[논문]보이차 열수 추출물의 근아세포 근분화에 미치는 영향

이효성; 최선경; 이보영; 김은미; 이웅희; 한효상; 김기광

doi:10.14400/jdc.2020.18.12.585

보이차 열수 추출물의 근아세포 근분화에 미치는 영향
Effect of Pu'er tea extract on C2C12 myoblast differentiation 원문보기

디지털융복합연구 = Journal of digital convergence, v.18 no.12, 2020년, pp.585 - 594

이효성 (충남대학교 생화학과) , 최선경 (충남대학교 생화학과) , 이보영 (충남대학교 생화학과) , 김은미 (안전성평가연구소 예측독성연구본부) , 이웅희 (충남대학교 생물공학연구소) , 한효상 (중부대학교 보건행정학과) , 김기광 (충남대학교 생화학과)

초록
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현재 노화와 관련된 퇴행성 근육 질환은 심각한 문제로 간주되고 있으나 근육 감소증의 치료 및 예방에 대한 약물 효과는 충분히 연구되지 않다. 이에 중국 전통차인 보이차의 추출물을 근육 감소증의 증상을 완화하기 위한 치료제로서 가치를 평가하고자 하였다. 본 실험에서는 이를 평가하기 위하여 ABTS 분석, MTS 분석, 면역 블롯 분석, 면역 형광 현미경법을 수행하였다. 보이차 추출물은 우수한 라디칼 소거 능을 나타냈으며, 또한 근관을 형성하는 Myh3의 발현이 촉진시켰고, 근관 형성을 증진시켰다. 따라서 보이차는 근육생성을 촉진하는 천연 물질이며 근감소증을 포함한 다양한 근육 질환의 예방 및 치료에 대한 제약 연구의 재료로 가치가 있음을 시사하며, 보이차의 구체적인 지표물질을 확인하고 이에 대한 추가연구가 필요할 것으로 보인다.

Abstract ▼ AI-Helper

At present, aging-related degenerative muscle diseases are considered a serious problem. However, the drug effect on the treatment and prevention of sarcopenia has not been investigated. The purpose of this study was to evaluate the value of extract of Pu'er tea as a remedy to alleviate the symptoms of sarcopenia. Pu'er tea extracts showed excellent radical scavenging ability. The expression of Myh3 was promoted and myotube formation also was increased by treatment of Pu'er tea extracts. These results suggest that Pu'er tea is a natural substance that promotes myogenesis, and is valuable as a material for pharmaceutical research on the prevention and treatment of various muscle diseases, including sarcopenia. And It is necessary to confirm specific indicator substances of puer tea and further study on this.

주제어

표/그림 (4)

그림 Fig. 1. Anti-oxidant activities of the Pu'er tea. ABTS radical scavenging activity of resveratrol and the Pu’er tea. n=3 (biological replicates). Average±S.E.M
그림 Fig. 2. Cytotoxicity of Pu'er tea extracts on C2C12 myoblast cells. Myoblasts were treated with indicated concentrations of Pu'er tea extracts for 48 h. Cell viability was measured by MTS assay and expressed in percentage. n=3 (biological replicates). Average±S.E.M.
그림 Fig. 3. Activity of Pu'er tea extracts on differentiation of myoblasts. Myoblasts were treated with indicated concentrations of Pu'er tea extracts for 48 h, and the cell extracts were subjected to immunoblot analysis with anti-Myh3 and Pax-3/7 antibodies. The GAPDH level served as a loading control.
그림 Fig. 4. Effect of Pu'er tea extracts on the myotube formation. Myoblasts were cultured in differentiation media (D.M) with 200 ㎍/ml Pu'er tea extracts for 48 h, and subjected to immunofluorescence microscopy. Myh3 (green) was proved in the immunofluorescence image. DAPI (blue) was used for nuclear staining. Scale bar, 50 μm.

