산벚나무는 장미과에 속하는 것으로, 수피인 화피의 radical 소거능과 항염증 효과가 보고되고 있어, 이를 이용하여 화장품 원료로 이용하고자 생리활성을 검증하였다. 전자공여능은 에탄올추출물 500 ppm에서 92%의 효능을 보여 열수추출물 59% 보다 우수하였고, SOD 유사활성의 경우 열수추출물 1,000 ppm에서 에탄올추출물의 경우는 50%의 활성능을 나타내었다. xanthine oxidase 저해능은 500 ppm의 농도에서 열수추출물의 경우 40%, 에탄올추출물의 경우 60%의 저해능을 나타내었다. 지방산패 억제능 측정의 경우 $Cu^{2+}$에 의한 저해 효과는 열수추출물보다 에탄올추출물의 효과가 높았으며, $Fe^{2+}$에 의한 저해 효과는 열수와 에탄올추출물 모두 500 ppm에서 80% 이상의 저해능을 보였다. 피부미백과 관련된 tyrosinase 저해능의 경우 1,000 ppm에서 열수추출물의 경우는 26%, 에탄올추출물의 경우 20%의 저해능을 보였다. 항염증과 관련된 hyaluronidase 저해능의 경우 500ppm에서 에탄올추출물의 경우 96%의 효능을 보였다. 산벚나무 수피추출물의 피부상재균인 Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Escherichia coli 및 Propionibacterium acne에 대한 저해환형성을 관찰한 결과 열수추출물보다 에탄올추출물의 효능이 더 우수하였다.
산벚나무는 장미과에 속하는 것으로, 수피인 화피의 radical 소거능과 항염증 효과가 보고되고 있어, 이를 이용하여 화장품 원료로 이용하고자 생리활성을 검증하였다. 전자공여능은 에탄올추출물 500 ppm에서 92%의 효능을 보여 열수추출물 59% 보다 우수하였고, SOD 유사활성의 경우 열수추출물 1,000 ppm에서 에탄올추출물의 경우는 50%의 활성능을 나타내었다. xanthine oxidase 저해능은 500 ppm의 농도에서 열수추출물의 경우 40%, 에탄올추출물의 경우 60%의 저해능을 나타내었다. 지방산패 억제능 측정의 경우 $Cu^{2+}$에 의한 저해 효과는 열수추출물보다 에탄올추출물의 효과가 높았으며, $Fe^{2+}$에 의한 저해 효과는 열수와 에탄올추출물 모두 500 ppm에서 80% 이상의 저해능을 보였다. 피부미백과 관련된 tyrosinase 저해능의 경우 1,000 ppm에서 열수추출물의 경우는 26%, 에탄올추출물의 경우 20%의 저해능을 보였다. 항염증과 관련된 hyaluronidase 저해능의 경우 500ppm에서 에탄올추출물의 경우 96%의 효능을 보였다. 산벚나무 수피추출물의 피부상재균인 Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Escherichia coli 및 Propionibacterium acne에 대한 저해환형성을 관찰한 결과 열수추출물보다 에탄올추출물의 효능이 더 우수하였다.
Prunus sargentii R. of Rosaceae familiy, has been reported to have radical scavenging activity and anti-inflammatory effect. On these facts, biological activity and safety test were conducted to evaluate biological activities of the extracts of P. sargentii R. as a potential pharmaceutical ingredien...
