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문제 정의
- 특히 맹종죽 추출물 코팅 쌀의 항산화 효능은 산화적 스트레스 유발 고혈압34), 동맥경화35)의 예방과 치료에 일정한 효능을 나타나낼 것으로 사료된다. 따라서 본 연구에서는 맹종죽의 항고혈압 효능을 연구하기 위한 기반연구로서 in vitro에서 맹종죽의 ACE 저해효능, 혈관이완활성, 흰쥐 간조직에서의 항산화효능 및 혈장에서의 간기능 수치와 혈압, 심박동 및 식이효율, 체중증가, 식이섭취에 미치는 영향을 관찰하였다
- 이에 대한 연구는 맹종죽 추출물 코팅쌀이 고콜레스테롤 식이 섭취 토끼 및 C57BL/6 마우스에서의 지질대사와 항산화 효과에 미치는 영향15,16)이 보고된 바 있으나 항고혈압 효능에 대한 연구는 보이지 않는다. 이에 본 연구에서는 항고혈압 효능의 기반 연구로서 맹종죽의 70% 에탄올 추출물이 ACE 저해활성 및 흰쥐 간조직의 항산화 효능, 혈관이완 활성, 혈압 및 심장 박동에 미치는 영향을 조사하여 유의한 결과를 보고하는 바이다.
제안 방법
- 0 ㎖를 첨가하여 1분 후 734 nm에서 흡광도를 측정하였다. 6분간 monitoring하였고 1 mM trolox와 비교하여 흡광도의 저해 %로 나타내었다.
- 95%의 6와 5%의 C6를 혼합한 가스가 연속적으로 공급되고 0.5℃로 유지되는 Krebs-Ringer bicarbonate 용액이 있는 organ bath(용량 5ml)에 혈관절편을 현수하여 한쪽 끝은 organ bath의 저부에 고정시키고 다른 쪽 끝은 근 수축변환기에 연결히여 등척성 장력을 기록하였다. 혈관의 장력측정은 미세장력 조절 장치(Grass FT-03)를 이용하여 초기 장력을 2g 부하하고 1시간 이상 회복시킨 후 실험에 이용하였다.
- 실험군은 체중에 따른 난괴법(randomized complete block design)으로 다섯 군으로 나누었다. 각 실험군은 10주간 일반 식수만을 제공한 대조군 A, 체중 100 g 당 맹종죽 추출물 0.5 g을 식수에 첨가하여 제공한 B군, 1.0 g을 제공한 C군, 2.0 g 을 제공한 D군, 3.0 g을 제공한 E군으로 나누었다.
- 건조한 맹종죽 줄기를 마쇄하여 70% 에탄올로 3회 반복(12 h, 6 h, 3 h) 추출한 후 여지 (Watman No. 4)로 감압 여과하고 여과한 주출물을 진공회전농축기(BUCHI Laboratoriums Technik AG, Rotavapor RE-111, Germany)로 감압 농축한 후 진공 동결건조기로 건조하였다.
- 단백질 농도 결정은 Bradford assaye를 이용하여 bovine serum albumin (BSA)을 표준단백질로 사용하여 단백질량을 측정하였다.
- 맹종죽 주출물이 흰쥐의 간 조직 내 SOD, GSH-Px, GR 및 catalase의 항산화효소계의 활성에 미치는 영향을 관찰하였다 (Fig. 2). 맹종죽 추출물은 SOD, GSH-Px, GR 및 catalase의 활성을 증가 시켰으며 특히 1.
- 맹종죽 추출물이 흰쥐의 혈장 GOT, GPT 활성에 미치는 영향을 측정하였다. 혈장 GOT 활성은 2.
- 맹종죽 추출이 흰쥐 간조직의 지질과산화 및 단백질 산화에 미치는 영향을 측정하였다. Fig.
- 맹종죽의 혈관이완활성을 관찰하기 위하여 10-6M PE 유도수축 혈관에 대한 추출물의 농도별 이완효과를 확인하였다. 내피세포 존재 하에서 맹족죽 추출물은 0.
- 표준 시판 rat chow 사료와 물을 충분히 공급하면서 23±2℃, 상대습도 50±10%의 환경조건을 유지하였으며 12시간 간격으로 조명을 점등 및 소등하였다. 실험군은 체중에 따른 난괴법(randomized complete block design)으로 다섯 군으로 나누었다. 각 실험군은 10주간 일반 식수만을 제공한 대조군 A, 체중 100 g 당 맹종죽 추출물 0.