AI 본문요약
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문제 정의

뛰어난 항산화 효능을 가지고 잇는 보이차 추출물이 근육의 분화 및 성장에 미치는 영향을 알아보고자 하였다. 먼저 보이차 추출물의 최적 처리 농도를 설정하기 위하여 보이차에 의한 근아세포의 세포 활성도의 변화를 MTS assay 통해 확인하였다.
시사한다. 본 연구에서는 노화에 의한 근감소증의 치료 및 예방에 있어서 보이차 추출물의 항산화 효능과 근분화 연관 단백질 발현량의 변화 및 근관의 형성에 미치는 영향을 확인하였다. 이를 통해 근감소증의 치료 및 예방을 위한식·의약 분야에서 유용한 소재 물질로 보이차 추출물의 활용 가능성이 기대되며, 보이차 추출물의 지표 물질을 검증하고 다양한 유효 성분 중 지표 화합물에 대한 추가적인 연구가 필요한 것으로 생각되는 바이다.
하지만 상대적으로 보이차의 근육의 분화와 증식에 대한 연구는 미흡하여 알려진 바가 적다. 이에 본 연구에서는 근아세포를 이용하여 보이차의 항산화 효능과 근아세포의 활성과 분화에 미치는 영향을 대표적인 근분화 연관 단백질의 발현 및 근관의 형성을 통해 연구하였고, 유의미한 결과를 얻었기에 이에 보고하는 바이다.

