[논문]해조류 기반 엘리시터 처리에 의한 꽃송이버섯의 GABA 함량 증가 및 흥분성 신경세포의 수상돌기 발달 억제

최문희; 기성환; 이성은; 이금화; 신현재

doi:10.14480/jm.2019.17.4.275

해조류 기반 엘리시터 처리에 의한 꽃송이버섯의 GABA 함량 증가 및 흥분성 신경세포의 수상돌기 발달 억제
Enhanced GABA content from sodium alginate-induced Sparassis latifolia influences dendrite development in primary cortical neurons 원문보기

Journal of mushrooms = 한국버섯학회지, v.17 no.4, 2019년, pp.275 - 283

최문희 (조선대학교 공학기술연구원) , 기성환 (조선대학교 약학대학) , 이성은 (조선대학교 약학대학) , 이금화 (조선대학교 약학대학) , 신현재 (조선대학교 생명화학고분자공학과)

Abstract ▼ AI-Helper

Sparassis latifolia is a fungus abundant in β-glucan and amino acids and is highly valued as a medicinal mushroom. Among amino acids, γ-aminobutyric acid (GABA) is a free amino acid and has biological effects, such as increase/decrease of hypertension, improvement of cerebral blood flow, and prevention of dementia. In this study, biological elicitors were used to increase bioactive substances as a biofortification method. Sodium alginate extracted from seaweed (Sargassum horneri, Sargassum fulvellum, Sargassum fusiforme) were used as the elicitor. The levels of β-glucan and GABA in the mycelium and fruiting body grown by adding the elicitor to the medium were investigated. Addition of sodium alginate positively affected GABA production and negatively affected the β-glucan production in these fungi. Sodium alginates extracted from S. fulvellum induced the highest increase in GABA in the mycelium and fruiting bodies. Moreover, we investigated the effects of the extracts from mycelium and fruiting bodies on dendrite development in primary cortical neurons. We found that the extract from the fruiting bodies of sodium alginate treated fungi with increased levels of GABA inhibited the dendrite outgrowth of excitatory neurons, but not inhibitory neurons.

주제어

표/그림 (10)

그림 Fig. 1. Growth of Sparassis latifolia fruting body by elicitor treatment A (control), B (sigma sodium alginate), C (Sargassum horneri sodium alginate), D (Sargassum fulvellum sodium alginate), and E (Sargassum fusiforme sodium alginate).
표 Table 1. Abbreviation for Sparassis latifolia mycelium and fruiting body treated with elicitor
표 Table 2. HPLC analysis condition of GABA
그림 Fig. 2. β-glucan contents of Sparassis latifolia (A) mycelium and (B) fruiting body treated with elicitor.
그림 Fig. 4. GABA contents of Sparassis latifolia (A) mycelium and (B) fruiting body treated with elicitor.
그림 Fig. 3. HPLC analysis of (A) GABA standard, Sparassis latifolia (B) mycelium and (C) fruiting body treated with elicitor.
그림 Fig. 5. MTT assay of Sparassis latifolia treated with elicitor.
그림 Fig. 6. Dendrite outgrowth of Sparassis latifolia treated with elicitor.
그림 Fig. 7. Dendrite outgrowth of Sparassis latifolia treated with elicitor.
그림 Fig. 8. Intracellular signaling activation of Sparassis latifolia treated with elicitor.

AI 본문요약
AI-Helper

* AI 자동 식별 결과로 적합하지 않은 문장이 있을 수 있으니, 이용에 유의하시기 바랍니다.

