[논문]황금(黃芩) 발효 추출물이 LPS로 유발된 마우스대식세포에서 염증인자증가에 미치는 영향

양회정; 한효상; 이영종

doi:10.6116/kjh.2013.28.5.45.

황금(黃芩) 발효 추출물이 LPS로 유발된 마우스대식세포에서 염증인자증가에 미치는 영향
Effect of Fermented Scutellariae Radix Extract on Production of Inflammatory Mediator in LPS-stimulated Mouse Macrophages 원문보기

大韓本草學會誌 = The Korea journal of herbology, v.28 no.5, 2013년, pp.45 - 52

양회정 (가천대학교 한의과대학 본초학교실) , 한효상 (중부대학교 보건행정학과) , 이영종 (가천대학교 한의과대학 본초학교실)

Abstract ▼ AI-Helper

Objectives : This study aims at examining the immuno-modulating activity in the fermentative extract of the root of Scutellaria baicalensis Georgi (Scutellariae Radix) on the production of inflammatory mediator in LPS-stimulated RAW264.7 mouse macrophages. Method : Measurements were done for the influences on the cell viability, generation of hydrogen peroxide in cells and nitric oxide (NO) generation using the macrophage of mouse with the specimen SBS as the fermentative extract of Scutellariae Radix (SBS) with Saccharomyces cerevisiae STV89. Result : As a result of carrying out MTT assay to check the cellular toxicity of the fermentative extract of Scutellariae Radix, any excessive toxicity to the macrophage did not occur from treatments by concentration for SBS. SBS increased the generation of hydrogen peroxide in the macrophage. SBS suppressed the NO generated in macrophages and SBS concentration higher than $25{\mu}g/mL$ significantly suppressed the increased NO generated in LPS-stimulated macrophages. SBS concentration higher than $25{\mu}g/mL$ significantly suppressed the generation of IL-6, IL-10, IL-12p40 and MCP-1 in LPS-stimulated macrophages. Conclusion : Our findings indicate that SBS has an immuno-modulating activity in macrophage activation through suppressing the generation of inflammatory substances, NO, IL-6, IL-10, IL-12p40 and MCP-1.

주제어

AI 본문요약
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문제 정의

은 차가버섯과 어성초 함유 발효 조성물로 암 예방 및 항암식ㆍ의약품의 소재 개발 가능성을 제시하였다. 이러한 최근의 발효연구동향에 주목하여 淸熱瀉火, 燥濕解毒, 止血, 安胎의 효능이 있는 黃芩을 약재로 선택하여 黃芩 발효 추출물의 면역활성에 대한 연구를 하게 되었다.
이에 저자는 본 연구에서 黃芩을 Saccharomyces cerevisiae STV89(효모)로 발효 추출하여 제조하여(SBS) lipopolysaccharide(LPS)에 의해 활성화된 마우스 대식세포에서 세포생존율, 세포내 하이드로겐 퍼록사이드(H₂O₂)생성, 일산화질소(nitric oxide; NO) 생성 및 각 종 사이토카인(IL-6, IL-10, IL-12p40, MCP-1) 생성에 미치는 영향을 조사하여 염증물질 억제효과에 대한 유의한 결과를 얻었기에 이에 보고하는 바이다.