Prunus sargentii R. of Rosaceae familiy, has been reported to have radical scavenging activity and anti-inflammatory effect. On these facts, biological activity and safety test were conducted to evaluate biological activities of the extracts of P. sargentii R. as a potential pharmaceutical ingredient. The electron donating ability of its ethanol extracts at a 500 ppm level showed 92%, which was higher than that of hot water extract (59%), the superoxide dismutase (SOD)-like activity of the water extract of P. sargentii R. was about 50%, the ethanol extract of P. sargentii R. was about 40% at 1,000 ppm concentration. Xanthine oxidase inhibition by the water extract of P. sargentii R. was about 40% and that by the ethanol extract was 60% respectively at 500 ppm concentration. From the measurement on lipid oxidation, the $Cu^{2+}$ chelating effect of the ethanol extract was higher than that of hot water extract. The $Fe^{2+}$ chelating effect was also shown to be about 80% at a 500 ppm concentration in both hot water extract and ethanol extract. The tyrosinase inhibition effect related to skin-whitening was 26% by hot water extract and 20% by ethanol extract respectively at a 1,000 ppm. Hyaluronidase inhibition activity related to the anti-inflammation effect was 96% in ethanolic extract at a 500 ppm. Clear zones formed by P. sargentii R. against the human skin-resident micro-flora such as Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Escherichia coli and Propionibacterium acnes indicated that antimicrobial activity of the ethanol extract was higher than that of the hot water extract.
Prunus sargentii R. of Rosaceae familiy, has been reported to have radical scavenging activity and anti-inflammatory effect. On these facts, biological activity and safety test were conducted to evaluate biological activities of the extracts of P. sargentii R. as a potential pharmaceutical ingredient. The electron donating ability of its ethanol extracts at a 500 ppm level showed 92%, which was higher than that of hot water extract (59%), the superoxide dismutase (SOD)-like activity of the water extract of P. sargentii R. was about 50%, the ethanol extract of P. sargentii R. was about 40% at 1,000 ppm concentration. Xanthine oxidase inhibition by the water extract of P. sargentii R. was about 40% and that by the ethanol extract was 60% respectively at 500 ppm concentration. From the measurement on lipid oxidation, the $Cu^{2+}$ chelating effect of the ethanol extract was higher than that of hot water extract. The $Fe^{2+}$ chelating effect was also shown to be about 80% at a 500 ppm concentration in both hot water extract and ethanol extract. The tyrosinase inhibition effect related to skin-whitening was 26% by hot water extract and 20% by ethanol extract respectively at a 1,000 ppm. Hyaluronidase inhibition activity related to the anti-inflammation effect was 96% in ethanolic extract at a 500 ppm. Clear zones formed by P. sargentii R. against the human skin-resident micro-flora such as Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Escherichia coli and Propionibacterium acnes indicated that antimicrobial activity of the ethanol extract was higher than that of the hot water extract.
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문제 정의
이에 본 연구에서는 피부노화 방지 및 항염 효과가 우수한기능성 화장품 원료의 적합성을 알아보기 위해서, 산벚나무의수피인 화피의 생리활성기능을 확인하고 화피의 화장품소재로서의 이용 가능성을 살펴보고자 한다.
제안 방법
Nitrite 에 대한 nitrate로 환원된 후의 안전한 형태인 griess reagent (Sigma, USA)를 사용하였으며, 6 well plate에 2X 106개의 cell 을 confluence/} 80% 일 때, PBS로 2번 washing한 후에 무혈청 배지를 사용하여 12시간 이상 배양시킨 후에 LPS 10을 control 군을 뺀 모든 well에다 넣어서 자극시켰다. 2시간 후에 산벚나무 수피추출물을 10, 50, 100, 500 ppm의 농도로 처리하여 실험하였다. NO 생성량은 시간별로 supernatant를 모아 griess reagent로 10분간 차광시켜 반응시킨 후에 540nm에서흡광도로 측정하였다.
Hyaluronidase저해 활성 즉정은 sodium-hyaluronic acid로부터 형성된 N-acetylglucosamine 을 glucoxazoline 유도체로 변형시킨 후 p-dimethyl-amino- benzaldehyde(DMAB)로 발색시켜 흡광도를 측정하여 효소 활성을 측정 하*) 였다. 0.
