[논문]백강잠(白彊蠶) 생산을 위한 Beauveria bassiana의 효율적인 접종법 및 백장잠의 간보호 활성 검정

정이연; 홍인표; 강필돈; 남성희; 김미자

[국내논문] 백강잠(白彊蠶) 생산을 위한 Beauveria bassiana의 효율적인 접종법 및 백장잠의 간보호 활성 검정
Efficient Inoculation Method of Beauveria bassiana for Production of Bombycis corpus and Evaluation of Its Liver Protection Activity 원문보기

韓國蠶絲學會誌 = Korean journal of sericultural science, v.47 no.1, 2005년, pp.5 - 11

정이연 (농업과학기술원 농업생물부) , 홍인표 (농업과학기술원 농업생물부) , 강필돈 (농업과학기술원 농업생물부) , 남성희 (농업과학기술원 농업생물부) , 김미자 (농업과학기술원 농업생물부)

초록
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이 연구는 백강잠(B. corus)의 대량생산을 위한 B. bassiana의 효과적인 접종법을 구명하고 백강잠의 간보호 활성을 조사하기 위하여 실시하였던 바 다음과 같은 결과를 얻었다. 1. 백강잠 대량생산을 위한 B. bassiana의 접종시험에서 포자농도를 1.0${\times}$$10^8$ spores/m/로 할 경우 접종후 고습도 처리시간에 관계없이 높은 감염율을 나타내었으나, 1.0${\times}10^7$ spores/m/의 농도에서는 감염율이 낮았다. 2. B. bassiana 종균의 보관온도 및 보관일수별 활력 검정에서 $4^{\circ}C$에서는 12일까지 보관시 감염률 90% 이상 유지하였으나, 상온($25^{\circ}C$ 내외) 보관시에는 48시간이 지나면 감염율이 급격히 저하(5% 이하)하였다. 또한 모균주 보존기간별 감염율은 $4^{\circ}C$에 12개월 보존시에도 초기값과 활력에 차이가 없었으며 감염율 역시 90% 이상으로 균보관은 $4^{\circ}C$에서 12개월까지 보관하여도 활력에는 별 차이가 없었다. 3. B. bassiana 101A의 간기능 보호활성도 측정에서 galactosamine으로 독성을 유발한 처리구에서는 물분획층에서 대조물질 silymarin과 DDB 대비 각각 43.5%, 65.7%의 간보호 회복 효과를 나타내었으며 사염화탄소($CCl_4$)로 독성을 유발한 처리구에서는 에틸아세테이트 분획층에서 대조 물질대비 각각 100%, 69.3%의 간보호 회복 효과가 있었다.

Abstract ▼ AI-Helper

When inoculating with B. bassiana 101A for the mass production of B. corpus, the infection ratio was high with regardless of the treating time with highly-humidity if the concentration of spore was 1.0${\times}$$10^8$ spores/m/, but that was low if the concentration was 1.0${\times}$$10^7$ spores/m/. In the study of the activities according to the coserving temperature or days of the B. bassiana spawn, the infection ratio of 90% was maintained for 12 days in the temperature of $4^{\circ}C$. However, the infection ratio was rapidly dropped to the below of 5% after conserved for 48 hours in the temperature of $25^{\circ}C$. Besides, the activities of the original isolate had no difference after conserved for 12 months in the temperature of $4^{\circ}C$, so that the infection ratio 90% could be mintatined. In the measure of liver-protecting activities of B. bassiana 101A, the recovering effect was 43.5% and 65.7% respectively in the poisonous treatment induced with galactosamine, compared with liver-protecting activities of Silymarin and DDB in the $H_2O$ fraction. In the poisonous treatment induced with $CCl_4$ the recovering effect was 100% and 69.3% respectively, compared with liver-protecting activities of Silymarin and DDB in the EtOAc fraction.

