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NTIS 바로가기주관연구기관 | 아주대학교 Ajou University |
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보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2013-11 |
과제시작연도 | 2012 |
주관부처 | 식품의약품안전청 Korea Food & Drug Administration |
과제관리전문기관 | 식품의약품안전평가원 National Institute of Food and Drug Safety Evaluation |
등록번호 | TRKO201400011598 |
과제고유번호 | 1475006878 |
사업명 | 의약품 등 안전관리 |
DB 구축일자 | 2014-07-26 |
키워드 | 미숙아.몬테루카스트.기관지폐이형성증.Prematurity.Montelukast.Bronchopulmonary dysplasia. |
DOI | https://doi.org/10.23000/TRKO201400011598 |
연구배경 및 목표: 신생아 집중치료의 향상으로출생체중1500그램미만의극소저체중출생아의생존율이 증가함에 따라 기관지폐이형성증에 이환되는 미숙아의 수도 증가하는 추세에 있다. 기관지폐 이형성증의 발생에 있어 류코트리엔의 관련성에 대한 연구 보고 등에 따라 류코트리엔 수용체 길항제인 montelukast가 기관지폐이형성증의 치료제의 후보 약제로서의 가능성을 인정받고 있다. 하지만연령 별 허가 사항,보험급여 등의 문제로 임상 진료에서 실제적인 투여는 많은 제한점이 있는 현실이다. 따라서 이 연구를 통해 출생재태 32주 미만의 미숙아를 대상
Objective: The objective of this study is to evaluate the efficacy and safety of Montelukast sodium in the prevention of bronchopulmonary dysplasia(BPD)
Methods:This study was designed as a multicenter, prospective, randomized, open-labelled, parallel-group, intervention study. 66 infants were en
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