- 적출하였다. 이들 조직을 혼합기체(95% 6 + 5% CO, 로포화시킨 Krebs-Ringer bicarbonate 용액(NaCl 119.8, KC1 4.6, CaCh 2.5, MgClz 1.2, NaHCCh 25, KH2PO4 1.2, glucose 10 mM, pH 7.4)에 넣고 실온에서 혈관주위의 결합조직과 지방을 제거하고 약 3mm로 잘라 고리형태의 대동맥 환(aortic ring)을 제작하였다. 이렇게 만든 표본을 physiograph 장치에 연결하여 실험에 사용하였다.
- 이때 standard로는 1, 1, 3, 3-tetra -methoxypropane (TMP) 을 사용하였으며 측정된 값을 표준곡선에 대입시켜 malondialdehyde (MDA)의 양으로 환산하였다. 단백질 카르보닐함량은 Oliver 등의 방법끼에 준하여 DNPH (24-dinitrophenyl hydrazine)를 이용하여 카르보닐 그룹의 함량을 측정하였다.
- 단백질 카르보닐함량은 Oliver 등의 방법끼에 준하여 DNPH (24-dinitrophenyl hydrazine)를 이용하여 카르보닐 그룹의 함량을 측정하였다. 카르보닐 농도는 370 nm에서 각 시료의 흡광도를 측정한 후 지방족 하이드라존 화합물의 평균 분자흡광계수(22.0xl06M-1㎝-1)를 이용하여 시료의 카르보닐 그룹의 몰수로 산정하였다.
- 5℃로 유지되는 Krebs-Ringer bicarbonate 용액이 있는 organ bath(용량 5ml)에 혈관절편을 현수하여 한쪽 끝은 organ bath의 저부에 고정시키고 다른 쪽 끝은 근 수축변환기에 연결히여 등척성 장력을 기록하였다. 혈관의 장력측정은 미세장력 조절 장치(Grass FT-03)를 이용하여 초기 장력을 2g 부하하고 1시간 이상 회복시킨 후 실험에 이용하였다. 혈관절편을 1O'M의 phenylephrine (PE)로 수축시킨 후 최고 수축기에 이르렀을 때, 맹종죽 추출물을 농도별로(0.
- 혈관의 장력측정은 미세장력 조절 장치(Grass FT-03)를 이용하여 초기 장력을 2g 부하하고 1시간 이상 회복시킨 후 실험에 이용하였다. 혈관절편을 1O'M의 phenylephrine (PE)로 수축시킨 후 최고 수축기에 이르렀을 때, 맹종죽 추출물을 농도별로(0.5, 1.0, 2.0, 3.0, 4.0mg/㎖) 투여하여 나타나는 반응을 기록하였다.
- 흰쥐를 10주간 시판 chow와 식수에 맹종죽 추출물을 첨가하여 투여한 후 식이 섭취량, 체중 증가량 및 식이효율을 측정하였다. Table 1에서 보는 바와 같이 각 군 간의 식이 섭취량, 체중증가량 및 식이효율 간에는 유의한 차이가 없었다.
- 흰쥐를 12시간 절식시킨 후 CO2를 이용한 호흡기 마취법으로 마취한 후 개복하여 EDTA를 넣은 멸균주사기를 이용하여 심장에서 혈액을 채취하였다 채취한 혈액을 10℃에서 3, 000rpm으로 10분간 원심분리하여 얻은 혈장은 총 항산화능, GOT 및 GPT 측정용 시료로 사용하였다. 간조직의 산화정도와 항산화 효소계 활성 측정을 위하여 인산완충액(pH 7.
- 흰쥐를 마취하여 희생시킨 다음, 즉시 복강을 열고 흉부 대동맥을 적출하였다. 이들 조직을 혼합기체(95% 6 + 5% CO, 로포화시킨 Krebs-Ringer bicarbonate 용액(NaCl 119.
- 흰쥐의 혈압 및 심장 박동수는 Indirect BP Analyzer (Life Science, 3R229 3channel rat system, USA)를 이용하여 tail-cuff법으로 측정하였으며, 26~30℃가 유지되도록 한 후 보정기로 고정하여 3회 반복 측정하여 평균값으로 설정하였다.
