This research was performed to determine the antioxidant activity, nitrite scavenging activity, and its inhibitory activity on angiotensin converting enzyme (ACE), xanthine oxidase, $\alpha$-glucosidase, and elastase of hot water extract from pine bud (WPB). Antioxidant activity of WPB wa...
This research was performed to determine the antioxidant activity, nitrite scavenging activity, and its inhibitory activity on angiotensin converting enzyme (ACE), xanthine oxidase, $\alpha$-glucosidase, and elastase of hot water extract from pine bud (WPB). Antioxidant activity of WPB was measured by 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) radical scavenging activity and superoxide dismutase (SOD)-like activity. DPPH radical scavenging activity and SOD-like activity of WPB were remarkably increased in a dose-dependent manner, and were about 71.4 and 85.4% at 2 mg/mL, respectively. The xanthine oxidase and ACE inhibitory activities were about 70.9 and 51.9% at 2 mg/mL of WPB, respectively. Nitrite scavenging activity of WPB was about 59.1, 53.8, and 39.5% on pH 1.2, 3.0, and 6.0 at 2 mg/mL, respectively. The WPB also showed elastase and $\alpha$-glucosidase inhibitory effects. These results revealed that pine bud have strong antioxidant activity and positive effects on the inhibition of xanthine oxidase, ACE, and elastase.
This research was performed to determine the antioxidant activity, nitrite scavenging activity, and its inhibitory activity on angiotensin converting enzyme (ACE), xanthine oxidase, $\alpha$-glucosidase, and elastase of hot water extract from pine bud (WPB). Antioxidant activity of WPB was measured by 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) radical scavenging activity and superoxide dismutase (SOD)-like activity. DPPH radical scavenging activity and SOD-like activity of WPB were remarkably increased in a dose-dependent manner, and were about 71.4 and 85.4% at 2 mg/mL, respectively. The xanthine oxidase and ACE inhibitory activities were about 70.9 and 51.9% at 2 mg/mL of WPB, respectively. Nitrite scavenging activity of WPB was about 59.1, 53.8, and 39.5% on pH 1.2, 3.0, and 6.0 at 2 mg/mL, respectively. The WPB also showed elastase and $\alpha$-glucosidase inhibitory effects. These results revealed that pine bud have strong antioxidant activity and positive effects on the inhibition of xanthine oxidase, ACE, and elastase.
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문제 정의
비록, 솔순 열수 추출물이 에탄올 추출물보다 총 폴리페놀 함량과 항산화능이 낮지만 추출물의 농도가 증가함에 따라 그 활성이 증가하기 때문에 솔순 열수 추출물의 기능성 신소재로써 활용도는 높을 것으로 기대된다. 따라서 본 연구는 지금까지 보고되지 않은 솔순 열수 추출물의 항산화능에 대해 증명한 것으로써 솔잎 추출물에 국한되었던 소나무 추출물에 대한 연구범위를 넓혔다는 측면에서 그 가치가 있다고 사료된다.
따라서 본 연구에서는 지금까지 보고된 예가 드문 솔순 열수 추출물에 대한 생리작용을 규명하기 위해 항산화능 및 통풍을 유발하는 xanthine oxidase의 저해능을 측정하고, 위내에 발암물질인 아질산염에 대한 소거능을 분석하고자 한다. 또한, ACE 저해작용을 통한 혈압강하 활성, α-glucosidase 저해에 따른 혈당강하 작용, 그리고 elastase 저해에 의한 주름방지 효능에 대해서도 조사하여 솔순의 기초적 건강기능성 효과를 증명하고자 한다.
또한, ACE 저해작용을 통한 혈압강하 활성, α-glucosidase 저해에 따른 혈당강하 작용, 그리고 elastase 저해에 의한 주름방지 효능에 대해서도 조사하여 솔순의 기초적 건강기능성 효과를 증명하고자 한다.
