[논문]섬고사리의 항산화 성분

박혜진; 류세환; 연상원; 아이만투르크; 이솔잎; 이학현; 황방연; 이미경

doi:10.22889/kjp.2023.54.2.53

[국내논문] 섬고사리의 항산화 성분
Antioxidant Constituents of Athyrium acutipinnulum 원문보기

생약학회지, v.54 no.2, 2023년, pp.53 - 60

박혜진 (충북대학교 약학대학) , 류세환 (충북대학교 약학대학) , 연상원 (충북대학교 약학대학) , 아이만투르크 (충북대학교 약학대학) , 이솔잎 (충북대학교 약학대학) , 이학현 (충북대학교 약학대학) , 황방연 (충북대학교 약학대학) , 이미경 (충북대학교 약학대학)

Abstract ▼ AI-Helper

Athyrium acutipinnulum, called as Ulleungdo ladyfern (Seom-go-sa-ri), is a native plant of South Korea. A. acutipinnulum has been consumed as foods and also traditionally used for the treatment of epilepsy, gonorrhea and nerve disorder. The methanolic extract and EtOAc soluble fraction of A. acutipinnulum showed the antioxidant activity. Fractionation using various chromatographic techniques resulted in the isolation of 13 compounds. The structures were elucidated on the basis of spectroscopic methods as seven phenolic compounds, methyl 2-hydroxy-3-phenylpropanoate (1), protocatechualdehyde (2), caffeic acid (3), trans-p-coumaric acid (4), (-)-4-E-caffeoyl-L-threonic acid (5), 5-O-caffeoyl shikimic acid (6) and 5-O-caffeoyl quinic acid (7), three flavonoids, quercetin 3-O-β-glucoside (8), naringenin-7-O-β-glucoside (9) and sutchenoside A (10), two steroids, ponasterone A (11) and ecdysone (12) and a coumarin, esculetin (13). Among them, compounds 5 and 10 were first reported from Athyrium spp and compounds 2, 5, 6 and 7 showed the antioxidant activity.

주제어

표/그림 (2)

그림 Fig. 1. [A] Chemical structures and [B] HMBC correlations of isolated compounds from A. acutipinnulum.
그림 Fig. 2. DPPH radical scavenging activity of compounds isolated from A. acutipinnulum, protocatechualdehyde (2), caffeic acid (3) trans-p-coumaric acid (4), (-)-E-caffeoyl-L-threonic acid (5), 5-O-caffeoyl shikimic acid (6), 5-O-caffeoylquinic acid (7), quercetin 3-glucoside (8), naringenin-7-O-β-glucopyranoside (9), sutchenoside A (10), ponasterone A (11), ecdysone (12) and esculetin (13), PC: positive control, ascorbic acid.

AI 본문요약
AI-Helper

문제 정의

이러한 특산 식물은 다양한 효능으로 건강식품으로 소비되고 있으며 중요한 식물자원으로 활용이 기대되고 있다. 이에 본 연구에서는 우수한 항산화 및 항당뇨 효능을 나타낸 섬고사리에 대하여 성분 및 효능 연구를 수행하였다. 다양한 크로마토그래피법을 이용하여 총 13개의 물질을 분리하였으며 분리한 성분의 구조는 분광학적 분석법을 이용하여 7개의 페놀성 화합물, 3개의 flavonoid, 2개의 steroid, 1개의 coumarin으로 동정하였다.

제안 방법

이에 본 연구에서는 우수한 항산화 및 항당뇨 효능을 나타낸 섬고사리에 대하여 성분 및 효능 연구를 수행하였다. 다양한 크로마토그래피법을 이용하여 총 13개의 물질을 분리하였으며 분리한 성분의 구조는 분광학적 분석법을 이용하여 7개의 페놀성 화합물, 3개의 flavonoid, 2개의 steroid, 1개의 coumarin으로 동정하였다. 이 중 (-)-E-caffeoyl-L-threonic acid (5) 및 sutchenoside A(10)은 개고사리 속에서 처음으로 보고되는 화합물이었으며 분리한 화합물 중 페놀성 화합물과 flavonoid 계열 화합물은 우수한 항산화 효능을 나타내었다.

대상 데이터

재료 − 실험에 사용한 섬고사리는 2021년 울릉도에서 재배된 것을 사용하였으며, 실험에 사용한 표본(CBNU2021-AT)은 충북대학교 약학대학 표본실에 보관되어 있다.

