[논문]호상 요구르트에 적합한 Lactobacillus plantarum strains 탐색 및 요구르트의 이화학적 및 관능 특성

정성엽; 이용현; 강선아; 신배근; 박선민

doi:10.9721/kjfst.2016.48.6.548

호상 요구르트에 적합한 Lactobacillus plantarum strains 탐색 및 요구르트의 이화학적 및 관능 특성
Exploration of optimal Lactobacillus plantarum strains for curdling milk for yogurt and evaluation of physicochemical and sensory properties 원문보기

한국식품과학회지 = Korean journal of food science and technology, v.48 no.6, 2016년, pp.548 - 554

정성엽 (발효미생물산업진흥원) , 이용현 (호서대학교 나노바이오트로닉스과) , 강선아 (호서대학교 기초과학연구소.식품영양학과) , 신배근 (호서대학교 기초과학연구소.식품영양학과) , 박선민 (호서대학교 기초과학연구소.식품영양학과)

초록
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본 연구에서는 커드가 잘 생성 되는 김치 젖산세균을 탐색 및 동정을 통한 L. plantarum YD2, YD9, YD12을 분리하였으며, 분리한 젖산세균을 이용한 요구르트를 제조하여 이화학적인 특성을 알아보았다. pH와 산도의 변화는 발효시간에 따라 크게 달라졌으며, 12시간 이후 pH는 감소하는 반면 산도는 증가하였다. 점성의 경우 젖산세균의 pH와 산도에 따라 값의 변화가 있었고, pH가 낮고 산도가 높은 경우, 시간에 지남에 따라 점성 값이 감소하는 경향을 보았다. 이는 생성된 유기산이 단백질의 변성을 일으켜 요구르트 내 겔의 형성을 방해하여 점성을 떨어뜨리는 것으로 사료된다. 요구르트의 이화학적 실험 결과에 있어서 김치에서 얻어낸 젖산세균인 L. plantarum에서 커드를 형성하는 균주를 이용하여 요구르트를 제조하였을 때, 커드의 형성이 잘 이루어졌으므로, 요구르트 제조에 있어서 L. plantarum 젖산세균이 적합한 것으로 사료된다. 관능검사 결과, 대조군을 제외한 실험군 중 YD12군이 전체적인 기호도에서 가장 높은 값을 얻었으나 대조군에 비하여 낮은 값을 나타내었다. YD12군을 이용해 요구르트를 제조할 때 풍미와 신맛, 쓴맛을 보완시킨다면 시판되는 요구르트와 유사한 혹은 더 높은 기호도를 얻을 수 있을 것으로 기대한다. 김치 젖산세균을 이용한 요구르트 제조 시, 김치 젖산세균이 위산에 대해 내성을 가지고 있으므로 젖산세균이 장까지 잘 전달이 될 것 이라 기대한다.

Abstract ▼ AI-Helper

Since some strains of kimchi lactobacilli can curdle milk, they can be used for making yogurt. However, the best Lactobacillus plantarum strains for curdling milk for yogurt are still unknown. In this study, we determined the best L. plantarum strains for curdling milk, and the physicochemical properties of yogurts made using different L. plantarum strains were examined. Three strains of L. plantarum useful for curdling milk were identified (YD2, YD9, YD12). The number of lactobacilli was lower in yogurts made with L. plantarum than in those made with control, and among the L. plantarum strains tested, YD12 had the highest bacterial counts. However, the microbial count reached $6.3{\times}10^8CFU/mL$ after 24-h fermentation in all yogurts. The pH of the yogurts decreased after 12-h fermentation, while the acidity increased. The low pH and high acidity decreased the viscosity in all the three types of yogurts, because the acids disturbed gel formation due to protein denaturation. Sensory evaluation revealed that the YD12 group showed a high percentage of completion similar to the control group. YD2 and YD9 showed a high sourness value and low sweetness value, whereas YD12 yielded optimal values for all the organoleptic characteristics. Therefore, YD12 would be a high quality bacterial strain for use as a yogurt starter culture.

