질병 치료를 위하여 사용되는 항균제는 효과적이고 사용이 편리한 장점이 있지만, 내성균 발생이나 항균물질 잔류와 같은 문제점들을 안고 있다. 따라서 어류 질병 치료 및 예방을 위해 어류와 인체에 안전한 생약제 개발과 함께 어류 질병 원인균의 과다 발생을 억제하며 어체의 건강을 유지시키기 위하여 유용 균주를 이용하고자 하는 연구가 다양하게 진행되고 있다. 본 연구는 이전 연구에서 분리되어 Listonella anguillarum에 대하여 생장 억제효과가 있는 것으로 밝혀진 Pseudomonas aeruginosa MB I-3 (MB I-3)를 이용하여 넙치의 비브리오병에 대한 생물학적 방제효과를 검토하였다. Double layered plate assay와 co-culture을 통하여 MB I-3의 L. anguillarum에 대한 생장 억제능력을 조사하였고, MB I-3 균주 배양액을 ethyl acetate로 추출하여 disk 확산법으로 추출물의 항균 효과를 확인하였다. 액체 및 고체 배양에서 생장이 억제된 L. anguillarum을 전자현미경으로 관찰하였으며, 넙치 치어 사육 수조에 L. anguillarum과 MB I-3 균주를 동시에 첨가하여 폐사율을 비교하였다. MB I-3는 8종의 병원성 비브리오균에 대하여 항균력을 나타내었으며, 96시간 동안 실시한 co-culture에서 L. anguillarum은 배양 후 9시간까지 생장 증가를 보였으나, 그 후 감소하는 경향을 보였다. 한편 MB I-3 배양액 추출물 또한 L. anguillarum에 항균활성을 보여 항균 물질이 ethyl acetate로 추출됨을 알 수 있었다. 전자현미경 관찰에서 L. anguillarum은 세포질의 밀도 감소 및 세포막의 swelling에 의한 세포 용해 현상을 보였다. 한편 MB I-3를 L. anguillarum과 함께 투여한 넙치 치어는 대조군에 비해 누적 폐사율이 약 20% 감소되는 결과를 보였으므로, MB I-3를 이용한 수산용 probiotics 개발 가능성을 시사하였다.
질병 치료를 위하여 사용되는 항균제는 효과적이고 사용이 편리한 장점이 있지만, 내성균 발생이나 항균물질 잔류와 같은 문제점들을 안고 있다. 따라서 어류 질병 치료 및 예방을 위해 어류와 인체에 안전한 생약제 개발과 함께 어류 질병 원인균의 과다 발생을 억제하며 어체의 건강을 유지시키기 위하여 유용 균주를 이용하고자 하는 연구가 다양하게 진행되고 있다. 본 연구는 이전 연구에서 분리되어 Listonella anguillarum에 대하여 생장 억제효과가 있는 것으로 밝혀진 Pseudomonas aeruginosa MB I-3 (MB I-3)를 이용하여 넙치의 비브리오병에 대한 생물학적 방제효과를 검토하였다. Double layered plate assay와 co-culture을 통하여 MB I-3의 L. anguillarum에 대한 생장 억제능력을 조사하였고, MB I-3 균주 배양액을 ethyl acetate로 추출하여 disk 확산법으로 추출물의 항균 효과를 확인하였다. 액체 및 고체 배양에서 생장이 억제된 L. anguillarum을 전자현미경으로 관찰하였으며, 넙치 치어 사육 수조에 L. anguillarum과 MB I-3 균주를 동시에 첨가하여 폐사율을 비교하였다. MB I-3는 8종의 병원성 비브리오균에 대하여 항균력을 나타내었으며, 96시간 동안 실시한 co-culture에서 L. anguillarum은 배양 후 9시간까지 생장 증가를 보였으나, 그 후 감소하는 경향을 보였다. 한편 MB I-3 배양액 추출물 또한 L. anguillarum에 항균활성을 보여 항균 물질이 ethyl acetate로 추출됨을 알 수 있었다. 전자현미경 관찰에서 L. anguillarum은 세포질의 밀도 감소 및 세포막의 swelling에 의한 세포 용해 현상을 보였다. 한편 MB I-3를 L. anguillarum과 함께 투여한 넙치 치어는 대조군에 비해 누적 폐사율이 약 20% 감소되는 결과를 보였으므로, MB I-3를 이용한 수산용 probiotics 개발 가능성을 시사하였다.