제안 방법

96 well plate에 1×105 cells/mL의 cell을 100 ㎕씩 넣고 37℃, 5 % CO2 Incubator에서 24 시간동안 배양한 후 배지를 버리고 배양세포 표면을 1×PBS 용액으로 씻어준 뒤 각 well에 LPS를 단독처리(2 ㎍/mL)하거나 혹은 다양한 농도의 시료(25, 50, 100, 200 ㎍/mL)와 함께 배지에 담아 처리하고 24시간 동안 배양하였다.
이를 위해 다음과 같이 실험하였다. LPS를 단독처리(2 ㎍/mL)하거나 혹은 다양한 농도의 시료(25, 50, 100, 200 ㎍/mL)와 함께 배지에 담아 각 well에 처리하고 24시간 동안 37℃, 5 % CO₂ Incubator에서 배양한 후 세포배양 상 등액 100 ㎕을 채취하여 여기에 그리스 시약 100 ㎕을 혼합하여 15분 동안 반응시킨 후 Microplate Reader(Bio-Rad, USA)를 이용하여 540 nm에서 흡광도를 측정하였다. 세포의 nitric oxide 생성은 다음 공식으로 계산하였다.
SBS가 LPS로 활성화된 대식세포로부터 NO의 생성 증가에 미치는 영향을 비교하였다. 그 결과, 24시간동안 LPS 단독으로 배양한 경우 정상군(Normal) 보다 NO 생성이 유의하게 증가하였으며 LPS로 활성화된 대식세포에 SBS를 처리한 경우 SBS는 25 ㎍/mL 이상의 모든 농도에서 모두 유의하게 감소되었다(Fig.
SBS가 LPS로 활성화된 대식세포에서 IL-10 생성 증가에 미치는 영향을 비교하였다. 그 결과, 24시간동안 LPS 단독으로 배양한 경우 정상군(Normal)보다 유의하게 IL-10 생성이 증가하였으며, LPS로 활성화된 대식세포에 SBS를 처리한 경우 25 ㎍/mL 이상의 모든 농도에서 모두 유의하게 감소되었다(Fig.
SBS가 LPS로 활성화된 대식세포에서 IL-12p40 생성 증가에 미치는 영향을 비교하였다. 그 결과, 24시간동안 LPS 단독으로 배양한 경우 정상군(Normal)보다 유의하게 IL-12p40 생성이 증가하였으며, LPS로 활성화된 대식세포에 SBS를 처리한 경우 25 ㎍/mL 이상의 모든 농도에서 모두 유의하게 감소되었다(Fig.
SBS가 LPS로 활성화된 대식세포에서 IL-6 생성 증가에 미치는 영향을 비교하였다. 그 결과, 24시간동안 LPS 단독으로 배양한 경우 정상군(Normal)보다 유의하게 IL-6 생성이 증가하였으며, LPS로 활성화된 대식세포에 SBS를 처리한 경우 25 ㎍/mL 이상의 모든 농도에서 모두 유의하게 감소되었다(Fig.
SBS가 LPS로 활성화된 대식세포에서 monocyte chemoattractant protein-1 (MCP-1) 생성 증가에 미치는 영향을 비교하였다. 그 결과, 24시간동안 LPS 단독으로 배양한 경우 정상군(Normal)보다 유의하게 MCP-1 생성이 증가하였으며, LPS로 활성화된 대식세포에 SBS를 처리한 경우 25 ㎍/mL 이상의 모든 농도에서 모두 유의하게 감소되었다 (Fig.
SBS가 대식 세포의 증식에 미치는 영향을 비교하였다. 24시간 배양처리 한 결과 25 ㎍/mL 이상의 모든 농도에서 세포생존률이 증가하였다(Fig.
SBS가 대식세포의 과산화수소(hydrogen peroxide, H₂O₂) 생성에 미치는 영향을 비교하였다. 그 결과, 24시간 배양에서 25 ㎍/mL 이상의 모든 농도에서 모두 유의한 증가를 나타내었다(Fig.
SBS가 정상 대식세포의 산화질소(NO) 생성에 미치는 영향을 비교하였다. 그 결과, 24시간 배양에서 25 ㎍/mL이상의 모든 농도에서 모두 유의한 감소를 나타내었다(Fig.
Saccharomyces cerevisiae STV89 효모로 발효 추출한 黃芩의 마우스 대식세포인 RAW274.7 세포에서의 염증유발 물질 생성에 미치는 영향을 측정하여 다음과 같은 결론을 얻었다.
일산화질소(nitric oxide, NO)의 기질인 L-알기닌은 L-시트룰린과 일산화질소로 변하는데, 이는 빠르게 안정된 이산화질소, 아질산염, 질산염으로 변한다. 그리스 시약(griess reagent : 0.5 % sulfanilamide, 2.5 % phaphate, 0.5 % naphthylethylenediamine dihydrochloride, NED)은 아질산염과 화학 반응하여 보라색의 아조염을 형성하고 이것은 일산화질소의 농도와 일치하기 때문에, 아조염의 농도로부터 아질산염의 농도를 추정하기 위해 Microplate Reader를 이용하여 540 nm에서 흡광도를 측정하여 NO의 생성정도를 비교 하였다. 이를 위해 다음과 같이 실험하였다.
먼저, 96 well plate 1×104 cells/well의 cell을 100㎕씩 넣고 37℃, 5 % CO₂ Incubator에서 24시간동안 배양한 후 배지를 버리고 배양세포 표면을 phosphate buffered saline(1×PBS) 용액으로 씻어주었다. 다양한 농도의 시료(0, 25, 50, 100, 200 ㎍/mL)를 배지에 담아 각 well에 처리하고 24시간동안 37℃, 5 % CO₂ Incubator에서 배양한 후 microplate reader(Bio-Rad, USA)를 이용하여 490 nm에서 흡광도를 측정하였다. 세포내 H₂O₂ 생성은 다음 공식으로 계산하였다.
96 well plate에 1×10⁵ cells/mL의 cell을 100 ㎕씩 넣고 37℃, 5 % CO₂ Incubator에서 24 시간동안 배양한 후 배지를 버리고 배양세포 표면을 1×PBS 용액으로 씻어준 뒤 각 well에 LPS를 단독처리(2 ㎍/mL)하거나 혹은 다양한 농도의 시료(25, 50, 100, 200 ㎍/mL)와 함께 배지에 담아 처리하고 24시간 동안 배양하였다. 배양이 끝나면 상등액을 채취하여 Bio-Plex Suspension Array System의 Bio-Plex Cytokine Assay를 실시하여 각종의 싸이토카인류(IL-6, IL-10, IL-12p40, MCP-1)의 발현에 대한 시료의 영향을 계산, 비교하였다.
이에 著者는 발효한약의 유의성을 적용하여 黃芩을 발효 추출하여 만들어진 시료 SBS로 마우스 대식세포를 이용한 세포생존도, 세포내 과산화수소 및 산화질소 생성, 그리고 사이토카인(IL-6, IL-10, IL-12p40, MCP-1) 생성에 미치는 영향을 측정하였다.
준비된 시료가 Raw 264.7 세포에 나타내는 세포독성유발 정도를 알아보기 위하여 MTT assay를 실시하였다. 96 well plate에 1×104 cells/well의 세포를 100㎕씩 넣고 37℃, 5% CO₂ incubator에서 24시간동안 배양한 후 배지를 버리고 배양세포 표면을 phosphate buffered saline(1×PBS) 용액으로 씻어주었다.