2시간 후에 산벚나무 수피추출물을 10, 50, 100, 500 ppm의 농도로 처리하여 실험하였다. NO 생성량은 시간별로 supernatant를 모아 griess reagent로 10분간 차광시켜 반응시킨 후에 540nm에서흡광도로 측정하였다.
Nitric oxide(NO) 측정은 세포배양 상층액에서 NO의 량을 nitrite와 nitrate로서 측정을 하였다. Nitrite 에 대한 nitrate로 환원된 후의 안전한 형태인 griess reagent (Sigma, USA)를 사용하였으며, 6 well plate에 2X 106개의 cell 을 confluence/} 80% 일 때, PBS로 2번 washing한 후에 무혈청 배지를 사용하여 12시간 이상 배양시킨 후에 LPS 10을 control 군을 뺀 모든 well에다 넣어서 자극시켰다.
Nitrite 에 대한 nitrate로 환원된 후의 안전한 형태인 griess reagent (Sigma, USA)를 사용하였으며, 6 well plate에 2X 106개의 cell 을 confluence/} 80% 일 때, PBS로 2번 washing한 후에 무혈청 배지를 사용하여 12시간 이상 배양시킨 후에 LPS 10을 control 군을 뺀 모든 well에다 넣어서 자극시켰다. 2시간 후에 산벚나무 수피추출물을 10, 50, 100, 500 ppm의 농도로 처리하여 실험하였다.
Tyrosinase 저해 활성 측정.
Marklund의 방법끄)에 따라 실시하였다. 각 시료용액 0.2 mH Tris-HCl의 완충용액(50 mM Tris+ 10 mM EDTA, pH 8.5) 2.6 m/와 7.2 mM pyrogallol 0.2 m; 가하여 25℃에서 10분간 반응시킨 후 1.0 N HC1 0.1 m/를 가하여 반응을 정지시키고 반응액 중 산화된 pyrogallol의 양을 420nm에서 측정하였다. SOD 유사활성은 시료용액의 실험구와 대조구의 흡광도감소율로 나타내었다.
1 반응 혼합물에 첨가하여 3분 동안 수욕 상에서가열한 후 완전히 냉각시켰다. 냉각 시킨 반응물에 발색제로 DMAB시약 3mm를 가하여 3TC에서 20분간 배양한 다음 585nm에서 흡광도를 측정하여 저해활성을 산출 하였다.
대식세포(Raw 264.7)에 lipopolysaccharide (LPS)와 산벚나무 수피추출물을 동시 처리한 후 세포독성을 평가하였다. 산벚나무 수피추출물이 LPS로 유도된 NO의 생성을 감소시킨 것이, 산벚나무 수피 추출물 자체의 세포독성으로 인한 cell population의 저하에서 기인하였는지를 관찰하기 위하여, 산벚나무 수피추출물의 농도별 시간별 정도에 따라, MTT assay를 실시한 결과 Fig.
1 m/접종하여 3~6시간 본 배양한 후 평판배지 1개당 균액을 약 IXIV cells되게 접종하여 멸균 면봉으로 균일하게 도말하였다. 멸균된 8 mm filter paper disc (Whatman, Japan)를 평판배지에 올려놓은 다음 50 µl/disc가 되도록 추출물을 흡수시켜 35℃에서 18~24시간 배양하여 disc 주위의 저해환(mm)의 직경을 측정하였다.
2% 50 B의 dibutylhydroxytoluens(BHT)를 시료에 가하여 산화반응을 정지 시켰다. 반응 혼합물을 잘 섞은 다음 2 m/의 TCA/TBA 시약을 가하고 다시 혼합한 후 끓는 물에서 15분간 끊인 다음 원심분리 시켜 상징액을 흡광도 531nm에서 측정하였고, 대조군은 시료대신 증류수를 가하여 같은 방법으로 측정하였다.