To study the possible use of probiotics in fish farming, The in vitro and in vivo antibacterial effects of Pseudomonas aeruginosa MB I-3 (MB I-3) against the fish pathogenic bacterium Listonella anguillarum were evaluated. The inhibitory effects of MB I-3 against vibrios were investigated by the dou...
To study the possible use of probiotics in fish farming, The in vitro and in vivo antibacterial effects of Pseudomonas aeruginosa MB I-3 (MB I-3) against the fish pathogenic bacterium Listonella anguillarum were evaluated. The inhibitory effects of MB I-3 against vibrios were investigated by the double layer method and the co-culture. The results showed that MB I-3 inhibited the growth of pathogenic vibrios including Listonella anguillarum, Vibrio alginolyticus, Vibrio cholerae, Vibrio fluvialis, Vibrio furnissii, Vibrio harveyi, Vibrio parahaemolyticus and Vibrio vulnificus. Extracellular substances obtained from the cultural supernatant of MB I-3 by ethyl acetate extraction showed inhibitory effects on L. anguillarum. The antibacterial substance of MB I-3 was evaluated to destroy the cell membrane of L. anguillarum in electron micrographs. The probiotic effects of MB I-3 was tested by exposing olive flounder (Paralichthys olivaceus) fry to L. anguillarum with or without MB I-3. The cumulative mortality of olive flounder fry infected with L. anguillarum was 24% in the group with MB I-3, while it was 46% in the control group without MB I-3. These results indicate that MB I-3 has potential applications as a probiotic for the control of fish pathogenic vibrios in fish rearing system.
To study the possible use of probiotics in fish farming, The in vitro and in vivo antibacterial effects of Pseudomonas aeruginosa MB I-3 (MB I-3) against the fish pathogenic bacterium Listonella anguillarum were evaluated. The inhibitory effects of MB I-3 against vibrios were investigated by the double layer method and the co-culture. The results showed that MB I-3 inhibited the growth of pathogenic vibrios including Listonella anguillarum, Vibrio alginolyticus, Vibrio cholerae, Vibrio fluvialis, Vibrio furnissii, Vibrio harveyi, Vibrio parahaemolyticus and Vibrio vulnificus. Extracellular substances obtained from the cultural supernatant of MB I-3 by ethyl acetate extraction showed inhibitory effects on L. anguillarum. The antibacterial substance of MB I-3 was evaluated to destroy the cell membrane of L. anguillarum in electron micrographs. The probiotic effects of MB I-3 was tested by exposing olive flounder (Paralichthys olivaceus) fry to L. anguillarum with or without MB I-3. The cumulative mortality of olive flounder fry infected with L. anguillarum was 24% in the group with MB I-3, while it was 46% in the control group without MB I-3. These results indicate that MB I-3 has potential applications as a probiotic for the control of fish pathogenic vibrios in fish rearing system.
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문제 정의
Hansen and Olafsen (1999)은 어류의 난이나 자어를 probiotic 균주와 함께 사육하였을 때 난이나 자어 표면의 세균총이 조절되어 질병 예방이 가능하다고 보고한 바 있다. 따라서 본 연구는 이전 연구에서 L. anguillarum에 대하여 생장 억제 효과가 있는 것으로 밝혀진 Pseudomonas aeruginosa MBⅠ-3를 이용하여 넙치의 비브리오 병에 대한 생물학적 방제 효과를 검토하고자 하였다.
본 연구는 이전 연구에서 분리되어 Listonella anguillarum에 대하여 생장 억제효과가 있는 것으로 밝혀진 Pseudomonas aerugi- nosa MB I–3 (MB I-3)를 이용하여 넙치의 비브리오 병에 대한 생물학적 방제효과를 검토하였다.
