[논문]양제근(Rumex japonicus HOUTT.)분획의 항염증 효과

허준영; 조현진; 박기정; 박선동

doi:10.6116/kjh.2012.27.4.99

[국내논문] 양제근(Rumex japonicus HOUTT.)분획의 항염증 효과
Anti-inflammatory effect of Rumex japonicus HOUTT. in RAW 264.7 cells 원문보기

大韓本草學會誌 = The Korea journal of herbology, v.27 no.4, 2012년, pp.99 - 107

허준영 (동국대학교 한의과대학 방제학교실) , 조현진 (동국대학교 한의과대학 방제학교실) , 박기정 (동국대학교 한의과대학 방제학교실) , 박선동 (동국대학교 한의과대학 방제학교실)

Abstract ▼ AI-Helper

Objectives : The aim of this study was to authenticate whether fractionated extract of Rumex japonicus HOUTT. (RJ) has anti-inflammatory effects in mouse macrophage, RAW264.7 cells. Methods : Roots of RJ were extracted by methanol for 48hours. The methanol that gained was filtered and freeze dried. The methanol extract was dissolved in water and dichloromethane (DCM). After that, two layers were separated. Ethyl acetate (EA) added to the water layer and separated again. All the layers were filtered and freeze dried and the extracts were tested. Cytotoxic activity of extracts on RAW 264.7 cells was measured using MTS assay. The nitric oxide (NO) production was measured and proinflammatory cytokines and $PGE_2$ were measured by ELISA kit. The levels of inducible nitric oxide synthase (iNOS), cyclooxygenase-2 (COX-2), I ${\kappa}$-B-${\alpha}$ and nuclear NF-${\kappa}B$ p65 expression were detected by western blot. Results : Our results indicated that DCM and EA extracts of RJ inhibited the LPS-induced NO, $PGE_2$ production and iNOS, COX-2 expression accompanied by an attenuation of TNF-${\alpha}$, IL-$1{\beta}$ and IL-6 production in RAW 264.7 cells most effectively. DCM and EA extracts also had suppression effects of LPS-induced NF-${\kappa}B$ and MAPKs activation. Conclusions : This results demonstrate that fractionated extract of RJ has anti-inflammatory effects and among the fractioned extract, dichloromethane and ethyl acetate extract have best anti-inflammatory effects.

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AI 본문요약
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문제 정의

본 연구에서는 양제근을 메탄올 추출한 후 분획하여 분획별 항염증 활성을 조사하였다. 이를 위하여 마우스의 대식세포인 RAW 264.
또한 그 기전을 규명하기 위하여 NF-κB와 MAPkinase의 활성에 미치는 영향을 측정하였다. 그 결과 유의한 결과를 얻었기에 보고하는 바이다.
염증성 사이토카인 (proinflammatory cytokines)은 염증을 나타내는 중요한 지표이다. 따라서 RAW 264.7 세포에서 양제근 분획 추출물이 LPS로 유도된 염증성 사이토카인의 생성량에 미치는 영향을 알아보았다. RAW 264.
따라서, western blot을 수행하여 양제근 분획이 NF-κB의 활성에 미치는 영향과 IκB-α 의 phosphorylation에 미치는 영향을 확인해 보았다.
또한 양제근은 chrysophanic acid, emodin, nepodin이 포함되어 있다고 알려져 있는데, emodin의 경우 항염증 효과가 있다고 규명된 바 있어¹⁷⁾ 이를 포함하고 있다고 알려진 한약재 또한 항염증 효과를 가지고 있을 것이라 추정되었다. 따라서 본 연구로 양제근의 항염증효과를 규명하고자 하였다.
18,19) 따라서 본 연구에서는 양제근의 항염증 효과를 규명하기 위해 마우스의 대식세포인 RAW 264.7 세포를 대상으로 연구를 진행하기로 결정하였다.
마우스 대식세포에서 양제근 methanol, dichloromethane, ethyl acetate 분획의 항염증 효과에 관한 연구를 수행하여 다음과 같은 결과를 얻었다.

