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가와사끼병에서 피부 병변과 관절염의 중증도와 관상동맥질환의 연관성
Severe Skin Lesions or Arthritis May be Associated with Coronary Artery Lesions in Kawasaki Disease 원문보기

Pediatric infection and vaccine: PIV, v.23 no.2, 2016년, pp.102 - 108  

윤송이 (경희대학교 의과대학 소아청소년과) ,  주희영 (강동경희대학교병원 소아청소년과) ,  이경석 (분당차병원 소아청소년과) ,  차성호 (경희대학교 의과대학 소아청소년과) ,  한미영 (경희대학교 의과대학 소아청소년과) ,  윤경림 (강동경희대학교병원 소아청소년과)

초록
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목적: 가와사끼병(Kawasaki disease, KD)은 여러 기관을 침범하여 다양한 임상적 징후를 나타낸다. 임상적 징후들의 중증도와 관상동맥병변(coronary artery lesion, CAL)과의 연관성은 잘 알려져 있지 않다. 본 연구는 심한 피부병변이나 관절염을 가진 환자군들이 나타내는 임상 양상들과 CAL의 발생 위험도를 평가하고자 하였다. 방법: 면역글로불린을 투여 받은 KD 환아 220명을 대상으로 후향적으로 조사하였다. 심한 피부병변이 있는 환자군(52명)과 경하거나 피부 병변이 없는 환자군(168명), 관절염이 있는 환자군(6명)과 관절염이 없는 환자군(124명)간의 임상 양상 및 검사실 소견을 각각 비교하였다. 결과: 전체 환자들의 평균 나이는 $2.23{\pm}1.87$세였고 남아와 여아의 비는 1.5:1 (138/82)이었다. 220명 중에 52명(23.6%)은 CAL을 동반하였고 29명(13.2%)은 비전형적 KD를 보였다. CAL을 동반한 군이 나이가 많고 발열 기간이 길었으며 면역글로불린 치료에 반응하지 않는 비율이 높았다. 심한 피부 병변을 가진 환자군은 심한 피부 병변이 없는 환자군보다 평균 나이가 많고(P<0.001), 발열 기간이 길고(P=0.041), CAL 발생율이 높았으며(P=0.033), neutrophil 및 neutrophil-to-lymphocyte ratio 수치가 높았다(P=0.031, P=0.001). 관절염이 있는 환자군은 methylprednisolone 또는 infliximab으로 더 많이 치료를 받게 된 경향이 있었다. 결론: 가와사끼병에서 CAL의 발생 빈도는 심한 피부병변이 있는 군에서 더 높았다. 본 연구는 피부 병변, 경부 림프절병, 관절염과 같은 가와사끼병의 임상적 징후의 중증도가 CAL의 위험도와 연관성이 있을 것이라 제안한다.

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Purpose: Kawasaki disease (KD) shows a variety of clinical signs of multi-system involvement, including clinical diagnostic criteria. It is unknown that the severity of the clinical signs is associated with the risk of coronary artery lesions (CALs). We wanted to evaluate clinical characteristics an...

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  • We hypothesized that severity of clinical signs such as skin lesions or arthritis might reflect the severity of systemic inflammation and subsequently the risk of CALs. We conducted this study for characteristics of KD patients with severe skin rashes or arthritis.
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참고문헌 (24)

  1. Gong WK, McCrindle BW, Ching JC, Yeung RS. Arthritis presenting during the acute phase of Kawasaki disease. J Pediatr 2006;148:800-5. 

  2. Kim JS. Pathogenesis of Kawasaki disease. J Korean Pediatr Heart 2005;9:284-7. 

  3. Newburger JW, Takahashi M, Gerber MA, Gewitz MH, TaniL Y, Burns JC, et al. Diagnosis, treatment, and long-term management of Kawasaki disease: a statement for health professionals from the Committee on Rheumatic Fever, Endocarditis, and Kawasaki Disease, Council on Cardiovascular Disease in the Young, American Heart Association. Pediatrics 2004;114:1708-33. 

  4. Mathes EF, Gilliam AE. A four year old boy with fever, rash, and arthritis. Semin Cutan Med Surg 2007;26:179-87. 

  5. Lee KY, Rhim JW, Kang JH. Kawasaki disease: laboratory findings and an immunopathogenesis on the premise of a "Protein homeostasis system". Yonsei Med J 2012;53:262-75. 

