[논문]보중익기탕 (補中益氣湯)의 한국, 중국, 일본 처방에 대한 항염증 및 항산화 효과 비교 연구

최혜민; 김희훈; 이화동

doi:10.6116/kjh.2014.29.1.53.

보중익기탕 (補中益氣湯)의 한국, 중국, 일본 처방에 대한 항염증 및 항산화 효과 비교 연구
Comparative Study of Bojungikgitang in Korea, Japan and China on the Anti-Inflammatory and Anti-Oxidative Effects 원문보기

大韓本草學會誌 = The Korea journal of herbology, v.29 no.1, 2014년, pp.53 - 60

최혜민 (한국한방산업진흥원, 한약제제사업단) , 김희훈 (한국한방산업진흥원, 한약제제사업단) , 이화동 (한국한방산업진흥원, 한약제제사업단)

Abstract ▼ AI-Helper

Objectives : Bojungikgitang (BJT), the Oriental medical prescription has been traditionally used about improvement of immune response and infective disease at Asian nation. In this study, we has compared about the anti-inflammatory and antioxidative effects on BJT of three countries including Korea (Korean Traditional Medicine, KTM), China (Traditional Chinese Medicine, CTM) and Japan (Japanese Traditional Medicine, JTM). Methods : We has basically using LPS-stimulated RAW 264.7 cells. The expression of these inflammatory mediators has measured using enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) and reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR). Also, free radical scavenging assay has tested for anti-oxidative activity as well as the contents of total flavonoid and polyphenol. Results : As a result, we were founded the inhibitory effects of BJT (KTM, CTM, JTM) on LPS-induced production of NO, TNF-${\alpha}$ and IL-6 as well as the anti-oxidative activities. Especially the KTM was most effective in anti-inflammatory and anti-oxidative activities. Conclusions : These results indicate that BJT (KTM, CTM, JTM) has a good anti- inflammatory and anti-oxidative effects. But, there were degree of effects on between pharmacopoeia of the countries. Thus, further study is required that find appropriate methods for extracting as well as establish of standardized processes in order to improve the quality of BJT (KTM, CTM, JTM) as an anti-inflammatory and anti-oxidative agent for treatment of inflammatory diseases.

주제어

AI 본문요약
AI-Helper

* AI 자동 식별 결과로 적합하지 않은 문장이 있을 수 있으니, 이용에 유의하시기 바랍니다.

문제 정의

각 국가 별 보중익기탕 (BJT; KTM, JTM, CTM)의 항염증 효능을 확인하기 위하여 앞서 확인한 사이토카인의 분비 감소가 유전자 발현 억제에 의한 것인지 확인하기 위하여 RT- PCR을 수행하였다. 그 결과, TNF-α 유전자 발현에서는 KTM이 가장 뛰어난 유전자 발현 억제효과를 보이는 것으로 확인하였고, IL-6 유전자 발현에서는 CTM이 가장 뛰어난 유전자 발현 억제효과를 보이는 것으로 확인하였다 (Fig.
7 세포에서 염증성 매개물 (NO, cytokine)의 생성을 억제한다는 보고가 된 바 있다²⁹⁾. 따라서 앞서 말한바와 같이, 보중익기탕의 보익제의 효능을 바탕으로 본 연구는각 국가 별 공정서에 따른 보중익기탕의 항염증 및 항산화 효과를 비교 하고자 하였다. 그리고 각 국가 별 공정서에 따른 보중익기탕의 차이에 대한 항염증 및 항산화 효능에 대해서는 아직 알려진 바가 없어, 본 연구를 통해 각국 공정서에 따른 보중익기탕 효능을 비교하였다.
따라서, 본 연구는 보중익기탕 (BJT)을 각국가 별 공정서에 수재된 제조 방법에 따라 효능 차이를 비교 분석함으로서, 한약제제의 균일화 및 품질향상을 위한 근거를 제시하고자 한다.
따라서, 본 연구에서는 각 국가 별 처방구성에 따른 보중 익기탕 (BJT; KTM, JTM, CTM)의 항염증 및 항산화 효과를 비교 분석하여 한약제제간의 상이함을 밝히고, 이와 같은 결과를 바탕으로 한약제제의 균일화 및 품질향상을 위한 근거를 제시하고자 한다.
본 연구 결과를 토대로 국가별 보중익기탕의 항염증 효능에 대한 차이점과 유사점을 확인함으로써 근거 중심 의학 (evidence – based medicine) 구축을 위한 근거를 제시하고자 하였다30).
이에 많은 기관에서 각국의 품질 규격 (기준 및 시험방법)과 안전성‧유효성 심사규정에 대하여 비교, 검토를 위한 많은 연구가 이루어지고 있다. 본 연구에서는 각 국가 별 공정서에 따른 한약제제의 효능 규명 및 상이함을 밝히기 위해 처방의 사용빈도가 비교적 높은 보중익기탕 (補中益氣湯)을 선택하여 한, 중, 일 각국의 한약제제에 대한 효능 비교 실험을 진행하였다⁵⁾.
본 연구에서는 한국, 중국, 일본의 각 국가 별 공정서에 따른 보중익기탕 (BJT; KTM, JTM, CTM)의 효능을 비교하기위해 항염증, 항산화 효능을 평가하여 다음과 같은 결론을 얻었다.
또한, 과량의 활성산소는 산화적 스트레스로 인해 생체 내에서 DNA나 세포막 등에 작용하여 산화적 손상을 일으킴으로써 퇴행성 질환이나 암, 동맥경화, 관절염 등의 만성 염증성 질병을 일으키게 된다²⁰⁾. 이에 따른 질병에 대한 처방인 보중익기탕의 補益劑의 효능을 바탕으로 항염증 및 항산화 실험을 통하여 각 국가 별 공정서에 따른 보중익기탕의 효능을 비교하고자 진행 하였다. 각 국가 별 보중익기탕(BJT)은 대한민국약전 (Korean Pharmacopoeia, KP)에 따라 제조한 보중익기탕 (KTM)과 일본약국방 (日本藥局方, JP)에 따라 제조된 보중익기탕 시판 제제 (JTM), 중국의 중화인민공화국약전 (中華人民共和國藥典, CP)에 따른 보중익기탕 시판제제 (CTM)를 사용하였다.

