[논문]바지락 치패발생장 조성을 위한 모래살포가 저서동물 군집구조에 미치는 영향 (태안군 고남면 옷점 갯벌 사례)

윤상필; 송재희; 최윤석; 박광재; 정상옥; 한형균

doi:10.9710/kjm.2014.30.3.259

바지락 치패발생장 조성을 위한 모래살포가 저서동물 군집구조에 미치는 영향 (태안군 고남면 옷점 갯벌 사례)
The impact of sand addition to an intertidal area for the development of the Manila clam, Ruditapes philippinarum habitat on benthic community structure (the case of Ojjeom tidal flat in Gonam-myeon, Taean-gun) 원문보기

한국패류학회지 = The Korean journal of malacology, v.30 no.3, 2014년, pp.259 - 271

윤상필 (국립수산과학원 갯벌연구소) , 송재희 (국립수산과학원 갯벌연구소) , 최윤석 (국립수산과학원 갯벌연구소) , 박광재 (국립수산과학원 갯벌연구소) , 정상옥 (국립수산과학원 갯벌연구소) , 한형균 (국립수산과학원 갯벌연구소)

Abstract ▼ AI-Helper

This study was conducted to investigate the impact of sand addition to an intertidal for the development of the Manila clam habitat on benthic community structure. For this, we focused on the spatio-temporal changes in the surface sediment condition and benthic community structure including Manila clam before and after the event. Study site was the lower part of Ojjeom tidal flat in Gonam-myeon, Taean-gun where sand added to on July 2010. We set three stations at each of sand adding area (experimental plot) and non sand-adding area (control plot) and did sampling works ten times from June 2010 to October 2011. Directly after the event, surface sediments changed to very coarse sand, but the state was not maintained over two months because of seasonal sedimentation and finally got back to the original grain sizes in eight months. The number of species and density were temporarily reduced right after the event and polychaetes such as Sternaspis scutata, Ampharete arctica were most negatively affected by the event. However, the number of species and density quickly recovered from the reduction in four to six weeks owing to the recolonization by the existing species and species in the vicinity of the plot. However, despite the recovery of ecological indies, species composition was continuously changed from one to another, thereby community structure stayed unstable condition, especially in some stations with finer sediment in their original condition. After sand addition, density of Manila clam was prominently increased at only one station with coarser sediment in its original condition.

주제어

AI 본문요약
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문제 정의

이와 관련하여 본 연구는 바지락 치패 발생장 조성을 위해 모래가 살포된 충남 태안군 고남면 옷점갯벌을 대상으로 모래 살포 전과 후, 그리고 모래살포지역과 비살포지역을 상호 비교함으로써 모래살포구역의 저서동물군집구조에 나타나는 시ㆍ공간적 변화상을 파악하고자 하였다. 또한 군집조사 차원에서 파악할 수 있는 바지락 밀도 변화를 추적함으로써 모래살포에 따른 바지락 밀도 증가 효과에 대한 유효성 검증도 아울러 다루고자 하였다.
이와 관련하여 본 연구는 바지락 치패 발생장 조성을 위해 모래가 살포된 충남 태안군 고남면 옷점갯벌을 대상으로 모래 살포 전과 후, 그리고 모래살포지역과 비살포지역을 상호 비교함으로써 모래살포구역의 저서동물군집구조에 나타나는 시ㆍ공간적 변화상을 파악하고자 하였다. 또한 군집조사 차원에서 파악할 수 있는 바지락 밀도 변화를 추적함으로써 모래살포에 따른 바지락 밀도 증가 효과에 대한 유효성 검증도 아울러 다루고자 하였다.