주제어

AI 본문요약
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문제 정의

본 연구에서는 가정용 및 시판용 김치 등으로부터 L. plantarum 균종을 분리하였고, 우유 발효를 통하여 커드(curd)를 형성하는 균주를 선별하였으며, 선정된 L. plantarum을 이용하여 요구르트를 제조하여 이화학적 특성과 관능적 특성을 알아보고자 하였다.
본 연구에서는 커드가 잘 생성 되는 김치 젖산세균을 탐색 및 동정을 통한 L. plantarum YD2, YD9, YD12을 분리하였으며, 분리한 젖산세균을 이용한 요구르트를 제조하여 이화학적인 특성을 알아보았다. pH와 산도의 변화는 발효시간에 따라 크게 달라졌으며, 12시간 이후 pH는 감소하는 반면 산도는 증가하였다.

제안 방법

PCR 반응을 위한 primers로는 일반적으로 사용되는 프라이머(universal primer)인 27F (AGAGTTTGATCMTGGCTCAG)와 1492R (TACGGYTACCTTG TTACGACTT)를 사용하였고, PCR조건은 초기변성(initial denaturation) 94℃에서 5분, 그리고 94℃에서 45초 동안 변성(denaturation), 55℃에서 60초 동안 어닐링(annealing) 및 72℃에서 60초 동안 같은 사이클을 35회 증폭시켰다. 16S rRNA 염기서열 확인은 (주)마크로젠(Seoul, Korea)에 의뢰하여 확인하였다.
Alkaline phosphatase, esterase (C4), esterase lipase (C8), lipase (C14), leucine arylamidase, valine arylamidase, cystine arylamidase, trypsin, α-chymotrypsin, acid phosphatase, naphthol-AS-BI-phosphohy drolase, α-galactosidase, β-galactosidase, β-glucuronidase, α-glucosidase, β-glucosidase, N-acetyl-β-glucosaminidase, α-mannosidase, α-fucosidase 효소의 활성을 측정하였다.
0)로 2회 세척한 뒤 실험에 사용하였다. PBS와 McFarland standard를 이용하여 4 이상의 탁도로 맞추어 현탁액을 제조하였고, API 50 CHLmedium에 현탁한 균주 배양액을 혼합하여, API 50 CH strip에 분주하고, 미네랄 오일(mineral oil)로 중충하여 37℃에서 24시간 및 48시간 동안 배양한 후 각각의 당 발효패턴을 비교하였다. 당 발효패턴은 각 strip의 미생물 증식에 의한 색의 변화 여부를 통하여 확인하였다.
분리 균주의 Genomic DNA는 ZR Fungal/Bacterial DNA MiniPrep^TM kit (Zymo Research, Irvine, USA)를 사용하여 DNA를 추출하여 주형으로 사용하였다. PCR 반응을 위한 primers로는 일반적으로 사용되는 프라이머(universal primer)인 27F (AGAGTTTGATCMTGGCTCAG)와 1492R (TACGGYTACCTTG TTACGACTT)를 사용하였고, PCR조건은 초기변성(initial denaturation) 94℃에서 5분, 그리고 94℃에서 45초 동안 변성(denaturation), 55℃에서 60초 동안 어닐링(annealing) 및 72℃에서 60초 동안 같은 사이클을 35회 증폭시켰다. 16S rRNA 염기서열 확인은 (주)마크로젠(Seoul, Korea)에 의뢰하여 확인하였다.
선별균주 및 ABT-4로 제조한 요구르트의 배양시간에 따른 pH 변화 및 적정산도를 조사하였다. pH meter (Orion 3-star Benchtop pH meter, Thermo Fisher Scientific Inc, Waltham, MA, USA)를 이용하여 pH를 측정하였고, 산도측정은 시료를 10 mL씩 취하고 증류수 10 mL를 가하여 1:1희석하고, 0.1N 수산화나트륨(NaOH)으로 pH 8.4가 될 때까지 적정하여 젖산의 산도 측정 계산식으로 계산하여 적정산도를 측정하였다(16).