대상 데이터
- 본 실험에 사용한 맹종죽(Phyllostachys pubescens)은 2001년 10월에 남부임업시험장 가좌시험림(경남 진주시)에서 분양받아 사용하였고 죽령은 3년생을 기본으로 하였다. 채취한 맹종죽은 줄기를 깨끗한 물로 수세한 후 자연 건조하여 분쇄한 후 추출용 시료로 사용하였다.
- 실험동물은 생후 9주령, 체중 280 g가량의 Sprague Dawley (SD)계 흰쥐 수컷 30마리를 (주)효창 사이언스에서 구입하여 1 주일 적응시킨 후 사용하였다. 표준 시판 rat chow 사료와 물을 충분히 공급하면서 23±2℃, 상대습도 50±10%의 환경조건을 유지하였으며 12시간 간격으로 조명을 점등 및 소등하였다.
- 4 N-NaOH 10 ㎖ 가하고 충분히 혼합한 후 증류수를 대조로 하여 505 nm에서 흡광도를 측정하였다. 표준곡선은 농도별로 희석한 기준액 (2mM pyruvate)을 사용하였다.
데이터처리
- 실험결과의 통계처리는 SPSS program을 이용하여 분석하여 means土SD로 표시하였으며, 각 군 간의 평균치의 통계적 유의성은 one-way ANOVA로 검증한 다음 Pv0.05 수준에서 Tukey test에 의해 사후 검정하였다.
이론/모형
- ACE 활성저해효과는 Cushman과 Cheung의 방법에 따라 측정하였다17). 즉, 25 mM hippuric acid 100 pL에 sodium borate buffer(pH 8.
- GSH-Px 1 unit는 1분간 IpM NADPH를 산화시키는 효소의 양으로 정의하였고, GR 1 unit는 1분간 1 nM의 NADPH 환원을 촉매하는 효소의 양으로 정의하였다. Catalase 활성은 Aebi의 방법21)에 의해 측정하였고 효소의 활성은 1분 동안 1 11M의 H2O2를 분해시키는 효소의 양을 1 unit로 하였다.
- 간균질액을 4℃, 3, 000 rpm 에서 10분간 원심분리하여 얻은 상층액을 table top 원심분리기를 이용하여 13z000 rpm에서 20분간 원심분리 후, 상층액을 항산화 효소 활성 측정에 이용하였다. SOD 활성은 Mariklund 등의방법18)을 이용하여 알칼리 상태에서 pyrogallol의 자동산화에 의한 발색으로 측정하였는데 SOD unit는 1분 동안 pyrogallol의 자동산화를 50% 억제하는데 요구되는 효소의 양으로 하였다 Glutathione peroxidase (GSH-Px) 와 GSH-reductase (GR) 활성은 각각 Lawrence & Burk의 방법19) 및 Inger & Bengt의 방법20)에 의해 측정하였다. GSH-Px 1 unit는 1분간 IpM NADPH를 산화시키는 효소의 양으로 정의하였고, GR 1 unit는 1분간 1 nM의 NADPH 환원을 촉매하는 효소의 양으로 정의하였다.
- 간 조직에서의 지질과산화물 함량은 Ohkawa 등의 방법23)에 따라 thiobarbituric add reactive substance (TBARS)법으로 측정하였다. 이때 standard로는 1, 1, 3, 3-tetra -methoxypropane (TMP) 을 사용하였으며 측정된 값을 표준곡선에 대입시켜 malondialdehyde (MDA)의 양으로 환산하였다.
- 이때 standard로는 1, 1, 3, 3-tetra -methoxypropane (TMP) 을 사용하였으며 측정된 값을 표준곡선에 대입시켜 malondialdehyde (MDA)의 양으로 환산하였다. 단백질 카르보닐함량은 Oliver 등의 방법끼에 준하여 DNPH (24-dinitrophenyl hydrazine)를 이용하여 카르보닐 그룹의 함량을 측정하였다. 카르보닐 농도는 370 nm에서 각 시료의 흡광도를 측정한 후 지방족 하이드라존 화합물의 평균 분자흡광계수(22.
- 39). 또한 맹종죽의 총항산화효능을 TEAC법으로 측정하였다. TEAC법은 생물체 내의 총항산화능을 측정하기 위해 널리 이용되는 방법으로, potassium persulfate와 ABTS의 산화에 의해 생성되어지는 ABTS .