제안 방법

1). 사전조사는 2010년 6월 17일에 1회 실시되었고, 사후조사는 모래가 살포되고 약 2주가 지난 7월 말부터 2011년 10월 말까지 총 9회에 걸쳐 진행되었다 (2010년 7월 28일, 8월 11일, 8월 26일, 9월 9일, 10월 7일, 11월 9일, 2011년 3월 22일, 6월 16일, 10월 26일). 조사 시점 간의 간격은 조사 초기에는 약 2주 간격으로 하였으며, 후반부로 가면서 간격을 점차 늘렸다.
실험구 및 대조구에서 조사된 총 60개 케이스를 대상으로 집괴분석 (Cluster analysis) 과 다차원척도법 (MDS) 을 적용하여 군집구조의 유사도를 비교하고 그 결과를 바탕으로 유사 군집의 그룹화를 시도해 보았다 (Fig. 7, 8). 전체군집은 유사도 31.
0 mm 체에 걸러 퇴적물을 제거하고, 잔존물을 10% 중성포르말린으로 고정시켜 실험실로 운반하였다. 실험실에서 분류군별로 선별작업을 거친 저서동물을 종 수준까지 동정한 후 종별 개체수를 계수하였다.
저서동물 채집을 위한 퇴적물 시료는 각 조사정점에서 can corer (12.5 cm × 20.5 cm × 30 cm) 를 사용하여 2회씩 반복 채집하였으며, 정점 당 채집면적은 0.05 m2이었다.
모래살포가 이루어진 시점은 2010년 7월 14일이었으며, 약 2 ha의 면적에 5-10 cm 두께로 모래가 뿌려졌다. 저서동물군집과 퇴적환경에 대한 조사를 위해 연구지역을 모래살포구역 (실험구) 과 비살포구역 (대조구) 으로 구분하고, 모래살포 전과 후를 상호 비교하는 방식으로 조사를 진행하였다. 조사 정점은 각각의 구역 내에서 조위에 따라 상ㆍ중ㆍ하 3개 정점 (실험구 정점 1-3; 대조구 정점 4-6) 을 선정하였으며, 정점 1과 4, 정점 2와 5, 정점 3과 6이 각각 동일 조위 상에 위치하도록 배치하였다 (Fig.
저서동물군집의 구조를 파악하기 위한 단변량 변수로서 종수, 개체수 그리고 종다양도지수 (H') (Shannon and Weaver, 1963) 등을 계산하였다.
표층퇴적환경 분석을 위한 퇴적물 시료는 동일 can corer를 사용해 표층 5 cm 이내의 퇴적물만을 채집하였으며, 냉장 상태로 실험실로 운반한 후 분석 전까지 냉동보관 하였다. 퇴적물의 특성치로서 평균입도 (Mz; Mean Grain Size) 및 분급도, 강열감량 (IL; Ignition Loss) 등의 항목을 측정하였다. 표층퇴적물의 분석은 해양환경공정시험기준 (국토해양부, 2010) 에 준하여 시행하였다.

대상 데이터

그룹 G2는 2010년 6월부터 10월까지의 정점 1과 2로 구성되었으며, 그룹 G3은 2010년 11월부터 2011년 10월까지의 정점 1과 2로 구성되었다. 그룹 G4는 2011년 10월을 제외한 정점 6의 전 시기 조사 케이스를 포함하였다 (Fig. 7).
대조구의 경우, 모래살포 전 최우점종은 바지락, 고리갯지렁이류, 남방백금갯지렁이 등이었다 (Table 1). 2010년 7월과 8월에 바지락 등 초기 우점종 중 일부에서 실험구와 유사하게 밀도감소가 있었으며, 발성육질꼬리옆새우 Grandidierella japonica, 칠게 등이 일시적인 최우점종으로 등장하였다.
본 연구는 충남 태안군 고남면 고남리에 위치한 옷점 어촌계 갯벌 (이하 옷점 갯벌) 에서 이루어졌다. 옷점 갯벌은 바람아래 해수욕장에서 영목항 인근까지 이어지는 길이 약 5 km의 갯벌 중 중앙부에 위치하며, 갯벌의 너비는 약 1 km 이다.
실험구 및 대조구를 대표하는 우점종은 각 구역에서 채집된 총 개체수의 1% 이상의 비율을 차지하는 종들을 대상으로 하였다 (Table 1). 그 결과, 실험구에서는 총 103종의 출현종 가운데 22종이 우점종에 포함되었으며, 다모류 14종, 갑각류 4종, 연체동물이 4종이 이에 포함되었다.
실험구역에 치패발생장을 조성하기 위해 선택된 모래의 입자 크기는 약 0 ϕ 이었으며, 살포 시점은 2010년 7월 14일이었다. 극조립사의 모래기질이 갖는 치패 착저 유도 효과는 현지 어민들과 관련연구 종사자들의 경험적 측면도 포함된 것이지만 실제 실험적으로 효과가 증명된 바 있다.
저서동물군집과 퇴적환경에 대한 조사를 위해 연구지역을 모래살포구역 (실험구) 과 비살포구역 (대조구) 으로 구분하고, 모래살포 전과 후를 상호 비교하는 방식으로 조사를 진행하였다. 조사 정점은 각각의 구역 내에서 조위에 따라 상ㆍ중ㆍ하 3개 정점 (실험구 정점 1-3; 대조구 정점 4-6) 을 선정하였으며, 정점 1과 4, 정점 2와 5, 정점 3과 6이 각각 동일 조위 상에 위치하도록 배치하였다 (Fig. 1). 사전조사는 2010년 6월 17일에 1회 실시되었고, 사후조사는 모래가 살포되고 약 2주가 지난 7월 말부터 2011년 10월 말까지 총 9회에 걸쳐 진행되었다 (2010년 7월 28일, 8월 11일, 8월 26일, 9월 9일, 10월 7일, 11월 9일, 2011년 3월 22일, 6월 16일, 10월 26일).
표층퇴적환경 분석을 위한 퇴적물 시료는 동일 can corer를 사용해 표층 5 cm 이내의 퇴적물만을 채집하였으며, 냉장 상태로 실험실로 운반한 후 분석 전까지 냉동보관 하였다. 퇴적물의 특성치로서 평균입도 (Mz; Mean Grain Size) 및 분급도, 강열감량 (IL; Ignition Loss) 등의 항목을 측정하였다.