8과 같이 나타내었다. 산벚나무 수피 열수 및 에탄올추출물의 경우 100 ppm 이하의 농도에서 독성을 갖지 않았으며, 따라서 본 실험에서는 산벚나무 수피추출물의 농도를 100ppm 이하에서 nitric oxide 양을 측정하였다.
량하였다. 즉, 100배 희석한 시료용액 3 mZ에 Folin-ciocalteu phenol reagent 시약 1 m/를 가흐]고, 포화 Na2CO3 용액 1 m/를가하여 혼합한 후 1시간 실온에서 방치하고, IN HC1 0.2ml 가하여 640nm에서 흡광도를 측정한 후, 미리 작성한 tannic acid 표준곡선의 흡광도 값과 비교하여 폴리페놀 함량을 산출하였다.
추출물의 항균력 측정은 paper disc법 27)으로 측정하였다. 즉, 평판 배지에 배양된 각 균주를 1 백금이를 취해서 액체배지 10 m/에 18~24시간 배양하여 활성화시킨 후 다시 액체배지 10ml에 균액을 0.1 m/접종하여 3~6시간 본 배양한 후 평판배지 1개당 균액을 약 IXIV cells되게 접종하여 멸균 면봉으로 균일하게 도말하였다. 멸균된 8 mm filter paper disc (Whatman, Japan)를 평판배지에 올려놓은 다음 50 µl/disc가 되도록 추출물을 흡수시켜 35℃에서 18~24시간 배양하여 disc 주위의 저해환(mm)의 직경을 측정하였다.
대상 데이터
Ltd.(St. Louis, MO, USA)에서 구입하였고, 2-thiobarbituric acid(TBA)는 Eastern Organic Chemical(Roochester, NY, USA)에서 구입하여 사용하였다. 항균력 검색 실험 시, 전 배양 및 본 배양을 위한 액체배지 중 Propionibacterium acnes균은 Gifu anaerobic medium(GAM)을' 사용하였고, Escherichia coli 및 Staphylococcus epidemidis의액체배지로는 nutrient broth(NB)를 사용하였고, Staphylococcus aureus^] 액체배지로는 tryptic soy broth(TSB)를 사용하였다.
Raw 264.7 세포주 (Murine macrophage cell line)는 한국세포주은행 (Korean Cell Line Research Foundation)에서 구입하였으며, Dulbecco's modified Ease's medium(DMEM)에 10% fetal bovine serum(FBS), 100 U/m/ penicillin 및 100 µg/ml streptomycin을 혼합한 배지를 사용하여 37℃, 5% CO2 incubator에서 72시간 배양하였다. Cell 배양 dish에 세포의 밀도가 2~3X 106/m/ 정도가 되게 계대 배양하여 5% CO2 조건으로 세포 상태를 유지하였다.
항균력 검색 실험 시, 전 배양 및 본 배양을 위한 액체배지 중 Propionibacterium acnes균은 Gifu anaerobic medium(GAM)을' 사용하였고, Escherichia coli 및 Staphylococcus epidemidis의액체배지로는 nutrient broth(NB)를 사용하였고, Staphylococcus aureus^] 액체배지로는 tryptic soy broth(TSB)를 사용하였다. 고체배지는 상기 액체배지에 agar를 첨가하여 본 실험에 사용하였다. P.
본 실험에 사용한 산벚나무 수피인 화피는 2005년 3, 4월경 포항 죽장면에서 자생하는 산벚나무의 외피를 벗겨 양건한 것을 구입하여 실험재료로 사용하였다.
acnes균은 5%, CO2 incubatoi에서 37℃로 배양하였고, 그 외의 모든 균주는 BOD incubator에서 37℃로 배양하였다. 세포독성 실험에 사용된 흑색종세포(B16F10 melanoma cell)는 Korean Cell Line Bank(KCLB)에서 구입하여 사용하였다. 세포독성 측정을 위한 시약은 RPMI 1640 medium, Dulbecco's Modified Eagle Medium(DMEM), fetal bovine serum(FBS), penicillin/streptomycin, trypsin 250, 0.