본 연구에서는 솔순 열수 추출물의 elastase 저해활성을 조사하였는데 그 결과는 Fig. 7과 같다. 전반적으로 농도가 높아짐에 따라 비례적으로 저해활성이 증가하였는데, 5 mg/mL의 솔순 열수 추출물에서는 15%의 저해활성이 나타났으며 본 연구의 최고 농도인 10 mg/mL 솔순 열수 추출물에서는 59.
본 연구에서는 솔순의 기능성을 규명하기 위해 열수 추출물을 대상으로 여러 생리활성과 아질산염 소거작용에 대하여 분석하였다. 우선, 솔순의 항산화 활성을 측정하기 위하여 DPPH, SOD 유사활성, XO 저해활성을 측정하였다.
이러한 ACE의 활성 저해인자로는 저분자 peptide들과 그 유도체들, 녹차에 존재하는 catechin과 메밀의 rutin과 같은 polyphenol 성분들이 대표적으로 알려져있다(24). 본 연구에서는 솔순의 열수 추출물이 ACE의 작용 억제에 의한 항고혈압 효능을 갖을 가능성에 대해 검정하였다(Fig. 5). Positive control로는 현재 시판되고 있는 항고혈압제인 captopril을 사용하였으며, captopril 0.
본 연구에서 솔순 열수 추출물은 솔순 에탄올 추출물보다 항고혈압능이 낮지만 추출용매가 유기용매가 아니며, 뛰어난 항고혈압 효과로 보고된 유색감자와 유사한 활성을 나타내고 있다(25). 이상의 결과는 솔순 열수 추출물의 인체에 부작용이 적은 천연 항고혈압 소재로써의 이용가능성을 예견케 하였다.
제안 방법
여기에 반응을 시작시키기 위하여 elastase의 특이적인 기질인 STANA(N-succinyl-(Ala)3-pnitroanilide, 50 mM)를 각 well 당 150 μL씩 넣어준다. 37℃에서 배양하면서 매 30분마다 405 nm에서 흡광도를 측정하였으며 솔순 열수 추출물을 처리하지 않은 군을 대조군으로 하여 상대적인 elastase 활성도를 계산하였다.
0으로, 농도별로는 positive control인 Vit. C와 솔순 열수 추출물 모두 0.1, 0.5, 1 및 2 mg/mL로 조정하며 실험하였다. 그 결과 pH가 낮을수록 시료농도가 높을수록 Vit.
Xanthine oxidase 저해활성 측정은 항산화를 측정하는 방법의 일종으로 본 실험에서는 대조구로 catechin을 사용하였으며 솔순 열수 추출물과 농도별로 비교하였다. Xanthine oxidase 저해활성은 0.
대조구로서는 추출물 대신 추출용매 50 μL을 가해 실험을 하였으며, ACE 저해 활성효과는 다음 계산식을 이용하여 계산하였다.
4 mL를 가하여 상기와 동일한 방법으로 측정하여 솔순 열수 추출물의 첨가구와 무첨가구 사이의 흡광도 차이를 백분율(%)로 나타내었다. 대조군은 ascorbic acid를 추출물과 동일한 농도로 첨가하여 위와 동일한 방법으로 pH와 농도에 따른 아질산염 소거능을 측정하였다.
4 mL 첨가하여 혼합한 후 실온에서 15분간 반응시켰다. 반응시킨 시료를 520 nm에서 흡광도를 측정하였고, 대조구는 Griess 시약 대신 증류수 0.4 mL를 가하여 상기와 동일한 방법으로 측정하여 솔순 열수 추출물의 첨가구와 무첨가구 사이의 흡광도 차이를 백분율(%)로 나타내었다. 대조군은 ascorbic acid를 추출물과 동일한 농도로 첨가하여 위와 동일한 방법으로 pH와 농도에 따른 아질산염 소거능을 측정하였다.
0 mL를 첨가하였다. 여기에 0.1 N HCl(pH 1.2)과 0.2 M 구연산 완충용액을 사용하여 반응용액의 pH를 각각 1.2, 3.0, 6.0으로 조정하여 반응용액의 부피를 10 mL로 정용하였다. 이를 37℃에서 1시간 동안 반응시킨 다음 반응액을 각각 1.