제안 방법

3.3 근아세포의 분화에 보이차 추출물이 미치는 영향 보이차 추출물의 근아세포가 근관세포로 분화되는 과정에서의 활성을 확인하고자 Pax3/7과 Myh3 단백 질의발현을 면역 블롯을 실시하였다. 근아세포를 분화 배양조건에서 보이차 추출물을 처리하여 분화를 유도하였으며, 이 과정에 보이차 추출물을 처리하지 않은 대조군과 농도별로 보이차 추출물을 처리한 실험군을 면역 블롯분석을 통하여 근분화 관련 단백질의 발현을 확인하였다.
2). MTS assay 결과를 바탕으로 Myh3 발현량 확인을 위해 근세포가 50% 이상의 세포 활성도를 보여 강한 세포독성을 보이지 않는 200 μg/ml을 보이차의 유효농도로 설정하였다.
Myoblast는 Ham’s F-10 medium에 10% calf serum, 1% 항생제 (100 U/㎖ penicillin, 100 ㎍/㎖ streptomycin), 2.5 ㎍/㎖ fibroblast growth factor를 첨가한 growth medium에 또는 Dulbecco’s modified Eagle medium에 1% horse serum, 1% 항생제 (100 U/㎖ penicillin, 100 ㎍/㎖ streptomycin)를 첨가한 differentiation medium에 배양하였으며, 골격근 세포주인 C₂C₁₂는 Dulbecco’s modified Eagle medium 에 10% fetal bovine serum, 1% 항생제 (100 U/㎖ penicillin, 100 ㎍/㎖ streptomycin)를 첨가하여 배양하였다. 세포는 표준 세포 배양법인 37℃ , 5% CO₂조건에서 배양하였다.
PVDF membranee blocking buffer에 희석된 각각의 항체와 4℃에서 overnight 동안 반응시켰다. PVDF membrane에 결합한 항체는 Horseradish peroxidase-conjugated secondary antibodies를 이용하여 Super Signal system에서 얻어진 신호를 통해 확인하였다. Immunoblot analysis에 이용한 1차 antibody는 anti-Myh3, anti-Pax-3/7, anti-GAPDH이다.
3 근아세포의 분화에 보이차 추출물이 미치는 영향 보이차 추출물의 근아세포가 근관세포로 분화되는 과정에서의 활성을 확인하고자 Pax3/7과 Myh3 단백 질의발현을 면역 블롯을 실시하였다. 근아세포를 분화 배양조건에서 보이차 추출물을 처리하여 분화를 유도하였으며, 이 과정에 보이차 추출물을 처리하지 않은 대조군과 농도별로 보이차 추출물을 처리한 실험군을 면역 블롯분석을 통하여 근분화 관련 단백질의 발현을 확인하였다. 그 결과, Pax-3/7의 발현량은 보이차 추출물의 농도 의존적으로 감소하였으며 근관 형성에 있어서 매우 중요한 단백질인 Myh3 발현량은 대조군에 비하여 50 μ g/ml에서 86%, 100 μg/ml에서 152% , 200 μg/ml에서 252%로 눈에 띄는 증가를 확인할 수 있었다.
근아세포에 50 μg/ml, 100 μg/ml, 200 μg/ml의 보이차 추출물을 48 시간동안 처리한 후 면역 블롯 분석을 통해서 대표적인 근분화 마커 단백질인 Pax-3/7과 Myh3의 단백질 발현량의 변화를 확인하였다. 그 결과의보이차 추출물의 처리에 의하여 Pax-3/7의 단백질 발현량은 농도 의존적으로 감소하였고 Myh3의 단백질 발현량은 농도 의존적으로 증가하였다.
먼저 보이차 추출물의 최적 처리 농도를 설정하기 위하여 보이차에 의한 근아세포의 세포 활성도의 변화를 MTS assay 통해 확인하였다. 그 결과, 25 μg/ml, 50 μ g/ml, 100 μg/ml, 200 μg/ml의 보이차 추출물을 처리한 C₂C₁₂ 근아세포에서 모두 50% 이상의 세포 활성도가 나타남을 확인하였다.
면역 블롯 분석 실험의 결과를 검증하고자 근아세포에 differentiation medium을 48 시간 동안 처리하여 분화를 유도한 근아세포와 200 μg/ml의 보이차 추출물을 48 시간동안 처리하여 분화를 유도한 근아세포를 면역 형광 분석을 통해 확인하였다. 그 결과, differentiation medium의 처리에 의해서 분화된 근아세포는 분화가 유도되지 않은 근아세포에 비해 Myh3의 단백질 발현량이 크게 증가하였으며, 세포간의 융합이 발생하여 다핵성의근관이 형성됨을 관찰되었다.
보이차 추출물이 근분화 과정에 미치는 영향을 확인하기 위하여 보이차 추출물 처리 최적 농도를 C₂C₁₂에 대한 세포활성도를 MTS assay를 수행하여 측정하였다. MTS assay는 tetrazolium salt가 미토콘드리아에서 생성되는 NADH, NADPH에 의해서 환원되어 생성되는 formazan을 490 nm 흡광도로 측정하여 세포의 생존율을 확인하는 실험이다.
보이차가 C₂C₁₂ 세포의 세포 활성도에 미치는 영향을 측정하기 위해 3-(4, 5-dimethylthiazol-2-yl)-5-(3 -carboxymethoxyphenyl)-2-(4-sulfophenyl)-2H-t etrazolium, inner salt (MTS) assay를 수행하였다. 96 well plate에 C₂C₁₂ 세포를 2000 cells/well로 분주하여 24시간 배양한 뒤 각각의 well을 보이차가 농도별로 첨가된 배지로 교환하고 다시 24시간 동안 배양하였다.
보이차의 항산화 효능을 검증하기 위해 2, 2'-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid (ABTS) assay를 수행하였다. 항산화 효능이 잘 알려진 resveratrol을 양성 대조군으로 이용하여 ABTS assay를 실시하여 실험의 신뢰성을 검증하였다.
본 연구에서 보이차 추출물이 항산화 효능 그리고 면역 블롯 분석 및 면역 형광 분석을 통해서 보이차 추출물의 처리에 의하여 근아세포의 분화 마커 단백질인 Myh3, Pax-3/7의 단백질 발현량 변화와 근관의 형성을 관찰하여 다음과 같은 결론을 얻었다.
chamber slide에 분주하였다. 세포에 시료를 정해진 농도 및 시간으로 처리한 뒤, 4% paraformaldehyde를 이용하여 10 분 동안 고정시키고 0.5% triton X-100가 포함된 PBS를 15 분 동안 처리하였다. 이후 5% goat serum, 0.
이를 토대로 보이차 추출물이 근관 형성의 촉진 효과에 대한 검증을 면역형광법 (immunofluorescence microscopy)를 통하여 시각화하여 확인하였다. 근아세포의 근관으로의 분화유도는 growth medium에 보이차 추출물을 200 μg/ml 처리하여 48 시간 배양하였으며 이에 대한 양성 대조군으로 differentiation media 를 처리하여 48 시간 배양하였다.
(ABTS) assay를 수행하였다. 항산화 효능이 잘 알려진 resveratrol을 양성 대조군으로 이용하여 ABTS assay를 실시하여 실험의 신뢰성을 검증하였다. 그 결과, resveratrole 농도 의존적으로 항산화 효능이 증가하여 25, 50, 100 μM에서 각각 54.