관능검사는 발효가 완료된 발효유를 냉장보관하고, 호서대학교 학생 19명을 지원을 받아 관능검사를 실시하는 방법을 숙지시킨 후 검사 전 후 물로 입을 헹구고 색, 향, 기호도, 맛, 끝 맛, 조직 감에 대하여 각 항목별 최저 1점, 최고 5점의 5단계 평가를 하도록 하였다.
김치시료로부터 총 90여종의 젖산세균을 분리하였으며, 분리균주를 대상으로 커드 형성 유무를 확인 한 결과 총 5종의 균주를 1차 선발하였으며, 2차 커드 형성 실험을 통하여 비교적 단단하게 커드를 형성하는 YD2, YD9, YD12균주를 최종 선정하였다.
분리 균주 중 커드를 형성하는 젖산세균을 선발하기 위하여 10% skim milk broth (Difco Laboratories)에 분리 균주를 1% 접종하여 37℃에서 4일간 배양한 후 커드 형성능력이 있는 균주를 1차 선발하였으며, 1차 선발한 균주를 대상으로 10% 탈지분유(Seoulmilk, Seoul, Korea)에 1차 선발 젖산세균을 2.0% 접종하여 37℃에서 4일간 배양하면서 커드 형성능력과 산 생성 능력이 뛰어난 젖산세균을 최종적으로 선발하였다.
분리 균주의 동정은 16S rRNA 염기서열 분석을 통하여 분리 균주를 동정하였다. 분리 균주의 Genomic DNA는 ZR Fungal/Bacterial DNA MiniPrep^TM kit (Zymo Research, Irvine, USA)를 사용하여 DNA를 추출하여 주형으로 사용하였다. PCR 반응을 위한 primers로는 일반적으로 사용되는 프라이머(universal primer)인 27F (AGAGTTTGATCMTGGCTCAG)와 1492R (TACGGYTACCTTG TTACGACTT)를 사용하였고, PCR조건은 초기변성(initial denaturation) 94℃에서 5분, 그리고 94℃에서 45초 동안 변성(denaturation), 55℃에서 60초 동안 어닐링(annealing) 및 72℃에서 60초 동안 같은 사이클을 35회 증폭시켰다.
분리 균주의 동정은 16S rRNA 염기서열 분석을 통하여 분리 균주를 동정하였다. 분리 균주의 Genomic DNA는 ZR Fungal/Bacterial DNA MiniPrep^TM kit (Zymo Research, Irvine, USA)를 사용하여 DNA를 추출하여 주형으로 사용하였다.
분리한 젖산세균은 MRS 액체배지에 배양하여 균체만을 회수하여 20% (v/v) 글리세롤(glycerol)과 1:1의 비율로 혼합하여 −80℃에서 보관하였으며, 실험에 사용하기 직전에 MRS 액체배지에 2회 계대 배양하여 활성을 높인 후 실험에 사용하였다.
시료 1 mL을 회수하여 10진 희석법에 따라 희석한 후, BCP 첨가 MRS agar (Difco)배지를 사용하여 30℃에서 48시간 배양한 후, 생성된 집락을 3회 반복하여 측정하였다. 생균수를 log CFU(colony forming unit)/mL로 나타내었고 측정치를 비교하였다.
젖산세균 배양배지는 일반적으로 많이 사용되고 있는 락토바실루스(Lactobacillus) MRS broth (Difco)를 사용하였으며 탈지분유는 (주)매일유업(Seoul, Korea)에서 구입하여 사용하였다. 선별 젖산세균을 MRS 액체배지에 접종하여 37℃에서 24시간 전 배양한 후, 10% 탈지분유배지(탈지분유 10%, 설탕 2%)에 전 배양한 균주를 2.0%로 접종하여 37℃에서 5일간 정치 배양하였다.
선별 젖산세균을 이용하여 요구르트 제조 시 각각의 균주 YD2, YD9, YD12, 및 대조군은 0, 6, 12, 24시간 배양하였을 때의 pH와 산도의 변화 상태를 Fig. 1과 Fig. 2에 나타내었다. pH 분석 결과 발효가 진행되면서 대조군의 경우 배양 6시간 후 pH 6.
