 섬모충류에서는 Codonellopsis nipponica와 Tintinnopsis radix로 피각의 구경은 각각 61 µm와 50 µm로 크기가 매우 큰 종 들이었다.
또한 정점 SC에서 빈 섬모충류와 소형 및 미소 엽록소 a가 양의 상관관계를 나타내고 있는데 하계 탄소량에서 가장 우점하는 빈 섬모충류는 50-100 µm 크기로 평균 70 µm 크기를 나타내었다.
하계 우점종은 Tintinnopsis elongata와 Leprotintinnus spp로 피각의 구경은 각각 53.5 µm와 26.4 µm로 미소 식물플랑크톤의 적당한 포식자로 사료되며, T. elongata는 일부 소형식물플랑크톤도 섭이 가능할 것으로 사료된다.
중국 발해만에서 연구는 대조기 때 소조기에 비해 유종 섬모충류의 현존량이 높다고 보고하였으나(Zhang and Wang 2000), 양과 최 (2003)는 인천연안에 위치한 세어도 해역에서 대조기와 소조기에 따른 차이가 발생하지 않았으나, 간조와 만조에 따른 차이는 뚜렷하였고, 인천연안의 팔미도 수역에서는 간조와 만조에 따른 차이를 보여주지 않았으나, 소형동물 플랑크톤의 일부 그룹에서 대조기와 소조기에 따른 현존량 차이를 나타내어, 조석주기의 차이보다 시료 채집의 시간적 차이가 더 큰 원인일 것으로 보고하였다. 본 연구에서도 2006년 8월 낙조시에 최대 30배의 현존량 차이를 나타내어 조사 시간에 따른 차이가 매우 큼을 알 수 있다. 환경요인(수온, 염분, 부유물질, 엽록소 a)은 창조시와 낙조시에 차이를 나타내었으나 시기와 정점에 따라 불규칙하였고, 통계적으로 의미 있는 차이는 일부시기에 국한되었으며, 일정한 양상을 보여주지 않았다(Table 1-3).
1985; Sanders 1987; Godhantaraman 2001). 조사해역의 섬모충류 생물량은 모든 정점에서 수온과는 양의 상관관계를 나타내었으며, 분류군간의 차이는 있지만 엽록소 a와 양의 상관관계를 보여주었다(Table 7). 소형동물플랑크 톤의 하계 현존량 증가는 수온이 성장률 촉진에 가장 중요한 요인으로 알려져 있으며, 하계 높은 수온은 소형동물 플랑크톤의 현존량 증가에 기여한다(Verity 1985; AbboudAbi Saab 1989; Kamiyama 1994).
소형동물플랑크 톤의 하계 현존량 증가는 수온이 성장률 촉진에 가장 중요한 요인으로 알려져 있으며, 하계 높은 수온은 소형동물 플랑크톤의 현존량 증가에 기여한다(Verity 1985; AbboudAbi Saab 1989; Kamiyama 1994). 따라서 한강 하구역에서 하계 섬모충류 탄소량 증가는 수온 상승과 먹이원 증가에 따른 것으로 사료되며, 일반적인 온대해역의 소형동물플랑크톤 분포 경향을 나타내었다.
또한 빈 섬모충류는 50-100 µm(평균 70 µm)와 >100µm 크기(평균 130 µm)로 소형 식물플랑크톤 섭이가 가능한 종들이었다. 그러나 조사 해역에서 출현한 식물플랑크 톤의 하계 우점종은 Skeletonema costatum, Chaetoceros debilis 그리고 Eucampia zodiacus로 모두 체인형의 규조류이기 때문에 섬모충류의 먹이원으로 적합하지 않을 것으로 사료된다. 따라서 먹이원은 미소 식물플랑크톤에 국한 될 것으로 보이며, 섬모충류 탄소량 증가는 미소 엽록소 a와 관련이 있는 것으로 사료된다.
그러나 조사 해역에서 출현한 식물플랑크 톤의 하계 우점종은 Skeletonema costatum, Chaetoceros debilis 그리고 Eucampia zodiacus로 모두 체인형의 규조류이기 때문에 섬모충류의 먹이원으로 적합하지 않을 것으로 사료된다. 따라서 먹이원은 미소 식물플랑크톤에 국한 될 것으로 보이며, 섬모충류 탄소량 증가는 미소 엽록소 a와 관련이 있는 것으로 사료된다.