- 맹종죽 추출물의 혈액 내 총항산화능을 TEAC 법으로 측정하였다. Fig.
- 혈장의 GOT, GPT 함량은 효소법에 의한 정량용 kit 시약(영동제약)으로 측정하였다. 즉 기질액 1 ㎖을 37℃ 수조에서 2-3분간 가온 후 혈장 0.
- 혈장의 총 항산화능은 Roberta 등의 방법22)에 따라 trolox equivalent antioxidant capacity (TEAC)법으로 측정하였다. 즉, 10 iiL의 혈장 또는 trolox standard에 ABTS - + 용액 1.
성능/효과
- 영향을 측정하였다. Fig. 5에 나타낸 바와 같이 1.0 g/100 g BW 투여군(C, .18 nmolMDA/g tissue)에서 대조군(A, 0.25 nmolMDA/g tissue))에 비하여 지질과산화를 현저히 억제하였고, B>D군 순으로 (0.22 nmolMDA/g tissue)>D군(0.23 nmolMDA/g tissue)순으로 지질의 산화를 유의적으로 억제시키는 것으로 나타났다. 또한 단백질 산화는 B군, C군, D군, E군에서 각각 6.
- 보였다. In vivo에서 맹종죽은 혈압, 심박동, 체중증가 및 식이효율에 영향을 미치지 않았으며, 1.0 g/100 g BW의 용량에서 혈장 내 총항산화능이 가장 우수하였고, 간조직의 지질 및 단백질의 산화를 현저히 억제하였다. 또한 간 조직 내 SOD, GSH-Px, GR 및 catalase 등 항산화 효소계의 활성을 유의하게 증가시켰다.
- 따라서 이들 활성산소로부터 스스로를 보호하기 위해 생체는 SOD, GSH-Px, GR 및 catlase 등의 효소적 항산화 방어체계를 가지고 있다. SOD는 산소 유리기의 hydrogen peroxide(HQ2)와 6로 전환을 촉매하여 생체에서 생성된 superoxide radica의 독성을 방어하는 중요한 역할을 하는데 본 실험에서 SOD의 활성 변화는 맹종죽 추출물 투여군에서 대조군에 비해 유의하게 증가하였으며, 추출물 1.0 g/100 g BW 투여군에서 가장 높은 효소 활성을 나타내었다. Catalase는 SOD에 의해 전환된 H2O2를 H2O 루 전환시켜 세포를 superoxide radical로부터 보호하는 효소로, 본 실험에서 catalase의 활성 역시 대조군에 비해 맹종죽 추출물투여 군에서 유의한 증가를 나타내었다.
- 22). TEAC법에 의한 혈장 내 총 항산화능 역시 1.0 g/100 g BW의 농도에서 가장 높게 나타났으며 1.0g 이상의 농도에서는 오히려 감소하여 1.0 g/ 100 g의 농도 범위가 in vivo에서 항산화 효과를 나타내는데 가장 적절한 것으로 나타났다. 이러한 결과는 ACE 저해 작용을 갖는 맹종죽 추출물이 내생적 항산화 작용을 증가시킬 수 있음을 시사한다.
- 결론적으로 맹종죽 추출물은 우수한 ACE 저해 활성과 항산화 효과를 나타내었으며, phenylephrine으로 수축을 유도한 흰쥐의 대동맥 고리에서 농도 의존적인 혈관 이완활성을 보였다. In vivo에서 맹종죽은 혈압, 심박동, 체중증가 및 식이효율에 영향을 미치지 않았으며, 1.
- 내피세포 존재 하에서 맹족죽 추출물은 0.5 mg/㎖ 1.0 mg/m㎖ 2.0 mg/ ㎖, 3.0 mg/㎖ 및 4.0 mg/㎖의 농도에서 각각 2.94±8.32%, 10.15+9.72%, 25.64+11.85%, 63.95±14.13%, 88.57±16.01%의 농도 의존적 이완작용을 보였다(Fig. 4).
- Table 1에서 보는 바와 같이 각 군 간의 식이 섭취량, 체중증가량 및 식이효율 간에는 유의한 차이가 없었다. 따라서 실험에 이용한 농도에서 맹종죽 추출물은 흰쥐의 성장에 해로운 영향을 미치지 않는 것으로 나타났다.