대상 데이터

① 조효소 조제 : 조효소제인 α-Herbzyme (한국효소) 3 g에 증류수 100 mL를 가하고 37℃에서 30분간 침출하여 여과시킨 후 그 여액을 조효소액으로 사용하였다.
실험에 사용된 黃芩(Scutellariae Radix)은 대한민국 서울의 경동시장에서 2007년 10월에 구입하였으며, 약재는 가천대학교 한의과대학 본초학교실에서 감정하였고 모든 약재는 실험 전에 초음파 세척기(Branson, USA)를 이용하여 불순물을 제거하고 실험에 사용하였다. 黃芩의 발효에 사용한 균주로는 Saccharomyces cerevisiae STV89(효모)를 사용하였다.
본 실험을 위해서 ethyl alcohol (Samchun Chemical, Korea), DMSO (Sigma, USA), DMEM (Sigma, USA), 1×PBS (Sigma, USA), EDTA (Sigma, USA), isopropanol (Sigma, USA), trypsin-EDTA (Sigma, USA), Bio-Plex cytokine assay kit (Panomics, USA) 등이 사용 되었다. 본 실험에 사용된 기기는 CO₂ incubator (Nuaire, USA), rotary vacuum evaporator (Eyela, Japan), research microscope (Becton dickinson, USA), centrifuge (Hanil, Korea), fume hood (Hanil, Korea), clean bench (Jeio thec, Korea), ultrasonic cleaner (Branson, USA), microplate reader (Bio-Rad, USA), vortex mixer (Vision Scientific Co, Korea), water bath (Intron Biotech, Korea), ice-maker (Vision Scientific Co, Korea) 등이다.
본 실험을 위해서 ethyl alcohol (Samchun Chemical, Korea), DMSO (Sigma, USA), DMEM (Sigma, USA), 1×PBS (Sigma, USA), EDTA (Sigma, USA), isopropanol (Sigma, USA), trypsin-EDTA (Sigma, USA), Bio-Plex cytokine assay kit (Panomics, USA) 등이 사용 되었다.
실험에 사용된 黃芩(Scutellariae Radix)은 대한민국 서울의 경동시장에서 2007년 10월에 구입하였으며, 약재는 가천대학교 한의과대학 본초학교실에서 감정하였고 모든 약재는 실험 전에 초음파 세척기(Branson, USA)를 이용하여 불순물을 제거하고 실험에 사용하였다. 黃芩의 발효에 사용한 균주로는 Saccharomyces cerevisiae STV89(효모)를 사용하였다.
실험에 사용된 대식세포는 마우스 복강 대식세포(mouse macrophage line)인 Raw 264.7 세포로서 한국세포주은행 (KCLB, Korea)으로부터 구입하여 사용하였다.
²¹⁾ 발효미생물 Sacchromyces계통은 생화학적 성질이 일정하고, 물에 잘 분산되며, 자기소화에 대한 내성이 있어서 보존성이 좋고, 당밀배지에서 증식속도가 빠르고 수득률이 높은 성질이 있다²²⁾. 이에 본 실험에서는 Saccharomyces cerevisiae STV89(효모)를 균주로 이용하여 발효하였다.