문제 정의

현재 꽃송이버섯의 GABA metabolism에 대한 연구는 보고되어 있지 않으며, 꽃송이 버섯의 GABA 증진에 대한 연구는 매우 미흡한 실정이다. 따라서 본 연구에서는 생물체의 변화를 유도하지 않으면서 생리활성 물질을 증대시키는 자연적이고 안전하며 환경 친화적인 방법을 사용하여 해조류 기반의 엘리시터를 제조하였으며, 이를 적용하여 꽃송이 버섯의 생장 및 GABA 함량 증진에 대해 탐색하였다. 또한 해조류 기반 엘리시터 처리 꽃송이 버섯을 흥분성 신경세포에 적용하여 신경세포 보호효과에 대해서 조사하였다.
현재 꽃송이버섯의 GABA metabolism에 대한 연구는 보고되어 있지 않으며, 꽃송이 버섯의 GABA 증진에 대한 연구는 매우 미흡한 실정이다. 따라서 본 연구에서는 생물체의 변화를 유도하지 않으면서 생리활성 물질을 증대시키는 자연적이고 안전하며 환경 친화적인 방법을 사용하여 해조류 기반의 엘리시터를 제조하였으며, 이를 적용하여 꽃송이 버섯의 생장 및 GABA 함량 증진에 대해 탐색하였다. 또한 해조류 기반 엘리시터 처리 꽃송이 버섯을 흥분성 신경세포에 적용하여 신경세포 보호효과에 대해서 조사하였다.
신경세포 간의 네트워크를 형성하기 위하여 수상돌기의길이 성장은 중요한 역할을 하는데 이 실험에서는 이 수상돌기의 발달에 꽃송이버섯 추출물이 미치는 영향을 연구하고자 하였다. 면역형광법을 이용하여 초대 신경세포를 Map2양성/GAD67음성인 흥분성신경세포와 Map2양성/GAD67양성인 억제성신경세포로 분류하였고 ImageJ/ NeuronJ 프로그램을 이용하여 하나의 신경세포에서 발달하는 총 수상돌기의 길이를 측정하였다.

제안 방법

5% 엘리시터로 처리하여 꽃송이 버섯의 양상 및 β-Glucan 함량을 측정하였는데실험결과 균사체 배양시 전체 엘리시터 처리군에서 유의 적인 차이는 없었으며, 자실체에서는 무처리군에 비하여 모든 처리군의 β-glucan 함량이 약 7~15% 정도 유의적으로 감소하였다. 꽃송이 해조류 기반 엘리시터 처리 꽃송이 버섯을 흥분성 신경세포에 적용하여 수상돌기의 발달에 꽃송이버섯 추출물이 미치는 영향을 조사하였다. 본 실험에서는 면역형광법을 이용하여 초대 신경세포를 Map2양성/GAD67음성인 흥분성신경세포와 Map2양성/ GAD67양성인 억제성신경세포로 분류하였고 ImageJ/ NeuronJ 프로그램을 이용하여 하나의 신경세포에서 발달하는 총 수상돌기의 길이를 측정하였다.
그중 대표적인 전달경로가 꽃송이버섯 추출물에 의해 영향을 받는지 조사하였다. 꽃송이버섯 균사체와 자실체의 모자반 sodium alginate 엘리시터를 0.1% 농도로 처리한 시료 (CM1, CF1)을 초대 신경세포에 20분 동안 처리하여 western blotting을 이용하여 Akt와 Erk1/2의 인산화를 살펴 보았다. 결과적으로 균사체와 자실체의 무처리군과 비교 하였을 때 시료에 의한 세포내 신호전달의 변화는 관찰되지 않았다 (Fig.
따라서 본 연구에서는 생물체의 변화를 유도하지 않으면서 생리활성 물질을 증대시키는 자연적이고 안전하며 환경 친화적인 방법을 사용하여 해조류 기반의 엘리시터를 제조하였으며, 이를 적용하여 꽃송이 버섯의 생장 및 GABA 함량 증진에 대해 탐색하였다. 또한 해조류 기반 엘리시터 처리 꽃송이 버섯을 흥분성 신경세포에 적용하여 신경세포 보호효과에 대해서 조사하였다.
신경세포 간의 네트워크를 형성하기 위하여 수상돌기의길이 성장은 중요한 역할을 하는데 이 실험에서는 이 수상돌기의 발달에 꽃송이버섯 추출물이 미치는 영향을 연구하고자 하였다. 면역형광법을 이용하여 초대 신경세포를 Map2양성/GAD67음성인 흥분성신경세포와 Map2양성/GAD67양성인 억제성신경세포로 분류하였고 ImageJ/ NeuronJ 프로그램을 이용하여 하나의 신경세포에서 발달하는 총 수상돌기의 길이를 측정하였다. 결과적으로, 0.
꽃송이 해조류 기반 엘리시터 처리 꽃송이 버섯을 흥분성 신경세포에 적용하여 수상돌기의 발달에 꽃송이버섯 추출물이 미치는 영향을 조사하였다. 본 실험에서는 면역형광법을 이용하여 초대 신경세포를 Map2양성/GAD67음성인 흥분성신경세포와 Map2양성/ GAD67양성인 억제성신경세포로 분류하였고 ImageJ/ NeuronJ 프로그램을 이용하여 하나의 신경세포에서 발달하는 총 수상돌기의 길이를 측정하였다. 실험결과 0.