제안 방법

이를 측정하기 위하여, 세포 배양액의 nitric oxide와 PGE2 수치를 측정하였고, western blot을 실시하여 iNOS, COX-2의 발현을 측정하였으며, 염증성 사이토카인인 TNF-α, IL-1β, IL-6의 생성에 양제근이 미치는 영향을 측정하였다.
또한 그 기전을 규명하기 위하여 NF-κB와 MAPkinase의 활성에 미치는 영향을 측정하였다.
본 연구에서는 양제근을 메탄올 추출한 후 분획하여 분획별 항염증 활성을 조사하였다. 이를 위하여 마우스의 대식세포인 RAW 264.7 세포에 Lipopolysaccharide (LPS)를 처리하여 염증을 유도한 이후, 양제근의 분획이 유발된 염증을 효과적으로 억제하였는지를 측정하였다. 이를 측정하기 위하여, 세포 배양액의 nitric oxide와 PGE₂ 수치를 측정하였고, western blot을 실시하여 iNOS, COX-2의 발현을 측정하였으며, 염증성 사이토카인인 TNF-α, IL-1β, IL-6의 생성에 양제근이 미치는 영향을 측정하였다.
69%)을 얻었다. 이 메탄올 추출물중 50g을 물 500ml에 용해시킨 다음 dichloromethane(DCM)을 동량으로 가한 후 분별깔대기를 이용하여 DCM의 분획층을 수득하였다. 이를 3번 반복한 후, 수득한 분획층을 여과, 농축, 동결건조 하여 양제근의 DCM 분획 4.
96 well plate에 1×104 cells/well의 RAW 264.7 세포를 분주하고 각각의 약재를 농도별 (0, 10, 100, 300, 500, 700 μg/ml)로 18 시간 동안 처리하였다.
세포에 양제근의 각각의 분획을 1시간동안 전 처리한 후, 1 μg/ml의 LPS를 처리하여 18 시간 후 세포 배양액을 얻어 cytokine 측정에 이용하였다.
세포에 양제근의 각각의 분획을 농도별로 전처리하고 1 μg/ml의 LPS를 처리하였다.
Well당 20 μl의 MTS solution을 첨가하여 37℃, 5% CO2 배양기에서 4시간 동안 반응시킨 후, microplate reader (DYNEX, Opsys MR, USA)를 이용하여 450 nm에서 흡광도의 변화를 측정하여 대조군에 대한 세포생존율을 백분율로 표시하였다.
Well당 20 μl의 MTS solution을 첨가하여 37℃, 5% CO₂ 배양기에서 4시간 동안 반응시킨 후, microplate reader (DYNEX, Opsys MR, USA)를 이용하여 450 nm에서 흡광도의 변화를 측정하여 대조군에 대한 세포생존율을 백분율로 표시하였다. 각 농도별 약재가 갖는 흡광도는 세포를 뺀 배지를 같이 배양하여 대조군과 실험군의 흡광도를 비교해서 보정하였다.
배양액 50 μl와 같은 양의 Griess Reagent를 넣어주고 10분간 상온에서 반응 시킨 후 ELISA reader로 540 nm에서 흡광도를 측정하였다. Sodium nitrite의 농도별 표준곡선을 이용하여 배양액 내의 NO 농도를 계산하였다.
세포 배양액 내의 PGE₂ 양을 측정하기 위해 commercial competitive enzyme immunoassay kit로 실험하였다. 세포에 양제근의 각각의 분획을 농도별로 전처리하고 1 μg/ml의 LPS를 처리하였다.
1% Tween 20을 함유한 TBST 용액으로 40분간 세척한 다음, secondary antibody로 반응시켰다. 이어서 ECL system으로 반응 시킨 후 X-ray film상에서 단백질을 확인하였다. 각 시료의 단백질 정량은 Bradford protein assay kit를 사용하여 595 nm에서 흡광도를 측정하여 실시하였다.
이어서 ECL system으로 반응 시킨 후 X-ray film상에서 단백질을 확인하였다. 각 시료의 단백질 정량은 Bradford protein assay kit를 사용하여 595 nm에서 흡광도를 측정하여 실시하였다.
05 미만일 때 유의한 것으로 판정하였다. Western blot을 통해 얻은 band의 density 분석은 GelDoc-It BioImaging System (UVP, USA)을 사용하여 측정하였다.
마우스 대식세포인 RAW 264.7에 대한 각각의 분획의 세포독성을 알아보기 위하여 MTS assay를 수행하였다. 양제근의 분획을 농도별 (0, 10, 100, 300, 500, 700 μg/ml)로 18시간 동안 처리한 결과, 100 μg/ml의 농도까지는 세포의 생존율이 88% 이상이었고, 그 이상의 농도에서는 세포의 생존율을 15% 이상 감소시켰다 (Fig.
염증에 관여하는 NO는 iNOS에 의해서, PGE2는 COX-2에 의해서 만들어진다. 그래서 RAW 264.7 세포에서 LPS로 유도된 iNOS와 COX-2의 발현에 양제근 분획의 영향을 조사하였다. 먼저 RAW 264.
RAW 264.7 세포에 양제근 분획을 100 μg/ml 농도로 1시간동안 전처리하고 1 μg/ml의 LPS를 18시간동안 처리한 후 MAPK의 활성화에 미치는 영향을 조사하였다.
양제근 분획이 MAPK의 활성에 미치는 영향을 조사하기 위해 western blot을 통해 ERK, JNK, p38의 변화를 살펴보았다. RAW 264.
이러한 결과를 토대로 양제근이 항염증 효과를 나타내는 기전을 연구하기 위하여 NF-κB와 MAPKs의 발현을 western blot으로 실험하였다.
연구를 진행하기 위하여 선별한 양제근 1000 g을 재료 및 방법에서 서술한 바대로 분획하였다 (Fig. 1). 이후 각각의 분획물들을 모두 동결건조하여 실험에 시료로 사용하였다.