Keyword

AI 본문요약
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문제 정의

본 연구는 한약재로 사용되고 있는 백강장(B. corpus)의 대량생산을 위한 B. bassiana와 누에에 대한 효율적인 접종법을 구명하고 백강잠의 성분과 간 보호 활성을 조사하기 위하여 실시하였다.
본 시험은 백강 잠의 대량생산을 위한 B. bassiana 101A의 효율적인 접종법을 구명하기 위하여 실시하였다. 이러한 조건을 구명하기 위해서 포자농도를 1.
이 연구는 백강잠(8. corpus)^ 대량생산을 위한 B. bassiana의 효과적인 접종법을 구명하고 백강잠의 간 보호 활성을 조사하기 위하여 실시하였던 바다음과 같은 결과를 얻었다.
대량생산을 위한 최적 감염 조건 구명을 위해 본 시험을 실시하였다. 처리 방법은 시험구당 50두 2 반복의 5령기잠 유충에 포자농도를 1.

가설 설정

b)Dimethyl-4, 4'-dimethoxy-5, 6, 5', 6-dimethylenedioxybiphenyl-22 dicarboxylate.

제안 방법

분리균을 동정하기 위하여 한국생명공학연구원 유전자센터 유전자은행에 의뢰하여 기존의 B. bassiana균과의 ITS 염기서열을 비교분석하였으며 그 결과 분리균이 B. ZnssEa임을 확인하였다 (배, 1997).
경기도농업기술원 잠업농장에서 분양받은 칠보잠누에 씨를 항온항습실에서 최청하여 표준누에 사육법에 따라 사육하였다. 소독은 누에 사육 1주일 전에 포르말린(2~3%)으로 잠실, 잠구류에 평당 3 /정도 충분히 뿌려준 다음 24시간 후 환기를 하고 표준누에 사육법으로 사육하였다.
공시균의 분생 포자를 현미배지(250 m2 삼각플라스크)에 접종하여 2VC항온기에서 20일간 배양된 분생 포자를 Tween20(polyoxyethlene sorbitan monolaurate, 0.1 g/500m/) 으로 용해시킨 증류수로 희석하여 3000rpm에서 5분간 원심하였으며, 얻어진 희석액을 혈구계수기(hemacytometer)로 측정하여 1.0X 108spores/m/ 농도로 조정하여 5령 누에 (Bombyx mori)에 각 100두 3반복으로 처리 구당 15 m/을 살포하고 표준 누에 사육법으로 사육하였다.
대량생산을 위한 최적 감염 조건 구명을 위해 본 시험을 실시하였다. 처리 방법은 시험구당 50두 2 반복의 5령기잠 유충에 포자농도를 1.0X IO, spores/m/과 1.0X 108 spores/ m/로 하여 반복당 25 m/을 살포하였다. 처리는 4개구로 나누에 살포한 후 2TC, 95%의 온 .
0X 108 spores/ m/로 하여 반복당 25 m/을 살포하였다. 처리는 4개구로 나누에 살포한 후 2TC, 95%의 온 . 습도를 각각 1시간, 10시간, 15시간, 20시간 유지하였고 대조구는 살포 후 자연 온 .
처리는 4개구로 나누에 살포한 후 2TC, 95%의 온 . 습도를 각각 1시간, 10시간, 15시간, 20시간 유지하였고 대조구는 살포 후 자연 온 . 습도(25℃, 65%) 상태로 유지하였으며 처리구와 대조구 모두 살포 24시간 후에 급상하였다.
습도를 각각 1시간, 10시간, 15시간, 20시간 유지하였고 대조구는 살포 후 자연 온 . 습도(25℃, 65%) 상태로 유지하였으며 처리구와 대조구 모두 살포 24시간 후에 급상하였다. 감염율 조사는 살포 후 24시간 간격으로 감염치 사잠의 병징을 육안 및 현미경으로 관찰하였다.
습도(25℃, 65%) 상태로 유지하였으며 처리구와 대조구 모두 살포 24시간 후에 급상하였다. 감염율 조사는 살포 후 24시간 간격으로 감염치 사잠의 병징을 육안 및 현미경으로 관찰하였다.
분리배양된 백강균을 농가 현지 사육환경조건 하에서 5령 기잠 때 분무기를 이용하여 12시간과 24시간 후에 각각 1.0X 108 spores/m/, 1.0X 107 spores/m/ 농도로 1회와 2회 살포하고 감염잠을 조사하였다.
메탄올 추출물을 물(HQ)에 현탁시킨 후 헥산(hexane) 및 에틸아세테 이트(EtOAc)로 분획하고 감압 농축하여 헥산 분획 (55 g),에 틸아세 테이트 분획(6 g) 및 물분획(59 g)을 얻었다(Kwon등, 2000).각 분획의 간세포 보호 여부는 CCI4와 galactosamine을 처리한 흰쥐의 일차 배양 세포에서 배양액으로 유리되는 glutamic pyruvic transaminase(GPT)의 활성을 각 분획이 얼마나 저해하는지를 측정하여 판단하였다.