제안 방법

RAW264.7 세포 (5X104 cell/12well)에 각 국가 별 보중익기탕 (BJT; KTM, JTM, CTM)을 각각 5, 50, 500 µg/mL 농도로 처리하거나, 각 국가 별 보중익기탕 (BJT; KTM, JTM, CTM)을 500 µg/mL로 2시간 전처리를 하였다.
Shahidi DPPH 방법22)을 변형하여 각 국가 별 보중익기탕 (BJT; KTM, JTM, CTM)을 0.1, 0.5, 1 mg/mL의 농도로 100 µL를 96 well plate에 분주하였다.
각 국가 별 보중익기탕 (BJT; KTM, JTM, CTM)내 항산화물질의 함량을 확인하기 위하여 다양한 생리활성을 지닌 것으로 알려진 폴리페놀 화합물과 플라보노이드의 함량을 측정하였다. 그 결과, 표 3에서와 같이 KTM이 JTM, CTM에 비해 폴리페놀 화합물과 플라보노이드 함량이 가장 높은 것으로 나타났다 (Table 2).
각 국가 별 보중익기탕 (BJT; KTM, JTM, CTM)을 1 mg/mL의 농도에 함유된 총 플라보노이드 함량은 Singleton VL 등²⁴⁾의 방법을 일부 변경하여 측정하였다. 표준물질로 quercetin (Sigma, USA)를 이용하여 총 플라보노이드 함량 검량선을 작성하였다.
각 국가 별 보중익기탕 (BJT; KTM, JTM, CTM)을 500µg/mL 농도로 2시간 전 처리하여 4시간 배양한 RAW 264.7세포를 수거한 후 TRI-zol (Takara, Japan)를 이용하여 total RNA를 분리하였다.
각 국가 별 보중익기탕 (BJT; KTM, JTM, CTM)의 RAW 264.7 세포에 대한 독성정도를 알아보기 위하여 3- (4,5-dime thylthiazol-2-yl)-5(3-carboxymethonyphenol) -2-(4-sulfophenyl)-2H-tetrazolium (MTS)assay를 수행하였다. 먼저, RAW 264.
각 국가 별 보중익기탕 (BJT; KTM, JTM, CTM)의 세포독성을 알아보기 위해 MTS assay를 수행하였다. 먼저, 세포에 염증을 유발하기 위해 처리된 LPS의 세포 독성을 확인한 결과, 각 국가 별 보중익기탕 (BJT; KTM, JTM, CTM) 모두 200, 500 µg/mL의 농도까지 RAW 264.
각 국가 별 보중익기탕 (BJT; KTM, JTM, CTM)의 염증 억제효과를 확인하기 위해 세포배양액 내 Nitric oxide (NO)의 양을 측정하였다. RAW264.
각 국가 별 보중익기탕 (BJT; KTM, JTM, CTM)의 항산화 효능을 확인하기 위해 DPPH free radicla 소거능을 확인 하였다. 결과, 모든 보중익기탕 (BJT)에서 농도의존적으로 DPPH radical 소거능이 증가하는 것으로 나타났다.
각 국가 별 보중익기탕 (BJT; KTM, JTM, CTM)의 항염증 효능을 확인하기 위하여 대표적 염증성 사이토카인 TNFα 및 IL-6의 분비를 세포배양액으로부터 ELISA 방법으로 측정하였다.
각 사이토카인의 농도는 TNF-α와 IL-6의 standard curve와 비교해 계산하였다.
대조군은 시료를 첨가하지 않은 물로 하였다. 각 시료에 대한 DPPH 라디칼 소거능 억제강도는 양성대조군으로 Butylated hydroxyanisole (BHA) 0.1 mg/mL 를 사용하여 비교하였다.
따라서 앞서 말한바와 같이, 보중익기탕의 보익제의 효능을 바탕으로 본 연구는각 국가 별 공정서에 따른 보중익기탕의 항염증 및 항산화 효과를 비교 하고자 하였다. 그리고 각 국가 별 공정서에 따른 보중익기탕의 차이에 대한 항염증 및 항산화 효능에 대해서는 아직 알려진 바가 없어, 본 연구를 통해 각국 공정서에 따른 보중익기탕 효능을 비교하였다. 본 연구 결과를 토대로 국가별 보중익기탕의 항염증 효능에 대한 차이점과 유사점을 확인함으로써 근거 중심 의학 (evidence – based medicine) 구축을 위한 근거를 제시하고자 하였다³⁰⁾.
01 mM DPPH 용액을 가하여 25℃에서 30 분간 반응시킨 후, 516 nm에서 흡광도를 측정하여 소거능을 다음 공식에 의하여 산출하였다. 대조군은 시료를 첨가하지 않은 물로 하였다. 각 시료에 대한 DPPH 라디칼 소거능 억제강도는 양성대조군으로 Butylated hydroxyanisole (BHA) 0.
1). 따라서 이후 실험에서는 독성이 나타나지 않는 범위의 농도에서 진행하였다.
먼저 RAW264.7 세포 (5X104 cell/ 12well)에 각 국가 별 보중익기탕 (BJT; KTM, JTM, CTM)을 각각 5, 50, 500 µg/ mL 농도로 처리하거나, 각 국가 별 보중익기탕 (BJT; KTM, JTM, CTM)을 500 µg/ mL로 2시간 전처리를 하였다.