데이터처리

본 실험에서 얻은 결과에 대해서는 mean ± SEM로 나타내었으며, 대조군과 각 실험군과의 평균의 차이는 ANOVA test와 Student's t-test로 분석하여 p-value값이 0.05 미만일 때 통계적으로 유의한 차이가 있는 것으로 판정하였다.

이론/모형

세포내의 과산화수소(hydrogen peroxide, H₂O₂)의 생성양은 dihydrorhodamine 123(DHR) assay를 이용하여 측정하였다. 먼저, 96 well plate 1×104 cells/well의 cell을 100㎕씩 넣고 37℃, 5 % CO₂ Incubator에서 24시간동안 배양한 후 배지를 버리고 배양세포 표면을 phosphate buffered saline(1×PBS) 용액으로 씻어주었다.

성능/효과

1. 黃芩 발효 추출물은 대식세포의 25 ㎍/mL 이상 농도에서 세포독성을 나타내지 않았다.
2. 黃芩 발효 추출물은 정상 대식세포에서 세포내 과산화수소(hydrogen peroxide, H₂O₂) 생성을 유의하게 증가시켰다.
맥주, 포도주 등의 각종 주류, 알코올, 빵 등의 제조에 이용되는 등 이용범위가 넓은 효모로 glucose, galactose, maltose, sucrose 및 일부 raffinose를 발효하고 lactose는 발효하지 못한다.²¹⁾ 발효미생물 Sacchromyces계통은 생화학적 성질이 일정하고, 물에 잘 분산되며, 자기소화에 대한 내성이 있어서 보존성이 좋고, 당밀배지에서 증식속도가 빠르고 수득률이 높은 성질이 있다²²⁾. 이에 본 실험에서는 Saccharomyces cerevisiae STV89(효모)를 균주로 이용하여 발효하였다.
SBS가 대식 세포의 증식에 미치는 영향을 비교하였다. 24시간 배양처리 한 결과 25 ㎍/mL 이상의 모든 농도에서 세포생존률이 증가하였다(Fig. 1).
IL-12는 수지상세포(dendritic cell), 대식세포, 인간 B 세포 등에서 분비되며 안정기의 T 세포와 B 세포를 활성화시키며, T 세포에 의한 interferon gamma 분비 증가, NK 세포의 활동 증가, stem cell의 조혈과정을 촉진하는 작용을 가지고 있는 것으로 알려져 있다.²⁹⁾ 본 연구에서 SBS는 25 ㎍/mL 이상의 모든 농도에서 LPS로 활성화된 대식세포에서 IL-12p40 생성 증가를 유의하게 감소시켰다. Monocyte chemoattractant protein-1(MCP-1)은 LPS에 의해 활성화된 대식세포, 단핵구(monocyte), 비만세포(mast cell), 중성구(neutrophil), 성상세포(astrocyte), 섬유아세포(fibroblast) 등의 많은 면역세포에서 분비되는 사이토카인으로 세포성 면역반응 조절 및 세포 성장과 분화에 관련되어 있다.
3. 黃芩 발효 추출물은 정상 대식세포의 NO의 생성을 억제시켰으며, LPS로 활성화된 대식세포의 NO 생성 증가를 25 ㎍/mL 이상의 농도에서 모두 유의하게 감소시켰다.
4. 黃芩 발효 추출물은 LPS로 활성화된 대식세포에서 IL-6, IL-10, IL-12p40, MCP-1 생성을 25 ㎍/mL 이상의 농도에서 모두 유의하게 감소시켰다.
) 생성에 미치는 영향을 비교하였다. 그 결과, 24시간 배양에서 25 ㎍/mL 이상의 모든 농도에서 모두 유의한 증가를 나타내었다(Fig. 2).
SBS가 정상 대식세포의 산화질소(NO) 생성에 미치는 영향을 비교하였다. 그 결과, 24시간 배양에서 25 ㎍/mL이상의 모든 농도에서 모두 유의한 감소를 나타내었다(Fig. 3).
SBS가 LPS로 활성화된 대식세포로부터 NO의 생성 증가에 미치는 영향을 비교하였다. 그 결과, 24시간동안 LPS 단독으로 배양한 경우 정상군(Normal) 보다 NO 생성이 유의하게 증가하였으며 LPS로 활성화된 대식세포에 SBS를 처리한 경우 SBS는 25 ㎍/mL 이상의 모든 농도에서 모두 유의하게 감소되었다(Fig. 4).
SBS가 LPS로 활성화된 대식세포에서 IL-10 생성 증가에 미치는 영향을 비교하였다. 그 결과, 24시간동안 LPS 단독으로 배양한 경우 정상군(Normal)보다 유의하게 IL-10 생성이 증가하였으며, LPS로 활성화된 대식세포에 SBS를 처리한 경우 25 ㎍/mL 이상의 모든 농도에서 모두 유의하게 감소되었다(Fig. 6).