대상 데이터

마우스의 대식세포주인 RAW 264.7 세포는 한국세포주은행 (KCLB)에서 분양 받았으며, 세포배양을 위해 10% FBS와 1% penicillin-streptomycin을 포함하는 DMEM (Dulbecco's Modified Eagle Medium) 배지를 사용하였다.
Aqueous One Solution Cell Proliferation Assay (MTS) kit와 Griess Reagent System은 Promega사 (Madison, USA)에서 구입하였고, 각종 cytokine 측정을 위한 ELISA kit와 nuclear and cytoplasmic protein extraction reagents는 Pierce Biotechnology사 (Rockford, USA)에서 구입하였으며, PGE2 assay kit는 R&D사 (Minneapolis, USA)에서 구입하였다.
실험에 사용된 iNOS antibody와 anti-rabbit IgG horseradish peroxidase (HRP)-conjugated antibody와 anti-mouse IgG HRP -conjugated antibody는 Santa Cruz Biotechnology사 (Santa Cruz, USA)에서, COX-2, IκBα, p-IκBα, NF-κB, PARP, β-actin antibody는 Cell Signaling Technology사 (Beverly, USA)에서 구입하였다.
세포 배양액인 Dulbecco's Modifide Eagle Medium (DMEM), fetal bovine serum (FBS), penicillin -streptomycin 등의 세포배양용 시약들은 Gibco BRL사 (Grand Island, USA)에서 구입하였다.
본 실험에 사용한 약재는 동국대학교 한의과대학 방제학 교실에서 선별된 것을 정선하여 사용하였다. 양제근 1000 g에 5000 ml의 100% methanol을 가한 다음 48시간 동안 추출하여 여과하여 농축하고 동결 건조하여 56.
세포 배양액인 Dulbecco's Modifide Eagle Medium (DMEM), fetal bovine serum (FBS), penicillin -streptomycin 등의 세포배양용 시약들은 Gibco BRL사 (Grand Island, USA)에서 구입하였다. 실험에 사용된 시약중 sodium dodesyl sulfate (SDS), acrylamide, bis는 Bio-Rad사 (Hercules, USA)에서 구입하였고, CAPS, tween 20, protease inhibitors 등은 Sigma사 (St. Louis, USA)에서 구입하였다. 실험에 사용된 iNOS antibody와 anti-rabbit IgG horseradish peroxidase (HRP)-conjugated antibody와 anti-mouse IgG HRP -conjugated antibody는 Santa Cruz Biotechnology사 (Santa Cruz, USA)에서, COX-2, IκBα, p-IκBα, NF-κB, PARP, β-actin antibody는 Cell Signaling Technology사 (Beverly, USA)에서 구입하였다.
Aqueous One Solution Cell Proliferation Assay (MTS) kit와 Griess Reagent System은 Promega사 (Madison, USA)에서 구입하였고, 각종 cytokine 측정을 위한 ELISA kit와 nuclear and cytoplasmic protein extraction reagents는 Pierce Biotechnology사 (Rockford, USA)에서 구입하였으며, PGE2 assay kit는 R&D사 (Minneapolis, USA)에서 구입하였다. Protein assay reagent는 Bio-Rad사 (Hercules, USA)에서 구입하였다. 실험에 사용된 모든 시약은 분석용 등급이상으로 사용하였다.