데이터처리

군집구조의 시·공간적 변화를 파악하고 케이스 간 유사도에 의해 군집을 구분하기 위하여 제곱근 변환된 생물자료에 대해 Bray-Curtis 유사도 지수를 구하고, 그 결과 만들어진 유사도 행렬에 기초하여 집괴분석 (cluster analysis) 과 다차원척도법 (non-metric multidimensional scaling: MDS) 분석을 수행하였다 (Clarke and Warwick, 2001).
, 2008). 모든 통계분석은 PRIMER 패키지 (ver. 6.1.11) 를 이용하여 수행하였다.
군집구조의 시·공간적 변화를 파악하고 케이스 간 유사도에 의해 군집을 구분하기 위하여 제곱근 변환된 생물자료에 대해 Bray-Curtis 유사도 지수를 구하고, 그 결과 만들어진 유사도 행렬에 기초하여 집괴분석 (cluster analysis) 과 다차원척도법 (non-metric multidimensional scaling: MDS) 분석을 수행하였다 (Clarke and Warwick, 2001). 집괴분석 시 조사 케이스 간 연결방법은 그룹평균법을 사용하였으며, SIMPROF (similarity profiles) test를 적용하여 결과 해석에 유의성을 기하였다 (Clarke et al., 2008). 모든 통계분석은 PRIMER 패키지 (ver.

이론/모형

퇴적물의 특성치로서 평균입도 (Mz; Mean Grain Size) 및 분급도, 강열감량 (IL; Ignition Loss) 등의 항목을 측정하였다. 표층퇴적물의 분석은 해양환경공정시험기준 (국토해양부, 2010) 에 준하여 시행하였다.