대상 데이터

괭생이모자반, 모자반, 톳에서 추출한 sodium alginate 를 엘리시터로 사용하였다. 대조군으로 Sigma사의 sodium alginate를 사용하였다.
본 연구에서 사용한 꽃송이버섯 균주는 전남산림자원연구소가 채집 및 선발한 JF02-06 균주로, PDA 배지에 계대하여 분양받아 사용하였으며, 국내·외의 꽃송이버섯 균사 생장의 최적 조건에 대한 연구 결과를 토대로 배양하였다. 25±1^oC incubator (JSSI-300CL, JSR, Korea)에서 암배양하였으며, 균사의 면적이 petri-dish 전체 면적의 90-95% 정도가 되었을 때 실험 배지에 계대하여 사용하였고, 분리된 원균은 4^oC에 보관하며 3-4개월마다 새로운 PDA에 계대하였다.

데이터처리

0)를 사용하였다. β-Glucan과 GABA 함량에 대한 ANOVA 분석 후 p value가 0.05 이하인 범위에서 유의적 차이를 확인하였고, Duncan's multiple range test로 사후검정하여 a, b, c 문자로 표시하였다. MTT assay와 dendrite outgrowth 결과에 대한 ANOVA 분석 후 p value가 0.
(CON; Fruiting body control, CF1; Fruitin body treated with 0.1% Sargassum fulvellum sodium alginate, Arrow; Excitatory neuron, Arrowhead; Inhibitory neuron, scale bar; 50 μm, The Data was analyzed using one-way ANOVA, followed by Bonferroni’s comparison test. ***, p<0.001)
HPLC 분석 결과는 Fig. 3에 나타내었으며, 엘리시터 첨가배지에서 배양된 꽃송이버섯의 GABA 함량 분석 후 oneway ANOVA를 수행하였다 (Fig. 4).
05 이하인 범위에서 유의적 차이를 확인하였고, Duncan's multiple range test로 사후검정하여 a, b, c 문자로 표시하였다. MTT assay와 dendrite outgrowth 결과에 대한 ANOVA 분석 후 p value가 0.001 이하인 범위에서 유의적 차이를 확인하였고, Bonferroni’s comparison test 로 사후검정하였다.
실험 결과는 3회 반복 측정하여 평균과 표준편차로 나타내었고, 통계처리는 SPSS (version 23.0)를 사용하였다. β-Glucan과 GABA 함량에 대한 ANOVA 분석 후 p value가 0.
엘리시터 첨가 배지에서 배양된 꽃송이버섯의 β-glucan 함량 분석 후 one-way ANOVA를 수행하였다 (Fig. 2).

이론/모형

기존의 연구방법을 이용하여 dendrite outgrowth를 측정하였으며, 공초점현미경으로 얻어진 이미지를 ImageJ 프로그램과 NeuronJ 플러그인을 이용하여 세포체로부터발달되는 수상돌기의 길이를 측정하였다 (Kaplan and Miller, 2000, Niu et al., 2004).