먼저, RAW 264.7 세포 (5X103 cell/96well)에 KTM, JTM, CTM을 200, 500, 1000 µg/mL 농도별로 처리하여 24시간 배양 후, 20 µL의 MTS 시약을 첨가하여 1시간 동안 반응하고, 490 nm에서 흡광도를 측정하였다.
본 연구에 사용한 각 국가 별 공정서에 따른 보중익기탕 (補中益氣湯, BJT)은 표 1과 같이 한국의 공정서에 표기된 보중익기탕 (BJT; KTM) 처방 약재를 각 구성 비율로 배합한후 약탕기 (대웅약탕기, 서울, 한국)로 10배의 정제수와 100℃에서 2시간 30분동안 추출한 후, Whatman filter paper (No. 4)로 여과하고 감압동결건조기를 사용하여 분말을 얻었다 (수율 21.87%).
7 세포 (5X10³ cell/96well)에 KTM, JTM, CTM을 200, 500, 1000 µg/mL 농도별로 처리하여 24시간 배양 후, 20 µL의 MTS 시약을 첨가하여 1시간 동안 반응하고, 490 nm에서 흡광도를 측정하였다. 세포 독성 정도는 시료를 처리하지 않은 대조군 CON과 약물 처리 군의 비율로 계산하였다.
즉, 세포배양액 100 uL에 동량의 Griess reagent (Sigma, USA)를 넣고 교반기에서 10분간 반응시킨 후 microplate reader (Tecan Infinite M200)를 이용, 570 nm에서 흡광도를 측정하였다. 세포 배양액 내 NO의 농도는 sodium nitrite의 standard curve와 비교해 계산하였다.
여기에 dNTP's, RT buffer 와 reverse transcriptase을 첨가한 완충 반응액 (Promega, USA)을 넣어 45℃에서 약 60분간 반응시킨 후 72℃에서 10분간 처리하여 cDNA를 합성하였다.
이 template DNA와 Taq polymerase 등이 포함된 반응 혼합액 (Promega, USA) 과 각각의 cytokine primer인 GGC AGG TCT ACT TTG GAG TCA TTG C (forward), ACA TTC GAG GCT CCA GTG AAT TCG G (reverse); TNF-α, CCG GAG AGG AGA CTT CAC AG (forward), GGA AAT TGG GGT AGG AAG GA (reverse); IL-6, TAG ACT TCG AGC AGG AGA TG (forward), TTG ATC TTC ATG GTG CTA GG (reverse); β-actin를 혼합하여 95℃에서 1분, 55℃에서 1분, 72℃에서 1분씩으로 TNF-α와 β-actin는 25 cycle, IL-6 유전자는 약 35 cycle의 PCR을 수행하였다.
이 후 LPS (1 µg/mL)를 처리하여 24시간 배양한 후 세포배양액으로부터 TNF-α와 IL-6의 농도를 ELISA kit (R&D System, USA)를 이용하여 측정하였다.
이 후 LPS (1 µg/mL)를 처리한 후 24시간 배양하고 세포배양에서 griess assay 방법으로 NO의 농도를 측정하였다.
이러한 이화학적 성분의 변화는 항산화 효능과 밀접하게 연관되며22,23), 본 연구에서 각 국가 별 보중익기탕 (BJT; KTM, JTM, CTM)의 항산화 효능은 KTM>JTM>CTM의 순으로 효능을 나타내었다.
따라서 일부 생약 (한약)에 있어 각국의 효능이나, 안전성에 차이를 보이게 되어 최근 많은 연구를 통해 생약 (한약)을 사용하는 한국, 중국, 일본, 베트남 등에서는 각국의 동일한 생약 (한약)에 대한 유효성ㆍ안전성에 대한 비교와 검토가 이루어지고 있다^2-4). 이에 본 연구에서 우리 나라를 비롯 동양에서 보익제(補益劑)로 알려져 있는 보중익기탕(補中益氣湯)《脾胃論》을 이용하여 항염증, 항산화 효능을 비교함으로써 각국가 별 생약 (한약)의 효능 차이를 분석하였다. 보중익기탕은 이미 여러 연구를 통해 항암효과²⁵⁾, 면역 및 항알러지 효과²⁶⁾, 항스트레스 효과²⁷⁾, 허약증 개선효과²⁸⁾의 보고가 이루어진바 있으며, 특히, LPS와 Interferon-γ에 의해 활성화된 RAW 264.
이에 진행한 비교 실험으로는 내독소로 잘 알려진 lipopolysaccharide (LPS)21) 처리로 염증반응이 일어나는 마우스 대식세포 RAW 264.7 세포에서 분비되는 전염증성 매개물질인 Nitric oxide (NO) 및 TNF-α, IL-6 등과 같은 사이토카인 (cytokine)을 확인함으로써 항염증 효능을 비교하고, 총 페놀 및 플라보노이드 함량, DPPH 자유 라디칼 소거능 측정을 통해 항산화 활성을 비교 확인하였다.
의 방법을 일부 변경하여 측정하였다. 표준물질로 quercetin (Sigma, USA)를 이용하여 총 플라보노이드 함량 검량선을 작성하였다.