  6. Kanegaye JT, Van Cott E, Tremoulet AH, Salgado A, Shimizu C, Kruk P, et al. Lymph-node-first presentation of Kawasaki disease compared with bacterial cervical adenitis and typical Kawasaki disease. J Pediatr 2013;162:1259-63. 

  7. Vecchietti G, Kerl K, Prins C, Kaya G, Saurat JH, French LE. Severe eczematous skin reaction after high-dose intravenous immunoglobulin infusion: report of 4 cases and review of the literature. Arch Dermatol 2006;142:213-7. 

  8. Falcini F, Ricci L, Poggi GM, Simonini G, Calabri GB, De Martino M. Severe cutaneous manifestations in a child with refractory Kawasaki disease. Rheumatology 2006;45:1444-5. 

  9. Hicks RV, Melish ME. Arthritis in Kawasaki syndrome: further characterization. Arthritis Rheum Suppl 1982;25:S18. 

  10. Duzova A, Topaloglu R, Keskin M, Ozcelik U, Secmeer G, Tokgozoglu AM. An unusual pattern of arthritis in a child with Kawasaki syndrome. Clin Rheumatol 2004;23:73-5. 

  11. Jen M, Brucia LA, Pollock AN, Burnham JM. Cervical spine and temporomandibular joint arthritis in a child with Kawasaki disease. Pediatrics 2006;118:e1569-71. 

  12. Yeung RS. Phenotype and coronary outcome in Kawasaki's disease. Lancet 2007;369:85-7. 

  13. Arjunan K, Daniels SR, Meyer RA, Schwartz DC, Barron H, Kaplan S. Coronary artery caliber in normal children and patients with Kawasaki disease but without aneurysms: an echocardiographic and angiographic study. J Am Coll Cardiol 1986;8:1119-24. 

  14. Ueno K, Nomura Y, Morita Y, Eguchi T, Masuda K, Kawano Y. Circulating platelet-neutrophil aggregates play a significant role in Kawasaki disease. Circ J 2015;79:1349-56. 

  15. Ha KS, Lee J, Jang GY, Lee J, Lee KC, Son CS, et al. Value of neutrophil-lymphocyte ratio in predicting outcomes in Kawasaki disease. Am J Cardiol 2015;116:301-6. 

  16. Kwan YW, Leung CW. Pustulo-vesicular skin eruption in a child with probable Kawasaki disease. Eur J Pediatr 2005; 164:770-1. 

  17. Vierucci F, Tuoni C, Moscuzza F, Saggese G. Consolini R. Erythema multiforme as first sign of incomplete Kawasaki disease. Ital J Pediatrics 2013;39:11. 

  18. Passeron T, Olivier V, Sirvent N, Khalfi A, Boutte P, Lacour JP. Kawasaki disease with exceptional cutaneous manifestations. Eur J Pediatr 2002;161:228-30. 

  19. Lee KY, Oh JH, Han JW, Lee JS, Lee BC. Arthritis in Kawasaki disease after responding to intravenous immunoglobulin treatment. Eur J Pediatr 2005;164:451-2. 

  20. Hicks RV, Melish ME. Kawasaki syndrome; rheumatic complaints and analysis of salicylate therapy. Arthritis Rheum 1979;22:621-2. 

  21. Lefevre-Utile A, Galeotti C, Kone-Paut I. Coronary artery abnormalities in children with systemic-onset juvenile idiopathic arthritis. Joint Bone Spine 2014;81:257-9. 

  22. Kumar S, Vaidyanathan B, Gayathri S, Rajam L. Systemic onset juvenile idiopathic arthritis with macrophage activation syndrome misdiagnosed as Kawasaki disease: case report and literature review. Rheumatol Int 2013;33:1065-9. 

  23. Rigante D, Valentini P, Onesimo R, Angelone DF, Nisco AD, Bersani G, et al. Incomplete Kawasaki syndrome followed by systemic onset-juvenile idiopathic arthritis mimicking Kawasaki syndrome. Rheumatol Int 2010;30:535-9. 

  24. Lee KY. A common immunopathogenesis mechanism for infectious diseases: The protein-homeostasis-system hypothesis. Infect Chemother 2015;47:12-26. 

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