본 연구에서는 솔순의 기능성을 규명하기 위해 열수 추출물을 대상으로 여러 생리활성과 아질산염 소거작용에 대하여 분석하였다. 우선, 솔순의 항산화 활성을 측정하기 위하여 DPPH, SOD 유사활성, XO 저해활성을 측정하였다. 그 결과 DPPH법을 통해 측정한 솔순의 항산화력은 2 mg/mL에서 71.
그러므로 산성영역에서 니트로사민의 생성인자인 아질산염을 효과적으로 소거하여 니트로사민의 생성을 억제하는데 기여하는 물질들을 찾는 연구가 계속되어왔다(4,11,19,23). 이에 본 연구에서는 솔순 열수 추출물이 아질산염 소거능에 미치는 영향을 pH별, 농도별로 분석하였는데 pH는 1.2, 3.0 및 6.0으로, 농도별로는 positive control인 Vit. C와 솔순 열수 추출물 모두 0.
96 well plate에 시료와 DPPH용액을 1:4 비율로 혼합하여 37℃에서 30분간 반응시킨 후, ELISA reader(Molecular Device, VersaMax Microplate Reader, Los Angeles, CA, USA)를 이용하여 520 nm에서 흡광도를 측정하였다. 전자공여능(Electron donating ability, EDA)은 시료를 첨가하지 않은 대조그룹과 흡광도차를 비교하여 라디칼의 제거활성을 백분율로 나타내었다.
4 mL 첨가하여 50℃에서 5분간 발색시킨 후 760 nm에서 흡광도를 측정하였다. 총 polyphenol 함량은 tannic acid를 이용하여 작성한 표준곡선으로부터 솔순 열수 추출물에 함유된 폴리페놀 함량을 산출하였다.
대상 데이터
본 실험에 사용된 소나무속의 수목은 소나무(Pinus densiflora Sieb. et Zacc.)로 신라대학교 소재 백양산에 자생하고 있는 소나무에서 새순을 채취하여 동결건조 시킨 후 분쇄기로 분쇄하고 30 mesh 이하의 것을 추출용 시료로 사용하였다. 분쇄된 새순 50 g에 증류수 500 mL를 가하여 24시간 동안 90℃로 열수 추출한 후 여과한 다음 rotary evaporator로 농축한 후, 동결건조하여 -70℃ 냉동 보관하여 실험재료로 사용하였다.
데이터처리
1 mL 첨가하여 37℃에서 5분간 반응시킨 후 20% trichloroacetic acid 1 mL를 첨가하여 반응을 종료시키고 3,000 rpm에서 10분 동안 원심분리하여 단백질을 제거한 후 반응액 중에 생성된 uric acid를 흡광도 292 nm에서 측정하였다. 효소의 저해율은 동일농도로 3회씩 반복 시험한 후 반응액 중에 생성된 uric acid의 평균값을 백분율로서 나타내었다.
이론/모형
α-Glucosidase 활성억제 효과 측정은 Tibbot과 Skadsen의 방법(13)에 따라 측정하였다.
SOD(superoxide dismutase) 유사활성은 Marklund와 Marklund의 방법(10)에 따라 활성 산소종을 과산화수소(H2O2)로 전환시키는 반응을 촉매하는 pyrogallol의 생성량을 측정하여 나타내었다. 시료를 농도별로 희석하여, 10 μL 씩 96 well plate에 첨가한 후, Tris-HCl buffer(50 mM Tris aminomethane, 10 mM EDTA, pH 8.
솔순 열수 추출물의 ACE 저해 활성은 Cushman과 Cheung의 방법(12)에 따라 측정하였으며, 조효소액은 rabbit lung acetone powder(Sigma)를 0.3 M NaCl을 함유한 0.1 M sodium borate buffer(pH 8.3)에 1 g/mL(w/v)의 농도로 4℃에서 24시간 추출한 후, 4℃, 4,000 rpm에서 40분간 원심 분리 하여 상등액을 ACE 조효소액으로 사용하였다. 기질은 0.