성능/효과

대조구의 경우, 모래살포 전 최우점종은 바지락, 고리갯지렁이류, 남방백금갯지렁이 등이었다 (Table 1). 2010년 7월과 8월에 바지락 등 초기 우점종 중 일부에서 실험구와 유사하게 밀도감소가 있었으며, 발성육질꼬리옆새우 Grandidierella japonica, 칠게 등이 일시적인 최우점종으로 등장하였다. 2010년 9월 이후에는 초기 우점종들의 밀도가 다시 증가하여 연구 종료 시점까지 비교적 꾸준히 상위 밀도를 유지하였다.
2010년 10월 이후에는 바지락을 비롯한 초기 우점종의 일부가 다시 본래의 밀도를 회복하면서 2011년 6월까지 지속적으로 높은 우점 순위를 보였다. 2011년 10월에는 기존 우점종들 외에 종밋 Musculista senhousia 과 버들갯지렁이류 Mediomastus californiensis 가 급속히 개체밀도를 높이면서 최우점종으로 등장하였다. 한편, 실험구의 초기 최우점종 가운데 오뚜기갯지렁이와 작은사슴갯지렁이는 모래살포 후 감소된 개체수를 연구 종료 시점까지 회복하지 못하였다.
대조구에서는 총 85종의 출현종 가운데 21종이 우점종에 포함되었으며, 다모류 12종, 갑각류 5종, 연체동물 4종이 이에 포함되었다. 각 구역을 대표하는 우점종의 세부적 종조성은 매우 유사하여 총 17종이 일치하였지만 각 종의 우점 순위와 밀도의 변화양상은 구역 마다 다소 차이가 있었다.
결과적으로 바지락 치패 발생장 조성을 위해 약 2 ha의 작은 구역에 모래가 살포되었지만 그 안에서도 조위와 퇴적상 등에 따라 바지락 밀도 증가 효과 및 저서생태계에 미치는 영향은 현저히 달랐다. 치패발생 효과는 정점 1과 2에서는 관찰할 수 없었지만 모래살포에 따른 군집구조 변화는 가장 크게 발생하였다.
Yanagibashi (1992) 는 바지락 유생을 기르고 있는 수조에 4 ϕ부터 -1 ϕ까지 6단계의 크기별 모래입자를 별도의 디쉬에 담아 넣은 후 유생의 입도별 착저 선호도를 실험하였다. 그 결과, 대부분의 유생은 2 ϕ 이상의 기질에 착저하였으며, 특히 0 ϕ와 -1 ϕ의 기질에서 밀도가 가장 높았다. 한편, 모래살포 시점의 적절성과 관련해서 국내 바지락의 산란 시기에 대한 연구들을 살펴보면, 지역에 따라 다소 차이가 있지만 부분적 산란기는 6월에서 9월 사이이며, 주 산란기는 7월에서 8월 사이인 것으로 보고되어 있다 (Chung et al.
실험구 및 대조구를 대표하는 우점종은 각 구역에서 채집된 총 개체수의 1% 이상의 비율을 차지하는 종들을 대상으로 하였다 (Table 1). 그 결과, 실험구에서는 총 103종의 출현종 가운데 22종이 우점종에 포함되었으며, 다모류 14종, 갑각류 4종, 연체동물이 4종이 이에 포함되었다. 대조구에서는 총 85종의 출현종 가운데 21종이 우점종에 포함되었으며, 다모류 12종, 갑각류 5종, 연체동물 4종이 이에 포함되었다.
, 2012). 그 결과에서 모래살포 후 바지락의 본격적인 밀도 증가는 해가 바뀐 2011년 3월부터 관찰되었으며, 정점 3에서 최대 5,220 개체/m², 정점 2에서 최대 2,700 개체/m², 정점 1에서 최대 1,640 개체/m²로 밀도가 증가하였다. 풀등의 사례에서도 모래살포 전 퇴적상이 모래기질에 가깝고 조위가 상대적으로 높은 정점에서 모래살포 후에 현저히 높은 치패 착저율이 관찰되었다.
그러나 모래살포 후 2주가 경과된 첫 사후 조사에서 실험구의 출현종수는 8-12 종/0.05 m2, 평균 10 ± 2종/0.05 m2로 감소하여 대조구보다 평균적으로 4 종 이상 작은 값을 보였다 (Fig. 3a).
기존 서식종으로 이유형에 포함된 종은 발성육질꼬리옆새우 Grandidierella japonica, 고리갯지렁이류 Glycinde gurjanovae, 아기반투 명조개 Theora fragilis 등이 있었다. 기존 서식종이 아닌 종으로는 종밋 Musculista senhousia, 버들갯지렁이류 Mediomastus californiensis, 붉은집참갯지렁이 Ceratonereis erythraeensis 등이 포함되었다. 이들은 2010년 11월을 전후로 등장하기 시작하여 연구 후반부에 밀도 급증을 보였으며, 군집의 전체적인 밀도 증가에 크게 기여하였다.