선별 젖산세균이 생산하는 다양한 효소 생산능을 확인하기 위하여 API ZYM kit (BioMerieux)를 이용하여 19종의 효소 생산 능을 분석하였다. 선별 젖산세균을 5 mL의 MRS액체배지에 계대배양 하여 30°C에서 24시간 배양한 후 배양액 1 mL을 12,000 rpm에서 20분간 원심분리하여 상층액을 걷어내고 세포팰릿만 회수하였다.
선별균주 및 ABT-4로 제조한 요구르트의 배양시간에 다른 생균수를 측정하였다. 24시간 동안 배양하면서 6시간 단위로 평판계수방법(plate counting method)을 이용하여 생균수를 측정하였다.
선별균주 및 ABT-4로 제조한 요구르트의 배양시간에 따른 pH 변화 및 적정산도를 조사하였다. pH meter (Orion 3-star Benchtop pH meter, Thermo Fisher Scientific Inc, Waltham, MA, USA)를 이용하여 pH를 측정하였고, 산도측정은 시료를 10 mL씩 취하고 증류수 10 mL를 가하여 1:1희석하고, 0.
선별균주 및 ABT-4로 제조한 요구르트의 점성을 측정하였다. 점성 측정은 발효 완료 후 시료를 회수하여 4°C에서 24시간 보관 후 실온에서 점도계(LVDV-II+ Pro, Brookfield Engineering Lab.
선별한 젖산세균의 발효특성을 알아보기 위하여 API 50 CHL kit (BioMerieux, Marcy l'Etoile, France)를 이용한 당 이용성을 확인하였다.
수집한 김치시료 1g을 채취하여 9 mL의 살균생리식염수(0.85% NaCl)에 첨가하여 1분 동안 블랜더(blender)로 균질화 시킨 후 십진법으로 단계별로 희석한 후 MRS (Difco Laboratories, Detroit, MI, USA) 평판배지에 0.1 mL씩 도말 한 후 30℃에서 2일간 배양하였다. 평판배지 상에 형성된 다양한 집락을 선택하여 BCP(bromocresol purple, 0.
순수 분리한 선별 균주를 MRS 고체배지에 도말하여 30℃에서24시간 배양하였으며, 순수 분리된 집락을 MRS 액체배지에 배양하여 20%(v/v) 글리세롤과 1:1의 비율로 혼합하여 −80°C 초 저온냉동고(Ilshin, Seoul, Korea)에 보관하였다.
24시간 동안 배양하면서 6시간 단위로 평판계수방법(plate counting method)을 이용하여 생균수를 측정하였다. 시료 1 mL을 회수하여 10진 희석법에 따라 희석한 후, BCP 첨가 MRS agar (Difco)배지를 사용하여 30℃에서 48시간 배양한 후, 생성된 집락을 3회 반복하여 측정하였다. 생균수를 log CFU(colony forming unit)/mL로 나타내었고 측정치를 비교하였다.
요구르트는 서울우유에 2.0% (w/v), 정백당(CJ, Seoul, Korea)를 첨가하여 100℃에서 30분간 중탕한 후 40℃ 이하로 식힌 후 선별한 균주(YD2, YD10, YD12)를 각각 0.06%로 접종하여 37℃에서 24시간 배양하여 요구르트를 제조하였다. 대조군은 일반적으로 커드 생성을 잘하는 혼합균주로 알려져 있는 ABT-4 (ProbioTec blended culture, Hansen, Denmark)를 0.
1 mL씩 도말 한 후 30℃에서 2일간 배양하였다. 평판배지 상에 형성된 다양한 집락을 선택하여 BCP(bromocresol purple, 0.004%) 첨가 MRS 평판배지에 다시 접종하여 30℃에서 25시간 배양하여 콜로니 주위에 노란색의 환을 형성하는 균주를 선별하였다. 분리한 젖산세균은 MRS 액체배지에 배양하여 균체만을 회수하여 20% (v/v) 글리세롤(glycerol)과 1:1의 비율로 혼합하여 −80℃에서 보관하였으며, 실험에 사용하기 직전에 MRS 액체배지에 2회 계대 배양하여 활성을 높인 후 실험에 사용하였다.
회수한 세포팰릿을 생리식염수(0.85% NaCl)로 2회 세척한 후 멸균증류수로 105-106 CFU/mL 수준으로 희석한 후 API ZYM strip에 각 120 μL씩 접종한 후 37℃에서 4시간 동안 배양하여 ZYM A (BioMerieux)와 ZYM B (BioMerieux)시약을 각 strip에 한 방울씩 첨가하여, 5분 후 색의 변화를 통하여 효소활성을 확인하였다.

