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NTIS 바로가기국가/구분 | 한국(KR)/등록특허 |
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국제특허분류(IPC9판) |
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출원번호 | 10-1981-0004741 (1981-12-05) |
공개번호 | 10-1983-0007081 (1983-10-14) |
공고번호 | 10-0016518-0000 (1983-12-09) |
등록번호 | 10-0016518-0000 (1984-03-12) |
DOI | http://doi.org/10.8080/1019810004741 |
발명자 / 주소 |
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출원인 / 주소 |
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대리인 / 주소 |
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심사청구여부 | 있음 (1982-01-29) |
심사진행상태 | 등록결정(일반) |
법적상태 | 소멸 |
[목적]인 혈장으로 부터 항보체가가 낮고 고유의 성질을 유지하고 혈장 II+III을 알콜 농도,PH,염농도,온도등의 조건을 조정하여 가열 처리함으로써 불순 단백을 변성 침전시켜 제거하고 순수한 알부민 용액 만을 획득하여 이를 동결 건조 공정을 거치지 않고 완제품화 하는 알부민의 제조 방법을 제공한다.[구성]인혈장에서 냉침전법에 의해 얻은 콘 상청혈장 II+III으로 부터 농축하고 가열처리하여 알부민을 분리정제 하는데 있 어서,농축액 가열 처리시 염농도 0.08-0.09,알콜농도를 6-8%,pH를 6.7-6.9로 조정하며,동결건조공정
혈구반환채장법에 의하여 채장된 신선인혈장 및 신선동결인혈장으로부터 냉침전법 및 디이에이 세파덱스(DEAE-Sephadex) 흡착법 등으로 제 8인자(Factor Ⅷ), 피브리노겐(Fibrinogen) 및 감마글로블린(γ-Globrlin)등의 단백성분을 단계적으로 분리한 상청 Ⅱ+Ⅲ을 가지고 폐하(pH)를 6.7-6.9로 유지하면서 이온강도를 0.08-0.09, 에탄올(Ethanl)농도를 6-8%를 낮충서 알부인을 제조항에 있어서 Ⅱ-Ⅱ을 구연산 나트륨-포도당 완충액(Sodium Citrate-Glucose Buffer)으로 희석하며
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