초록 ▼

[목적]인 혈장으로 부터 항보체가가 낮고 고유의 성질을 유지하고 혈장 II+III을 알콜 농도,PH,염농도,온도등의 조건을 조정하여 가열 처리함으로써 불순 단백을 변성 침전시켜 제거하고 순수한 알부민 용액 만을 획득하여 이를 동결 건조 공정을 거치지 않고 완제품화 하는 알부민의 제조 방법을 제공한다.[구성]인혈장에서 냉침전법에 의해 얻은 콘 상청혈장 II+III으로 부터 농축하고 가열처리하여 알부민을 분리정제 하는데 있 어서,농축액 가열 처리시 염농도 0.08-0.09,알콜농도를 6-8%,pH를 6.7-6.9로 조정하며,동결건조공정

[목적]인 혈장으로 부터 항보체가가 낮고 고유의 성질을 유지하고 혈장 II+III을 알콜 농도,PH,염농도,온도등의 조건을 조정하여 가열 처리함으로써 불순 단백을 변성 침전시켜 제거하고 순수한 알부민 용액 만을 획득하여 이를 동결 건조 공정을 거치지 않고 완제품화 하는 알부민의 제조 방법을 제공한다.[구성]인혈장에서 냉침전법에 의해 얻은 콘 상청혈장 II+III으로 부터 농축하고 가열처리하여 알부민을 분리정제 하는데 있 어서,농축액 가열 처리시 염농도 0.08-0.09,알콜농도를 6-8%,pH를 6.7-6.9로 조정하며,동결건조공정을 거치지 않 고 한외여과법으로 잔존하는 알콜 및 염류를 제거하는 것을 특징으로 하는 알부민의 분리 제조 방법.[효과]인혈장에서 냉침전법에 의해 얻은 콘 상청혈장 II+III 을 알콜농도,pH,염농도 및 온도 등의 조건을 조정하여 가열 처리함으로써 불순단백을 변성침전시켜 제거하고 순수 알부민 만을 획득한 후 동결건조를 거치지 않고 완제품화 하여 고순 도 및 고수율이며 제조원가를 절감함과 동시에 임상적으로도 부작용이 없는 순수 알부민의 제조 방법을 제공하는 데 있다.

대표청구항 ▼

혈구반환채장법에 의하여 채장된 신선인혈장 및 신선동결인혈장으로부터 냉침전법 및 디이에이 세파덱스(DEAE-Sephadex) 흡착법 등으로 제 8인자(Factor Ⅷ), 피브리노겐(Fibrinogen) 및 감마글로블린(γ-Globrlin)등의 단백성분을 단계적으로 분리한 상청 Ⅱ+Ⅲ을 가지고 폐하(pH)를 6.7-6.9로 유지하면서 이온강도를 0.08-0.09, 에탄올(Ethanl)농도를 6-8%를 낮충서 알부인을 제조항에 있어서 Ⅱ-Ⅱ을 구연산 나트륨-포도당 완충액(Sodium Citrate-Glucose Buffer)으로 희석하며

혈구반환채장법에 의하여 채장된 신선인혈장 및 신선동결인혈장으로부터 냉침전법 및 디이에이 세파덱스(DEAE-Sephadex) 흡착법 등으로 제 8인자(Factor Ⅷ), 피브리노겐(Fibrinogen) 및 감마글로블린(γ-Globrlin)등의 단백성분을 단계적으로 분리한 상청 Ⅱ+Ⅲ을 가지고 폐하(pH)를 6.7-6.9로 유지하면서 이온강도를 0.08-0.09, 에탄올(Ethanl)농도를 6-8%를 낮충서 알부인을 제조항에 있어서 Ⅱ-Ⅱ을 구연산 나트륨-포도당 완충액(Sodium Citrate-Glucose Buffer)으로 희석하며 농축액에 하이프로슈퍼셀(Hyflosupercel)을 0.3-0.8%되게 첨가하여 파이로젠성물질을 흡착제거하고, 상기 여과액을 동결건조등의 제조과정을 거치지 않고 울트라여과법(Ultrafil-tration)에 의해 에탄올(Ethanol) 및 염류등을 제거하고 순수한 알부민액을 제조하는 방법.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.