Cell 배양 dish에 세포의 밀도가 2~3X 106/m/ 정도가 되게 계대 배양하여 5% CO2 조건으로 세포 상태를 유지하였다. 실험을 할 때는 80%의 confluency 와 20회 이하 passages 조건을 준수하여 실험하였다.
전 배양 및 본 배양을 위한 액체배지 중 Propioni- bacterium etches균은 Gifu anaerobic medium(GAM)을 사용하였고, Escherichia coll 및 Staphylococcus epidemtidis의 액체배지로는 nutrient broth(NB) 를 사용하였고, Staphylococcus aureus의액체배지로는 tryptic soy bToth(TSB)를 사용하였다. 고체 배지는 상기 액체배지에 agar를 첨가하여 본 실험에 사용하였다.
Louis, MO, USA)에서 구입하였고, 2-thiobarbituric acid(TBA)는 Eastern Organic Chemical(Roochester, NY, USA)에서 구입하여 사용하였다. 항균력 검색 실험 시, 전 배양 및 본 배양을 위한 액체배지 중 Propionibacterium acnes균은 Gifu anaerobic medium(GAM)을' 사용하였고, Escherichia coli 및 Staphylococcus epidemidis의액체배지로는 nutrient broth(NB)를 사용하였고, Staphylococcus aureus^] 액체배지로는 tryptic soy broth(TSB)를 사용하였다. 고체배지는 상기 액체배지에 agar를 첨가하여 본 실험에 사용하였다.
데이터처리
통계처리는 SPSS 10.0을 사용하였으며, 유의차 검증은 분산분석 (ANOVA: analysis of variance)을 한 후 a = 0.05 수준에서 Duncan의 다중검증법(DMRT: Duncan's multiple range test)에 따라 분석하였다.
이론/모형
SOD 유사활성은 Marklund의 방법끄)에 따라 실시하였다. 각 시료용액 0.
Tiobarbituric acid reactive substances(TBARS) 는 Buege 와 Aust의 방법24)에 따라 측정하였다. pH 6.
Tyrosinase 저해활성 측정은 Yagi 등25의 방법에 따라 측정하였다. 반응구는 0.
Xanthine oxidase 저해활성 측정은 Stirpe와 Corte의 방법23에 따라 측정하였다. 각 시료용액 0.
전자공여능(EDA; electron donating abilities) 은 Blois의 방법21)을 따라 측정하였다. 각 시료용액 2ml에 0.
1% peptone 수를 사용하였다. 추출물의 항균력 측정은 paper disc법 27)으로 측정하였다. 즉, 평판 배지에 배양된 각 균주를 1 백금이를 취해서 액체배지 10 m/에 18~24시간 배양하여 활성화시킨 후 다시 액체배지 10ml에 균액을 0.
폴리페놀 정 량은 AOAC20)에 준하 여정 량하였다. 즉, 100배 희석한 시료용액 3 mZ에 Folin-ciocalteu phenol reagent 시약 1 m/를 가흐]고, 포화 Na2CO3 용액 1 m/를가하여 혼합한 후 1시간 실온에서 방치하고, IN HC1 0.
성능/효과
왔다.%)이와 같은 NO 생성량을 측정한 결과 LPS군에서는 Fig. 9, 10에서와 같이 control군에 비교하여 NO의 생성량이 시간 의존적으로 증가하였으며, 산벚나무 수피추출물을 처치한 실험 군에서는 18, 24h에서 NO의 생성을 억제하였다 (p<0.05). 산벚나무 수피 에탄올추출물을 10, 50, 100 및 500 ppm의 농도로 반응에 첨가하였을 때, 시료 농도가 증가에의하여 NO 생성량이 감소하는 경향을 발견할 수 있었다.