대상 데이터

05% tween 20을 첨가한 PBS를 blocking buffer로 이용하여 1 시간 동안 처리하고 blocking buffer에 희석한 anti-Myh3를 4℃에서 overnight 동안 반응시켰다. Alexa Fluor 488-conjugated goat antibody를 Mouse IgG에 대한 2차 antibody로 사용하였으며, DAPI로 세포핵을 염색하였다. 형광의 분석 및 이미지화는 LSM 880 with Airyscan confocal laser-scanning microscope을 이용하였다.
근아세포 (myoblast)는 생후 3일 된 C₅₇BL/6의 뒷다리 골격근에서 분리하여 배양하였다. Myoblast는 Ham’s F-10 medium에 10% calf serum, 1% 항생제 (100 U/㎖ penicillin, 100 ㎍/㎖ streptomycin), 2.
본 실험에 사용된 기기는 CO₂ incubator (Thermo Fisher Scientific), waterbath (HAAKE, Germany), ultrasonic cleaner (Branson, USA), microplate reader (Molecular Devices SpectraMax ABS plus, USA), LSM 880 with Airyscan confocal laser-scanning microscope (Carl Zeiss, Germany) 등 이다.
본 실험을 위해서 Ham's F-10 medium (WELGENE, Korea), Dulbecco's modified Eagle medium (WELGENE, Korea), calf serum (Hyclone, USA), horse serum (Gibco, USA), fetal bovine serum (Gibco, USA), 100 U/㎖ penicillin, 100 /㎖㎍ streptomycin (WELGENE, Korea), DPBS (Corning, USA), Versene (Gibco, USA), potassium persulfate (Sigma, USA), ABTS (Sigma, USA), MTS solution (Promega, USA), protease inhibitor cocktail (Roche Diagnostics Corporation, USA), anti-Pax-3/7 (Santa Cruz Biotechnology, USA), anti-Myh3 (Santa Cruz Biotechnology, USA), anti-GAPDH (Meridian life Science/Meridian Bioscience, USA), Horseradish peroxidase-conjugated secondary antibodies (Abcam, USA), Alexa Fluor 488-conjugated goat antibody against rabbit IgG (Thermo Fisher Scientific), 4', 6-diamidino-2-phenylindole (DAPI; Thermo Fisher Scientific, USA) 등이 사용되었다. 본 실험에 사용된 기기는 CO₂ incubator (Thermo Fisher Scientific), waterbath (HAAKE, Germany), ultrasonic cleaner (Branson, USA), microplate reader (Molecular Devices SpectraMax ABS plus, USA), LSM 880 with Airyscan confocal laser-scanning microscope (Carl Zeiss, Germany) 등 이다.
실험에 사용된 보이차는 한약 제약 회사 (Jeong-Seong Drugstore, Korea)로부터 구매하여 기원의 진위와 품질의 우열을 가천대학교 한의과대학 본초학 교실에서 감정하였고, 약재는 ultrasonic cleaner를 이용하여 불순물을 제거하여 실험에 사용하였다.

데이터처리

본 실험에서 대조군에 관한 실험군의 유의성은 Student’s t-test를 이용하여 p < 0.05 일 때 유의한 것으로 판단하였다.

이론/모형

항산화 효능은 ABTS (2, 2'-azino-bis-3-ethylbenz othi`azoline –6-sulphonic acid) assay를 이용하여 측정하였다. Potassium persulfate (Sigma Aldrich, USA) 2.
Alexa Fluor 488-conjugated goat antibody를 Mouse IgG에 대한 2차 antibody로 사용하였으며, DAPI로 세포핵을 염색하였다. 형광의 분석 및 이미지화는 LSM 880 with Airyscan confocal laser-scanning microscope을 이용하였다.