4%)에 비해 생존율이 78%로 증가한다고 보고하였다. 본 연구에서 사용한 MB I-3도 다양한 병원성 비브리오에 대하여 항균력을 보였고 (Table 1 and Fig. 1), 해수에 함께 있을 때 L. anguillarum의 생장을 억제하는 효과가 인정됨으로써 (Fig. 2) 어류 사육수내 바브리오 균의 수를 제어하기 위한 목적으로 사용가능할 것으로 보였다.
제안 방법
2 × 109 CFU/ml 농도의 세균 현탁액을 준비하였다. 20 ml 멸균 해수에 두 균주를 1:1로 접종한 후 25℃에서 진탕 배양하면서 0, 3, 12, 24, 36, 48, 72, 96시간에 시료를 채취하여 단계 희석한 후 TSA와 TCBS에 배양하여 생균수를 조사하였다.
65% 멸균 생리식염수로 세척 및 희석하여 현탁액을 준비하였다. 30 ℓ의 사각 수조에 넙치를 100마리씩 3개 그룹 (2반복)으로 수용한 후 2개 그룹에 L. anguillarum을 최종 농도 105 CFU/ml 되도록 투여하고, 그 중 한 실험구에는 MBⅠ-3 균주를 같은 농도로 투여하였다. 나머지 한 그룹은 아무 처리도 하지 않고 대조구로 사용하였다.
본 연구는 이전 연구에서 분리되어 Listonella anguillarum에 대하여 생장 억제효과가 있는 것으로 밝혀진 Pseudomonas aerugi- nosa MB I–3 (MB I-3)를 이용하여 넙치의 비브리오 병에 대한 생물학적 방제효과를 검토하였다. Double layered plate assay와 co-culture을 통하여 MB I-3의 L. anguillarum 에 대한 생장 억제능력을 조사하였고, MBⅠ-3 균주 배양액을 ethyl acetate로 추출하여 disk 확산 법으로 추출물의 항균 효과를 확인하였다. 액체 및 고체 배양에서 생장이 억제된 L.
L. anguillarum을 도말한 TSA에 15 ㎕의 MBⅠ-3 추출물을 흡수시킨 disk를 올려, 25℃에서 24시간 배양한 후 형성된 성장 저지대의 크기를 측정하였다.
환수는 거의 하지 않았으며 자연 증발된 수량의 물만 추가해 주면서 2주간 폐사를 관찰하였다. MB Ⅰ-3 접종에 따른 사육 해수 내 세균총의 변화를 알아보기 위하여 실험 0, 7, 14일째 사육 수조의 여러 곳에서 해수를 채취하여 혼합한 후 시료로 사용하였다. 사육수 시료는 단계 희석한 후 TSA와 TCBS에 접종하여 25℃에서 24시간 배양하여 성장한 집락을 계수하였으며 총 균수 및 비브리오 균과 MB Ⅰ-3의 균수 변화를 조사하였다.
MB Ⅰ-3의 항균 기작을 알아보기 위하여 투과전자현미경 (JOEL 12,000 EXⅡ)으로 생장이 억제된 L. anguillarum의 형태 변화를 관찰하였다. 시료는 MB I-3균주와 L.
1). MBⅠ-3 균주와 L. anguillarum을 멸균 해수에 혼합 접종한 후 시간 경과에 따른 생균수 변화를 조사하였다 (Fig. 2). 96시간 동안 두 균주 모두 104∼106 CFU/ml 농도를 유지하였으나, 배양 9시간부터 L.
MBⅠ-3 와 L. anguillarum을 각각 2% NaCl이 첨가된 TSB에서 25℃로 24시간 배양하여, 12,000 rpm으로 10분간 원심 분리한 후 0.8% 멸균 생리식염수로 3회 세척한 후 희석하여 1.2 × 109 CFU/ml 농도의 세균 현탁액을 준비하였다.