대상 데이터

또한, 위의 냉장 점성과 비교하였을 때 냉장 점성의 차이가 큰 것으로 보아 점성 측정이 잘 되었다고 볼 수 있다. 대조군과 실험군 간의 점성 차이가 있었는데 이는 대조군은 호상 요구르트 생성에 탁월한 복합균주인 (ABT-4)를 사용하였고, 본 연구에서는 L. plantarum 단일 균주를 사용하였기 때문으로 사료된다. 요구르트의 점성은 산도를 낮추어 단백질을 변성시켜 커드를 형성시킴으로 점성을 나타내는데 본 연구에서 김치에 존재하는 젖산세균 중에서 커드를 형성하는 젖산세균을 선별하였지만 커드 형성이 탁월한 젖산세균들에 비해서 커드 생성 능력이 약해서 점성이 낮은 것으로 사료된다.
06%로 접종하여 37℃에서 24시간 배양하여 요구르트를 제조하였다. 대조군은 일반적으로 커드 생성을 잘하는 혼합균주로 알려져 있는 ABT-4 (ProbioTec blended culture, Hansen, Denmark)를 0.02% 접종하여 제조하였다.
젖산세균 배양배지는 일반적으로 많이 사용되고 있는 락토바실루스(Lactobacillus) MRS broth (Difco)를 사용하였으며 탈지분유는 (주)매일유업(Seoul, Korea)에서 구입하여 사용하였다.

데이터처리

본 실험의 모든 통계처리는 SPSS (version 18.0, IBM SPSS, Armonk, New York, NY, USA)를 이용하여, 분산분석(ANOVA)을 실시했으며 각 시료간의 유의성 차이는 Duncan’s multiple range test를 사용하여 p<0.05의 수준에서 검정하였다.

이론/모형

선별균주 및 ABT-4로 제조한 요구르트의 배양시간에 다른 생균수를 측정하였다. 24시간 동안 배양하면서 6시간 단위로 평판계수방법(plate counting method)을 이용하여 생균수를 측정하였다. 시료 1 mL을 회수하여 10진 희석법에 따라 희석한 후, BCP 첨가 MRS agar (Difco)배지를 사용하여 30℃에서 48시간 배양한 후, 생성된 집락을 3회 반복하여 측정하였다.