또한 섬모충류 탄소량은 부유물질 농도와 모든 정점에서 음의 상관관계를 나타내었는데, 부유물질 농도는 연도에 따른 차이는 있으나 동계에 가장 높고 하계 또는 춘계에 가장 낮은 양상을 보여준 반면 섬모충류 탄소량은 하계에 가장 높고 동계 또는 추계에 가장 낮은 양상을 나타내었다(Fig. 2, 5). 높은 부유물질 농도는 섬모충류나 여과 식자의 섭식기작을 방해하고(Garstecki et al.
이상에서 섬모충류 탄소량의 계절분포는 수온, 부유물질 그리고 엽록소 a(특히, 미소 엽록소 a) 변동과 관련이 큰 것으로 보이나, 이들 환경요인은 독립적으로 섬모충류 탄소량에 영향을 미치기 보다는 복합적인 영향을 미치는 것으로 보인다. 또한 염분 변동은 섬모충류 탄소량의 연변화와 관련은 있으나, 계절분포를 결정하는 요인은 아닌 것으로 사료된다.
계절에 따른 해역 간 섬모충류 탄소량 변동과 환경요인과의 상관분석에서 연도에 따른 차이는 있으나 섬모충류 탄소량과 부유물질 농도는 음의 상관관계를 나타내었다 (Table 8). 연구해역에서 부유물질 농도는 동계인 2007년 2월을 제외하고 정점 YC에서 가장 높았으며, 그 다음으로 SC와 JC 순이었다(Fig. 2). 섬모충류 탄소량은 2006년 5월과 8월을 제외하고 정점 JC에서 가장 높았으며, 그 다음으로 SC와 YC 순으로 나타나(Fig.
2006년 5월과 8월은 부유물질 농도 분포와 달리 정점 JC에 비해 정점 SC에서 섬모충류 탄소량이 높았는데, 이는 이 시기 SC에서 부유물질 농도가 크게 감소하여 섭이 장애와 같은 영향이 미약하였기 때문인 것으로 사료된다. 또한 섬모충류 중 유종 섬모충류의 상대적 탄소량 조성비는 연구 기간 중 평균 부유물질 농도가 가장 높은 정점 YC에서 높게 나타났으며, 부유물질 농도 감소에 따라 유종 섬모충류의 탄소량 조성비도 정점 SC와 JC 순으로 감소하였다. Tillmann et al.
염분은 연도에 따른 차이가 있으나 섬모충류 탄소량과 양의 상관관계를 나타내었다(Table 8). 2006년 5월과 8월을 제외하고, 염분 농도가 가장 높았던 정점 JC에서 연중 가장 높은 탄소량을 나타내었으며, 염분 농도가 연중 가장 낮게 나타난 정점 YC에서 가장 낮은 탄소량을 나타내었다(Fig. 2, 5). 하구역에서 다른 연구 결과에서도 염분 감소에 따른 섬모충류 현존량 감소를 보고하고 있다 (Elserehy and Sleigh 1993; Mazei and Burkovsky 2006).
그러나 소형식물플랑크톤은 체인형이 가장 우점하여 출현하였기 때문에 섬모충류에 의한 포식은 주로 미소형 식물플랑크톤에 제한될 것으로 보인다. 미소 엽록소 a는 2006년 추계와 2007년 하계, 그리고 2008년 동계에 빈 섬모충류와 음의 상관관계를 나타내었는데, 연속관측 중 정점 JC에서는 빈 섬모충류 탄소량 변동에 따른 미소 엽록소 a 변동이 뚜렷하게 나타났으나, 정점 YC와 SC에서는 빈 섬모충류 탄소량 변동에 따른 미소 엽록소 a 변동이 미약하였다. 이는 정점 JC에 비해 정점 YC와 SC에서 미소형 식물플랑크톤에 대한 섬모충류의 포식압이 낮다는 것을 의미한다.
이상에서 섬모충류 탄소량의 공간분포는 부유물질 및 염분과 관련이 있는 것으로 보이며, 이들 환경요인들은 섬모충류 탄소량의 공간 분포에 복합적인 영향을 미치는 것으로 사료된다.
7 psu) 순으로 정점 간 뚜렷한 염분 구배를 나타내었다. 조석에 따라서는 모든 정점에서 11월에 창조와 낙조에 따른 염분 차이를 나타내었으며, 2006년에는 낙조시에 염분이 높았고, 2007년에는 창조시에 높아 연도에 따른 양상이 다르게 나타났으며, 조석에 따른 차이는 3 psu 이하의 수준이었다(Table 1-3).