대상 데이터

Fetal bovine serum (FBS), Dulbecco’s modified eagle’s medium (DMEM), Penicillin-streptomucin, phosphate buffered saline (PBS)는 Hyclone, USA제품, 세포배양 플레이트와 100mm 페트리 접시는 Nunc Inc, USA로부터 구입하여 사용하였다.
마우스의 대식세포주인 RAW 264.7 세포주는 American Type Culture Collection (ATCC, USA)에서 구입하였다. 세포배양을 위해 항생제 및 항균제인 1% Penicillin-streptomucin, 10% FBS를 첨가한 DMEM 배지를 배양액으로 하여 37℃, 5% CO₂ 조건에서 배양하였다.
본 연구에 사용된 다빈도 한약 처방인 보중익기탕 처방 구성 약재들은 ㈜휴먼허브 (경북 경산, 한국)와 ㈜동경종합상사(서울, 한국)에서 각각 구입하였다.
비교군인 일본, 중국의 보중익기탕 (BJT ; JTM, CTM)은 각 국가 별 공정서에 따라 제조되어 시판되고 있는 한약제제를 구입하여 사용하였다.
실험에 사용된 시약 중 E. coli ipopolysaccharide (LPS), Griess reagent, Ethanol, Chloroform은 Sigma, USA 제품, MTS 시약 및 Agarose는 Promega, USA 제품, TNF-α, IL-6 Enzyme Linked Immunosorbent assay (ELISA) kit를 R&D System, USA 제품을 구입하여 사용하였다.

데이터처리

실험결과의 통계 처리는 SPSS package를 이용하였으며, 모든 측정값은 mean±SEM (n=3)로 표시하였고 분석에 대한 유의성은 one-way-ANOVA를 실시, 분석결과에 대한 p< 0.05의 수준에서 LSD 다중검정법으로 사후검정을 실시하여 각 처리구간의 평균치에 대한 유의성을 분석하였다.

이론/모형

7 cells. Cell viability was determined using MTS assay. The values of independent experiments are expressed as means ± SEM(n=3).
with slight modification. The total flavonoid content was determined with the aluminum chloride (AlCl3) method²⁴⁾ using quercetin as a standard. The values of independent experiments are expressed as means ± SEM (n=3)
Total phenolic content was determined using the Folin-Ciocalteu reagent method²³⁾ with slight modification. The total flavonoid content was determined with the aluminum chloride (AlCl3) method²⁴⁾ using quercetin as a standard.
보중익기탕 (BJT)의 항염증 효과를 비교하기 위해 각 국가별 보중익기탕 (BJT; KTM, JTM, CTM)을 5~500 µg/mL 농도로 2시간 전처리 후 LPS(1 µg/mL)를 24시간 처리하고 세포로부터 생성되는 NO의 농도를 Griess assay방법으로 측정하였다.