성능/효과

실험결과 괭생이모자반, 모자반, 톳에서 추출한 sodium alginate 3가지 해조류 중 모자반에서 추출한 sudium alginate가 꽃송이 버섯 균사체및 자실체에 생장에 가장 유용한 엘리시터로 작용했으며, HPLC 분석결과 GABA 함량 또한 가장 높게 측정되었다. β-Glucan 측정결과 괭생이모자반, 모자반, 톳에서 추출한 sodium alginate를 각각 0.1 %, 0.5% 엘리시터로 처리하여 꽃송이 버섯의 양상 및 β-Glucan 함량을 측정하였는데실험결과 균사체 배양시 전체 엘리시터 처리군에서 유의 적인 차이는 없었으며, 자실체에서는 무처리군에 비하여 모든 처리군의 β-glucan 함량이 약 7~15% 정도 유의적으로 감소하였다. 꽃송이 해조류 기반 엘리시터 처리 꽃송이 버섯을 흥분성 신경세포에 적용하여 수상돌기의 발달에 꽃송이버섯 추출물이 미치는 영향을 조사하였다.
02 mg/g 으로 가장 낮은 GABA 함량을 보였다. 0.5% 농도로 엘리 시터를 첨가한 배지에서 배양된 꽃송이버섯 균사체는 무처리군에 비하여 GABA 함량이 유의적으로 감소하였다. 식물에서 GABA는 산성 조건에서 합성되고, pH 조절 mechanism에 의해 세포질 산성화를 조절한다 (Ramesh et al.
1% 농도로 처리한 시료 (CM1, CF1)을 초대 신경세포에 20분 동안 처리하여 western blotting을 이용하여 Akt와 Erk1/2의 인산화를 살펴 보았다. 결과적으로 균사체와 자실체의 무처리군과 비교 하였을 때 시료에 의한 세포내 신호전달의 변화는 관찰되지 않았다 (Fig. 8).
면역형광법을 이용하여 초대 신경세포를 Map2양성/GAD67음성인 흥분성신경세포와 Map2양성/GAD67양성인 억제성신경세포로 분류하였고 ImageJ/ NeuronJ 프로그램을 이용하여 하나의 신경세포에서 발달하는 총 수상돌기의 길이를 측정하였다. 결과적으로, 0.1 mg/mL 농도에서는 각각의 대조군에 비하여 신경세포의 수상돌기의 발달에 유의적인 차이가 없었으나 (Fig. 6), 1 mg/mL 농도의 자실체 시료인 CF1에서는 대조군에 비해억제성신경세포가 아닌, 흥분성 신경세포의 수상돌기 길이가 유의적으로 감소하였음을 발견하였다 (Fig.
, 2007). 따라서 0.5% 농도로 첨가한 엘리시터가 배지의 pH를 증가시켜 무처리군에 비하여 GABA 함량이 유의적으로 감소한 것으로 판단된다. 자실체는 0.
본 실험에서는 면역형광법을 이용하여 초대 신경세포를 Map2양성/GAD67음성인 흥분성신경세포와 Map2양성/ GAD67양성인 억제성신경세포로 분류하였고 ImageJ/ NeuronJ 프로그램을 이용하여 하나의 신경세포에서 발달하는 총 수상돌기의 길이를 측정하였다. 실험결과 0.1mg/mL 농도에서는 각각의 대조군에 비하여 신경세포의 수상돌기의 발달에 유의적인 차이가 없었으며, 1 mg/mL 농도의 자실체 시료인 CF1에서는 대조군에 비해 억제성 신경세포가 아닌, 흥분성 신경세포의 수상돌기 길이가 유의적으로 감소하였음을 발견하였다. 결론적으로 꽃송이 버섯 재배 시 해조류 기반 엘리시터 처리를 진행하면 GABA 함량이 증대되고, 해조류 기반 엘리시터 처리 꽃송이 버섯 추출물은 흥분성 신경세포의 수상돌기 발달 억제에 효과가 있는 것으로 생각되며, 추후 다양한 신경세포에 적용하여 신호전달경로 및 매카니즘을 확인해 볼 필요가 있다.
본 연구에서는 생물체의 변화를 유도하지 않으면서 생리활성 물질을 증대시키는 자연적이고 안전하며 환경 친화적인 방법을 사용하여 해조류 기반의 엘리시터를 제조 하였으며, 이를 적용하여 꽃송이 버섯의 생장 및 GABA 함량 증진에 대해 탐색하였다. 실험결과 괭생이모자반, 모자반, 톳에서 추출한 sodium alginate 3가지 해조류 중 모자반에서 추출한 sudium alginate가 꽃송이 버섯 균사체및 자실체에 생장에 가장 유용한 엘리시터로 작용했으며, HPLC 분석결과 GABA 함량 또한 가장 높게 측정되었다. β-Glucan 측정결과 괭생이모자반, 모자반, 톳에서 추출한 sodium alginate를 각각 0.