데이터처리

결과는 means±SEM으로 나타내었으며, 통계분석법은 GraphPad Prism 4.0을 이용하여 one-way ANOVA followed by Duncan's multiple range tests를 실시한 후, P값이 0.05 미만일 때 유의한 것으로 판정하였다.

이론/모형

세포 배양액 내의 TNF-α, IL-1β, IL-6의 양을 측정하기 위해 Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (ELISA)를 수행하였다.
양제근의 메탄올 (M), 다이클로로메탄 (DCM), 에틸아세테이트 (EA), 물 (A) 분획의 세포에 대한 독성 측정은 5-(3-caroboxymeth-oxyphenyl)-2H-tetra-zolium inner salt (MTS) assay 방법¹⁰⁾으로 분석하였다. 이는 mitochondrial dehydrogenases에 의하여 MTS가 formazan으로 전환되는 것을 측정하는 것이다.
NO의 농도는 배양액 내의 nitrite 농도를 Griess Reagent System¹¹⁾을 이용하여 측정하였다. RAW 264.
²¹⁾ 따라서 염증이 일어난 상태에서 특정 약물을 투여하여 대식세포의 NO생성을 억제할 수 있다면 염증의 증상을 경감시킬 수 있다. 양제근이 해당 능력이 있는지를 평가하기 위하여 Griess Reagent를 사용하여 실험을 실시하였다. 염증을 유발시키기 위해서 LPS를 사용하였는데, LPS는 그람 음성균의 세포벽에 존재하는 성분으로써, 대식세포의 toll-like receptor 4 (TLR4)와 상호작용하는데, 해당 receptor를 거친 signal은 NF-κB pathway를 거쳐 염증반응을 일으키는 인자들인 inflammatory cytokine과 COX-2, iNOS 등의 gene expression을 일으키게 된다.
. 따라서 양제근의 항염증효과를 규명하기 위해 iNOS와 COX-2의 발현을 억제하는 효과를 western blot을 이용하여 조사하였다(Fig. 5). 그 결과 iNOS의 경우 모든 층에서 통계적으로 유효하게 감소되는 결과를 보였고, COX-2의 경우 메탄올 분획층에서는 발현이 효과적으로 감소되지 못했고 DCM과 EA 층에서는 유의적으로 감소하는 결과를 나타냈다.