성능/효과

1. ABTS assay를 통해 보이차 추출물이 라디칼 소거 능을 보이며 농도 의존적인 항산화 효능을 가지고 있음을 확인하였다.
2. 근아세포에 보이차 추출물을 48 시간동안 처리하고 면역 블롯 분석을 통해 근분화 마커 단백질의 발현량을 확인한 결과 Myh3의 단백질 발현량이 증가하였으며 Pax-3/7의 단백질 발현량이 감소하여 보이차 추출물이근아세포의 근분화를 유도함을 확인하였다.
3. 근아세포에 differentiation medium을 48 시간 동안 처리하여 분화를 유도하고 이를 면역 형광 분석을 통해 확인한 결과 분화가 유도되지 않은 근아세포에 비해 Myh3의 발현이 증가하였으며, 다핵성의 근관이 형성됨을 관찰하였다. 그리고 보이차 추출물을 처리하여 분화를 유도한 근아세포에서도 분화가 유도되지 않은 근아세포에 비해 Myh3의 발현량이 증가하였으며 근관이 형성됨을 확인하여 면역 블롯 분석의 결과를 검증하였다.
04%의 라디칼 소거능을 보였다. Pu’er tea는 25 μg/ml에서 27.82±1.22%, 50 μ g/ml에서 48.88±0.81%, 100 μg/ml에서 82.02±0.73%, 200 μg/ml 99.65±0.10%의 라디칼 소거 능을 보이며 농도 의존적인 항산화 효능을 보였으며, 이 결과를 통해 보이차는 우수한 항산화 효능을 보유하고 있음을 확인할 수 있었다.
근아세포의 근관으로의 분화유도는 growth medium에 보이차 추출물을 200 μg/ml 처리하여 48 시간 배양하였으며 이에 대한 양성 대조군으로 differentiation media 를 처리하여 48 시간 배양하였다. 그 결과 보이차 추출물 없이 분화조건에서 분화를 진행한 양성 대조군은 근관의 형성에서 현저한 Myh3 단백질의 발현 증가 및 근관의 특징인 세포융합을 통한 다핵성 (multi-nucleation) 세포가 확인되었다(Figure 4). 또한 보이차 추출물을 처리한 실험군은 근관의 형성에서 양성 대조군에서 만큼은 아니지만 Myh3 단백질의 발현 증가 및 다핵성 세포가 형성되었음을 확인되었다.
먼저 보이차 추출물의 최적 처리 농도를 설정하기 위하여 보이차에 의한 근아세포의 세포 활성도의 변화를 MTS assay 통해 확인하였다. 그 결과, 25 μg/ml, 50 μ g/ml, 100 μg/ml, 200 μg/ml의 보이차 추출물을 처리한 C₂C₁₂ 근아세포에서 모두 50% 이상의 세포 활성도가 나타남을 확인하였다.
근아세포를 분화 배양조건에서 보이차 추출물을 처리하여 분화를 유도하였으며, 이 과정에 보이차 추출물을 처리하지 않은 대조군과 농도별로 보이차 추출물을 처리한 실험군을 면역 블롯분석을 통하여 근분화 관련 단백질의 발현을 확인하였다. 그 결과, Pax-3/7의 발현량은 보이차 추출물의 농도 의존적으로 감소하였으며 근관 형성에 있어서 매우 중요한 단백질인 Myh3 발현량은 대조군에 비하여 50 μ g/ml에서 86%, 100 μg/ml에서 152% , 200 μg/ml에서 252%로 눈에 띄는 증가를 확인할 수 있었다.
분석을 통해 확인하였다. 그 결과, differentiation medium의 처리에 의해서 분화된 근아세포는 분화가 유도되지 않은 근아세포에 비해 Myh3의 단백질 발현량이 크게 증가하였으며, 세포간의 융합이 발생하여 다핵성의근관이 형성됨을 관찰되었다. 그리고 200 μg/ml의 보이차 추출물을 처리한 근아세포에서도 분화를 유도하지 않은 근아세포보다 Myh3의 단백질 발현량이 증가하였으며 다핵성의 근관의 형성됨을 확인하였다.
항산화 효능이 잘 알려진 resveratrol을 양성 대조군으로 이용하여 ABTS assay를 실시하여 실험의 신뢰성을 검증하였다. 그 결과, resveratrole 농도 의존적으로 항산화 효능이 증가하여 25, 50, 100 μM에서 각각 54.40±1.18%, 75.43±1.31%, 88.46±1.04%의 라디칼 소거능을 보였다. Pu’er tea는 25 μg/ml에서 27.
단백질 발현량의 변화를 확인하였다. 그 결과의보이차 추출물의 처리에 의하여 Pax-3/7의 단백질 발현량은 농도 의존적으로 감소하였고 Myh3의 단백질 발현량은 농도 의존적으로 증가하였다. 이러한 보이차 추출물의 근분화 과정에서 Pax-3/7의 발현 억제 활성과 Myh3 발현 촉진 활성은 보이차 추출물이 근아세포에서 근관 세포로의 분화에 대하여 긍정적인 활성을 가지고 있다고 할 수 있다.
그 결과, differentiation medium의 처리에 의해서 분화된 근아세포는 분화가 유도되지 않은 근아세포에 비해 Myh3의 단백질 발현량이 크게 증가하였으며, 세포간의 융합이 발생하여 다핵성의근관이 형성됨을 관찰되었다. 그리고 200 μg/ml의 보이차 추출물을 처리한 근아세포에서도 분화를 유도하지 않은 근아세포보다 Myh3의 단백질 발현량이 증가하였으며 다핵성의 근관의 형성됨을 확인하였다. 이러한 결과를 통해 보이차 추출물이 근아세포의 근분화 촉진 효과를 가지고 있을 가능성이 있음을 확인할 수 있다.
근아세포에 differentiation medium을 48 시간 동안 처리하여 분화를 유도하고 이를 면역 형광 분석을 통해 확인한 결과 분화가 유도되지 않은 근아세포에 비해 Myh3의 발현이 증가하였으며, 다핵성의 근관이 형성됨을 관찰하였다. 그리고 보이차 추출물을 처리하여 분화를 유도한 근아세포에서도 분화가 유도되지 않은 근아세포에 비해 Myh3의 발현량이 증가하였으며 근관이 형성됨을 확인하여 면역 블롯 분석의 결과를 검증하였다. 이에 보이차 추출물이 근감소증과 다양한 질병의 원인이 될 수 있는 활성 산소를 제거하며, 근육 세포에서 근 분화를 유도하여 건강한 근육의 형성에 도움을 제공함으로써 근감소증을 치료할 수 있는 가능성에 대한 보다 깊은 연구가 요구되는 것으로 생각되는 바이다.
그 결과 보이차 추출물 없이 분화조건에서 분화를 진행한 양성 대조군은 근관의 형성에서 현저한 Myh3 단백질의 발현 증가 및 근관의 특징인 세포융합을 통한 다핵성 (multi-nucleation) 세포가 확인되었다(Figure 4). 또한 보이차 추출물을 처리한 실험군은 근관의 형성에서 양성 대조군에서 만큼은 아니지만 Myh3 단백질의 발현 증가 및 다핵성 세포가 형성되었음을 확인되었다.
본 연구에서는 ABTS assay를 통해 보이차 추출물의 항산화 효능을 평가하였고, 항산화 효능이 뛰어나다고 알려진 resveratrol을 양성대조군으로 사용하여 25 μ g/ml, 50 μg/ml, 100 μg/ml, 200 μg/ml에서 라디칼 소거 능을 보이며 보이차 추출물이 농도 의존적인 항산화 효능을 가지고 있음을 확인하였다.
그리고 200 μg/ml의 보이차 추출물을 처리한 근아세포에서도 분화를 유도하지 않은 근아세포보다 Myh3의 단백질 발현량이 증가하였으며 다핵성의 근관의 형성됨을 확인하였다. 이러한 결과를 통해 보이차 추출물이 근아세포의 근분화 촉진 효과를 가지고 있을 가능성이 있음을 확인할 수 있다.