흰쥐의 간세포 분리는 collagenase 관류법을 이용하여 분리하였다. 흰쥐를 urethane(l g/kg)으로 마취시키고 70%에탄올로 복부를 소독한 후에 개복하였다. 간 문맥에 21 gauge catheter를 삽관하고 신정맥 아래에서 하대정맥을 자른 후, 0.
2 mM EDTA의 HBSS 용액 55 m/를 30 mZ/min의 속도로 관류시켜 간 조직 내의 혈액을 제거하였다. 휜쥐의 흉강을 열어 상대 정맥에 18 gauge catheter 삽관한 다음 하대정맥을 묶어 소화용액이 상대 정맥을 통하여 공급용기로 되돌아오는 재순환이 이루어지도록 하였다. CO2와 O2 혼합기체를 공급해주면서 0.
휜쥐의 흉강을 열어 상대 정맥에 18 gauge catheter 삽관한 다음 하대정맥을 묶어 소화용액이 상대 정맥을 통하여 공급용기로 되돌아오는 재순환이 이루어지도록 하였다. CO2와 O2 혼합기체를 공급해주면서 0.05% collagenase(typeIV)를 함유한 HBSS로 구성된 소화용액으로 10〜15분간 재순환 시켜 간세포를 조직으로부터 분리시킨 다음, 간을 떼어내어 HBSS 80m/를 가한 후 간막을 가위로 열어서 간세포가 유리되게 한 다음 거어즈로 여과하였다. 여과액을 50g에서 2분간 2회원심분리한 후 얻은 pellet을 배양액으로 같은 조건에서 원심분리하여 세포현탁액을 얻었다.
6 mM CC14> 함유한 배양액으로 80분 동안 처리하여 독성을 유도하였다 (Kiso, 1983). 새로운 media로 바꿔준 다음 5시간 후에 GPT 활성을 측정하였다. Galactosamine의 경우는 galactosamine 처리 1시간 전에 시료를 투여하고 1.
5 mM galactosamine를 포함한 media로 14시간 처리하였다. 새로운 media로 바꿔준 후 5시간 후에 GPT 활성을 측정하였다. 대조물질로는 현재 간 보호 활성물질로 사용되고 있는 silymarin과 DDB를 사용하였다.
대조물질로는 현재 간 보호 활성물질로 사용되고 있는 silymarin과 DDB를 사용하였다. 대조물질 및 각 시료의 간 보호 효과는 100X(reference GPT 활성 -sample 처리 GPT 활성 )/(reference GPT 활성- control GPT 활성) 식으로 구했고 대조물질인 sHymarin 및 DDB 간보호효과 에 대한 시료의 비율로 표현했다.
백강잠(B. corpus) 물 추출물을 CMC 0.5%에 현탁하여 20 m&kg 및 200 mg/kg이 되도록 투여하고, 30분■ 후에 CC14 를 olive oil에 20% 용액이 되도록 하고 1.5m〃kg을 흰 쥐 복강 내 투여하였다. 24시간 후에 흰쥐를 ether로 마취하고 개복한 다음 복부하대정맥에서 채혈하여 혈청을 분리하였다.
24시간 후에 흰쥐를 ether로 마취하고 개복한 다음 복부하대정맥에서 채혈하여 혈청을 분리하였다. 이 혈청의 GPT 활성을 측정하여 간 보호 효과를 판단하였다. GPT 활성 측정은 세포독성이 유도된 간세포의 배양액을 취하여 GPT Kit를 사용하여 Reitman- Frankel의 방법(1957)으로 GPT활성을 측정하였다.
간세포를 일차 배양하여 독성유발물질인 CCL, 및 galactosamine으로 독성을 유발시키고 백강잠(B. corpns)을 투여하여 간보호 활성을 측정하였다. Galactosamine으로 독성을 유발한 경우 methanol 총 추출물에서 대조물질인 silymarir과 DDB 대비 각각 24.
8%의 효과가 있었으며 특히 에틸아세테이트 분획층 (EtoAc fraction)에서는 silymarin보다 간 보호 활성이 높은 것으로 나타났다(표9). In vivo 실험에서 백강잠의 물 추출물을 대상으로 하여간보호 효과를 관찰하였다. CCL, 투여시 GPT의 값이 47.
CC1, 는 지질을 과산화시 켜 독성을 나타내는 것으로 알려져 있다. CC14 투여한 흰쥐에서 백강잠의 간 보호 효과가 지질의 과산화를 저해하기 때문인지 알기 위하여 간 조직의 지질과 산화정도를 측정하였다. CC1, 를 투여했을 때 MDA의 량이 0.

