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NTIS 바로가기대한화학회지 = Journal of the Korean Chemical Society, v.58 no.6, 2014년, pp.686 - 690
김유아 (한국해양대학교 해양환경.생명과학부) , 김호준 (한국해양대학교 해양환경.생명과학부) , 오광석 (한국해양대학교 해양공간건축학과) , 서영완 (한국해양대학교 해양과학기술융합학과)
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핵심어 | 질문 | 논문에서 추출한 답변 |
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순비기나무는 무엇인가? | 순비기나무(Vitex rotundifolia)는 한국, 일본, 중국 등의 해안가 모래땅에 서식하는 사구성 염생식물의 일종으로 마편초과(Verbenaceae)에 속하는 낙엽성 관목이다.1 순비기나무의 열매는 만형자라고 하며 두통, 안질, 귓병, 감기, 신경통, 습진 등 다양한 질병의 치료에 이용된다. | |
만형자의 치료 이용 분야는 무엇인가? | 순비기나무(Vitex rotundifolia)는 한국, 일본, 중국 등의 해안가 모래땅에 서식하는 사구성 염생식물의 일종으로 마편초과(Verbenaceae)에 속하는 낙엽성 관목이다.1 순비기나무의 열매는 만형자라고 하며 두통, 안질, 귓병, 감기, 신경통, 습진 등 다양한 질병의 치료에 이용된다.2−4 지금까지 순비기나무 로부터 flavonoid와 terpenoid를 비롯한 여러 종류의 화학성분들이 분리되었으며5−14 이 성분들의 항산화,5 항암,6 항염증,7 항알러지,15 진정효과16 등이 보고되었다. | |
순비기나무에서 처음으로 분리된 화합물의 특징은 무엇인가? | 모두 8개의 화합물들이 분리되었으며 이 중에서 quercetin dimethyl ether(4)와 aurantiamide(8)는 순비기나무에서는 처음으로 분리되었다. Quercetin dimethyl ether(4)의 생리활성으로 혈관이완효과와23 항산화활성이29 알려져 있으나 다른 생리활성에 대해서는 거의 보고되지 않았다. 이 물질의 4 종류의 인체암세포 증식억제활성을 측정한 결과 HT-1080과 AGS 세포에 대한 증식억제 활성이 비교적 좋았다. Aurantiamide(8)는 주로 acetate의 형태로 발견되었으며 amide 형태 자체로는 그렇게 많이 발견되지 않았다. 또한 특이하게 해양식물인 홍조류 Acantophora spicifera에서도 발견된 바 있다.25 이 물질에 대한 생리활성 결과도 거의 보고되지 않았으며 여기에서 처음으로 인체암세포에 대한 증식억제 효과가 검색되었으며 4종류 인체암세포 모두에 유의적인 억제활성을 나타내었다. 특히 HT-1080과 AGS 세포에 더 좋은 억제활성을 나타내었다. 이 논문에서 처음으로 aurantiamide(8)의 모든 수소와 탄소에 대한 NMR스펙트럼 데이터가 완전하게 지정(assigned)되었다. |
Yeeh, Y.; Kang, S. S.; Chung, H. G.; Chung, M. S. J. Plant Research 1996, 109, 161.
Ono, M.; Ito, Y.; Kubo, S.; Nohara, T. Chem. Pharm. Bull. 1997, 45, 1094.
Kimura, T.; But, P. P. H.; Guo, J. X.; Sung, C. K. International Collation of Traditional and Folk Medicine. Part I; World Scientific: Singapore, 1996; p. 141.
Ono, M.; Yamamoto, M.; Masuoka, C.; Ito, Y.; Yamashita, M.; Nohara, T. J. Nat. Prod. 1999, 62, 1532.
One, M.; Yanaka, T.; Yamamoto, M.; Ito, Y.; Nohara, T. J. Nat. Prod. 2002, 65, 537.
Lee, C.; Lee, J. W.; Jin, Q.; Lee, H. J.; Lee, S.-J.; Lee, D.; Lee, M. K.; Lee, C. K.; Hong, J. T.; Lee, M. K.; Hwang, B. Y. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2013, 23, 6010.
Kondo, Y.; Sugiyama, K.; Nozoe, S. Chem. Pharm. Bull. 1986, 34, 4829.
Ko, W. G.; Kang, T. H.; Lee, S. J.; Kim, N. Y.; Kim, Y. C.; Sohn, D. H.; Lee, B. H. Food Chem. Toxicol. 2000, 38, 861.
Kawazoe, K.; Yutani, A.; Takaishi, Y. Phytochemistry 1999, 52, 1657.
Kouno, I.; Inoue, M.; Onizuka, Y.; Fujisaki, T.; Kawano, N. Phytochemistry 1988, 27, 611.
Kawazoe, K.; Yutani, A.; Tamemoto, K.; Yuasa, S.; Shibata, H.; Higuti, T.; Takaishi, Y. J. Nat. Prod. 2001, 64, 588.
Shin, T. Y.; Kim, S. H.; Lim, J. P.; Suh, E. S.; Jeong, H. J.; Kim, B. D.; Park, E. J.; Hwang, W. J.; Rye, D. G.; Baek, S. H.; An, N. H.; Kim, H. M. J. Ethnopharmacol. 2000, 72, 443.
Okuyama, E.; Fujimori, S.; Yamazaki, M; Takeshi, D. Chem. Pharm. Bull. 1998, 46, 655.
Kim, Y. A.; Kim, H.; Seo, Y. Natural Product Communications 2013, 8, 1405.
Hansen, M. B.; Nielsen, S. E.; Berg, K. J. Immunol. Methods 1989, 119, 203.
Banerji, A.; Ray, R. Phytochemistry 1981, 20, 2217.
Wang, Y.; Hamburger, M.; Gueho, J.; Hostettmann, K. Phytochemistry 1989, 28, 2323.
Guerrero, M. F.; Puebla, P.; Carron, R.; Martin, M. L.; Roman, L. S. J. Pharm. Pharmacol. 2002, 54, 1373.
Kim, Y. A.; Lee, J. I.; H Bouktaib, M.; Lebrun, S.; Atmani, A.; Rolando, C. Tetrahedron 2002, 58, 10001.
Banerji, A.; Ray, R. Phytochemistry 1981, 20, 2217.
Wahidulla, S.; D'Souza, L.; Kamat, S.Y. Phytochemistry 1991, 30 3323.
Jinbiao, X.; Gang, N.; Shengping, Y.; Chinese J. Chem. 2013, 31, 72.
Wenhui, P; Kanglun, L.; Yifu, G. J. Nat. Prod. 2014, 77, 663.
Kupeli, E.; Orhan, D. D.; Yesilada, E. J. Ethnopharmacol. 2006, 103, 455.
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