성능/효과

1. KTM, CTM, JTM의 보중익기탕은 모두 200, 500µg/mL 농도에서 세포독성이 나타나지 않았다.
2. KTM, CTM, JTM은 농도 의존적으로 염증 물질인 NO 의 생성을 억제하였으며, KTM>JTM>CTM 순으로 나타났다.
3. KTM, CTM, JTM은 농도에 의존적으로 염증성 사이토 카인 TNF-α의 합성과 분비를 억제하였으며, JTM>KTM>CTM 순으로 나타났다.
4. KTM, CTM, JTM은 농도에 의존적으로 염증성 사이토 카인 TNF-α mRNA 발현을 억제하였으며, KTM>JTM>CTM 순으로 나타났다.
5. KTM, CTM, JTM은 농도에 의존적으로 염증성 사이토 카인 IL-6의 분비를 억제하였으며, KTM>JTM>CTM 순으로 나타났다.
6. KTM, CTM, JTM은 농도에 의존적으로 염증성 사이토 카인 IL-6 mRNA 발현을 억제하였으며, CTM>KTM>JTM 순으로 나타났다.
7. KTM, CTM, JTM을 DPPH radical 소거율로 항산화 효과를 측정한 결과, 1 mg/ mL의 농도에서 KTM이 양성대조군과 비교하였을 때 비슷한 활성을 나타내었다.
8. KTM, CTM, JTM의 항산화 생리물질인 총 폴리페놀과 플라보노이드 함량을 측정한 결과, KTM≥JTM>CTM 순으로 나타났다.
각 국가 별 보중익기탕 (BJT; KTM, JTM, CTM)의 항산화 효능을 확인하기 위해 DPPH free radicla 소거능을 확인 하였다. 결과, 모든 보중익기탕 (BJT)에서 농도의존적으로 DPPH radical 소거능이 증가하는 것으로 나타났다. 그러나 100, 500 µg/mLl 농도에서는 각 보중익기탕 (BJT; KTM, JTM, CTM)의 유의적인 소거능의 차이를 나타내지 않았으며, 1000 µg/mL의 농도에서는 KTM이 29.
그 결과 KTM, JTM, CTM 모두 50 µg/mL과 500 µg/mL 농도에서 유의적인 NO 억제효과를 확인할 수 있었다.
그 결과, TNF-α 유전자 발현에서는 KTM이 가장 뛰어난 유전자 발현 억제효과를 보이는 것으로 확인하였고, IL-6 유전자 발현에서는 CTM이 가장 뛰어난 유전자 발현 억제효과를 보이는 것으로 확인하였다 (Fig. 4).
그 결과, TNF-α의 생성 분비는 모든 보중익기탕의 50, 500 µg/mL 농도에서 유의적인 감소 효과를 확인하였다.
각 국가 별 보중익기탕 (BJT; KTM, JTM, CTM)내 항산화물질의 함량을 확인하기 위하여 다양한 생리활성을 지닌 것으로 알려진 폴리페놀 화합물과 플라보노이드의 함량을 측정하였다. 그 결과, 표 3에서와 같이 KTM이 JTM, CTM에 비해 폴리페놀 화합물과 플라보노이드 함량이 가장 높은 것으로 나타났다 (Table 2).
그러나 100, 500 µg/mLl 농도에서는 각 보중익기탕 (BJT; KTM, JTM, CTM)의 유의적인 소거능의 차이를 나타내지 않았으며, 1000 µg/mL의 농도에서는 KTM이 29.32%, JTM 20.60%, CTM 19.64%로 KTM의 자유기 소거능이 가장 우수한 것으로 나타났다.
그 결과, TNF-α의 생성 분비는 모든 보중익기탕의 50, 500 µg/mL 농도에서 유의적인 감소 효과를 확인하였다. 또한 KTM, JTM, CTM의 효능을 비교한 결과, KTM은 89.54%, JTM은 93.62%, CTM은 84.27% 저해능으로 JTM 이 가장 우수한 것으로 나타났다. 또한, TNF-α외 중요한 전염증성 사이토카인인 IL-6의 생성 분비를 확인한 결과, 모든 보중익기탕의 50, 500 µg/mL 농도에서 IL-6의 분비가 감소하였으며, KTM, JTM, CTM 각각 42.
또한 보중익기탕(BJT)의 NO 생성 저해활성을 500 µg/mL 농도에서 비교한 결과, JTM의 경우 39.66%, CTM은 26.94%, KTM 43.58% 억제활성을 나타냄으로써 KTM이 가장 효과가 우수한 것으로 나타났다 (Fig. 2).
또한, TNF-α외 중요한 전염증성 사이토카인인 IL-6의 생성 분비를 확인한 결과, 모든 보중익기탕의 50, 500 µg/mL 농도에서 IL-6의 분비가 감소하였으며, KTM, JTM, CTM 각각 42.74%, 33.58%, 10.05% 저해능으로 유의적인 효과를 보였다 (Fig .3).
또한, 각 국가 별 보중익기탕 (BJT; KTM, JTM, CTM)의 항산화 효능을 비교한 결과 KTM이 대표적 항산화 물질인 총 폴리페놀과 플라보노이드 함량이 가장 높게 나타났고, 이와 연계하여 DPPH 자유 라디칼 소거능이 우수한 것으로 나타났다. 이러한 이화학적 성분의 변화는 항산화 효능과 밀접하게 연관되며^22,23), 본 연구에서 각 국가 별 보중익기탕 (BJT; KTM, JTM, CTM)의 항산화 효능은 KTM>JTM>CTM의 순으로 효능을 나타내었다.
먼저, 세포에 염증을 유발하기 위해 처리된 LPS의 세포 독성을 확인한 결과, 각 국가 별 보중익기탕 (BJT; KTM, JTM, CTM) 모두 200, 500 µg/mL의 농도까지 RAW 264.7 세포에 대한 유의적인 독성이 나타나지 않았다.
본 연구에서 각 국가 별 보중익기탕 (BJT; KTM, JTM, CTM)은 항염증 활성에 차이를 보임으로써, NO 분비 억제능과 TNF-α, IL-6의 합성과 분비 억제능에서 KTM이 가장 우수한 것으로 나타났으며, KTM≥JTM>CTM의 순서대로 항염증 활성을 나타내었다.
이상의 결과로부터 각 국가 별 보중익기탕 (BJT; KTM, JTM, CTM)은 모두 항염증, 항산화 효능을 나타내었으며, 효능 비교에서는 KTM이 가장 우수한 것으로 나타났다. 그러나 이에 따른 항염증 및 항산화 효능에서의 차이는 각 국가 별 공정서의 처방구성 생약 (한약)의 차이로 창출 및 백출의 차이에 따른 결과로 미루어 짐작할 수 있었다.