가진다.28)본 실험에서 사용한 산벚나무의 수피인 화피의 총 폴리페놀 화합물의 함량은 tannic acid를 표준 곡선으로 하여 측정한 결과 열수추출물이 346.84±0.8mg/100 g, 에탄올추줄물 556.50±1.2 mg/100 gS. 에탄올추출물의 phenol 함량이 다소 높은 것으로 확인되었다.
산벚나무 수피 열수추출물 50 ppm의 농도에서는 59% 이상의 전자공여능을 나타내었고, 에탄올추출물의 경우 50 ppm에서 92% 이상의 높은 전자공여능을 나타내었다. 50 ppm의 농도에서 대조군으로 사용한 ascorbic acid는 산벚나무 수피의 열수추출물보다는 높았지만, 에탄올추출물에 비교하여 낮은 DPPH 라디칼 소거 활성을 나타내었다. 이는 Jung 등29) 의 괴화, 녹차, 작약, 생강의 메탄올 추출물의 전자공여능 측정결과 1, 000ppm에서 각각 76.
4, 5와 같이 나타내었다. Fe2+, Cu2+이온에 대한 산벚나무 수피추출물의 영향을 조사한 결과 전반적으로 Cu2+보다 Fe2 이온의 지방 산패 억제능이 뛰어 났으며, 열수추출물 보다는 에탄올추출물의 효능이 더 우수하였다. F* e 이온의 경우 1, 000 ppm 열수추출물에서 82% 이상의 저해율을 보였으며, 에탄올추출물의 경우 86% 이상의 저해율을 보였다.
Tyrosinase 저해 활성 확인. Mushroom tyrosinase 효소를 사용하여 각 추출물의 농도별 tyrosinase 효소활성의 저해효과를측정한 결과 Fig. 6과 같이 열수추출물의 경우 1,000 ppm에서 26% 이상의 효능을 보였으며, 에탄올추출물의 경우 20% 이상의 효능을 나타내어, 미백에 효능이 있다고 알려진 비타민 C에비해 낮은 저해효과를 나타내었다. 이는 Jung 등33)의 콩나물, 케일, 취나물의 10% 이하의 낮은 저해능과 비교할 때 비교적높은 저해활성을 나타내었다.
Pyrogallol의 자동산화 반응을 이용하여 Fig. 2와 같이 SOD 유사활성을 측정한 결과 산벚나무 수피 열수추출물은 농도 1, 000 ppm에서 50%이상의 활성이 나타났으며, 에탄올추출물의 경우 1, 000 ppm에서 40% 이상의 효능을 나타내어 산벚나무 수피 열수 추출물에서 SOD 유사활성능이 더 높게 나타났다. 이는 Kim 등30)의 팽이버섯, 마늘, 브로콜리, 상추의 SOD 유사활성이 에탄올추출보다 열수추출물이 효과가 크다는 결과와 일치하는 것이다.
11, 12와 같이 나타내었다. R acnes에 대하여 에탄올추출물이 4mg/disc에서 24 mm의 생육 저해 환 형성으로 항균력이 가장 높게 나타났으며, 열수추출물이 20.5 mm의 생육 저해환을 나타내었다. S.
05). 산벚나무 수피 에탄올추출물을 10, 50, 100 및 500 ppm의 농도로 반응에 첨가하였을 때, 시료 농도가 증가에의하여 NO 생성량이 감소하는 경향을 발견할 수 있었다. 이는 Byun 등37)의 현삼 메탄올 추출물의 LPS로 유도된 Raw cell의 NO production에 미치는 영향을 결과와 비교하여 보면 산벚나무 수피추출물의 NO 생성량을 억제한 것과 같은 결과를 나타내어, 산벚나무 수피추출물이 농도 의존적인 면역활성을 나타낼 것으로 판단되었다.