솔순 열수 추출물의 전자공여능은 Blois의 방법(9)에 따라 DPPH(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl)에 대한 수소공여 효과로 측정하였다. DPPH 용액은 100 mL 에탄올에 DPPH 1.
아질산염(NaNO2) 소거능은 Kato 등의 방법(11)에 따라 1.0 mM의 NaNO2 용액 2.0 mL에 일정농도의 솔순 열수 추출물 1.0 mL를 첨가하였다. 여기에 0.
총 polyphenol 함량은 Folin-Denis법(8)을 약간 변형시켜 측정하였으며 표준물질로서 tannic acid(Sigma Chemical Co., St. Louis, MO, USA)를 사용하여 계산하였다. 일정농도의 솔순 열수 추출물 0.
성능/효과
1～2 mg/mL의 Vit. C와 솔순 열수 추출물은 각각 60.2～84.4%와 24.4～59.1%의 아질산염 소거능을 보였으며, pH 3.0에서는 각각 48.4～64.8%와 16.5～53.8%로 나타났으며, pH 6.0에서는 각각 33.5～51.8%와 1～39.5%였다(Fig. 4). 이러한 결과는 Kim 등(4)의 보고와 일치하는데 식물체 추출물의 아질산염 소거능이 pH가 감소함에 따라 높아진다는 것이다.
5). Positive control로는 현재 시판되고 있는 항고혈압제인 captopril을 사용하였으며, captopril 0.1 mg/mL이 93.0%의 저해 활성을 보였다. 동일한 농도의 솔순 열수 추출물의 경우 14.
Xanthine oxidase 저해활성 측정은 항산화를 측정하는 방법의 일종으로 본 실험에서는 대조구로 catechin을 사용하였으며 솔순 열수 추출물과 농도별로 비교하였다. Xanthine oxidase 저해활성은 0.1, 0.5, 1 및 2 mg/mL의 각 농도에따라 저해활성이 증가하였으며, 대조구인 catechin 농도 1 mg/mL에서의 활성은 79.5%였으며 2 mg/mL 솔순 열수 추출물은 70.9%로, 대체적으로 catechine과 비슷한 수준의 높은 저해활성을 보였다(Fig. 3). Catechin은 polyphenol계 항산화 물질로써 식물성 대사산물로 알려져 있으며 항산화효과가 비타민 E에 비해 무려 50배나 되고, 비타민 C에 비해 100배에 달하기 때문에 체내의 활성산소를 제거하는 효과가 매우 탁월하다고 알려져 있다(22).
2에서 가장 높았다는 다른 연구 결과들과도 일치했다. 결론적으로 pH 1.2에서 솔순 열수 추출물의 아질산염 소거능은 0.1 mg/mL Vit. C의 아질산염소거능과 유사하였다.
우선, 솔순의 항산화 활성을 측정하기 위하여 DPPH, SOD 유사활성, XO 저해활성을 측정하였다. 그 결과 DPPH법을 통해 측정한 솔순의 항산화력은 2 mg/mL에서 71.4%의 radical 소거능을 나타내었으며, SOD 유사활성은 2 mg/mL 농도에서 85.4%로 비교적 높은 활성을 나타내었다. Xanthine oxidase 저해활성 측정 실험에서는 2 mg/mL에서 70.
6에 나타내었다. 대조구인 acarbose 0.5 mg/mL에서는 40.4%의 저해효과를 나타냈고, 솔순 열수 추출물은 3 mg/mL의 농도에서 43.3%의 저해활성을 나타냈다. 이는 솔순 열수 추출물이 비교적 높은 혈당강하 효능을 가지고 있음을 시사하고 있으며, 이러한 솔순의 혈당강하능은 기존 보고가 전혀 없었던 최초의 것으로 의미가 있다고 사료된다.
따라서 본 연구결과에서 제시하고 있는 솔순 열수 추출물이 탄수화물의 소화 과정에서 α-glucosidase에 의한 단당류 생성을 저해함으로써 식사 후 혈당이 급격히 상승하는 등의 증상을 효과적으로 제어할 수 있음을 간접적으로 시사하고 있다.