후속연구

그러나 이에 따른 항염증 및 항산화 효능에서의 차이는 각 국가 별 공정서의 처방구성 생약 (한약)의 차이로 창출 및 백출의 차이에 따른 결과로 미루어 짐작할 수 있었다. 그러나 창출 및 백출의 항염증 효능은 아직 보고된 바 없으며, 향후 이들에 대한 항염증 및 항산화 연구를 수행할 필요가 있을 것으로 사료된다. 즉, 각 국가 별 공정서에 기재된 보중익기탕에 따른 성분 분석과 창출, 백출의 항염증 및 항산화 효능에 대한 연구가 추가적으로 이루어져야 할 것이며, 이를 통해 각 국가별 공정서에 따른 보중익기탕의 안정성‧유효성 차이의 이해와 구성약재의 차이에 따른 약효 차이 및 창효능에 대한 연출, 백출의 단일 생약 (한약)으로써 새로운 구도 추가적으로 이루어져야 할 것으로 사료된다.
그러나 창출 및 백출의 항염증 효능은 아직 보고된 바 없으며, 향후 이들에 대한 항염증 및 항산화 연구를 수행할 필요가 있을 것으로 사료된다. 즉, 각 국가 별 공정서에 기재된 보중익기탕에 따른 성분 분석과 창출, 백출의 항염증 및 항산화 효능에 대한 연구가 추가적으로 이루어져야 할 것이며, 이를 통해 각 국가별 공정서에 따른 보중익기탕의 안정성‧유효성 차이의 이해와 구성약재의 차이에 따른 약효 차이 및 창효능에 대한 연출, 백출의 단일 생약 (한약)으로써 새로운 구도 추가적으로 이루어져야 할 것으로 사료된다.

질의응답

핵심어	질문	논문에서 추출한 답변
	보중익기탕은?	보중익기탕 (補中益氣湯)은 중국의 동원십서 (東垣十書)』 에 처음으로 기록된 이후『동의보감 (東醫寶鑑)』ㆍ『제중신편 (濟衆新編)』ㆍ『방약합편 (方藥合編)』ㆍ『동의수세보원(東醫壽世保元)』 등에 전재되어, 脾胃氣虛를 치료하는 補益劑로써, 면역기능 개선작용과 감염 방어 작용 효능의 대표적인 처방으로 알려져 있다6,7).
	한약제제란?	한약제제 (韓藥製劑)란 동물·식물 또는 광물에서 채취되어 주로 원형대로 건조·절단 또는 정제된 생약 (生藥)을 한방원리에 따라 배합하여 제조한 의약품을 의미한다(약사법 제2조 제 5,6항). 또한, 한약제제에서의 한약 (韓藥)이란 이미 가공된 한약, 한약재, 한약조제품, 한약완제품을 포괄하며, 이들의 전통적인 사용의 효과와 안전성은 잘 확립되고 널리 알려져 있다고 세계보건기구 (WHO)에서 보고되고 있다.

참고문헌 (37)

Shin HK, Lim BM. Research institutes on traditional medicine in east asian countries and U.S.A. Korean J Orient Med. 2002 ; 8(2) : 67-74.
Shin SS, Kim DC, Kim, SJ, Jung DC, Ryu CR, Sung HJ. The Comparison Reasearch on Oriental Medicinal Materials of Asian Nations Pharmacopoeias. J Assoc Neo Med. 2000 ; 5(2) : 267-76.
Kim EJ, Park HJ, Kim HJ, Kim JH, Ann JY, Lee JH, Kim YK. A monitoring study of marker contents in the Hwagnyeonhaedok-tang ex preparations on the market. Korean J Orient Med Prescription. 2008 ; 16(1) : 95-107.
Kim JH, Seo CS, Shin HK. The comparative study on decoctions of Ssanghwa-tang (Shuanghe-tang) extracted by different extraction conditions. Korean J Orient Med Prescription. 2010 ; 18(2) : 125-34.
Korea Food & Drug Administration (KFDA). Research on Intake of Chinese Medicine by Korean. Hanyang University. 2006 : 91-4.
Seo MJ, Lee KB, Park JH, Hong SH. The Current Trend of Research about Bojungikki-tang. Korean J Orient Med. 2010 ; 16(2) : 83-90.
Kim JH, Lee JK, Shin HK. Analysis of studies on Bojungikgi-tang (Buzhongyiqi-tang) to establish the fundament for Evidence Based Medicine(EBM). Korean J Orient Med. 2011 ; 17(2) : 135-67.
Ikeda S, Kaneko M, Kumazawa Y, Nishimura C. Protective activities of a Chinese medicine, Hochuekki-to, to impairment of hematopoietic organs and to microbial infection. Yakugaku Zasshi. 1990 ; 110 : 682-7.