대상 데이터

본 시험에 공시한 백강균(B. bassiana)은 '01 춘잠기 농업과학기술원 잠사곤충부 누에 사육실에서 균에 감염된 누 에유충치사체에서 분리하였다. 감염충표피에 발생한 포자를 PDA(PD 24 g, 한천15 g, 증류수 1000'mZ) 배지상에 치상하여 10일간 배양하여 얻었다.
bassiana)은 '01 춘잠기 농업과학기술원 잠사곤충부 누에 사육실에서 균에 감염된 누 에유충치사체에서 분리하였다. 감염충표피에 발생한 포자를 PDA(PD 24 g, 한천15 g, 증류수 1000'mZ) 배지상에 치상하여 10일간 배양하여 얻었다. 또한 접종원으로 사용한 분생 포자를 현미배지(250 m/ 삼각플라스크)에 재접종하여 241항온기에서 20일간 배양하였다.
B. bassiana 특성비교를 위한 대조균주는 분양은 농촌진흥청 농업생명공학연구원 미생물 보존센터 (KACC)에서 분양받아 23P항온에서 8일간 PDA배지상에서 배양한 것을 사용하였다.
경기도농업기술원 잠업농장에서 분양받은 칠보잠누에 씨를 항온항습실에서 최청하여 표준누에 사육법에 따라 사육하였다. 소독은 누에 사육 1주일 전에 포르말린(2~3%)으로 잠실, 잠구류에 평당 3 /정도 충분히 뿌려준 다음 24시간 후 환기를 하고 표준누에 사육법으로 사육하였다.
이렇게 얻은 간세포 현탁액을 5X1O25 *c e*l ls/mZ 농도로 희석하여 collagen을 미리도포시킨 배양용기에 이식하였다. 배양액으로는 Waymouth MB 752/1 medium, 5% fetal bovine serum, 2.0 mg/m/ bovine serum albumin (fraction V), 10~6 M dexamethasone, 10*8 M insulin, 5.32 X10「2 M L-serine, 4.09X IO-2 M L-alanine, 2.67X10^ M NaHCO3, 100 IU/m/ penicillin, 100 ptg/m/ streptomycin 및 50 gg/m/ gentamycin sulfate로 구성 된 것을 사용하였다. 세포는 37℃ 및 5% CO2 조건에서 유지하였다.
새로운 media로 바꿔준 후 5시간 후에 GPT 활성을 측정하였다. 대조물질로는 현재 간 보호 활성물질로 사용되고 있는 silymarin과 DDB를 사용하였다. 대조물질 및 각 시료의 간 보호 효과는 100X(reference GPT 활성 -sample 처리 GPT 활성 )/(reference GPT 활성- control GPT 활성) 식으로 구했고 대조물질인 sHymarin 및 DDB 간보호효과 에 대한 시료의 비율로 표현했다.
간 조직의 분쇄물에 있는 malondialdehyde(MDA)의 량을 thiobarbituric acid(TBA) 방법으로 측정하여 과산화지질 생성 억제 효과를 판단하였다. 1, 1, 3, 3, -tetraethoxypropane을 표준물질로 사용하였다. 흰쥐의 간을 적출하여 Tris-HCl buffer(0.