시험어는 종묘 생산장에서 1~2 cm (30 일령) 크기의 넙치 치어를 구입하여 사용하였다. 공격 실험을 위하여 MB 1-3와 L. anguillarum 두 균주를 각각 TSB에서 25℃로 24시간 동안 배양한 후 원심 분리하고, 집균된 것을 0.65% 멸균 생리식염수로 세척 및 희석하여 현탁액을 준비하였다. 30 ℓ의 사각 수조에 넙치를 100마리씩 3개 그룹 (2반복)으로 수용한 후 2개 그룹에 L.
를 107 CFU/ml 함유한 0.7% soft agar를 MB Ⅰ-3 plate에 중층 시켜 25℃에서 2일간 배양하면서 생겨난 생장 저지대의 크기를 비교하였다.
MB Ⅰ-3 접종에 따른 사육 해수 내 세균총의 변화를 알아보기 위하여 실험 0, 7, 14일째 사육 수조의 여러 곳에서 해수를 채취하여 혼합한 후 시료로 사용하였다. 사육수 시료는 단계 희석한 후 TSA와 TCBS에 접종하여 25℃에서 24시간 배양하여 성장한 집락을 계수하였으며 총 균수 및 비브리오 균과 MB Ⅰ-3의 균수 변화를 조사하였다.
생장이 억제된 L. anguillarum을 전자현미경(×12,000 , ×25,000)으로 관찰한 결과를 정상 상태의 균주와 비교하였다.
실험 기간 중 수온은 18∼20℃로 유지하였으며 분말사료를 1일 3회 (어체중의 5%) 투여하였다.
anguillarum 에 대한 생장 억제능력을 조사하였고, MBⅠ-3 균주 배양액을 ethyl acetate로 추출하여 disk 확산 법으로 추출물의 항균 효과를 확인하였다. 액체 및 고체 배양에서 생장이 억제된 L. anguillarum을 전자현미경으로 관찰하였으며, 넙치 치어 사육 수조에 L. anguillarum과 MBⅠ-3균주를 동시에 첨가하여 폐사율을 비교하였다. MB I-3는 8종의 병원성 비브리오 균에 대하여 항균 력을 나타내었으며, 96시간 동안 실시한 co-culture에서 L.
45 μm membrane filter(Adventec)로 여과하였다. 여과한 배양액과 ethyl acetate (Junsei)를 1:0.5, 1:0.3, 1:0.2 비율로 3회 분획하였으며 얻어진 ethyl acetate 용해성 물질은 회전식 진공농축기 (Buchi)를 이용하여 농축하였다. 농축한 물질은 dimethyl sulfoxide (DMSO, Junsei) 200㎕에 녹였다.
해수 내에서 두 균주의 생장을 알아보기 위하여, 두 균주를 혼합으로 접종하여 배양 시간에 따른 생균수 변화를 조사하였다. MBⅠ-3 와 L.
실험 기간 중 수온은 18∼20℃로 유지하였으며 분말사료를 1일 3회 (어체중의 5%) 투여하였다. 환수는 거의 하지 않았으며 자연 증발된 수량의 물만 추가해 주면서 2주간 폐사를 관찰하였다. MB Ⅰ-3 접종에 따른 사육 해수 내 세균총의 변화를 알아보기 위하여 실험 0, 7, 14일째 사육 수조의 여러 곳에서 해수를 채취하여 혼합한 후 시료로 사용하였다.
anguillarum을 모아서 사용하였다. 대조구는 균주를 TSB에서 단독 배양한 것을 사용하였다.
aeruginosa MBⅠ-3 (MBⅠ-3)를 사용하였다 (Byon and Kim, 2000). 병원성 비브리오 균주로는 L. anguillarum, Vibrio alginolyticus, Vibrio cholerae, Vibrio fluvialis, Vibrio furnissii, Vibrio harveyi, Vibrio parahaemolyticus, Vibrio vulnificus 등 8종을 균주 센타 (Korean Collection for Type Culture)로 부터 분양받아 사용하였다. 일반 증균 배지로 trypton soy broth (TSB, BD)와 trypton soy agar (TSA, BD)를 사용하였고, 비브리오를 선택 배양하기 위하여 thiosulfate citrate bile salt sucrose (TCBS, BD)배지를 사용하였다.
anguillarum의 형태 변화를 관찰하였다. 시료는 MB I-3균주와 L. anguillarum을 TSB에서 25℃, 24시간 혼합 배양 후 원심 분리로 집균한 것과 평판배지에서 항균 물질의 확산으로 생장이 저지된 L. anguillarum을 모아서 사용하였다. 대조구는 균주를 TSB에서 단독 배양한 것을 사용하였다.