이 결과는 높은 항산화능으로 널리 알려져 있는 녹차의 열수와 에탄올 추출물보다 높은 것으로 솔순이 항산화제로써의 가치가 높다고 판단된다(18). 또한 본 연구결과는 솔순의 물 추출물이 에탄올 추출물보다 높은 SOD 유사활성을 갖고 있음을 시사하는 것이다(7). 이러한 추출용매에 따른 특이성은 솔잎에서도 확인된 바 있는데 Kim 등(19)에 의하면 솔잎 에탄올 추출물의 경우 SOD 유사활성능이 거의 없는 반면, 열수 추출물은 28%였다고 보고하였다.
그럼에도 불구하고, 이제까지 소나무에 대한 기능성 연구는 주로 솔잎에 국한되어 왔으며, 솔순에 대해서는 기본적인 총 폴리페놀 함량에 대한 보고조차 없었다. 본 연구 결과에서는 솔순의 수용성 폴리페놀 함량이 솔잎보다 더 높음을 증명하고 있으며 비록, 솔순 열수 추출물의 총 폴리페놀 함량이 솔순 에탄올 추출물보다 낮지만 추출수율의 경우 열수 추출물(3.36%)이 에탄올 추출물(1.18%)보다 높고, 추출용매가 유기용매가 아니므로 솔순 열수 추출물의 이용가능성이 높을 것으로 사료된다.
본 연구에서 솔순 열수 추출물의 SOD 유사활성은 농도의존적으로 증가하였는데, 2 mg/mL에서 85.4%로 나타났으며 positive control로 사용한 0.5 mg/mL의 Vit. C(97.
9%의 저해 활성을 나타내었다. 비록, captopril보다 낮은 활성이지만 솔순 열수 추출물의 농도가 증가할수록 그 수치 또한 증가하므로 솔순 열수 추출물의 항고혈압 효능을 예측할 수 있었다. 이에 반해, 솔순 에탄올 추출물은 0.
9%의 높은 저해활성을 나타내었다. 솔순 열수 추출물의 아질산염 소거능 측정 실험에서는 pH 1.2와 3.0에서 53～59%, pH 6.0에서 40%의 소거능을 나타내었다. 항고 혈압 측정실험에서는 시판되는 항고혈압제 captopril과 비교 분석 하였는데, 0.
솔순 열수 추출물의 항산화 효과를 DPPH radical 제거 정도를 측정하여 전자공여능으로 나타낸 결과 1 mg/mL 농도에서 40.5%였다(Fig. 1). 이는 positive control로 사용한 Vit.
0%보다 높았다. 이러한 결과는 솔순의 XOase 저해효과에 있어서 에탄올 추출이 더 효율적이며, 솔순 추출물이 기존에 연구되어 온 솔잎 추출물보다 더 우수할 것으로 판단된다.
0 mg/g보다 높은 수치였다(7,14). 이러한 결과는 추출용매와 추출방법에 따라 polyphenol 함량에서 상당한 차이가 나타날 수 있음을 보이고 있으며, 솔잎보다는 솔순에서 높은 항산화작용을 기대할 수 있을 것으로 판단되었다. 그럼에도 불구하고, 이제까지 소나무에 대한 기능성 연구는 주로 솔잎에 국한되어 왔으며, 솔순에 대해서는 기본적인 총 폴리페놀 함량에 대한 보고조차 없었다.
폴리페놀 화합물은 식물계에 널리 분포되어 있는 2차 대사산물로서 일반적으로 항산화작용이 강한 것으로 밝혀져 있으므로 총 폴리페놀 함량의 분석은 중요한 의미를 가진다. 이에 본 연구에서는 솔순 열수 추출물의 총 폴리페놀 함량을 측정한 결과, 30.7 mg/g이 함유되어 있었으며 이는 솔순의에탄올 추출물의 총 폴리페놀 함량 151.0 mg/g보다 적은 양이었다(data not shown). 그러나 솔잎 수용성 추출물의 폴리페놀 함량 16.