이론/모형

흰쥐의 간세포 분리는 collagenase 관류법을 이용하여 분리하였다. 흰쥐를 urethane(l g/kg)으로 마취시키고 70%에탄올로 복부를 소독한 후에 개복하였다.
이 혈청의 GPT 활성을 측정하여 간 보호 효과를 판단하였다. GPT 활성 측정은 세포독성이 유도된 간세포의 배양액을 취하여 GPT Kit를 사용하여 Reitman- Frankel의 방법(1957)으로 GPT활성을 측정하였다.
간 조직의 분쇄물에 있는 malondialdehyde(MDA)의 량을 thiobarbituric acid(TBA) 방법으로 측정하여 과산화지질 생성 억제 효과를 판단하였다. 1, 1, 3, 3, -tetraethoxypropane을 표준물질로 사용하였다.
상온에서 10분간 방치한 후 535 nm에서 흡광도를 측정하였다. 결과는 MDA의 량을 단백질의 량으로 나누어 표현하였으며 단백질은 bovine serum albumin을 표준물질로 하여 Bio-Rad 방법으로 측정하였다. 보호효과는 100X (reference MDA 값 -sample 처리 MDA 값)/(reference MDA 값- control MDA 값) 식으로 나타내었다.

성능/효과

bassiana 101A의 효율적인 접종법을 구명하기 위하여 실시하였다. 이러한 조건을 구명하기 위해서 포자농도를 1.0X1 oLpores/ m/과 1.0X 10, spores/m/의 두 농도로 나누어 처리하였으며 접종 후 고습도 유지조건(28℃, 95%)을 1시간, 10시간, 15시간, 20시간으로 나누어 처리한 결과 1.0X IO1* spores/ m/의 포자농도에서는 처리 유지시간에 관계없이 모두 97% 이상의 높은 감염율을 보였다. 반면 1.
0X IO1* spores/ m/의 포자농도에서는 처리 유지시간에 관계없이 모두 97% 이상의 높은 감염율을 보였다. 반면 1.0X 107 spores/m/^ 포자 농도에서는 고습도 유지를 20시간 유지시킨 처리구의 감염율이 93%로 다른 처리 유지시간보다 감염율이 높았으며, 고습도를 1시간~15시간 유지시킨 처리구는 감염율이 73〜79%로 낮았다 (표 2). 따라서 백강 잠 대량 생산을 위해서는 1.
0X 107 spores/m/^ 포자 농도에서는 고습도 유지를 20시간 유지시킨 처리구의 감염율이 93%로 다른 처리 유지시간보다 감염율이 높았으며, 고습도를 1시간~15시간 유지시킨 처리구는 감염율이 73〜79%로 낮았다 (표 2). 따라서 백강 잠 대량 생산을 위해서는 1.0X 108spores/m/의 포자농도로 접종함이 효과적 이 었으며, 1.0X1V spores/tn/ 농도로 접종할 경우에는 고습도를 20시간 이상 유지하여야 효과적이었다. 백강 잠 생산농가의 B.
bassiana의 보존기간별 감염율은 접종농도를 l.OXIO'pores/m/로 하여 즉시 접종할 경우 99%의 높은 감염율을 보였으나, 혼합액체 상태로 60일 보존할 경우에는 87%의 감염율을 나타내었다. 접종 농도를 1.