후속연구

1mg/mL 농도에서는 각각의 대조군에 비하여 신경세포의 수상돌기의 발달에 유의적인 차이가 없었으며, 1 mg/mL 농도의 자실체 시료인 CF1에서는 대조군에 비해 억제성 신경세포가 아닌, 흥분성 신경세포의 수상돌기 길이가 유의적으로 감소하였음을 발견하였다. 결론적으로 꽃송이 버섯 재배 시 해조류 기반 엘리시터 처리를 진행하면 GABA 함량이 증대되고, 해조류 기반 엘리시터 처리 꽃송이 버섯 추출물은 흥분성 신경세포의 수상돌기 발달 억제에 효과가 있는 것으로 생각되며, 추후 다양한 신경세포에 적용하여 신호전달경로 및 매카니즘을 확인해 볼 필요가 있다.
, 2010). 따라서 추후 단백질 발현 양상을 MAPK 경로가 아닌 PI3K 신호전달 경로 및 mTOR 경로를 통해 확인해 볼 필요가 있다.
또한 bicuculline에 의해 탈분극 시냅스전 신경세포에 작용 하여 흥분성 아미노산 신경전달물질의 유리를 억제하는 GABA성 신경의 작용이 bicuculline에 의해 차단됨으로써 흥분성 신경전달 물질의 유리가 증가하여 신경이동통성 흥분의 전달을 억제시키는 것으로 보고되었다 (Kim and Lee, 1993). 이와 같은 결과는 본 실험결과와 유사한 실험결과이며, 추후 흥분성 신경세포의 수상돌기 발달에 관한 양상을 분자생물학적 측면에서 확인할 필요가 있을 것으로 생각된다.

질의응답

핵심어	질문	논문에서 추출한 답변
	꽃송이버섯의 영양성분은 무엇인가?	주로 여름철에 발생하며 산림에서 쉽게 발견되지 않는 버섯으로 알려져 있다. 탄수화물이 전체 영양성분의 70%를 이루고 있고, 이 중 탄수화물의 절반 이상이 베타글루칸 (β-glucan) 성분이며, 그 외에 글리코겐(glycogen), 키토산 (chitosan), 에르고스테롤 (ergosterol), 트레할로스 (trehalos) 등 다양한 성분이 포함되어 있다 (Oh et al., 2017).
	꽃송이버섯의 정의는?	꽃송이버섯 (Sparassis latifolia 혹은 S. crispa)은 담자균문, 주름균아문, 주름균강, 구멍장이버섯목, 꽃송이버섯과, 꽃송이버섯속으로 자실체는 백색-밤색으로 꽃양배추 형상을 지닌 버섯이다 (Sou et al., 2017).
	중추신경세포 손상의 기전은 무엇으로 예상되는가?	, 2006). 중추신경세포 손상은 그 기전이 명확하게 밝혀지지 않았지만 세포막의 파괴, 세포의 팽창, 용해를 동반하는 괴사와 glutamate에 의한 흥분독성, 이온통로를 통한 칼슘의 세포 내 유입, 산소자유기에 의한 산화적 손상, acidosis등의 다양한 생체내의 생화학적 기전이 단독 또는 복합적으로 작용하여 나타나는 것으로 알려져 있다(Kontos, 1989). 꽃송이버섯 (Sparassis latifolia 혹은 S.