성능/효과

양제근의 분획을 농도별 (0, 10, 100, 300, 500, 700 μg/ml)로 18시간 동안 처리한 결과, 100 μg/ml의 농도까지는 세포의 생존율이 88% 이상이었고, 그 이상의 농도에서는 세포의 생존율을 15% 이상 감소시켰다 (Fig. 2).
M, DCM, EA, A 분획의 100 μg/ml의 농도에서 각각 11.4%, 51.6%, 19.6%, 3.5% 감소되었다.
Griess Reagent를 사용하여 양제근 분획별로 NO의 생성량에 미치는 영향을 조사한 결과, LPS에 의해 증가되는 NO의 생성량이 각각의 분획에서 농도 의존적으로 감소되는 것을 확인할 수 있었다 (Fig. 3A). LPS에 의해 생성되는 NO에 대한 IC₅₀ 값은 M, DCM, EA, A 분획에서 각각 9.
3B). 또 LPS에 의해 유도되는 PGE₂의 생성에 미치는 영향을 조사한 결과, Fig. 4에서 보듯이, 각각의 분획에서 처리 농도가 증가함에 따라 PGE₂의 생성량이 감소되는 것으로 나타났다. M, DCM, EA, A 분획의 100 μg/ml의 농도에서 각각 11.
5% 감소되었다. NO와 PGE₂의 생성량에 미치는 영향을 조사한 결과, DCM과 EA 분획의 저해 활성이 탁월함을 알 수 있었다.
7 세포에 각각의 분획을 100 μ g/ml의 농도로 1시간 동안 전 처리한 후 1 μg/ml LPS를 18시간 동안 처리하였다. 그 결과 LPS 단독 처리군에서 iNOS와 COX-2의 발현이 증가하였고, 양제근 분획을 함께 처리한 경우에는 iNOS와 COX-2의 발현이 감소함을 확인할 수 있었다 (Fig. 5).
RAW 264.7 세포에 각각의 분획을 농도별로 1시간 동안 전 처리한 후 1 μg/ml의 LPS를 18시간 동안 처리하여 LPS에 의해 유도되는 cytokine의 생성량을 조사한 결과, 각각의 분획의 농도에 의존적으로 생성 억제 효과를 나타내었고, 그 중 DCM과 EA 분획의 효과가 탁월한 것으로 나타났다.
이상의 결과로 보아 각각의 양제근 분획층이 유의성 있게 LPS로 유도된 염증성 사이토카인의 생성을 억제하고, 전체적으로 DCM과 EA 분획의 효과가 탁월함을 확인할 수 있었다.
RAW 264.7 세포에 양제근 분획을 100 μg/ml의 농도로 18시간 동안 처리한 후 1 μg/ml의 LPS를 1시간 동안 처리하여 NF-κB p65의 핵으로의 translocation에 미치는 영향을 nuclear extract를 이용하여 관찰한 결과, LPS 처리에 의해 translocation이 유도되었고, 이는 양제근 분획 중 DCM과 EA 분획에 의해 저해효과가 나타남을 확인할 수 있었다 (Fig. 7A).
Cytosol extract에서 IκB-α의 phosphorylation에 미치는 영향을 확인해 본 결과, LPS에 의해서 유도되는 p-IκB-α가 DCM과 EA 분획에 의해 저해되는 것을 확인할 수 있었다 (Fig. 7B).
이러한 결과로 보아 양제근 분획 중 DCM과 EA 분획에 의해 NF-κB의 활성이 효과적으로 조절됨을 알 수 있었다.
8에서 보듯이, LPS 처리에 의해 ERK, JNK, p38의 phosphorylation이 현저히 증가하였던 것이 양제근 분획에 의해 효과적으로 활성저해 효과가 나타났다. 특히 DCM과 EA 분획에서 탁월한 저해 효과가 확인되었다.
먼저 각 분획이 RAW 264.7 세포에 나타내는 독성을 측정하기 위하여 MTS assay를 실시한 결과, 모든 분획층에서 100 μg/ml의 농도에서 80% 이상의 생존률을 나타냈다.
또한 inflammatory cytokine인 IL-1β, TNF-α, IL-6도 효과적으로 감소하는 결과를 나타냈다.
염증을 유발시키기 위해서 LPS를 사용하였는데, LPS는 그람 음성균의 세포벽에 존재하는 성분으로써, 대식세포의 toll-like receptor 4 (TLR4)와 상호작용하는데, 해당 receptor를 거친 signal은 NF-κB pathway를 거쳐 염증반응을 일으키는 인자들인 inflammatory cytokine과 COX-2, iNOS 등의 gene expression을 일으키게 된다.²²⁾ 실험결과, 양제근의 각 분획은 LPS로 유발된 Nitric oxide를 효과적으로 억제하였으며, 그 억제능력은 EA층에서 가장 탁월함이 판명되었다.
²³⁾ 따라서 항염증 작용이 있는 신약 및 천연물을 연구할 시 PGE₂의 생성을 억제하는 효과를 검증할 필요가 있다. 양제근의 각 분획을 대상으로 PGE₂를 억제하는 효과를 실험한 결과 DCM 분획층에서 유효하게 감소하는 결과를 얻을 수 있었다.
5). 그 결과 iNOS의 경우 모든 층에서 통계적으로 유효하게 감소되는 결과를 보였고, COX-2의 경우 메탄올 분획층에서는 발현이 효과적으로 감소되지 못했고 DCM과 EA 층에서는 유의적으로 감소하는 결과를 나타냈다. 이러한 결과로 추정해볼 때, 양제근은 iNOS의 발현과 NO의 생성을 감소시켜 염증을 줄이는 경향성이 크다고 생각된다.
그 결과 iNOS의 경우 모든 층에서 통계적으로 유효하게 감소되는 결과를 보였고, COX-2의 경우 메탄올 분획층에서는 발현이 효과적으로 감소되지 못했고 DCM과 EA 층에서는 유의적으로 감소하는 결과를 나타냈다. 이러한 결과로 추정해볼 때, 양제근은 iNOS의 발현과 NO의 생성을 감소시켜 염증을 줄이는 경향성이 크다고 생각된다. 또한 inflammatory cytokine인 IL-1β, TNF-α, IL-6도 효과적으로 감소하는 결과를 나타냈다.
상술한 실험결과로 미루어 볼 때, 양제근의 추출물은 항염증 효과를 가지고 있음을 알 수 있었으며, 그 기전은 NF-κ B와 MAPKs과 관계가 있음을 증명하였다.
2. 양제근 분획이 RAW 264.7 세포에서 LPS에 의해 유도 되는 NF-κB의 활성에 미치는 영향을 확인해 본 결과, DCM과 EA 분획이 IκB-α의 phosphorylation을 억제하는 기전을 통해서 NF-κB 활성을 저해한다는 사실을 알 수 있었다.
1. RAW 264.7 세포에서 LPS로 유도되는 염증인자인 NO, PGE2와 iNOS, COX-2의 발현과 염증성 cytokines의 생성에 대하여 양제근 분획이 해당 염증인자와 cytokine을 현저히 감소시켰다.
3. 양제근 분획이 MAPK의 활성에 미치는 영향을 조사한결과, LPS 처리에 의해 활성화되는 ERK, JNK, p38이 DCM과 EA 분획에 의해 효과적으로 저해되었다.
이러한 실험 결과들로 보아, 양제근 추출물은 뛰어난 항염증 효과를 가지고 있으며, 특히 DCM과 EA 분획층에서 탁월한 효과를 보였다. 향후 심화된 연구를 통하여 양제근 분획층의 염증 치료제로서의 가능성을 탐색하는 것이 필요하다.