OXIO'pores/m/로 하여 즉시 접종할 경우 99%의 높은 감염율을 보였으나, 혼합액체 상태로 60일 보존할 경우에는 87%의 감염율을 나타내었다. 접종 농도를 1.0X107 spores/m/로 할 경우 즉시 접종하면 75%의 감염율을 나타내었으나, 혼합액체 상태로 60일 배양하면 49%의 매우 낮은 감염율을 나타내었다 (표 3). 따라서 가급적 배양 즉시 포자농도 LOX " spores/m/의 현탁액을 조제하여 처리하는 것이 누에 감염율을 높-이는데 유리한 것으로 판단된다.
0X107 spores/m/로 할 경우 즉시 접종하면 75%의 감염율을 나타내었으나, 혼합액체 상태로 60일 배양하면 49%의 매우 낮은 감염율을 나타내었다 (표 3). 따라서 가급적 배양 즉시 포자농도 LOX " spores/m/의 현탁액을 조제하여 처리하는 것이 누에 감염율을 높-이는데 유리한 것으로 판단된다.
보관 온도 및 보관일수별 활력검정에서 균주를 4K에서 10일까지 보관시 감염율이 88%로 비교적 높았으나, 상온(25℃ 내외)에서 10일 이상 보관시에는 감염율이 급격히 낮았다 (표 4). 또한 모 균주의 보존기간별 감염율은 4℃에 12개월 보존시에도 초기값과 활력에 차이가 없었으며 감염율 역시 90% 이상으로 균 보관은 4。(2에서 12개월까지 보관하여도 활력에는 별 차이가 없었다(표 5).
농가간이잠실 현지 실증시험 결과 포자농도를 1.0X101* spores/m/으로 접종할 경우 누에의 감염율이 춘기 1회 접종시 62%, 2회 접종시 77%로 2회 접종 처리구에서 24% 높게 나타났다. 포자농도를 l.
추기 접종 시에는 춘기에 비하여 감염율이 약간 저하하였으나, 경향치는 준기와 비슷하였다. 애누에사육실에서의 조사 결과는 간이 잠실보다는 대체로 높게 나타났으며, 포자 농도를. 1.
애누에사육실에서의 조사 결과는 간이 잠실보다는 대체로 높게 나타났으며, 포자 농도를. 1.0 Xll/spores/m/으로 할 경우 춘기 2회 처리구에서 83%, 추기2회 처리구에서는 87%의 감염율을 나타내었다 (표 7).
2%였으며, 조단백질이 대부분을 차지하였다 (그림 1). 또한 17종의 아미노산 분석에서는 숙취해소와 간 기능 보호에 좋은 효과가 있는 proline과 alanine이 많이 들어 있었고, 혈중 콜레스테롤 저하와 고혈압 및 뇌졸중 예방에 좋은 효과가 있는 glycine과 치매 및 파킨슨씨병 예방에 효과가 있는 tyrosine이 각각 11.7%, 4.7% 들어 있었다 (그림 2). 누에와 백강 잠의 일반적인 구성 성분과 아미노산의 함량비에 대하여 어떠한 성분과 아미노산이 직접 기능성에 영향을 미치는지에 대해서는 아직 밝혀진 것이 없는 실정이다.
corpns)을 투여하여 간보호 활성을 측정하였다. Galactosamine으로 독성을 유발한 경우 methanol 총 추출물에서 대조물질인 silymarir과 DDB 대비 각각 24.8%와 45.9%의 보호 효과 가 있었고 메탄올 총추출물을 분획하여 측정한 결과 H2O fhiction에서 대조물질 대비 각각 43.5%와 65.7%의 간 보 호 효과가 있었다 (표 8). 사염 화탄소(CCL)로 독성을 유발시킨 경우는 총 추출물에서 대조물질 대비 각각 64.