상세보기
Ishikawa H, Manabe F, Zhongtao H, Yoshii S, Koiso K. The hormonal response to HCG stimulation in patients with male infertility before and after treatment with hochuekkito. Am J Chin Med. 1992 ; 20 : 157-65.

상세보기
Ito H, Shimura K. Studies on the antitumor activity of traditional Chinese medicines(1). Gan To Kagaku Ryoho. 1985 ; 12 : 2145-8.

상세보기
Koshikawa N, Imai T, Takahashi I, Yamauchi M, Sawada S, Kansaku A. Effects of Hochu-ekki-to, Yoku-kan-san and Saiko-ka-ryukotsu-borei-to on behavioral despair and acetic acid-induced writhing in mice. Meth Find Exp Clin Pharmacol. 1998 ; 20 : 47-51.

상세보기
Li XY, Takimoto H, Miura S, Yoshikai Y, Matsuzaki G, Nomoto K. Effect of a traditional Chinese medicine, bu-zhong-yi-qi-tang (Japanese name: Hochu-ekki-to) on the protection against Listeria monocytogenes infection in mice. Immunopharmacol Immunotoxicol. 992 ; 14 : 383-402.

상세보기
Murakami Y. Clinical effect of hotyuekkito (buzhongyiqitang) on symptoms due to renal ptosis and stress incontinence. Hinyokika Kiyo. 1988 ; 34(10) : 1841-3.

상세보기
Cho JM, Sato N, Kikuchi K. Prophylactic anti-tumor effect of Hochu-ekki- to (TJ41) by enhancing natural killer cell activity. In Vivo. 1991 ; 5(4) : 389-91.
Harada M, Seta K, Ito O, Tamada K, Li T, Terao H, Takenoyama M, Kimura G, Nomoto K. Concomitant immunity against tumor development is enhanced by the oral administration of a kampo medicine, Hochu-ekki-to (TJ-41: Bu-Zhong-Yi-Qi-Tang). Immunopharmacol Immunotoxicol. 1995 ; 17(4) : 687-703.

상세보기
Kao ST, Yang SL, Hsieh CC, Yang MD, Wang TF, Lin JG. Immunomodulation of Bu-Zhong-Yi-Qi-Tang on in vitro granulocyte colony-stimulating-factor and tumor necrosis factor-alpha production by peripheral blood mononuclear cells. Immunopharmacol Immunotoxicol 2000 ; 22 : 711-20.

상세보기
Kao ST, Yeh CC, Hsieh CC, Yang MD, Lee MR, Liu HS, Lin JG. The Chinese medicine Bu-Zhong-Yi-Qi-Tang inhibited proliferation of hepatoma cell lines by inducing apoptosis via G0/G1 arrest. Life Sci. 2001 ; 69(13) : 1485-96.

상세보기
Park JY, Yi HS, Park SD. The latest trend of research and clinical usage about Bojungikki-Tang in Japan -searching medical science articles published from 2003 to 2008-. Korean J Orient Med Prescription. 2008 ; 16(2) : 11-29.
Cho W, Nam JW, Kang HJ, Windono T, Seo EK, Lee KT. Zedoarondiol isolated from the rhizoma of Curcuma heyneana is involved in the inhibition of iNOS, COX-2 and pro- inflammatory cytokines via the downregulation of NF- ${\kappa}B$ pathway In LPS-stimulated murine macrophages. Int Immunopharmacol. 2009 ; 9(9) : 1049-57.

상세보기
Aniya Y, Naito A. Oxidative stress- induced activation of microsomal glutathione S-transferase in isolated rat liver. Biochem Pharmacol. 1993 ; 45(1) : 37-42.

상세보기
Kim CJ, Seo BS, Pothological physiology (I). 5th ed. Sin-Il sangsa. 2006 : 238-9
Liyana-Pathirana CM, Shahidi F. Antioxidant activity of commercial soft and hard wheat (Triticum aestivium L) as affected by gastric pH conditions. J Agric Food Chem. 2005 ; 53(7) : 2433-40.

상세보기
Singleton VL, Rossi JA. Colorimetry of total phenolics with phosphomolybdic-phosphotungstic acid reagents. Am J Enol Vitic. 1965 ; 16(3) : 144-58 .
Zhishen J, Mengcheng T, Jianming W. The determination of flavonoid content in mulberry and their scavenging effects on superoxide radicals. Food Chem. 1999 ; 64(4) : 555-9.