성능/효과

분리한 화합물에 대하여 항산화 활성을 측정한 결과 페놀성 화합물과 flavonoid 계열 화합물이 전체적으로 우수한 효능을 나타내었으며 sterol 화합물의 효능은 미약하였다. 페놀성 화합물 및 flavonoid 화합물의 경우 dihydroxyl 치환기를 가지고 있는 화합물의 활성이 우수하여 dihydroxyl 치환기가 항산화 효능에 중요함을 확인하였다.
다양한 크로마토그래피법을 이용하여 총 13개의 물질을 분리하였으며 분리한 성분의 구조는 분광학적 분석법을 이용하여 7개의 페놀성 화합물, 3개의 flavonoid, 2개의 steroid, 1개의 coumarin으로 동정하였다. 이 중 (-)-E-caffeoyl-L-threonic acid (5) 및 sutchenoside A(10)은 개고사리 속에서 처음으로 보고되는 화합물이었으며 분리한 화합물 중 페놀성 화합물과 flavonoid 계열 화합물은 우수한 항산화 효능을 나타내었다. 본 연구결과는 섬고사리의 성분 및 효능에 대한 정보를 기초자료로 활용될 것으로 기대된다.
페놀성 화합물 및 flavonoid 화합물의 경우 dihydroxyl 치환기를 가지고 있는 화합물의 활성이 우수하여 dihydroxyl 치환기가 항산화 효능에 중요함을 확인하였다. 이상과 같이 섬고사리는 우수한 항산화 효능을 나타내었으며 섬고사리의 페놀성 및 flavonoid 성분이 항산화 효능에 기여함을 알 수 있다.
분리한 화합물에 대하여 항산화 활성을 측정한 결과 페놀성 화합물과 flavonoid 계열 화합물이 전체적으로 우수한 효능을 나타내었으며 sterol 화합물의 효능은 미약하였다. 페놀성 화합물 및 flavonoid 화합물의 경우 dihydroxyl 치환기를 가지고 있는 화합물의 활성이 우수하여 dihydroxyl 치환기가 항산화 효능에 중요함을 확인하였다. 이상과 같이 섬고사리는 우수한 항산화 효능을 나타내었으며 섬고사리의 페놀성 및 flavonoid 성분이 항산화 효능에 기여함을 알 수 있다.

후속연구

이 중 (-)-E-caffeoyl-L-threonic acid (5) 및 sutchenoside A(10)은 개고사리 속에서 처음으로 보고되는 화합물이었으며 분리한 화합물 중 페놀성 화합물과 flavonoid 계열 화합물은 우수한 항산화 효능을 나타내었다. 본 연구결과는 섬고사리의 성분 및 효능에 대한 정보를 기초자료로 활용될 것으로 기대된다.

참고문헌 (24)

Park, S. J., Park, J. H., Kim, B. S., Chung, Y. H., Lee, D. J.,？Kwon, O. H., Park, S. D. and Lee, S. H. (2016) Assessing？soil fertility status of edible wild plants fields in Ulleung？Island. Kor. J. Soil Sci. Fertil. 49: 368-374.
Chung J. M., Shin, J. K. and Kim, H. M. (2020) Diversity of？vascular plants native to the Ulleungdo and Dokdo Islands in Korea. J. Asia-Pacific Biodiv. 13: 701-708.
Song, H. K., So, S. K., Kim, M. Y., Park, J. M., Lee, S. H.？and Park, G. S. (2007) Vegetation-environment relationships？in forest community of Ulleung Island. Kor. J. Environ. Ecol.？21: 82-92.
Shin, H. T., Yi, M. H. and Yoon, J. W. (2011) Distribution of？vascular plants in the Ulleung forest trail area (Namyang to？Taehayeong). J. Kor. Nat. 4: 263-271.
Chung, G. Y., Chang, K. S., Chung, J. M., Choi, H. J., Paik,？W. K. and Hyun, J. O. (2017) A checklist of endemic plants？on the Korean peninsula. Kor. J. Plant Taxon. 47: 264-288.
이창숙, 이강협, 한국의 양치식물, 2018, 서울, 지오북.
Salehi, B., Ezzat, S. M., Fokou, P. V. T., Albayrak, S., Vlaisavljevic, S., Sharifi-Red, M., Bhatt, I. D., Sharifi-Rad, M.,？Belwal, T., Ayatollahi, S. A., Kobarfard, F., Ata, A., Baghalpour, N., Martorell, M., Setzer, W. N. and Sharifi-Rad, J.？(2019) Athyrium plants - Review on phytopharmacy properties. J. Trad. Complemen. Med. 9: 201-205.
Lee, S. O., Lee, H. J., Yu, M. H., Im, H. G. and Lee, I. S.？(2005) Total polyphenol contents and antioxidant activities of？methanol extracts from vegetables produced in Ulleung Island.？Kor. J. Food Sci. Technol. 37: 233-240.
Bae, H. B., Kim, J. C. and Lee, J. T. (2011) Cosmeceutical？effect from native medicinal plants of blue belt Ulleung islands,？Kor. J. Herbol. 26: 67-73.
Ahn, J. H., Ryu, S. H., Lee, S., Yeon, S. W., Turk, A., Han,？Y. K., Lee, K. Y., Hwang, B. Y. and Lee, M. K. (2021) Aromatic constituents from the leaves of Actinidia arguta with？antioxidant and α-glucosidase inhibitory activity. Antioxidants？10: 1896.
Sharma, O. P. and Bhat, T. K. (2009) DPPH antioxidant assay？revisited. Food Chem. 113: 1202-1205.
Antomio, E., S., Nicola, I., Antonio, S. and Giuseppe, S. (1990)？Isolation of β-phenyllactic acid related compounds from？Pseudomonas syringae, Phytochemistry 29: 1491-1497.
Kang, H. S., Choi, J. H., Cho, W. K., Park, J. C. and Choi, J.？S. (2004) A sphingolipid and tyrosinase inhibitors from the？fruiting body of Phellinus linteus. Arch. Pharm. Res. 27: 742-750.