7%의 간 보 호 효과가 있었다 (표 8). 사염 화탄소(CCL)로 독성을 유발시킨 경우는 총 추출물에서 대조물질 대비 각각 64.8%와 35.8%의 효과가 있었으며 특히 에틸아세테이트 분획층 (EtoAc fraction)에서는 silymarin보다 간 보호 활성이 높은 것으로 나타났다(표9). In vivo 실험에서 백강잠의 물 추출물을 대상으로 하여간보호 효과를 관찰하였다.
In vivo 실험에서 백강잠의 물 추출물을 대상으로 하여간보호 효과를 관찰하였다. CCL, 투여시 GPT의 값이 47.09±9.6(IU/L)에서 166.1로 상승하였으나, 백강잠의 물 추출물을 20 및 200mg/kg투여했을 때 84.6土 17.0과 72.8土 20.8로 낮추어 각각 68% 및 78%의 보호효과를 보였다 (표 10). CC1, 는 지질을 과산화시 켜 독성을 나타내는 것으로 알려져 있다.
CC14 투여한 흰쥐에서 백강잠의 간 보호 효과가 지질의 과산화를 저해하기 때문인지 알기 위하여 간 조직의 지질과 산화정도를 측정하였다. CC1, 를 투여했을 때 MDA의 량이 0.24土0.02(卩mole/mg protein)에서 0.69±0.10으로 약 3배 정도 늘었으나 백강잠의 물 추출물을 20 및 200 mg/kg 처리 했을 때 0.38±0.05 및 0.36土0.()1 로서 68%와 73%의 MDA량의 과산화지질 억제 효과가 있었다 (표 11).
1.백 강잠 대량 생산을 위한 B. bassiana의 접종시험에서 포자 농도를 1.0X108 spores/m/로 할 경우 접종 후 고습도 처리 시간에 관계없이 높은 감염율을 나타내었으나, 1.0X 107 spores/mZ의 농도에서는 감염율이 낮았다.
3. B. bassiana 101A의 간 기능 보호 활성도 측정에서 galactosamine으로 독성을 유발한 처리구에서는 물 분획층 에서 대조물질silymarin과 DDB 대비 각각 43.5%, 65.7%의 간 보호 회복 효과를 나타냈으며 사염화탄소(CCI4)로 독성을 유발한 처리구에서는 에틸아세테이트 분획층에서 대조 물질 대비 각각 100%, 69.3%의 간 보호 회복 효과가 있 었다.

후속연구

또한 균체 또는 물질을 이용하여 농업분야의 작물에 피해를 주는 중해에 대한 환경친화적인 생물적 방제에 이용되고 있다. 이처럼 곤충병원성 곰팡이는 다양한 분야에서 유용하게 이용될 수 있기 때문에 국내 토착 균주를 자원화하고 이들이 갖는 기능을 연구하여 활용하는 것은 의약품 및 생물농약의 생산에 청정산업으로 역할을 할 것이며, 국제화, 개방화에 따른 국제 경쟁력 제고에도 크게 기여할 것이다.

참고문헌 (31)

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표제어: PCR

동의어: Packet Collision Rate

용어 설명 출처 목록 (6)

용어 설명: PCR은 세균 특이성이 있는 primer를 이용하여 적은 수의 세균이 있을지라도 쉽게 검출할 수 있는 유용한 방법이며, 이를 이용하여 구강 내 치면세균막이나 타액에서 직접 세균을 검출할 수 있게 되었다[8].

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