성능/효과

3으로 급격히 낮아지는 경향을 보였다. 24시간이 경과 하였을 때 실험군이 대조군 pH와 유사한 값을 보인 것으로 보아 요구르트의 발효가 잘된 것으로 사료된다. Lee 등(18)은 저장온도와 교반조건을 달리한 요구르트의 저장 중 품질변화에서 요구르트의 적당한 pH는 4.
leucine arylamidase, acid phospatase, α-galactosidase, β-galactosidase, β-glucosidase 및 N-acetyl-β-glucosaminidase 효소활성을 선별 젖산세균 모두 보유하고 있는 것으로 나타났으며, 특히 선별 젖산세균 3종 모두에서 벤조피렌(benzopyrene)을 발암성 물질로 전환시키는 발암효소인 β-glucuronidase 효소활성이 없는 것으로 확인되었다.
2에 나타내었다. pH 분석 결과 발효가 진행되면서 대조군의 경우 배양 6시간 후 pH 6.3에서 12시간 후 pH 5.7, 24시간 후 pH 4.1까지 완만하게 떨어지는 반면 실험군은 12시간까지 산도가 유지되다가 12시간 경과부터 pH 6.6에서 24시간 후 pH 4.3으로 급격히 낮아지는 경향을 보였다. 24시간이 경과 하였을 때 실험군이 대조군 pH와 유사한 값을 보인 것으로 보아 요구르트의 발효가 잘된 것으로 사료된다.
plantarum YD2, YD9, YD12을 분리하였으며, 분리한 젖산세균을 이용한 요구르트를 제조하여 이화학적인 특성을 알아보았다. pH와 산도의 변화는 발효시간에 따라 크게 달라졌으며, 12시간 이후 pH는 감소하는 반면 산도는 증가하였다. 점성의 경우 젖산세균의 pH와 산도에 따라 값의 변화가 있었고, pH가 낮고 산도가 높은 경우, 시간에 지남에 따라 점성 값이 감소하는 경향을 보았다.
plantarum 젖산세균이 적합한 것으로 사료된다. 관능검사 결과, 대조군을 제외한 실험군 중 YD12군이 전체적인 기호도에서 가장 높은 값을 얻었으나 대조군에 비하여 낮은 값을 나타내었다. YD12군을 이용해 요구르트를 제조할 때 풍미와 신맛, 쓴맛을 보완시킨다면 시판되는 요구르트와 유사한 혹은 더 높은 기호도를 얻을 수 있을 것으로 기대한다.
대조군 및 실험군에서 생균수를 24시간 동안 지속적으로 증가함을 볼 수 있으며, 처음 접종 후 6시간 까지는 미미한 정도로 증가함을 보였지만 6시간 이후에서는 급격하게 증가 되어 24시간 발효가 되었을 때 모든 젖산세균 수에서 6.3×108 CFU/mL 이상의 생균수를 나타났다.
선별 젖산세균을 이용하여 제조한 요구르트의 관능검사 결과는 Fig 4와 같다. 대조군에 비하여 다른 균주들에 따라 차이는 있으나 전체적인 평가를 확인해보면 대조군이 신맛과 쓴맛을 제외한 향, 단맛, 조직감 및 기호도에서 가장 높은 값을 나타내었고 다음으로 YD12군이 기호도에서 높은 값을 나타내었다. YD2와 YD9군은 신맛과 쓴맛의 값이 높게 나타나고 단맛과 향미가 낮게 나타났다.
3B). 대조군은 1분에서 539.9 CP에서 3분에 446.2 CP로 완만하게 떨어졌으며, 실험군에서는 각 YD2군은 326.6에서 293.2 CP, YD9군은 286.6에서 239.9 CP, 272군은 186.7에서 180 CP로 조금 낮아지긴 하였으나 그 차이가 크지 않은 것으로 보아 실험 군에서는 점성차가 크게 없는 것으로 나타났다. 또한, 위의 냉장 점성과 비교하였을 때 냉장 점성의 차이가 큰 것으로 보아 점성 측정이 잘 되었다고 볼 수 있다.
0 범위의 젖산세균들은 대체로 산에 대한 내성이 강한 균주들로 이루어져 있으며, 김치발효 관련 젖산세균은 인공위액에 내성이 있는 것으로 보고되어있다. 따라서 본 실험의 pH값이 4.3인 것으로 보아 요구르트를 섭취 하였을 때 위산에 대한 내성이 있는 김치 젖산세균에 의해 젖산세균의 파괴가 적을 것으로 사료된다.
1까지 낮아졌다고 보고하였다. 본 실험에서는 김치 젖산세균을 사용한 대조군 및 실험 군이 12시간째 pH는 평균 6.3값을 나타내었고, 24시간에서는 pH는 평균 4.3값을 나타낸 것으로 보아 산 생성이 적절한 것으로 보여진다. Kim(21)의 김치 유래의 내산성 젖산세균으로 제조한 요구르트의 이화학적 특성에 대한 연구에 따르면 김치의 젖산세균으로 요구르트를 제조를 했을 때, 요구르트의 pH는 김치가 가장 맛있을 때의 pH 값인 4.