시험어는 종묘 생산장에서 1~2 cm (30 일령) 크기의 넙치 치어를 구입하여 사용하였다. 공격 실험을 위하여 MB 1-3와 L.
anguillarum, Vibrio alginolyticus, Vibrio cholerae, Vibrio fluvialis, Vibrio furnissii, Vibrio harveyi, Vibrio parahaemolyticus, Vibrio vulnificus 등 8종을 균주 센타 (Korean Collection for Type Culture)로 부터 분양받아 사용하였다. 일반 증균 배지로 trypton soy broth (TSB, BD)와 trypton soy agar (TSA, BD)를 사용하였고, 비브리오를 선택 배양하기 위하여 thiosulfate citrate bile salt sucrose (TCBS, BD)배지를 사용하였다.
항비브리오 세균으로 이전 연구에서 분리된 P. aeruginosa MBⅠ-3 (MBⅠ-3)를 사용하였다 (Byon and Kim, 2000). 병원성 비브리오 균주로는 L.
이론/모형
MBⅠ-3의 배양액으로부터 항균 물질을 추출하기 위하여 Lategan et al. (2006)의 방법에 따라 실험하였다. MBⅠ-3를 TSB 1,000 ml에 접종하여 25℃에서 24시간 배양한 뒤 1시간 동안 70℃에서 열처리 한 후 4℃에서 6,000 rpm으로 15분간 원심 분리하여 얻은 상층 액을 0.
병원성 비브리오에 대한 MBⅠ-3 균주의 항균 범위와 항균력을 알아보기 위하여 double layer법 (Sugita et al., 1996)을 실시하였다. TSB에서 25℃로 24시간 배양한 MB I-3 균액을 1% NaCl이 첨가된 TSA 배지 중앙에 5 ㎕씩 접종하였다.
성능/효과
96시간 동안 두 균주 모두 104∼106 CFU/ml 농도를 유지하였으나, 배양 9시간부터 L. anguillarum은 다소 생장 감소를 보이는 반면 MB I-3는 그 수가 일정하거나 다소 증가하는 경향을 보였다.
L. anguillarum 감염 전 후, 사육수내 총 세균수와 비브리오 균수를 조사한 결과 (Table 2), 실험 전사육수에는 비브리오 균 수가 총 세균의 53.3%인 160 CFU/ml이었고, 어류의 장에서도 평균 1.6 ×103 CFU/fish 검출되었다.
6 × 103 CFU/fish)이 폐사율에 영향을 미친 것으로 생각된다. L. anguillarum 감염 전 후, 사육수의 총 세균수와 비브리오 균수를 조사한 결과 (Table 2), 감염 전에는 사육수내에 비브리오 균 수가 총 세균의 53.3%였다. 접종 2주째, 비브리오 단독 접종구와 MB Ⅰ-3균주 투여구에서 총 세균은 각각 38,100 CFU/ml, 35,000 CFU/ml 로 나타났으나 비브리오균 수는 MBⅠ-3 균주를 함께 접종한 실험구에서 L.
anguillarum과 MBⅠ-3균주를 동시에 첨가하여 폐사율을 비교하였다. MB I-3는 8종의 병원성 비브리오 균에 대하여 항균 력을 나타내었으며, 96시간 동안 실시한 co-culture에서 L. anguillarum은 배양 후 9시간까지 생장 증가를 보였으나, 그 후 감소하는 경향을 보였다. 한편 MB I-3 배양액 추출물 또한 L.