참고문헌 (22)

Anderson RJ, Simpson AC, Channon S, Samuel M, Brown RG. 2013. Social problem solving, social cognition, and mild cognitive impairment in Parkinson's disease. Behav Neurosci 127: 184-192.

상세보기
Choi MH, Han HK, Lee YJ, Jo HG, Shin HJ. 2014. In vitro anti-cancer activity of hydrophobic fractions of Sparassis latifolia extract using AGS, A529, and HepG2 cell lines. J Mushrooms 12: 304-310.

원문보기 상세보기
Jo HG, Shin HJ. 2017. Effect of addition amino acids on the mycelial growth and the contents of $\beta$ -glucan and $\gamma$ -aminobutyric acid (GABA) in Sparassis latifolia. J Mushrooms 15: 38-44.

원문보기 상세보기
Jung YS, Park SJ, Kim JE, Yang SA, Park JH, Kim JH, Jhee KH, Lee SP, Lee IS. 2012. A comparative study of GABA, glutamate contents, acetylcholinesterase inhibition and antiradical activity of the methanolic extracts from 10 edible plants. Korean J Food Sci Technol 44: 447-451.

원문보기 상세보기
Kaplan DR, Miller FD. 2000. Neurotrophin signal transduction in the nervous system. Curr Opin Neurobiol 10: 381-391.

상세보기
Kim HJ, Choi SH, Chun BG, Kim DH. 2011. The role of adipose tissue vasculature in energy balance. J Korean Soc Pediatr Endocrinol. 16: 139-156.

상세보기
Kim JY, Lee SH. 1993. Effects of amino acids and some drugs related to GABA receptors on the neuronal activity in isolated medullary dorsal horn of rat. J Korean Assoc Oral Maxillofac Surg 19: 401-411.
Ko SJ, Shin YJ, Jang WS, Ha YJ, Lee SA, Ahn MS, Kwon OS, Shin SH. 2010. Protective effects of Chungsimyeonjaeum on glutamate-induced apoptosis in C6 glial cells. Korean J Intern Med 31: 54-65.
Kontos HA. 1989. Oxygen radicals in CNS damage. Chem-Biol Interact 72: 229-255.

상세보기
Li N, Liu Y, Zhao Y, Zheng X, Lu J, Liang Y. 2016. Simultaneous HPLC determination of amino acids in tea infusion coupled to pre-column derivatization with 2, 4-dinitrofluorobenzene. Food Anal Methods 9: 1307-1314.

상세보기
McAllister AK, Lo DC, Katz LC. 1995. Neurotrophins regulate dendritic growth in developing visual cortex. Neuron 15: 791-803.

상세보기
Naveh-Benjamin M, Guez J, Kilb A, Reedy S. 2004. The associative memory deficit of older adults: further support using face-name associations. Psychol Aging 19: 541-546.

상세보기
Niu S, Renfro A, Quattrocchi CC, Sheldon M, D'Arcangelo G. 2004. Reelin promotes hippocampal dendrite development through the VLDLR/ApoER2-Dab1 pathway, Neuron 41: 71-84.

상세보기
Oh DS, Kim HS, Shim BS, Wui AJ, Yoon BS, Kim KW, Wang SJ. 2013. Effect of mycelial culture of cauliflower mushroom (Sparassis crispa) using LED lighting operation. J Mushrooms 11: 24-31.