후속연구

그는 이러한 그룹 간 공간 분포 차이가 탁도 구배에 따른 결과라 하였으며, 본 연구 결과와 일치하는 내용이다. 그러나 탁도가 분류군의 공간 분포에 어떠한 역할을 하는 지는 추후 연구가 필요할 것으로 사료된다.

질의응답

핵심어	질문	논문에서 추출한 답변
	섬모충류는 무엇으로 구분되는가?	섬모충류는 피각이 없는 빈 섬모충류(oligotrichs), 피각이 있는 유종 섬모충류(tintinnids)로 구분하여 분석하였고, 광합성을 하는 Mesodinium rubrum은 섬모충류 현존량에서 제외시켰다. 현존량 및 탄소량 범위는 연속관측 중 최저값과 최고값를 사용하였으며, 평균값은 모든 관측 자료를 평균하여 표준오차(SE)와 함께 사용하였다.
	섬모충류의 부피는 무엇을 이용하여 측정하였나?	섬모충류의 부피(µm3)는 크기와 형태를 바탕으로 기하학 공식을 이용하여 측정하였으며, 생체량(탄소량)은 피각을 가지지 않는 종들에 대해서 부피에 대한 탄소 전환값으로 0.19 pgC µm−3 (Putt and Stoecker 1989)를 적용하였으며, 피각을 가지는 유종 섬모충류(Tintinnids)의 피각 부피(LV, µm3)에 대한 탄소량(Ct, pg) 전환은 Ct=444.
	연구 해역의 섬모충류 현존량은 조석에 의한 영향을 크게 받지 않는 것으로 사료된다고 본 이유는?	본 연구에서도 2006년 8월 낙조시에 최대 30배의 현존량 차이를 나타내어 조사 시간에 따른 차이가 매우 큼을 알 수 있다. 환경요인(수온, 염분, 부유물질, 엽록소 a)은 창조시와 낙조시에 차이를 나타내었으나 시기와 정점에 따라 불규칙하였고, 통계적으로 의미 있는 차이는 일부시기에 국한되었으며, 일정한 양상을 보여주지 않았다(Table 1-3). 섬모충류 생물량도 시기와 정점에 따라 차이를 나타내었으며, 대부분의 시기에는 조석에 따른 생물량 차이를 나타내지 않았다(Table 4-6). 따라서 연구 해역의 섬모충류 현존량은 조석에 의한 영향을 크게 받지 않는 것으로 사료 된다.

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표제어: PCR

동의어: Packet Collision Rate

용어 설명 출처 목록 (6)

용어 설명: PCR은 세균 특이성이 있는 primer를 이용하여 적은 수의 세균이 있을지라도 쉽게 검출할 수 있는 유용한 방법이며, 이를 이용하여 구강 내 치면세균막이나 타액에서 직접 세균을 검출할 수 있게 되었다[8].

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