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NTIS 바로가기주관연구기관 | 숙명여자대학교 산학협력단 |
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연구책임자 | 신현택 |
보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2006-12 |
과제시작연도 | 2006 |
주관부처 | 식품의약품안전청 |
사업 관리 기관 | 식품의약품안전청 Korea Food & Drug Administration |
등록번호 | TRKO200700007890 |
과제고유번호 | 1470001380 |
사업명 | 의약품안전연구개발 |
DB 구축일자 | 2013-04-18 |
키워드 | 의약품.이상반응(부작용, 약물유해반응).용어.부작용 국제 표준 분류체계.drug.ADR(Adverse Drug Reaction).terminology.WHO-ART.MedDRA. |
본 과제의 목표는 의약품 부작용 국제 표준 분류체계를 국내에 전면 도입하여 체계적으로 정확하게 부작용을 보고하도록 하기 위해 의약품 부작용 용어 국제 표준 분류체계(WHO-ART 또는 MedDRA)를 선정하고 이를 국내에서 활용키 위한 한글번역판을 발간하는 데 두었다.
본 과제의 수행을 위해 번역팀을 구성, 선정된 용어체계의 번역을 담당토록 하였으며 관련 단체의 대표와 전문가로 구성된 자문단을 구성, 분류체계의 선정과 번역물의 2차검증과 타당성을 검토토록 하였다. 연구주관팀은 의약품 부작용 용어 국제 표준 분류체계인 WHO-A
This project was aimed to provide the controlled terminology for adverse drug reactions in Korean language by selecting and translating an appropriate internationally standardized classifications (WHO-ART or MedDRA).
Project team was formed to conduct the translation and the consultation committe
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