7과 같다. 전반적으로 농도가 높아짐에 따라 비례적으로 저해활성이 증가하였는데, 5 mg/mL의 솔순 열수 추출물에서는 15%의 저해활성이 나타났으며 본 연구의 최고 농도인 10 mg/mL 솔순 열수 추출물에서는 59.6%의 저해활성을 보였다. Positive control로 elastase 저해활성 효과가 알려진 Vit.
0에서 40%의 소거능을 나타내었다. 항고 혈압 측정실험에서는 시판되는 항고혈압제 captopril과 비교 분석 하였는데, 0.1 mg/mL에서 93.0%였고 같은 농도의 솔순 열수 추출물은 14.6%의 낮은 저해율을 나타냈다. 하지만, 1 mg/mL에서 44.
이는 폴리페놀 함량이 높을수록 항산화능이 증가한다는 연구결과와 동일한 결과이다(16). 비록, 솔순 열수 추출물이 에탄올 추출물보다 총 폴리페놀 함량과 항산화능이 낮지만 추출물의 농도가 증가함에 따라 그 활성이 증가하기 때문에 솔순 열수 추출물의 기능성 신소재로써 활용도는 높을 것으로 기대된다. 따라서 본 연구는 지금까지 보고되지 않은 솔순 열수 추출물의 항산화능에 대해 증명한 것으로써 솔잎 추출물에 국한되었던 소나무 추출물에 대한 연구범위를 넓혔다는 측면에서 그 가치가 있다고 사료된다.
이는 Kim 등(20)의 팽이버섯, 마늘, 브로콜리, 상추의 SOD 유사활성이 에탄올 추출물보다 열수 추출물이 효과가 크다는 결과와 일치하는 것이다. 이들 보고와 본 연구결과에 의해 SOD 유사 활성으로 판단할 때 솔순 열수 추출물은 항산화 소재로써 활용성이 있을 것으로 예상된다.
6%의 저해능을 보였다. 이상의 결과들은 솔순 열수 추출물의 우수한 생리활성을 증명하고 있는 것으로 천연의 건강 및 미용 소재로써 그 활용도가 높을 것으로 판단된다.
Catechin은 polyphenol계 항산화 물질로써 식물성 대사산물로 알려져 있으며 항산화효과가 비타민 E에 비해 무려 50배나 되고, 비타민 C에 비해 100배에 달하기 때문에 체내의 활성산소를 제거하는 효과가 매우 탁월하다고 알려져 있다(22). 특히 솔순 열수 추출물의 XOase 저해효과는 catechin의 효과와 유사한 결과를 나타내고 있어 솔순 열수 추출물을 항산화 소재로써 개발할 수있을 것으로 기대된다. 하지만, Hong 등(23)과 Cho 등(7)의보고에 의하면 1 mg/mL 농도에서 솔잎 에탄올 추출물과 솔순 에탄올 추출물의 XOase 저해효과가 64.
Ahn과 Bae(32)는 소나무 껍질 추출물이 1 mg/mL에서 70%의 elastase 활성 억제 효과를 보고한 바 있으며 이 수치는 소나무 껍질의 높은 피부 주름 개선능을 나타내고 있어 주름 예방 화장품 소재로써의 가치를 제시하고 있다. 하지만, 솔순 열수 추출물의 경우 상대적 활성은 솔 껍질에 비해 낮지만 농도 의존적으로 그 활성이 증가하고 있으며 지금까지 솔순에 대한 주름 예방 효능은 보고되어 있지 않으므로 향후 지속적 연구를 통해 솔순의 활용 가치를 높일 수 있을 것으로 판단된다.
질의응답
핵심어
질문
논문에서 추출한 답변
앞으로 소나무 추출성분을 이용한 제품이 많이 개발될 것으로 기대하는 이유는 무엇인가?