그 결과, 실험구에서는 총 103종의 출현종 가운데 22종이 우점종에 포함되었으며, 다모류 14종, 갑각류 4종, 연체동물이 4종이 이에 포함되었다. 대조구에서는 총 85종의 출현종 가운데 21종이 우점종에 포함되었으며, 다모류 12종, 갑각류 5종, 연체동물 4종이 이에 포함되었다. 각 구역을 대표하는 우점종의 세부적 종조성은 매우 유사하여 총 17종이 일치하였지만 각 종의 우점 순위와 밀도의 변화양상은 구역 마다 다소 차이가 있었다.
두 번째 유형은 모래함량이 높은 기질을 선호하는 종들이 기질변화에 따라 새롭게 가입한 경우로 모래살포 후 일시적으로 출현하였으며, 개체밀도 증가 측면에서의 기여도는 매우 낮았다. 이에는 침보석요정갯지렁이 Armandia lanceolata, 싸리버섯갯지렁이 Owenia fusiformis, 길게 Macrophthalmus dilatatus 등이 포함되었으며, 이들의 모래기질에 대한 선호도는 이미 몇몇 연구에서 보고된 바 있다 (Hong and Seo, 2001; Noffke et al.
8). 먼저, 평면의 상하 배치에서는 상부에 주로 2010년 11월 이후의 조사케이스들이, 그리고 하부에 그 이전의 조사케이스들이 분포하여 군집구조가 조사 시기에 따라 확연히 달라짐을 알 수 있다. 평면의 좌우배치에서는 좌측에 정점 3, 4, 5가, 중앙부에 정점 1과 2가 그리고 우측에 정점 6이 위치하여 군집구조가 정점에 따라서도 달라지고 있음을 알 수 있다.
모래살포 전 실험구의 정점별 바지락 개체밀도는 0-160 개체/m², 평균 60 개체/m²이었으며, 대조구는 0-280 개체/m², 평균 153 개체/m²로 대조구에서 2배 이상 높았다. 모래살포 후에도 2010년 8월 말까지는 실험구의 바지락 밀도가 대조구에 비해 최소 2배, 최대 6배까지 낮은 상태를 유지하였다.
모래살포 전ㆍ후 실험구와 대조구 우점종들의 시간에 따른 순위 (또는 밀도) 변화를 살펴보면, 전반적으로 실험구에서의 변화가 더 컸다. 모래살포 전 실험구의 최우점종은 오뚜기갯지렁이 Sternaspis scutata, 고리갯지렁이류 Glycinde gurjanovae, 작은사슴갯지렁이 Ampharete arctica, 남방백금갯지렁이 Nephtys polybranchia, 바지락 Ruditapes philippinarum 등이었다 (Table 1). 모래살포 직후 개체밀도의 전반적 감소에 이어 2010년 8월에 칠게 Macrophthalmus japonicus, 버들갯지렁이류 Heteromastus filiformis, 둥근 선녀얼굴갯지렁이 Pseudopolydora paucibranchiata 등이 일시적인 최우점종으로 등장하였다.
모래살포 전, 실험구의 정점별 개체밀도는 640-1,520 개체/m2, 평균 1,020 ± 452 개체/m2이었으며, 대조구는 420-1,420 개체/m2, 평균 867 ± 509 개체/m2로 동일조위 대비 전 정점에서 실험구가 다소 높았다 (Fig. 4).
4). 모래살포 직후 조사에서 실험구의 개체밀도는 출현종수와 유사하게 전 정점에서 급격히 감소하여 대조구에 비해 평균 4배 이상 낮은 밀도를 보였다. 이 시기에 실험구에서 큰 밀도 감소를 보인 종들은 주로 우점적으로 출현하던 다모류들로 작은사슴갯지렁이 Ampharete arctica, 고리갯지렁이류 Glycinde gurjanovae, 오뚜기갯지렁이 Sternaspis scutata 등이 이에 포함되었다.
39로 유사한 수준이었다. 모래살포 직후에 실험구의 다양도 감소는 정점 1과 2에서만 관찰되었으며, 평균 다양도는 2.11로 소폭 감소하였다. 대조구에서도 정점 4의 감소로 인해 평균 다양도가 2.
09로 감소하였다. 모래살포 후 4주 경과 시점부터 실험구와 대조구의 다양도 변화 양상은 출현종수와 거의 유사한 증감 패턴을 보였다. 다만, 조사기간 후반부에 개체밀도 증가가 두드러진 실험구에서는 다양도가 급감하는 양상이 나타났지만, 상대적으로 밀도 증가폭이 크지 않았던 대조구에서는 지속적으로 출현종수와 유사한 패턴을 보였던 점에서 차이가 있었다 (Fig.
