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NTIS 바로가기대한소아신장학회지 = Journal of the Korean society of pediatric nephrology, v.14 no.1, 2010년, pp.79 - 83
김형중 (건국대학교 의학전문대학원 소아과학교실) , 곽병옥 (건국대학교 의학전문대학원 소아과학교실) , 배재욱 (건국대학교 의학전문대학원 소아과학교실) , 김교순 (건국대학교 의학전문대학원 소아과학교실) , 임소덕 (건국대학교 의학전문대학원 병리학교실)
Type II membranoproliferative glomerulonephritis (MPGN) is characterized by thickening of the glomerular basement membrane owing to electron-dense deposits on electron microscopy. We experienced a case of type II MPGN in a child presenting with proteinuria, hematuria on school urinary screening test...
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핵심어 | 질문 | 논문에서 추출한 답변 |
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막증식성 사구체신염의 병리기전은 무엇으로 알려져 있는가? | 이중 제2형 막증식성 사구체신염은 1963년 Berger 와 Galle에 의해 처음 기술되었으며[3], 일차성 사구체신염의 2% 미만을 차지하는데, 막증식성 사구체신염의 15-20% 가량의 비율로 발견된다. 이 질환의 병리기전은 아직까지 불분명하지만, 주로 보체계의 대체경로의 과도한 활성화에 의한 것으로 알려져 있다[1, 4, 5]. 이들의 임상양상은 주로 단백뇨(40-70%)나 급성 신염(20-30%), 무증상 단백 뇨와 혈뇨(20-30%), 고혈압(30-35%) 등으로 나타나는데, 주로 연장아와 젊은 성인에서 발병하며 [6, 7] 소아연령에서는 드물게 보고되고 있다[2]. | |
막증식성 사구체 신염이란 무엇인가? | 막증식성 사구체 신염은 메산지움의 증식과 사구체 모세혈관의 비후를 동반하는 진행성 신질환으로 병리학적 소견에 따라 1, 2, 3형으로 분류할 수 있다. 이 질환은 일차성 사구체신염의 약 2%가량을 차지하는데, 대개의 경우 만성적으로 진행하는 경과를 보이며 다른 사구체신염에 비하여 신기능 소실로 진행하는 경우가 많지만 효과적인 치료법이 정립되어있지 않고 다양한 치료가 시도되고 있다. | |
막증식성 사구체 신염은 병리학적 소견에 따라 어떻게 분류되는가? | 막증식성 사구체 신염은 메산지움의 증식과 사구체 모세혈관의 비후를 동반하는 진행성 신질환으로 병리학적 소견에 따라 1, 2, 3형으로 분류할 수 있다. 이 질환은 일차성 사구체신염의 약 2%가량을 차지하는데, 대개의 경우 만성적으로 진행하는 경과를 보이며 다른 사구체신염에 비하여 신기능 소실로 진행하는 경우가 많지만 효과적인 치료법이 정립되어있지 않고 다양한 치료가 시도되고 있다. |
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