A1-J11로부터 AVS-03a라고 명명한 항비브리오 물질을 추출하여 정제하였다. MB Ⅰ-3 배양 여액을 ethyl acetate로 분획하여 얻어진 추출물도 L. anguillarum에 대한 생장 억제 효과를 나타냄으로써 (Fig. 4) MB Ⅰ-3의 항균 물질은 세포 내에서 생산되어 외부로 분비되며 ethyl acetate로 추출 가능함을 알 수 있었다. 한편 생장이 억제된 L.
P. aeruginosa MBⅠ-3 (MBⅠ-3)는 다양한 비브리오 속 세균에 대하여 항균력을 보였으며 L. anguillarum, V. alginolyticus, V. furnissii, V. parahaemolyticus > V. cholerae, V. vulnificus > V. fluvialis, V. harveyi 순으로 저지대의 크기가 크게 나타났다.
그러나 아무 처리도 하지 않은 대조구에서도 누적폐사율이 49%로, L. anguillarum 단독 투여구와 비슷하게 나타났는데, 이는 사육수와 어류에 상재하고 있던 비브리오균 (160 CFU/ml, 1.6 × 103 CFU/fish)이 폐사율에 영향을 미친 것으로 생각된다.
anguillarum 감염구는 실험 3일째부터 폐사어가 나타났고, 2주 후에는 46%의 누적 폐사율을 보인 반면, MBⅠ-3를 동량 투여한 실험구는 누적 폐사율이 24%였다. 그러나 아무 처리도 하지 않은 대조구에서도 누적폐사율이 49%로, L. anguillarum 단독투여구와 비슷하게 나타났다.
넙치 치어 사육수에 L. anguillarum과 MB Ⅰ-3를 접종한 후 누적 폐사율을 조사한 결과 (Fig. 5), L. anguillarum 감염구에 비해 MB Ⅰ-3를 동량 투여한 실험구는 20% 감소된 누적 폐사율을 보였다. 그러나 아무 처리도 하지 않은 대조구에서도 누적폐사율이 49%로, L.
넙치 치어 사육수에 L. anguillarum과 MBⅠ-3를 접종한 후 누적폐사율을 조사한 결과 (Fig. 5), L. anguillarum 감염구는 실험 3일째부터 폐사어가 나타났고, 2주 후에는 46%의 누적 폐사율을 보인 반면, MBⅠ-3를 동량 투여한 실험구는 누적 폐사율이 24%였다. 그러나 아무 처리도 하지 않은 대조구에서도 누적폐사율이 49%로, L.
anguillarum을 전자현미경(×12,000 , ×25,000)으로 관찰한 결과를 정상 상태의 균주와 비교하였다. 대조구의 L. anguillarum에 비해 생장이 억제된 L. anguillarum은 세포막이 심하게 변형되거나 파괴되어 세포내 물질이 외부로 유출된 것을 볼 수 있었다 (Fig. 3). 이러한 현상은 broth에서보다 plate에 형성된 생장 저지대 경계부세포에서 더욱 심하게 나타났다.
anguillarum 단독 접종구와 MBⅠ-3 균주 투여구에서 각각 38,100CFU/ ml, 35,000 CFU/ml로 유사한 수치를 나타내었다. 비브리오균 수는 L. anguillarum 단독 투여구에 비해 MBⅠ-3를 함께 접종한 실험구에서 상당한 감소를 보였는데, 접종 2주 후에는 L. anguillarum 단독 투여구에 비해 14.6% (180 CFU/ml)에 불과했다. 한편 아무 처리하지 않은 대조구에서는 L.
6 ×103 CFU/fish 검출되었다. 사육수내의 총 세균 수는 계속 증가하여 실험 2주째, L. anguillarum 단독 접종구와 MBⅠ-3 균주 투여구에서 각각 38,100CFU/ ml, 35,000 CFU/ml로 유사한 수치를 나타내었다. 비브리오균 수는 L.