2010년 6월 17일에 조사된 실험구의 바지락 밀도는 세립사 정점에서 160 개체/m², 극세립사 정점에서 20 개체/m², 조립 실트 정점에서 0 개체/m²로 조위 하강 및 퇴적물 입자의 세립화와 더불어 밀도가 현저히 감소하는 양상을 보였다. 반면, 대조구에서도 조위하강에 따른 퇴적물의 세립화가 있었지만 평균입도의 변화폭이 4.3-5.1 ϕ로 상대적으로 좁았으며, 바지락의 밀도도 평균 153 개체/m² 로 실험구에 비해 높았다. Cho et al.
(2001) 은 곰소만 바지락 양식장의 퇴적물 구성에 대한 연구에서 바지락 양식장의 평균 입도는 4-5 ϕ 사이이며, 이보다 조립한 지역에서는 바지락 양식이 이루어지지 않고 있다고 기술하였다. 본 조사 지역에서도 4-5 ϕ 구간에서 바지락 밀도가 상대적으로 높은 것은 일치하였지만 이보다 조립한 기질이 아닌 세립한 기질에서 밀도가 현저히 줄어들었다는 점에서 차이가 있었다.
2c). 분급도의 계절적 변화는 니질함량 등에 비해 뚜렷하지 않았으나 두 구역 모두에서 2010년 10월부터 2011년 6월 사이에 상대적으로 높은 분급도 값을 보였다.
사전조사일로부터 약 6주, 모래살포일로부터 약 2주가 경과된 시점에서 이루어진 첫 사후 조사에서 실험구 모든 정점의 출현종수 및 개체밀도는 사전조사에 비해 감소해 있었다. 특히, 살포된 극조립사의 모래와 퇴적물 조성에서 차이가 가장 컸던 정점 1에서 변화폭이 가장 컸으며, 출현종수는 22종에서 8종으로, 개체밀도는 1,520 개체/m²에서 260 개체/m²로 감소하였다.
세 번째 유형은 환경변화에 대한 내성이 큰 종들로 모래살포 후 급변하는 환경 하에서 일시적으로 개체밀도가 증가한 경우로 이에는 기회종도 포함되었다. 연구 초기에는 분포하지 않았던 등가시버들갯지렁이 Capitella capitata, 둥근선녀얼굴갯 지렁이 Pseudopolydora paucibranchiata, 얼굴갯지렁이류 Polydora sp.
실험구에 대한 재점유 과정이 시작된 후 모래살포로 인해 감소되었던 출현종수 및 개체밀도는 매우 빠르게 회복되었다. 정점 2와 3에서는 모래살포 후 4 주가 경과한 시점에서, 정점 1에서는 6주 경과한 시점에서 사전조사 시의 수준을 회복하였다.
05 m²) 의 평균 출현종수를 회복하였으며, 약 6주가 경과된 시점부터는 대조구보다 꾸준히 높은 평균 출현종수를 기록하였다. 실험구의 평균출현 종수가 모래살포 전 수준에 도달한 시기는 2010년 10월이며, 이후에는 연구 종료 시까지 모래살포 전보다 높은 평균값을 보였다. 반면, 대조구의 경우 2011년 10월을 제외하고 첫 조사보다 높은 평균값을 나타낸 시기는 없었다.
모래살포 직후 조사에서 실험구의 개체밀도는 출현종수와 유사하게 전 정점에서 급격히 감소하여 대조구에 비해 평균 4배 이상 낮은 밀도를 보였다. 이 시기에 실험구에서 큰 밀도 감소를 보인 종들은 주로 우점적으로 출현하던 다모류들로 작은사슴갯지렁이 Ampharete arctica, 고리갯지렁이류 Glycinde gurjanovae, 오뚜기갯지렁이 Sternaspis scutata 등이 이에 포함되었다. 한편, 대조구에서도 동일 시기에 정점 4와 6에서 밀도감소가 있었지만 상대적으로 감소폭이 작았고 정점 5에서는 오히려 큰 폭의 밀도 증가가 있어 정점 간 변화의 일관성이 없었다.
첫 사후조사에서 채집된 실험구의 종들은 발성육질꼬리옆새우 Grandidierella japonica, 칠게 Macrophthalmus japonicus, 바지락 Ruditapes philippinarum, 남방백금갯지렁이 Nephtys polybranchia, 갓모갯지렁이 Haploscoloplos elongatus, 버들갯지렁이류 Heteromastus filiformis 등이었다. 이 중 기존 분포종이 아니었던 칠게와 모래살포 후 오히려 정점 1에서 밀도가 증가한 발성육질꼬리옆 새우의 경우에는 갑각류 특유의 이동성을 고려할 때, 주변부로부터 유입되었을 가능성이 높았다.
바지락 치패의 착저량과 간출시간에 대한 한 연구 (Won and Hur, 1993) 에서 간출시간 1시간, 3시간, 6시간의 지점들 가운데 바지락 유생의 밀도는 3시간 이내의 지점에서 높았으며, 4 mm 이하 크기의 치패 밀도는 간출시간 증가에 따라 감소하는 경향을 보고한 바 있다. 이와 같은 연구 결과에 근거했을 때, 실험구의 정점 1과 2 지점도 퇴적물 조성에 변화만 준다면 조위적 이점과 치패를 공급해 줄 수 있는 모패들이 인접 지역에 분포하는 조건이었으므로 치패발생장으로의 변화를 유도해 볼 수 있을 것이라는 예측이 있었다.