- 따라서 혈압의 조절에 중요하게 작용하는 혈관 긴장도에 미치는 영향을 관찰한 결과 맹종죽 추출물은 phenylephrine (PE)으로 수축을 유도한 흰쥐의 대동맥을 농도 의존적으로 이완시켜 4.0 mg/㎖의 농도에서 PE에 의한 혈관 수축을 약 88% 이완시켰다.
- 0 g/100 g BW 용량에서 간 조직 내 SOD, GSH-Px, GR 및 catalase 활성 및 혈장 내 총항산화능을 유의하게 증가시켰으며 간 조직의 지질과산화와 protein carbonyl 함량을 현저히 억제하였다. 또 Phenylephrine으로 수축을 유도한 흰쥐의 대동맥 고리에서 맹종죽 추출물은 농도 의존적인 혈관을 이완활성을 보였다. 흰쥐에게 농도를 달리한 맹종죽 추출물의 투여는 체중, 식이 효율, 혈압 및 심장 박동수에 영향을 미치지 않았다.
- 0 g/100 g BW의 용량에서 혈장 내 총항산화능이 가장 우수하였고, 간조직의 지질 및 단백질의 산화를 현저히 억제하였다. 또한 간 조직 내 SOD, GSH-Px, GR 및 catalase 등 항산화 효소계의 활성을 유의하게 증가시켰다.
- 23 nmolMDA/g tissue)순으로 지질의 산화를 유의적으로 억제시키는 것으로 나타났다. 또한 단백질 산화는 B군, C군, D군, E군에서 각각 6.90, 5.57, 6.20, 7.94 nmol/mg protein으로 대조군인 A군(10.11 nmol/ mg protein)에 비해 유의하게 조직의 산화를 억제하였다.
- 본 실험에서 맹종죽 추출물은 간 조직의 TBARS와 protein carbonyl 함량을 감소시켜 맹종죽이 항산화 효과를 바탕으로 간조직의 산화에 대한 보호효과를 가짐을 알 수 있다. 또한 흰쥐에게 10주간의 맹종죽 추출물의 투여는대조군과 비교하여 식이 섭취량, 체중 증가량 및 식이 효율에서 유의한 차이를 나타내지 않았으며, 혈압 및 심장 박동수에도 유의적인 차이가 없었다. 이러한 결과는 본 실험에 사용한 맹종죽 추출물이 투여 용량에서 독성이 없을 뿐만 아니라, 흰쥐의 성장에 해로운 영향을 미치지 않음을 의미한다.
- 0mg/ml의 농도에서 ACE 저해제인 enalapril의 약 78%에 해당하는 저해 활성을 나타내었다. 맹종죽 추출물은 1.0 g/100 g BW 용량에서 간 조직 내 SOD, GSH-Px, GR 및 catalase 활성 및 혈장 내 총항산화능을 유의하게 증가시켰으며 간 조직의 지질과산화와 protein carbonyl 함량을 현저히 억제하였다. 또 Phenylephrine으로 수축을 유도한 흰쥐의 대동맥 고리에서 맹종죽 추출물은 농도 의존적인 혈관을 이완활성을 보였다.
- 2). 맹종죽 추출물은 SOD, GSH-Px, GR 및 catalase의 활성을 증가 시켰으며 특히 1.0 g/100 g BW 투여군에서 모두 가장 높게 나타났다. GR 활성은 1.
- 맹종죽 추출물은 농도 의존적으로 ACE 활성저해 효과를 나타내었으며, 5.0mg/ml의 농도에서 ACE 저해제인 enalapril의 약 78%에 해당하는 저해 활성을 나타내었다. 맹종죽 추출물은 1.
- 맹종죽 추출물의 ACE 활성저해 효과를 Fig. 1에 나타내었다 맹종죽 추출물은 1.0 mg/㎖ 과 3.0 mg/㎖에서 각각 7.60±1.63% 와 10.33±3.40%로 낮은 ACE 저해 활성을 보였으나, 5.0 mg/㎖에서는 29.75+3.22%, 10.0 mg/㎖은 61.42± 0.04%로 농도 의존적으로 ACE 활성을 저해하였다. ACE 저해제인 enalaprile 1.