후속연구

보이차 추출물이 근아세포의 근분화를 유도한다는 면역 블롯 분석의 결과를 검증하며 보이차 추출물이 근아세포의 근분화를 촉진하여 근육 조직의 형성에 도움을 주어 근감소증에 대한 치료 및 예방을 위한 영양학적인 방안과 약물의 개발에 적용될 수 있음을 시사한다. 본 연구에서는 노화에 의한 근감소증의 치료 및 예방에 있어서 보이차 추출물의 항산화 효능과 근분화 연관 단백질 발현량의 변화 및 근관의 형성에 미치는 영향을 확인하였다.
본 연구에서는 노화에 의한 근감소증의 치료 및 예방에 있어서 보이차 추출물의 항산화 효능과 근분화 연관 단백질 발현량의 변화 및 근관의 형성에 미치는 영향을 확인하였다. 이를 통해 근감소증의 치료 및 예방을 위한식·의약 분야에서 유용한 소재 물질로 보이차 추출물의 활용 가능성이 기대되며, 보이차 추출물의 지표 물질을 검증하고 다양한 유효 성분 중 지표 화합물에 대한 추가적인 연구가 필요한 것으로 생각되는 바이다.
그리고 보이차 추출물을 처리하여 분화를 유도한 근아세포에서도 분화가 유도되지 않은 근아세포에 비해 Myh3의 발현량이 증가하였으며 근관이 형성됨을 확인하여 면역 블롯 분석의 결과를 검증하였다. 이에 보이차 추출물이 근감소증과 다양한 질병의 원인이 될 수 있는 활성 산소를 제거하며, 근육 세포에서 근 분화를 유도하여 건강한 근육의 형성에 도움을 제공함으로써 근감소증을 치료할 수 있는 가능성에 대한 보다 깊은 연구가 요구되는 것으로 생각되는 바이다.