특히, 살포된 극조립사의 모래와 퇴적물 조성에서 차이가 가장 컸던 정점 1에서 변화폭이 가장 컸으며, 출현종수는 22종에서 8종으로, 개체밀도는 1,520 개체/m²에서 260 개체/m²로 감소하였다. 정점 2와 3에서도 각각 5종, 4종의 출현종수 감소와 280 개체/m², 700 개체/m²의 개체밀도 감소가 있었다. 이러한 실험구 전 정점의 일방향성 변화는 대조구 정점들의 서로 다른 증감 양상과 대조를 보여 실험구에서의 변화 양상이 계절적 변화가 아닌 인위적 환경 변화에 의한 것임을 뒷받침하였다.
첫 사후조사에서 실험구의 출현종수 및 개체밀도는 사전조사에 비해 감소하였지만 모래살포 시점에서 퇴적물 표층이 일시적인 무생물상태였다는 점을 가정해본다면, 모래살포 후 2주 경과 시점에서 서식종의 존재는 이미 새로운 기질에 대한 저서 생물들의 재점유가 진행되고 있음을 암시한다. 퇴적물에 의한 매물 초기에 빠르게 군집을 재구성하는 종들은 일반적으로 기존 서식종들 가운데 적절한 서식깊이 유지를 위해 수직이동이 가능한 종들, 그리고 교란되지 않은 주변부로부터 직·간접적 수단에 의해 이동이 가능한 성체들일 가능성이 높다 (Maurer et al.
, 1998). 첫 사후조사에서 채집된 실험구의 종들은 발성육질꼬리옆새우 Grandidierella japonica, 칠게 Macrophthalmus japonicus, 바지락 Ruditapes philippinarum, 남방백금갯지렁이 Nephtys polybranchia, 갓모갯지렁이 Haploscoloplos elongatus, 버들갯지렁이류 Heteromastus filiformis 등이었다. 이 중 기존 분포종이 아니었던 칠게와 모래살포 후 오히려 정점 1에서 밀도가 증가한 발성육질꼬리옆 새우의 경우에는 갑각류 특유의 이동성을 고려할 때, 주변부로부터 유입되었을 가능성이 높았다.
사전조사일로부터 약 6주, 모래살포일로부터 약 2주가 경과된 시점에서 이루어진 첫 사후 조사에서 실험구 모든 정점의 출현종수 및 개체밀도는 사전조사에 비해 감소해 있었다. 특히, 살포된 극조립사의 모래와 퇴적물 조성에서 차이가 가장 컸던 정점 1에서 변화폭이 가장 컸으며, 출현종수는 22종에서 8종으로, 개체밀도는 1,520 개체/m²에서 260 개체/m²로 감소하였다. 정점 2와 3에서도 각각 5종, 4종의 출현종수 감소와 280 개체/m², 700 개체/m²의 개체밀도 감소가 있었다.
, 2009) 와는 큰 차이가 있었다. 한편, 기회종과 유사한 분포 특성을 보이는 버들갯지렁이류 Heteromastus filiformis와 투구갯지렁이 Sigambra tentaculata 등의 내성종들도 모래살포 후에 오히려 밀도가 증가하였으며, 기회종과 달리 연구 후반까지 지속적으로 출현하였다.
, 2000). 한편, 대조구가 아닌 실험구에서만 또는 대조구에 비해 실험구에서 현저하게 밀도가 감소했던 종들에는 오뚜기갯지렁이 Sternaspis scutata, 고리갯지렁이류 Glycinde gurjanovae, 작은사슴갯지렁이 Ampharete arctica, 남방백금갯지렁이 Nephtys polybranchia 등의 다모류가 포함되었으며, 모두 모래살포 전 실험구의 우점종들이었다. 특히, 이 가운데, 정점 1의 최우점종이었던 오뚜기갯지렁이와 정점 3의 최우점종이었던 작은사슴갯지렁이는 연구종료 시점까지 초기 밀도를 회복하지 못했다.
한편, 동시기에 관찰된 대조구에서도 일부 정점에서 감소양상이 관찰되었지만 실험구와 같은 일관성은 없었다. 한편, 모래 살포 후 감소된 실험구의 출현종수는 매우 빠르게 회복되어 모래살포 후 약 4주가 경과된 시점에서 대조구 수준 (14 종/0.05 m²) 의 평균 출현종수를 회복하였으며, 약 6주가 경과된 시점부터는 대조구보다 꾸준히 높은 평균 출현종수를 기록하였다. 실험구의 평균출현 종수가 모래살포 전 수준에 도달한 시기는 2010년 10월이며, 이후에는 연구 종료 시까지 모래살포 전보다 높은 평균값을 보였다.