- 이는 지질의 산화시 생성되는 유리기들이 생체내의 단백질과 반응하여 이들을 파괴시킴으로서 단백질 카르보닐 화합물이 생성되고 이러한 단백질의 파괴는 지질 산화생성물인 hydroperoxide 나 MDA 보다 먼저 일어나며, 산화된 단백질이 비교적 안정하므로 측정이 용이 하기 때문이다14). 본 실험에서 맹종죽 추출물은 간 조직의 TBARS와 protein carbonyl 함량을 감소시켜 맹종죽이 항산화 효과를 바탕으로 간조직의 산화에 대한 보호효과를 가짐을 알 수 있다. 또한 흰쥐에게 10주간의 맹종죽 추출물의 투여는대조군과 비교하여 식이 섭취량, 체중 증가량 및 식이 효율에서 유의한 차이를 나타내지 않았으며, 혈압 및 심장 박동수에도 유의적인 차이가 없었다.
- GSH-Px의 기질로 이용되는 GSH는 HQa hydroxyl radical 및 일정한 산소를 제거하는 비효소적 항산화 물질로 GR 에 의해 산화성 glutathione(GSSG)이 GSH로 환원된다찌. 본 실험의 GSH-Px 및 GR 역시 맹종죽 추출물 1.0 g/100 g BW 투여군에서 가장 높은 효소 활성을 나타내었으며, 추출물을 투여한 모든 군에서 대조군에 비하여 효소 활성이 증가하였다. 이는 맹종죽 추출물이 높은 GSH-Px 활성에 의해 흰쥐의 간조직 과산화에 대해 방어 작용을 할 것으로 기대되며, GR의 활성을 바탕으로 GSH에 의한 항산화 작용을 증가시킬 것으로 사료된다.
- 본 연구에서 맹종죽은 농도 의존적으로 ACE 활성저해 효과를 나타내었으며 ACE 저해제인 enalapril과 비교하여 우수한 저해 활성을 가지는 것으로 나타났다. 또한 활성산소종 (reactive oxygen species, ROS)에 의한 산화적 스트레스는 내피세포 기능장애36)고혈압37), 동맥경화35)및 염증반응34)의 병리기전을 주도한다.
- 또한 흰쥐에게 10주간의 맹종죽 추출물의 투여는대조군과 비교하여 식이 섭취량, 체중 증가량 및 식이 효율에서 유의한 차이를 나타내지 않았으며, 혈압 및 심장 박동수에도 유의적인 차이가 없었다. 이러한 결과는 본 실험에 사용한 맹종죽 추출물이 투여 용량에서 독성이 없을 뿐만 아니라, 흰쥐의 성장에 해로운 영향을 미치지 않음을 의미한다. 또 혈장 GOT, GPT 효소는 간이나 심장근육에 많이 존재한다고 알려져 있고 혈청 중에는 보통 미량이 함유되어 있으나, 산화적 스트레스를 받으면 활성이 현저히 증가되며 간세포의 상해 시 간세포의 막 투과성이 항진된 결과 혈중으로 유출되어 증가하기 때문에 이 두 효소의 활성은 간 손상의 지표로 이용 된다0 본 실험에서 GOT, GPT 활성 역시 대조군과 비교하여 맹종죽 투여군에서 각각 유의적인 차이가 없거나 감소하는 경향을 나타내었으므로 맹종죽 추출물이 생체에서 간독성을 나타내지 않음을 알 수 있다.
- 측정하였다. 혈장 GOT 활성은 2.0 g/100 g BW 농도까지 영향을 미치지 않았으나 3.0 g/100 g BW 농도에서 유의한 증가를 보였다. 혈장 GPT 활성은 2.
후속연구
- 0 g/100 g BW 투여군에서 가장 높은 효소 활성을 나타내었으며, 추출물을 투여한 모든 군에서 대조군에 비하여 효소 활성이 증가하였다. 이는 맹종죽 추출물이 높은 GSH-Px 활성에 의해 흰쥐의 간조직 과산화에 대해 방어 작용을 할 것으로 기대되며, GR의 활성을 바탕으로 GSH에 의한 항산화 작용을 증가시킬 것으로 사료된다. 이러한 효소적 .
- 이상에서 맹종죽 추출물은 ACE 활성 저해와 항산화 효소계 활성을 증가시킴으로써 Ang n 매개 고혈압의 개선에 응용할 수 있을 것으로 기대된다.
- 이상의 결과는 맹종죽 추출물이 항산화 효능과 ACE 저해 활성을 통한 고혈압의 개선에 활용할 수 있음을 시사한다. 또 흰쥐에서 1.
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