참고문헌 (40)

C. H. Jeong, 1st Author et al. (2009). Phenolic ontent, Antioxidant Effect and Acetylcholinesterase Inhibitory Activity of Korean Commercial Green, Puer, Oolong, and Black Teas. Kor J Food Preserv. 16(1), 230-237.
H.U. Gali, E.M. Perchellet, X. M Gao, J. J. Karchesy, J. P. Perchellet. (1994). Comparison of the inhibitory effects of monomeric, dimeric, and trimeric procyanidins on the biochemical markers of skin tumor promotion in mouse epidermis in vivo. Planta Med. 60(3), 235-239.

상세보기
J. Castillo, 1st Author et al. (2000). Antioxidant activity and radioprotective effects against chromosomal damage induced in vivo by X-rays of flavan-3-ols (Procyanidins) from grape seeds (Vitis vinifera): comparative study versus other phenolic and organic compounds. J Agric Food Chem. 48(5), 1738-1745.
B. P. Gaire, 1st Author et al. (2013). Terminalia chebula extract protects OGD-R induced PC12 cell death and inhibits lps induced microglia activation. Molecules. 18(3), 3529-3542.

상세보기
A. Sarvazyan, O. Rudenko, S Aglyamov, S Emelianov. (2014). Muscle as a molecular machine for protecting joints and bones by absorbing mechanical impacts. Med Hypotheses. 83(1), 6-10.

상세보기
S. K. Powers, G.S. Lynch, K.T. Murphy, M.B. Reid, I. Zijdewind. (2016). Disease-Induced Skeletal Muscle Atrophy and Fatigue. Med Sci Sport Exer. 48(11), 2307-2319.
F. Mourkioti, N. Rosenthal. (2005). IGF-1, inflammation and stem cells: interactions during muscle regeneration. Trends Immunol. 26(10), 535-542.

상세보기
M. D. Grounds. (1999). Muscle regeneration: molecular aspects and therapeutic implications. Curr Opin Neurol. 12(5), 535-543.

상세보기
D. P. Zipes, J. Jalife, G. Petrone, P. Punjabi. (2015). Cardiac Electrophysiology: From Cell to Bedside, 6th edition. Amsterdam : Elsevier.
P. Menasche, 1st Author et al. (2001). Myoblast transplantation for heart failure. Lancet. 357(9252), 279-280.
H.C. Jang, (2018). Korean SSG How to Diagnose Sarcopenia in Korean Older Adults? Ann Geriatr Med Res. 22(2), 73-79.
R. Dodds, A. A. Sayer. (2016). Sarcopenia and frailty: new challenges for clinical practice. Clin Med. 16(5), 455-458.

상세보기
E. Elster, T. Riall, S. Taylor, S. Vickers, R. Martin, W. Pories. (2016). Inclusion of Sarcopenia Outperforms the Modified Frailty Index in Predicting 1-Year Mortality among 1,326 Patients Undergoing Gastrointestinal Surgery for a Malignant Indication Discussion. J Am Coll Surgeons. 222(4), 397-407.
K. M. Choi. (2016). Sarcopenia and sarcopenic obesity. Kor J Intern Med. 31(6), 1054-1060.
N. Binkley, B. Buehring. (2009). Beyond FRAX (R): It's Time to Consider "Sarco-Osteopenia". J Clin Densitom. 12(4), 413-416.

상세보기
J. E. Morley. (2008). Sarcopenia: Diagnosis and treatment. J Nutr Health Aging. 12(7), 452-456.

상세보기
R. Simons, R. Andel. (2006). The effects of resistance training and walking on functional fitness in advanced old age. J Aging Health. 18(1), 91-105.

상세보기
F. A. Alsolmei, H. W. Li, S. L Pereira, P. Krishnan, P. W. Johns, R. A. Siddiqui. (2019). Polyphenol-Enriched Plum Extract Enhances Myotubule Formation and Anabolism while Attenuating Colon Cancer-induced Cellular Damage in C2C12 Cells. Nutrients. 11(5), 1077.

상세보기
I. Y. Kim, C. K. Zhoh, S. R. Han, Y. B. Bang, R. Y. Li. (2013). Anti-oxidative Activity and Moisturizing Effect of Fermented Puer Tea Extract. J Kor Applied Science & Technology. 30(2), 272-279.
T. B. Napotnik, M. Rebersek, P. T. Vernier, B. Mali, D. Miklavcic. (2016). Effects of high voltage nanosecond electric pulses on eukaryotic cells (in vitro): A systematic review. Bioelectrochemistry. 110, 1-12.