SBS가 LPS로 활성화된 대식세포에서 IL-12p40 생성 증가에 미치는 영향을 비교하였다. 그 결과, 24시간동안 LPS 단독으로 배양한 경우 정상군(Normal)보다 유의하게 IL-12p40 생성이 증가하였으며, LPS로 활성화된 대식세포에 SBS를 처리한 경우 25 ㎍/mL 이상의 모든 농도에서 모두 유의하게 감소되었다(Fig. 7).
SBS가 LPS로 활성화된 대식세포에서 IL-6 생성 증가에 미치는 영향을 비교하였다. 그 결과, 24시간동안 LPS 단독으로 배양한 경우 정상군(Normal)보다 유의하게 IL-6 생성이 증가하였으며, LPS로 활성화된 대식세포에 SBS를 처리한 경우 25 ㎍/mL 이상의 모든 농도에서 모두 유의하게 감소되었다(Fig. 5).
SBS가 LPS로 활성화된 대식세포에서 monocyte chemoattractant protein-1 (MCP-1) 생성 증가에 미치는 영향을 비교하였다. 그 결과, 24시간동안 LPS 단독으로 배양한 경우 정상군(Normal)보다 유의하게 MCP-1 생성이 증가하였으며, LPS로 활성화된 대식세포에 SBS를 처리한 경우 25 ㎍/mL 이상의 모든 농도에서 모두 유의하게 감소되었다 (Fig. 8).
에 의하여 보고된 바 있다. 그러나 본 연구를 통해 발효 황금(SBS)의 염증 억제작용에 대한 효과는 확인한 결과 LPS에 의해 활성화된 대식세포에서의 IL-6, IL-10, IL-12p40, MCP-1의 생성 증가가 억제됨을 확인하였으며, 이는 SBS가 면역조절 사이토카인의 발현을 조절함으로써 염증 반응 조절 효능이 있음을 의미하는 것이다.
최근의 연구에서는 대식세포의 과산화수소 생성 증가가 인체에 침입한 병원체를 공격하는 작용뿐만 아니라, T 세포와과 관련된 관절염(arthritis)을 억제하는 등 자가면역질환 발생을 방어하는 작용도 있음이 보고된 바 있다^23,24). 본 연구에서 SBS가 대식세포의 과산화수소 생성에 미치는 영향을 비교한 결과, SBS의 모든 처리 농도에서 유의한 증가를 나타내었다. 이는 SBS에 의한 대식세포의 과산화수소 생성 증가는 SBS가 병원체 제거뿐 아니라 면역 질환 발생을 억제 하는 치료제로서 개발 가능함을 의미하는 것이다.
²⁷⁾ IL-10은 중요한 면역 조절 사이토카인으로 면역 억제, 항염증반응 및 B 림프구 자극 특성을 포함하는 광범위한 생화학적인 작용 범위를 갖고 있다²⁸⁾. 본 연구에서 SBS는 25 ㎍/mL 이상의 모든 농도에서 LPS로 활성화된 대식세포로부터 IL-6과 IL-10의 생성 증가를 유의하게 감소시켰다. IL-12는 수지상세포(dendritic cell), 대식세포, 인간 B 세포 등에서 분비되며 안정기의 T 세포와 B 세포를 활성화시키며, T 세포에 의한 interferon gamma 분비 증가, NK 세포의 활동 증가, stem cell의 조혈과정을 촉진하는 작용을 가지고 있는 것으로 알려져 있다.
또한 MCP-1는 면역체계에서 세균의 감염 시 염증반응을 매개하여 이를 제거하는 역할을 하며 혈관내피세포(vascular endothelial cell)을 자극하여 주위의 세포들을 자연사멸(apoptosis)시키는 역할을 하기도 한다^30,31). 본 연구에서 SBS는 LPS로 활성화된 대식세포에서의 MCP-1 생성 증가를 유의하게 감소시켰다.
본 연구에서는 마우스 대식세포인 Raw 264.7 세포에 발효 黃芩 추출물을 25, 50, 100, 200 ㎍/mL의 농도로 처리 하여 세포생존율에 대한 효과를 측정한 결과, 25 ㎍/mL 이상의 농도에서 정상세포에 비하여 黃芩 발효 추출물이 유의한 세포생존율 감소를 나타내지 않았으며 이는 발효 黃芩 추출물이 세포독성을 유발하지 않는다는 것으로 볼 수 있다.
이상의 결과, 黃芩 발효 추출물은 대식세포에 세포독성을 유발하지 않는 농도에서 과산화수소 생성 증가 및 활성화된 대식세포로부터 산화질소의 생성과 면역조절 사이토카인의 생성을 억제함으로써 유의한 면역활성을 가지는 나타났다.
이상의 결과, 黃芩 발효 추출물은 대식세포에 세포독성을 유발하지 않는 농도에서 과산화수소의 생성을 증가시키고 산화질소의 생성을 감소시켰으며 LPS로 활성화된 대식세포에서 IL-6, IL-10, IL-12p40, MCP-1 등의 면역사이토카인 생성 증가를 억제시킴으로써 유의한 면역조절 활성이 있음을 알 수 있었다. 앞으로 黃芩 발효 추출물을 이용한 대식세포 연관 면역질환 치료제로의 개발을 위하여 더욱 많은 연구가 필요할 것으로 사료된다.