3%였다. 접종 2주째, 비브리오 단독 접종구와 MB Ⅰ-3균주 투여구에서 총 세균은 각각 38,100 CFU/ml, 35,000 CFU/ml 로 나타났으나 비브리오균 수는 MBⅠ-3 균주를 함께 접종한 실험구에서 L. anguillarum 단독 투여구에 비해 14.6%를 나타내었다. 한편 아무 처리하지 않은 대조구에서는 비브리오 균이 L.
anguillarum은 배양 후 9시간까지 생장 증가를 보였으나, 그 후 감소하는 경향을 보였다. 한편 MB I-3 배양액 추출물 또한 L. anguillarum에 항균활성을 보여 항균 물질이 ethyl acetate로 추출됨을 알 수 있었다. 전자현미경 관찰에서 L.
anguillarum은 세포질의 밀도 감소 및 세포막의 swelling에 의한 세포 용해 현상을 보였다. 한편 MB I-3를 L. anguillarum과 함께 투여한 넙치 치어는 대조군에 비해 누적 폐사율이 약 20% 감소되는 결과를 보였으므로, MB I-3를 이용한 수산용 probiotics 개발 가능성을 시사하였다.
6% (180 CFU/ml)에 불과했다. 한편 아무 처리하지 않은 대조구에서는 L. anguillarum 단독 투여구에 비해 비브리오 균이 1주째 35%, 2주째 64%를 나타내었다.
6%를 나타내었다. 한편 아무 처리하지 않은 대조구에서는 비브리오 균이 L. anguillarum 단독 투여구에 비해 2주째 64%를 나타내었다. 이와 같은 결과는 MB Ⅰ-3가 사육수내의 세균 총을 조절하였으며, 간접적으로 넙치치어의 누적 폐사율을 감소시킨 것으로 보인다.
후속연구
, 2013). 따라서 MB Ⅰ-3 균주는 1차적으로 영양 경쟁보다는 항균 물질을 생산함으로써 L. anguillarum의 성장을 억제하는 것이라 사료되지만 다른 효과에 대한 추가 연구도 필요하다.
질의응답
핵심어
질문
논문에서 추출한 답변
양식 어류의 초기 발생 단계에서 생산력감소의 원인이 되는 것은?
해산어 종묘 생산장에서 발생하는 세균성 질병은 폐사율이 높은 반면, 사육수의 환수 부족, 약제투여 방법의 한계성 등으로 항생제 투여에 의한 치료 효과를 기대하기 어렵다 (Olafsen, 2001). 특히 사육 수조 내에서 나타나는 다양한 종류의 비브리오 균들은 양식 어류의 초기 발생 단계에서 생산력감소의 한 원인이 되고 있다 (Eddy and Jones, 2002). Hansen and Olafsen (1999)은 어류의 난이나 자어를 probiotic 균주와 함께 사육하였을 때 난이나 자어 표면의 세균총이 조절되어 질병 예방이 가능하다고 보고한 바 있다.
양식 어류에 발생하는 질병을 치료하기 위해 사용되는 항균제의 단점은?
양식 어류에 발생하는 질병은 양식 생산력의 심각한 저하를 가져온다. 질병 치료를 위하여 사용되는 항균제는 치료에 효과적이고 사용이 편리한 장점이 있지만, 내성균 발생이나 항균 물질의 체내잔류와 같은 문제점들을 안고 있다. 따라서 양식어류에 있어서 질병 원인균의 과다 발생을 억제하고 어체의 건강을 유지시키기 위한 probiotics 개발에 관심이 집중되어 많은 연구들이 진행되어 왔다(Irianto and Austin, 2002; Kesarcodi-Watson et al.
Listonella anguillarum가 야기하는 어류의 병은?
Listonella anguillarum은 1893년 뱀장어 red-pest의 원인균으로 최초 보고된 이래로 다양한 어종에서 질병을 유발하는 것으로 알려져 왔다. 특히 감염어의 혈액과 내부 장기에 병원균이 다량 존재하는 전형적인 출혈성 패혈증을 일으켜 양식장에 막대한 경제적 손실을 가져 온다 (Austin and Austin, 2012).
참고문헌 (26)
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