원문보기 상세보기
Ohno N, Furukawa M, Miura NN, Adachi Y, Motoi M, Yadomae T. 2001. Antitumor $\beta$ -glucan from the cultured fruit body of Agaricus blazei. Biol Pharm Bull 24: 820-828.

상세보기
Podkorytova AV, Vafina LH, Kovaleva EA, Mikhailov VI. 2007. Production of algal gels from the brown alga, Laminaria japonica Aresch., and their biotechnological applications. J Appl Phycol 19: 827-830.

상세보기
Ramassamy C. 2006. Emerging role of polyphenolic compounds in the treatment of neurodegenerative diseases: a review of their intracellular targets. Eur J Pharmacol 545: 51-64.

상세보기
Ramesh SA, Tyerman SD, Xu B, Bose J, Kaur S, Conn V, Domingos P, Ullah S, Wege S, Shabala S, Feijo JA, Ryan PR, Gilliham M. 2015. GABA signalling modulates plant growth by directly regulating the activity of plant-specific anion transporters. Nat Commun 6: 7879.

상세보기
Reiner A. 1991. A comparison of neurotransmitter-specific and neuropeptide-specific neuronal cell types present in the dorsal cortex in Turtles with those present in the isocortex in mammals: Implications for the evolution of isocortex. Brain Behav Evol 38: 73-82.

상세보기
Ryoo R, Sou HD, Ka KH, Park H. 2018. Elicitor-induced $\beta$ -glucan contents in fruit body of cauliflower mushroom (Sparassis latifolia). Forest Sci Technol 14: 119-125.

상세보기
Sari M, Prange A, Lelley JI, Hambitzer R. 2017. Screening of beta-glucan contents in commercially cultivated and wild growing mushrooms. Food Chem 216: 45-51.

상세보기
Sou HD, Ryoo R, Ka KH, Park H. 2017. The mycelial growth and ligninolytic enzyme activity of cauliflower mushroom (Sparassis latifolia). Forest Sci Technol 13: 158-163.

상세보기

저자의 다른 논문 :

표제어: PCR

동의어: Packet Collision Rate

용어 설명 출처 목록 (6)

용어 설명: PCR은 세균 특이성이 있는 primer를 이용하여 적은 수의 세균이 있을지라도 쉽게 검출할 수 있는 유용한 방법이며, 이를 이용하여 구강 내 치면세균막이나 타액에서 직접 세균을 검출할 수 있게 되었다[8].

내보내기 구분	파일저장 인쇄 메일전송
구성항목	기본정보 상세정보 관리번호, 논문명, 저널/프로시딩명, 저자 , 발행년, 권, 호, 시작페이지, 끝페이지, 발행기관 관리번호, 논문명, 대등논문명, 저자 , 저널/프로시딩명, 발행기관, 발행년, 발행언어, 권, 호, 시작페이지, 끝페이지, ISBN, ISSN, 주제분야, 키워드, 초록(한글), 초록(영문), 저자(소속기관)
저장형식	Text(ASCII format) Excel format RefWorks Direct Export RIS format (for Reference Manager, ProCite, EndNote), Scholar's Aids, Mendeley
메일정보	받는사람 (필수) @ 보내는사람 (선택) @ 제목 내용 KISTI 검색결과 이메일 서비스
안내	총 건의 자료가 검색되었습니다. 다운받으실 자료의 인덱스를 입력하세요. (1-10,000) 검색결과의 순서대로 최대 10,000건 까지 다운로드가 가능합니다. 데이타가 많을 경우 속도가 느려질 수 있습니다.(최대 2~3분 소요) 다운로드 파일은 UTF-8 형태로 저장됩니다. 파일의 내용이 제대로 보이지 않을실 때는 웹브라우저 상단의 보기 -> 인코딩 -> 자동선택 여부를 확인하십시오. ~ Text(ASCII format) Excel format

연합인증