1과 같다. 산벚나무 수피 열수추출물 50 ppm의 농도에서는 59% 이상의 전자공여능을 나타내었고, 에탄올추출물의 경우 50 ppm에서 92% 이상의 높은 전자공여능을 나타내었다. 50 ppm의 농도에서 대조군으로 사용한 ascorbic acid는 산벚나무 수피의 열수추출물보다는 높았지만, 에탄올추출물에 비교하여 낮은 DPPH 라디칼 소거 활성을 나타내었다.
3과 같이 나타났다. 산벚나무 수피 열수추출물의 경우 500 ppm의 농도에서 40% 미만의 효과를 나타냈으며, 에탄올추출물의 경우 60% 이상의 저해효능을 나타내어, 에탄올추출물의 저해효율이 열수 추출물에 비하여 높음을 알 수 있었다. 이는 An 등31)이 황련 추출물의 xanthine oxidase 저해환에서 에탄올추출물의 경우 18.
산벚나무 수피추출물의 hyaluronidase 저해 측정 결과는 Fig. 7과 같이 열수추출물의 경우 500 ppm에서 36%, 1, 000 ppm에서 86% 이상의 효능을 보였으며, 에탄올추출물의 경우 500 ppm에서 96%, 1, 000 ppm에서는 98% 이상의 효능을 나타내었다. 산벚나무 수피추출물의 hyaluronidase 저해 활성의 경우는 열수추출물 보다는 에탄올추출물에서 높은 효능을 나타내는 것을 알 수 있었다.
7과 같이 열수추출물의 경우 500 ppm에서 36%, 1, 000 ppm에서 86% 이상의 효능을 보였으며, 에탄올추출물의 경우 500 ppm에서 96%, 1, 000 ppm에서는 98% 이상의 효능을 나타내었다. 산벚나무 수피추출물의 hyaluronidase 저해 활성의 경우는 열수추출물 보다는 에탄올추출물에서 높은 효능을 나타내는 것을 알 수 있었다. 이상의 실험 결과로 볼 때, Cha 등34)이 항산화 효과를 가진 물질이 항염증 효과를 동시에 나타냄으로서 활성 산소에 기인한다고 보고한 것과 유사한 것을 확인할 수 있었고, 산벚나무 수피 추출물의 항염증 화장품 소재로서의 유용성을 확인할 수 있었다.
2 mg/100 gS. 에탄올추출물의 phenol 함량이 다소 높은 것으로 확인되었다.
coli를 저해한다고 보고한 바 있다. 이들에 비하여 본 연구에서 사용한 산벚나무 수피추출물이 더 낮은 농도에서 이들의 증식을 억제함을 알 수 있었다.
산벚나무 수피추출물의 hyaluronidase 저해 활성의 경우는 열수추출물 보다는 에탄올추출물에서 높은 효능을 나타내는 것을 알 수 있었다. 이상의 실험 결과로 볼 때, Cha 등34)이 항산화 효과를 가진 물질이 항염증 효과를 동시에 나타냄으로서 활성 산소에 기인한다고 보고한 것과 유사한 것을 확인할 수 있었고, 산벚나무 수피 추출물의 항염증 화장품 소재로서의 유용성을 확인할 수 있었다.
Cu2+ 이온의 열수추출물의 경우 1, 000 ppm에서 81% 이상의 저해율을 보였으며, 에탄올추출물의 경우는 1, 000 ppm에서 84% 이상의 저해율을 보였다. 이에 산벚나무 수피추출물이 지방산화 촉진을 저해함으로써, 지방 산패 억제능이 우수함을 확인할 수 있었다. Tyrosinase 저해 활성 확인.
후속연구
이는 Jung 등33)의 콩나물, 케일, 취나물의 10% 이하의 낮은 저해능과 비교할 때 비교적높은 저해활성을 나타내었다. 이러한 낮은 저해효과를 보이는산벚나무 수피추출물은 미백작용 억제물질의 정제가 이루어진다면 더욱 높아질 것으로 생각된다.
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