상세보기
O. J. Kang. Isolation and Identification of Yeast Strain from Fermented Tea. Kor J food & cookery science. 24(1), 11-15.
X. M. Zang. (1986). Bonchogangmogseub-yu. Hongkong : Commercial Press.
Y. H. Chung, M. K. Shin. (2005). A Study on the Physicochemical Properties of Korean Teas according to Degree of Fermentation. The Korean Society of Food and Nutrition. 18(1), 94-101.
Y. Oi, I. C. Hou, H. Fujita, K. Yazawa. (2012). Antiobesity Effects of Chinese Black Tea (Pu-erh Tea) Extract and Gallic Acid. Phytother Res. 26(4), 475-481.
H. J. Bae, J. H. Kim (2020). Green tea extract containing enhanced levels of epimerized catechins attenuates scopolamine-induced memory impairment in mice. Journal of Ethnopharmacology. 258, 112923.

상세보기
Y. Rolland, 1st Author et al. (2008). Sarcopenia: Its assessment, etiology, pathogenesis, consequences and future perspectives. J Nutr Health Aging. 12(7), 433-450.

상세보기
H. K. Kamel, D. Maas, E. H. Duthie. (2002). Role of hormones in the pathogenesis and management of sarcopenia. Drug Aging. 19(11), 865-877.
C. Y. Wang, L. Bai. (2012). Sarcopenia in the elderly: Basic and clinical issues. Geriatr Gerontol Int. 12(3), 388-396.
M. Maggio, F. Lauretani, G. P. Ceda. (2013). Sex hormones and sarcopenia in older persons. Curr Opin Clin Nutr. 16(1), 3-13.
R. Weindruch. (1995). Interventions Based on the Possibility That Oxidative Stress Contributes to Sarcopenia. J Gerontol a-Biol. 50, 157-61.
A. D. Iorio, 1st Author et al. (2006). Sarcopenia: Age-related skeletal muscle changes from determinants to physical disability. Int J Immunopath Ph. 19(4), 703-719.
T. V. Zglinicki, C. M. Martin-Ruiz. (2005). Telomeres as biomarkers for ageing and age-related diseases. Curr Mol Med. 5(2), 197-203.

상세보기
Schriner SE, 1st Author et al. (2005). Extension of murine life span by overexpression of catalase targeted to mitochondria. Science. 308(5730), 1909-1911.

상세보기
Y. S. Bae, H. Oh, S. G. Rhee, D. Y. Yoo. (2011). Regulation of reactive oxygen species generation in cell signaling. Mol Cells. 32(6), 491-509.

상세보기
C. E. Cross, 1st Author et al. (1987). Oxygen Radicals and Human-Disease. Ann Intern Med. 107(4), 526-545.

상세보기
S. K. Powers, L. L. Ji, A. N Kavazis, M. J. Jackson. (2011). Reactive Oxygen Species: Impact on Skeletal Muscle. Compr Physiol. 1(2) , 941-969.
B. Mintz, W. W. Baker. (1967). Normal mammalian muscle differentiation and gene control of isocitrate dehydrogenase synthesis. Proc Natl Acad Sci U S A. 58(2), 592-598.

상세보기
J. S. Straeter, 1st Author et al. (2011). Characterization of human myoblast differentiation for tissue-engineering purposes by quantitative gene expression analysis. J Tissue Eng Regen Med. 5(8), e197-206.

상세보기
A. J. Wagers, I. M. Conboy. (2005). Cellular and molecular signatures of muscle regeneration: current concepts and controversies in adult myogenesis. Cell. 122(5), 659-667.

상세보기
A. Levinovitz, E. Jennische, A. Oldfors, D. Edwall, G. Norstedt. (1992). Activation of insulin-like growth factor II expression during skeletal muscle regeneration in the rat: correlation with myotube formation. Mol Endocrinol. 6(8), 1227-1234.

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저자의 다른 논문 :

표제어: PCR

동의어: Packet Collision Rate

용어 설명 출처 목록 (6)

용어 설명: PCR은 세균 특이성이 있는 primer를 이용하여 적은 수의 세균이 있을지라도 쉽게 검출할 수 있는 유용한 방법이며, 이를 이용하여 구강 내 치면세균막이나 타액에서 직접 세균을 검출할 수 있게 되었다[8].

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