원문보기 상세보기
Jeong, C. H., Jeong, H. R., Choi, G. N., Kim, D. O., Lee, U.？K. and Heo, H. J. (2011) Neuroprotective and anti-oxidant？effects of caffeic acid isolated from Erigeron annuus leaf,？Chin. Med. 6: 25.
Renata, W., K. Malgorzata, W., Monika, K. and Wlodzimierz,？L. (2012) Spectroscopic (FT-IR, FR-Raman, 1 H and 13 C NMR)？and theoretical studies of p-coumaric acid and alkali metal pcoumarates, J. Spect. 27: 35-48.
Hahn, R. and Adolf, N. (1993) Hydroxycinnamic acid derivatives, caffeoylmalic and new caffeoylaldonic acid ester, from？Chelidonium majus. Planta Med. 59: 71-75.
Nguyeon, P. T. M., Ngo, Q. V., Nguyen, M. T. H., Maccarone,？A. T. and Pyne, S. G. (2020) Glucosidase inhibitory activity？of the extracts and major phytochemical components of Smilax glabra Roxb. Nat. Prod. J. 10: 26-32.
Han, T., Li, H., Zhang, Q., Zheng, H. and Qin, L. (2006) New？thiazinodiones and other components from Xanthium strumarium. Chem. Nat. Comp. 42: 567-570.
Kazuma, K., Naonobu, N. and Masahiko, S. (2003) Malonylated flavonol glycosides from the petals of Clitoria ternatea. Phytochemistry 62: 229-237.

상세보기
Ehab, A. R., Hosny, M., Kadry, H. A. and Ammar, H. A.？(2010) Flavanone Glycosides from Gleditsia caspia. J. Nat.？Prod. 3: 35-46.
Mizuo, M., Iinuma, M., Tanaka, T. and Yamamoto, H. (1991)？Sutcheuenoside A, a new kaempferol glycoside from the？aerial parts of Epimedium sutchuenense, J. Nat. Prod. 54:？1427-1429.
Andras, S., Erika, L. B., Gabor, T., Zoltan, K., Judit, G. and？Maria, B. (2008) Additional minor phytoecdysteroids of Serratula wolffii. Helv. Chim. Acta 91: 1640-1645.

상세보기
Girault, J. P. and Lafont R. (1988) The complete 1 H-NMR？assignment of ecdysone and 20-hydroxyecdysone. J. Insect？Physiol. 34: 701-706.

상세보기
Yukimitsu, M., Ando, H., Murata, Y., Shimoichi, Y., Tada, M.？and Takahata, K. (2003) Mushroom tyrosinase inhibitory？activity of esculetin isolated from seeds of Euphorbia lathyris？L. Biosci. Biotechnol. Biochem. 67: 631-634.

저자의 다른 논문 :

표제어: PCR

동의어: Packet Collision Rate

용어 설명 출처 목록 (6)

용어 설명: PCR은 세균 특이성이 있는 primer를 이용하여 적은 수의 세균이 있을지라도 쉽게 검출할 수 있는 유용한 방법이며, 이를 이용하여 구강 내 치면세균막이나 타액에서 직접 세균을 검출할 수 있게 되었다[8].

내보내기 구분	파일저장 인쇄 메일전송
구성항목	기본정보 상세정보 관리번호, 논문명, 저널/프로시딩명, 저자 , 발행년, 권, 호, 시작페이지, 끝페이지, 발행기관 관리번호, 논문명, 대등논문명, 저자 , 저널/프로시딩명, 발행기관, 발행년, 발행언어, 권, 호, 시작페이지, 끝페이지, ISBN, ISSN, 주제분야, 키워드, 초록(한글), 초록(영문), 저자(소속기관)
저장형식	Text(ASCII format) Excel format RefWorks Direct Export RIS format (for Reference Manager, ProCite, EndNote), Scholar's Aids, Mendeley
메일정보	받는사람 (필수) @ 보내는사람 (선택) @ 제목 내용 KISTI 검색결과 이메일 서비스
안내	총 건의 자료가 검색되었습니다. 다운받으실 자료의 인덱스를 입력하세요. (1-10,000) 검색결과의 순서대로 최대 10,000건 까지 다운로드가 가능합니다. 데이타가 많을 경우 속도가 느려질 수 있습니다.(최대 2~3분 소요) 다운로드 파일은 UTF-8 형태로 저장됩니다. 파일의 내용이 제대로 보이지 않을실 때는 웹브라우저 상단의 보기 -> 인코딩 -> 자동선택 여부를 확인하십시오. ~ Text(ASCII format) Excel format

연합인증