상세보기
Kim SJ, Kim LC, Kim SH. The Effects of Bojungikgitang & Soeumin-bojungikgitang on the Antitumor Activity against S-180 and the Reduction of Side Effects Induced by Cyclophospha mide. Korean J Orient Physiol Pathol. 1993 ; 18(1) : 119-36.
Ishimitsu R, Nishimura H, Kawauchi H, Kawakita T, Yoshikai Y. Dichotomous effect of a traditional Japanese medicine, bu-zhong-yi-qi-tang on allergic asthma in mice. Int Immunopharmacol. 2001 ; 1(5) : 857-65.

상세보기
Kim JH, Lee TH. Effect of Bojungikgitang on Starvation Stress in Mice. Korean J Orient Med Prescription. 2006 ; 14(1) : 133-40.
Song QH, Kobayashi T, Hosoi T, Cyong JC. Effects of tranditional Chinese medicines on murine bone metabolism in a microgravity environment. Am J Chin 2003 ; 31(5) : 739-49.

상세보기
Jang SI, Kim HJ, Kim YJ, Pae HO. Bojungikgitang Inhibits LPS Plus $Interferon-{\gamma}-induced$ Inflammatory Mediators in RAW 264.7 Macrophages. Korean J Orient Med prescription. 2003 ; 11(1) : 115-28.
Park JE, Oh DS, Shin SH, Choi JY, Koo CM, Kim AR, Jung SY, Han KJ, Choi SM. Analysis of Recent Trends in Clinical Research Publications on Acupuncture and Moxibustion Studies. Korean J Orient med. 2007 ; 13(2) : 101-12.
Kim MY, Son IP, Kim SY, Song YS, Chang HK, Yoo SJ, Baek SY, Kang HH, Kim BJ. Anti-inflammatory Effect of Green Tea Cell Water in Activated RAW 264.7 cells with Lipopolysaccharide. Korean J Asthma Allergy Clin Immunol. 2012 ; 32(2) : 115-21.
Kim HH, Park GH, Park KS, Lee JY, An BJ. Anti-oxidant and Anti-inflammation Activity of Fractions from Aster glehni Fr. Schm. Korean J Microbiol Biotechnol. 2010 ; 38(4) : 434-41.
Yoshizawa S, Horiuchi T, Yoshida T, Okuda T. Antitumor promoting activity of (-)-epigallocatechin gallate, the main constituent of Tannin in green tea. Phytother Res. 1987 ; 1(1) : 44-7.

상세보기
Blois MS. Antioxidant Determinations by the Use of a Stable Free Radical. Nature. 1958 ; 181(4617) : 1199-200.

상세보기
Kim SI, Sim KH, Ju SY, Han YS. A Study of Antioxidative and Hypoglycemic Activities of Omija (Schizandra chinensis Baillon) Extract under Variable Extract Conditions. Korean J Food Nutr. 2009 ; 22(1) : 41-7.
Re R, Pellegrini N, Proteggente A, Pannala A, Yang M, Rice-Evans C. Antioxidant activity applying an improved ABTS radical cation decolorization assay. Free Radic Biol Med. 1999 ; 26(9-10) : 1231-7.

상세보기
Posadas I, Terencio MC, Guillen I, Ferrandiz ML, Coloma J, Paya M, Alcaraz MJ. Co-regulation between cyclooxygenase-2 and inducible nitric oxide synthase expression in the time course of murine inflammation. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2000 ; 361(1) : 98-106.

상세보기

표제어: PCR

동의어: Packet Collision Rate

용어 설명 출처 목록 (6)

용어 설명: PCR은 세균 특이성이 있는 primer를 이용하여 적은 수의 세균이 있을지라도 쉽게 검출할 수 있는 유용한 방법이며, 이를 이용하여 구강 내 치면세균막이나 타액에서 직접 세균을 검출할 수 있게 되었다[8].

내보내기 구분	파일저장 인쇄 메일전송
구성항목	기본정보 상세정보 관리번호, 논문명, 저널/프로시딩명, 저자 , 발행년, 권, 호, 시작페이지, 끝페이지, 발행기관 관리번호, 논문명, 대등논문명, 저자 , 저널/프로시딩명, 발행기관, 발행년, 발행언어, 권, 호, 시작페이지, 끝페이지, ISBN, ISSN, 주제분야, 키워드, 초록(한글), 초록(영문), 저자(소속기관)
저장형식	Text(ASCII format) Excel format RefWorks Direct Export RIS format (for Reference Manager, ProCite, EndNote), Scholar's Aids, Mendeley
메일정보	받는사람 (필수) @ 보내는사람 (선택) @ 제목 내용 KISTI 검색결과 이메일 서비스
안내	총 건의 자료가 검색되었습니다. 다운받으실 자료의 인덱스를 입력하세요. (1-10,000) 검색결과의 순서대로 최대 10,000건 까지 다운로드가 가능합니다. 데이타가 많을 경우 속도가 느려질 수 있습니다.(최대 2~3분 소요) 다운로드 파일은 UTF-8 형태로 저장됩니다. 파일의 내용이 제대로 보이지 않을실 때는 웹브라우저 상단의 보기 -> 인코딩 -> 자동선택 여부를 확인하십시오. ~ Text(ASCII format) Excel format

연합인증