지금까지 진행되어 온 소나무의 기능성 연구는 주로 다양한 유효성분에 관한 것으로(1,2) 특히, 프랑스 해안지방의 소나무의 추출물을 이용하여 만든 자연항산화제 피크노제놀(pycnogenol)은 국제적으로 시판되고 있으며 앞으로 많은 소나무 추출성분을 이용한 제품이 개발될 것으로 기대되고 있다. 이는 소나무의 잎, 솔방울, 꽃가루, 송진, 껍질 등 모든 부위가 한방 또는 민간요법에서 고혈압, 당뇨병, 피부질환, 신경통 등의 성인병 치료 및 불로장수를 위한 건강식품으로 이용되어 왔기 때문이다(1-3). 그럼에도 불구하고, 지금까지의 소나무 추출물에 대한 연구는 주로 솔잎 추출물에 대하여 수행되어왔으며(4-6), 소나무 새순(솔순)에 대한 연구로는 최근의 에탄올 추출물에 대한 보고 외에는 전무한 실정이다(7).
솔순 열수추출물의 아질산염 소거능 측정 실험 결과는 어떠한가?
9%의 높은 저해활성을 나타내었다. 솔순 열수추출물의 아질산염 소거능 측정 실험에서는 pH 1.2와 3.0에서 53~59%, pH 6.0에서 40%의 소거능을 나타내었다. 항고 혈압 측정실험에서는 시판되는 항고혈압제 captopril과 비교분석 하였는데, 0.
솔순 열수추출물의 항고 혈압 측정 실험에서 시판 항고혈압제 captopril과 비교 분석한 결과는 어떠한가?
0에서 40%의 소거능을 나타내었다. 항고 혈압 측정실험에서는 시판되는 항고혈압제 captopril과 비교분석 하였는데, 0.1 mg/mL에서 93.0%였고 같은 농도의 솔순 열수 추출물은 14.6%의 낮은 저해율을 나타냈다. 하지만, 1 mg/mL에서 44.7%의 저해율을 나타내어 솔순 열수 추출물의 비교적 양호한 저해활성을 보였다. 혈당강하능의 지표로 $\alpha$-glucosidase 활성 억제능을 분석한 결과 솔순 열수 추출물 3 mg/mL의 농도에서 43.
참고문헌 (32)
Choi EM. 2007. Antinociceptive and antiinflammatory activity of pine (Pinus densflora) pollen extract. Phytotherapy Res 21: 471-475.
Jang MJ, An BJ, Lee CE, Lee JT, Lee BG, Lee DH. 2008. Study on the anti-oxidant effect of Pinus rigida Mill. inner bark extracts. J Korean For Soc 97: 88-94.
Jang MJ, Kim YH, An BJ, Lee CE, Lee JT, Kim SH, Lee BG, Lee DH. 2008. Study on the anti-oxidant effect of Pinus rigida Mill. inner bark extracts as a cosmetic material. J Korean For Soc 97: 215-220.
Kim SM, Cho YS, Sung SK, Lee IG, Lee SH, Kim DG. 2002. Antioxidative and nitrite scavenging activity of pine needle and green tea extracts. Korean J Food Sci Anim Resour 22: 13-19.
Choi HS, Hang D, Kang SC, Sohn ES, Lee SP, Pyo SK, Son EW. 2006. Immunomodulatory activity of pine needle (Pinus densflora) extracts in macrophages. J Food Sci Nutr 11: 105-109.
Choi HD, Koh YJ, Choi IW, Kim YS, Park YK. 2007. Anticariogenic activity and glucosyltransferase inhibitory effects of extracts from pine needle and twig. Korean J Food Technol 39: 336-341.
Cho EK, Song HJ, Cho HE, Kim MH, Choi IS, Choi YJ. 2009. Inhibitory effects of ethanol extracts from pine buds (Pinus densiflora) on angiotensin converting enzyme, xanthine oxidase, and nitric oxide synthesis. J Life Sci 19: 1629-1636.
Singleton VL, Orthofer R, Lamuela-Raventos RM. 1999. Analysis of total phenols and other oxidation substrates and antioxidants by means of Folin-Ciocalteau reagent. Methods Enzymol 299: 152-178.