후속연구

이상의 결과, 黃芩 발효 추출물은 대식세포에 세포독성을 유발하지 않는 농도에서 과산화수소의 생성을 증가시키고 산화질소의 생성을 감소시켰으며 LPS로 활성화된 대식세포에서 IL-6, IL-10, IL-12p40, MCP-1 등의 면역사이토카인 생성 증가를 억제시킴으로써 유의한 면역조절 활성이 있음을 알 수 있었다. 앞으로 黃芩 발효 추출물을 이용한 대식세포 연관 면역질환 치료제로의 개발을 위하여 더욱 많은 연구가 필요할 것으로 사료된다.

질의응답

핵심어	질문	논문에서 추출한 답변
	黃芩의 성분으로는 무엇이 있나?	黃芩의 성분으로는 flavonoid계 화합물로서 30여 종이 분리되어 있는데, baicalein, biacalin, chrysin, oroxylin-A, oroxylin-α-7-O-glucuronide, wogomin, wogonoside, skullcapflavone, dihydrobaicalin 등이 있다7). 黃芩의 약리작용으로는 항천식작용8), 항암작용9), 항균작용10), 항산화활성11), 항고지혈효과12), 생체보호작용13), 면역조절기능14) 등이 보고 되었다.
	黃芩의 약리에 대한 연구로는 무엇이 있나?	약리에 대한 연구로는 황 등8)은 항천식작용, 서 등9)은 항암작용, 이 등10)은 항균작용, 김 등11)은 항산화활성, 노 등12) 은 항고지혈효과, 박 등13)은 생체보호작용, 이 등14)은 면역조절기능을 보고하였다.
	발효한약이란 무엇인가?	발효한약은 전통발효공법을 통해 한약재를 미생물이 잘 이용할 수 있게 찌거나 삶은 다음, 공기 중의 미생물 또는 유산균과 같은 순수 분리 미생물을 이용하여 발효한 한약재를 말한다. 이는 한약재 약효성분의 체내흡수율과 생체 이용률을 모두 극대화시킨 일종의 가공방법으로 약리적 기능성 뿐만 아니라 한약의 제형개량과 포제방법을 향상시킬 수 있고 이를 통해 한약의 새로운 수요를 창출하고 고부가치의 새로운 한약 제품을 개발할 수 있다는데 그 의의를 두고 있다1).

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저자의 다른 논문 :

표제어: PCR

동의어: Packet Collision Rate

용어 설명 출처 목록 (6)

용어 설명: PCR은 세균 특이성이 있는 primer를 이용하여 적은 수의 세균이 있을지라도 쉽게 검출할 수 있는 유용한 방법이며, 이를 이용하여 구강 내 치면세균막이나 타액에서 직접 세균을 검출할 수 있게 되었다[8].

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