후속연구

상술한 실험결과로 미루어 볼 때, 양제근의 추출물은 항염증 효과를 가지고 있음을 알 수 있었으며, 그 기전은 NF-κ B와 MAPKs과 관계가 있음을 증명하였다. 특히 DCM과 EA 분획층에서 가장 뛰어난 항염증 효과를 나타내어 향후 연구와 신약개발에는 양제근의 해당 분획층을 사용함이 효과적일 것으로 생각되며, 심화된 연구를 통하여 양제근 분획층의 염증 치료제로서의 가능성을 탐색하는 것이 필요하다고 사료된다.
이러한 실험 결과들로 보아, 양제근 추출물은 뛰어난 항염증 효과를 가지고 있으며, 특히 DCM과 EA 분획층에서 탁월한 효과를 보였다. 향후 심화된 연구를 통하여 양제근 분획층의 염증 치료제로서의 가능성을 탐색하는 것이 필요하다.

질의응답

핵심어	질문	논문에서 추출한 답변
	급성 염증이란 무엇인가?	염증은 생명체의 生老病死의 과정에서 중요한 병리적 요소로 작용하는 기제이다. 급성 염증은 외부 감염이나 손상을 유발하는 화학적 혹은 물리적 자극 등에 대항하는 인체의 방어기제이며 또한 조직이나 장기의 손상을 회복시키는 기전으로서 중요한 역할을 담당하고 있다. 염증의 과정은 그 자체로는 질병으로 취급받지는 않지만, 장기간 지속되는 염증은 다른 질환을 속발시키는 원인으로 작용하기도 한다.
	양제근이란 무엇인가?	양제근(羊蹄根)은 野大黃이나 羊蹄大黃이라고도 하는데 마디풀과(Polygonaceae)에 속한 多年生草本인 참소리쟁이 (Rumex japonicus HOUTT.)의 뿌리를 건조한 것이다. 性은寒하며, 味는 苦하고, 有小毒하다.
	양제근의 성질은 어떠한가?	)의 뿌리를 건조한 것이다. 性은寒하며, 味는 苦하고, 有小毒하다. 歸經은 心, 肝, 大腸經이며, 凉血止血, 殺蟲療癬하는 효능이 있어 衄血, 咯血, 便血, 崩漏 등의 출혈증상과 疥瘡, 頑癬 등의 피부병 증세를 치료하는데 사용되고 있다.

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표제어: PCR

동의어: Packet Collision Rate

용어 설명 출처 목록 (6)

용어 설명: PCR은 세균 특이성이 있는 primer를 이용하여 적은 수의 세균이 있을지라도 쉽게 검출할 수 있는 유용한 방법이며, 이를 이용하여 구강 내 치면세균막이나 타액에서 직접 세균을 검출할 수 있게 되었다[8].

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