Blois MS. 1958. Antioxidant determination by the use of a stable free radical. Nature 181: 1198-1200.
Marklund S, Marklund G. 1975. Involvement of superoxide aminoradical in the oxidation of pyrogallol and a convenient assay for superoxide dismutase. Eur J Biochem. 47: 468-474.
Kato H, Lee IE, Chuyen NV, Kim SB, Hayase F. 1987. Inhibition of nitrosamine formation by nondialyzable melanoidins. Agric Biol Chem 51: 1333-1338.
Cushman DW, Cheung HS. 1971. Spectrophotometric assay and properties of the angiotensin-converting enzyme of rabbit lung. Biochem Pharmacol 20: 1637-1648.
Choi CS, Song ES, Kim JS, Kang MH. 2003. Antioxidative activities of Castanea Crenata Flos. methanol extract. Korean J Food Sci Technol 35: 1216-1220.
Kwon HH, Kim IB, Kim SH, Kim ES, Kim JH, Yu JY. 1984. Studies on the nutritive value of Korean foods (XVI). J Korean Soc Food Nutr 13: 334-338.
Kitani K, Minami C, Amamoto T, Kanai S, Ivy GO, Carrillo MC. 2002. Pharmacological interventions in aging and age-associated disorders: potentials of propargylamines for human use. Ann N Y Acad Sci 959: 295-307.
Ra KS, Chung SH, Suh HJ, Son JY, Lee HK. 1998. Inhibitor of xanthine oxidase from onion skin. Korean J Food Sci Technol 30: 697-701.
Ruidavets J, Teissedre P, Ferrieres J, Carando S, Bougard G, Cabanis J. 2000. Catechin in the Mediterranean diet: vegetable, fruit or wine? Atherosclero 153: 107-117.
Hong TG, Lee YR, Yim MH, Hyun CN. 2004. Physiological functionality and nitrite scavenging ability of fermentation extracts from pine needles. Korean J Food Preserv 11: 94-99.
Maruyama S, Nakagomi K, Tomizuka N, Suzuki H. 1985. Angiotensin converting enzyme inhibitor derived from an enzymatic hydrolysate of casein. Agric Biol Chem 49: 1405-1410.
Park YE, Cho HM, Lee HJ, Hwang YS, Choi SSN, Lee SJ, Park ES, Lim JD, Choung MG. 2007. Antioxidant and inhibition on angiotensin converting enzyme activity of colored potato extracts. Korean J Crop Sci 52: 447-452.
Kuk JH, Ma SJ, Park KH. 1997. Isolation and characterization of benzoic acid with antimicrobial activity from needle of Pinus densflora. Korean J Food Sci Technol 29: 204-210.
Kwak CS, Moon SC, Lee MS. 2006. Antioxidant, antimutagenic, and antitumor effects of pine needles (Pine densiflora). Nutr Cancer 56: 162-171.
Kim MJ, Ahn JH, Choi KH, Lee YH, Hong EK, Chung YS. 2006. Effects of pine needle extract oil on blood glucose and serum insulin levels in db/db mice. J Korean Soc Food Sci Nutr 35: 321-327.
Kim SH, Hwang SY, Park OS, Kim MK, Chung YJ. 2005. Effect of Pinus densiflora extract on blood glucose level, OGTT and biochemical parameters in streptozotocin induced diabetic rats. J Korean Soc Food Sci Nutr 34: 973-979.
Nice DJ, Robinson DS, Jolden A. 1995. Characterization of a heat-stable antioxidant co-purified with the superoxide dismutase activity from dried peas. Food Chem 52: 393-397.
Kang YH, Park YK, Oh SR, Moon KD. 1995. Studies on the physiological functionality of pine needle and mugwort extracts. Korean J Food Sci Technol 27: 978-984.
Ahn JY, Bae JH. 2005. Evaluation of biological activities on the extractives of Pinaceae. J Soc Cosmet 31: 121-125.
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