5에 포함되므로 일반 요구르트의 적정 pH와 유사하였다. 본 연구에서는 김치로부터 분리한 젖산세균을 이용하여 요구르트 제조하였으며, 발효 24시간 후 선별 젖산세균을 이용하여 제조한 요구르트의 pH가 4.3으로 분석되었으며, 이러한 결과를 바탕으로 김치 젖산세균으로 요구르트를 제조 하였을 때 사람이 먹기에 좋은 요구르트가 제조되는 것으로 사료된다. 젖산세균을 사용하여 요구르트를 제조하였을 때, 24시간 발효 후 요구르트 pH가 시판되는 요구르트와 유사한 적정 pH로 제조되도록 실험을 계획하였는데, Kim(21)과 Lee 등(18)의 pH 연구 결과와 유사한 것으로 보아 김치 젖산세균으로 요구르트를 제조를 하였을 때 대조군과 실험군 모두 유사한 값을 보여 요구르트의 제조에 있어 문제가 없는 것으로 사료된다.
9)×10¹¹CFU/mL까지의 범위의 값을 나타내었다고 보고하였다. 본 연구에서는 실험군 및 대조군 모두 김 등의 연구와 비교하였을 때 균수가 비슷한 것으로 보아 김치젖산세균으로 요구르트를 제조하였을 때 젖산세균의 양이 시판되는 요구르트와 같게 제조되었음을 확인할 수 있었다.
선별 젖산세균을 API 50 CHL kit를 이용하여 당 이용성의 결과를 Table 1에 나타내었다. 선별 젖산세균 3종의 모두, L-아라비노스(arabinose), D-리보스(ribose), D-갈락토스(galactose), D-포도당(glucose), D-과당(fructose), D-마노스(mannose), D-마니톨(mannitol), 아미그날린(amygdalin), 아르브틴(arbutin), 에스쿨린(esculine), 시트란철(III) (ferric citrate), 살리신 (salicine), D-세로비오스(cellobiose), D-엿당(maltose), D-젖당(lactose), D-멜리바이오스(melibiose), D-사카로스(saccharose), 젠티오바이오스(gentiobiose)를 이용하는 능력이 있는 것을 확인 할 수 있었다.
이는 생성된 유기산이 단백질의 변성을 일으켜 요구르트 내 겔의 형성을 방해하여 점성을 떨어뜨리는 것으로 사료된다. 요구르트의 이화학적 실험 결과에 있어서 김치에서 얻어낸 젖산세균인 L. plantarum에서 커드를 형성하는 균주를 이용하여 요구르트를 제조하였을 때, 커드의 형성이 잘 이루어졌으므로, 요구르트 제조에 있어서 L. plantarum 젖산세균이 적합한 것으로 사료된다. 관능검사 결과, 대조군을 제외한 실험군 중 YD12군이 전체적인 기호도에서 가장 높은 값을 얻었으나 대조군에 비하여 낮은 값을 나타내었다.
버찌분말을 첨가한 요구르트의 저장 중 품질 특성을 연구한 Kim 등(22)과 클로렐라를 첨가한 요구르트의 품질의 특성을 연구한 Sung 등(23)의 연구에서 유사한 결과를 보였는데, 유기산에 의해 pH값이 낮아짐에 따라 점성 값이 낮아지는 것을 볼 수 있다. 이것으로 보아 본 연구에서는 김치 젖산세균으로 요구르트를 제조 하였을 때 점성이 pH 영향을 받지만 요구르트의 커드 또한 잘 형성되고 따라 점성이 잘 유지됨에 따라 완성도 높은 요구르트를 제조한 것으로 사료된다.
9 CP로 대조군에 비하여 안정적인 모습을 보였다. 이것은 점성 값이 일정하게 유지됨에 따라 요구르트가 안정화된 것으로 보여 지며, 김치 젖산세균으로 요구르트를 제조하였을 때 점성에 있어 안정적으로 요구르트를 제조할 수 있을 것으로 사료된다. 상온(19-20℃)에서의 점성 측정 결과 또한 냉장 온도에서의 점성과 유사한 경향을 보였다(Fig.
pH와 산도의 변화는 발효시간에 따라 크게 달라졌으며, 12시간 이후 pH는 감소하는 반면 산도는 증가하였다. 점성의 경우 젖산세균의 pH와 산도에 따라 값의 변화가 있었고, pH가 낮고 산도가 높은 경우, 시간에 지남에 따라 점성 값이 감소하는 경향을 보았다. 이는 생성된 유기산이 단백질의 변성을 일으켜 요구르트 내 겔의 형성을 방해하여 점성을 떨어뜨리는 것으로 사료된다.
3으로 분석되었으며, 이러한 결과를 바탕으로 김치 젖산세균으로 요구르트를 제조 하였을 때 사람이 먹기에 좋은 요구르트가 제조되는 것으로 사료된다. 젖산세균을 사용하여 요구르트를 제조하였을 때, 24시간 발효 후 요구르트 pH가 시판되는 요구르트와 유사한 적정 pH로 제조되도록 실험을 계획하였는데, Kim(21)과 Lee 등(18)의 pH 연구 결과와 유사한 것으로 보아 김치 젖산세균으로 요구르트를 제조를 하였을 때 대조군과 실험군 모두 유사한 값을 보여 요구르트의 제조에 있어 문제가 없는 것으로 사료된다. 또한 Lee 등(19)의 연구를 참고해 보았을 때 본 연구의 요구르트 pH값은 4.
최종 선정한 YD2, YD9, YD12균주에 대하여 16s rDNA 염기서열 분석결과를 바탕으로 NCBI (http://www.ncbi. nlm.nih.gov/)에서 제공 하는 Advanced blast search 프로그램을 통하여 GenBank에 등록된 표준 균주와 염기서열을 비교하였으며, 그 결과 YD2, YD9, YD12 균주 모두 L. plantarum과 99.9% 유사한 것으로 동정되었다.