후속연구

따라서 모래살포를 통해 바지락 치패 발생장을 조성하고자 하는 경우, 생태적 악영향은 최소화하면서 치패발생 효과를 최대로 얻을 수 있는 지역을 선택하는 것은 대단히 중요한 문제일 수 있다. 더욱이, 치패발생 효과 및 저서생태계에 대한 영향은 본 연구에서 살펴본 바와 같이 아주 작은 환경적 차이에도 급격하게 달라질 수 있다는 사실을 감안하여 치패 착저 효과 및 생태적 영향에 대한 정밀한 검증 절차는 필히 거쳐야 할 것이다.
2011년 10월에는 기존 우점종들 외에 종밋 Musculista senhousia 과 버들갯지렁이류 Mediomastus californiensis 가 급속히 개체밀도를 높이면서 최우점종으로 등장하였다. 한편, 실험구의 초기 최우점종 가운데 오뚜기갯지렁이와 작은사슴갯지렁이는 모래살포 후 감소된 개체수를 연구 종료 시점까지 회복하지 못하였다.

질의응답

핵심어	질문	논문에서 추출한 답변
	바지락의 생산량이 감소하게된 원인은 무엇인가?	국내에서도 바지락은 갯벌 패류양식 생산량의 약 80%를 차지하는 주요 양식 어종이다 (해양수산부 수산정보포털, 2012). 그러나 연안 개발에 의한 서식처 감소, 인위적․자연적 원인에 의한 서식환경 변화, 도시화 및 산업화에 따른 환경오염 증가, 갯벌 어장의 노후화 및 관리 부실 등으로 그 생산량은 상당히 감소된 상태이다. 한 예로, 2012년 바지락 생산량은 25,028 MT으로 약 20여 년 전인 1990년의 74,581 MT에 비해 약 1/3 수준에 그치고 있다 (해양수산부 수산정보포털, 2012).
	바지락 생산량 감소에 대한 대처방안으로 최근 가장 주목 하는 부분은 무엇인가?	바지락 생산량 감소에 대한 대처방안으로서 최근 가장 주목 하는 부분은 바지락 치패발생장의 조성이다. 이는 갯벌 패류양식에 있어 성체의 생산량이 유생의 착저량과 착저 후 생존율에 달려있다는 근원적 요인에 대한 인식의 결과이며, 각종 연안 개발로 변화된 수력학적 조건 하에서 상실된 치패 자연발생장을 인위적 수단에 의해서라도 복원하고자 하는 노력의 일환이다 (Snelgrove and Butman, 1994; Thompson, 1995).
	국외에서 치패 발생장 조성을 위해 주로 사용되어온 방식은 무엇인가?	이는 갯벌 패류양식에 있어 성체의 생산량이 유생의 착저량과 착저 후 생존율에 달려있다는 근원적 요인에 대한 인식의 결과이며, 각종 연안 개발로 변화된 수력학적 조건 하에서 상실된 치패 자연발생장을 인위적 수단에 의해서라도 복원하고자 하는 노력의 일환이다 (Snelgrove and Butman, 1994; Thompson, 1995). 국외에서 치패 발생장 조성을 위해 주로 사용되어온 방식은 자갈과 분쇄된 패각의 혼합 기질을 서식처에 살포하는 방식이다 (Thompson and Cooke, 1991; Thom et al., 1994; Thompson, 1995).

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저자의 다른 논문 :

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표제어: PCR

동의어: Packet Collision Rate

용어 설명 출처 목록 (6)

용어 설명: PCR은 세균 특이성이 있는 primer를 이용하여 적은 수의 세균이 있을지라도 쉽게 검출할 수 있는 유용한 방법이며, 이를 이용하여 구강 내 치면세균막이나 타액에서 직접 세균을 검출할 수 있게 되었다[8].

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