후속연구

관능검사 결과, 대조군을 제외한 실험군 중 YD12군이 전체적인 기호도에서 가장 높은 값을 얻었으나 대조군에 비하여 낮은 값을 나타내었다. YD12군을 이용해 요구르트를 제조할 때 풍미와 신맛, 쓴맛을 보완시킨다면 시판되는 요구르트와 유사한 혹은 더 높은 기호도를 얻을 수 있을 것으로 기대한다. 김치 젖산세균을 이용한 요구르트 제조 시, 김치 젖산세균이 위산에 대해 내성을 가지고 있으므로 젖산세균이 장까지 잘 전달이 될 것이라 기대한다.
YD12군을 이용해 요구르트를 제조할 때 풍미와 신맛, 쓴맛을 보완시킨다면 시판되는 요구르트와 유사한 혹은 더 높은 기호도를 얻을 수 있을 것으로 기대한다. 김치 젖산세균을 이용한 요구르트 제조 시, 김치 젖산세균이 위산에 대해 내성을 가지고 있으므로 젖산세균이 장까지 잘 전달이 될 것이라 기대한다.
YD2와 YD9군은 신맛과 쓴맛의 값이 높게 나타나고 단맛과 향미가 낮게 나타났다. 대조군을 제외한 실험군 내에서 YD12군이 기호도에서 가장 높은 점수를 받았으나 대조군에 비하여 값이 낮은 것으로 보아 YD12를 이용한 요구르트 제조에 있어서 향과 쓴맛을 보완해야 할 것으로 사료된다. Lee 등(25)의 김치에서 분리한 L.

질의응답

핵심어	질문	논문에서 추출한 답변
	젖산세균이 가진 세포형태는?	젖산세균(Lactic acid bacteria, 유산균)은 당을 발효, 이용하면서 젖산을 주로 생산하는 세균으로서 그람양성의 구균(cocci), 구형 간균(coccobacilli), 간균(rods) 등의 세포형태를 가지고 있으며 내성포자(endospore)를 만들지 않고, DNA의 G+C 함량이 50% 이하인 세균들을 말한다(1). 이러한 젖산세균 속(genus)에는 Lactococcus,Pediococcus, Enterococcus, Lactobacillus, Weidella 등이 있으며 이 외에도 다양한 종류의 젖산세균이 발효유제품 및 다양한 발효식품에서 이용되고 있다(2).
	젖산세균이란?	젖산세균(Lactic acid bacteria, 유산균)은 당을 발효, 이용하면서 젖산을 주로 생산하는 세균으로서 그람양성의 구균(cocci), 구형 간균(coccobacilli), 간균(rods) 등의 세포형태를 가지고 있으며 내성포자(endospore)를 만들지 않고, DNA의 G+C 함량이 50% 이하인 세균들을 말한다(1). 이러한 젖산세균 속(genus)에는 Lactococcus,Pediococcus, Enterococcus, Lactobacillus, Weidella 등이 있으며 이 외에도 다양한 종류의 젖산세균이 발효유제품 및 다양한 발효식품에서 이용되고 있다(2).
	젖산세균의 pH와 산도에 따라 점성이 변하는 것으로 추측할 수 있는 것은?	점성의 경우 젖산세균의 pH와 산도에 따라 값의 변화가 있었고,pH가 낮고 산도가 높은 경우, 시간에 지남에 따라 점성 값이 감소하는 경향을 보았다. 이는 생성된 유기산이 단백질의 변성을 일으켜 요구르트 내 겔의 형성을 방해하여 점성을 떨어뜨리는 것으로 사료된다. 요구르트의 이화학적 실험 결과에 있어서 김치에서 얻어낸 젖산세균인 L.

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저자의 다른 논문 :

표제어: PCR

동의어: Packet Collision Rate

용어 설명 출처 목록 (6)

용어 설명: PCR은 세균 특이성이 있는 primer를 이용하여 적은 수의 세균이 있을지라도 쉽게 검출할 수 있는 유용한 방법이며, 이를 이용하여 구강 내 치면세균막이나 타액에서 직접 세균을 검출할 수 있게 되었다[8].

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