추출 온도와 시간에 따른 옻나무 부위별 추출물의 총 페놀 및 플라보노이드 함량과 항산화활성을 측정하였다. 옻나무 추출물의 총페놀 함량은 추출 온도 $160^{\circ}C$에서 47.82 mg GAE/g으로 가장 높았으며, $100^{\circ}C$ 이하의 추출 온도에서는 유의적인 차이가 없었으나 $120^{\circ}C$ 이상의 추출 온도에서는 추출 시간 3시간까지는 증가하다가 5시간에서는 감소하였다. 총 플라보노이드는 추출 온도가 증가함에 따라 증가하여 $140^{\circ}C$, 1시간에서 8.04 mg CE/g으로 가장 높은 함량을 나타내었다. DPPH 라디칼 소거활성은 추출 시간의 증가에 따라 증가하여 $140^{\circ}C$, 3시간에서 34.23 mg TE/g으로 가장 높았으며, 그 이후에는 감소하였다. ABTS 라디칼 소거활성은 DPPH 라디칼 소거활성과 유사하였고 $140^{\circ}C$에서 3시간 추출한 수피 추출물에서 51.58 mg AEAC/g으로 높게 나타났다. 총 페놀과 총 플라보노이드 함량과 DPPH와 ABTS 라디칼 소거활성을 감안할 때 옻나무 부위별 효율적인 추출조건은 추출 온도 $140^{\circ}C$와 추출 시간 3시간이었다.
추출 온도와 시간에 따른 옻나무 부위별 추출물의 총 페놀 및 플라보노이드 함량과 항산화활성을 측정하였다. 옻나무 추출물의 총페놀 함량은 추출 온도 $160^{\circ}C$에서 47.82 mg GAE/g으로 가장 높았으며, $100^{\circ}C$ 이하의 추출 온도에서는 유의적인 차이가 없었으나 $120^{\circ}C$ 이상의 추출 온도에서는 추출 시간 3시간까지는 증가하다가 5시간에서는 감소하였다. 총 플라보노이드는 추출 온도가 증가함에 따라 증가하여 $140^{\circ}C$, 1시간에서 8.04 mg CE/g으로 가장 높은 함량을 나타내었다. DPPH 라디칼 소거활성은 추출 시간의 증가에 따라 증가하여 $140^{\circ}C$, 3시간에서 34.23 mg TE/g으로 가장 높았으며, 그 이후에는 감소하였다. ABTS 라디칼 소거활성은 DPPH 라디칼 소거활성과 유사하였고 $140^{\circ}C$에서 3시간 추출한 수피 추출물에서 51.58 mg AEAC/g으로 높게 나타났다. 총 페놀과 총 플라보노이드 함량과 DPPH와 ABTS 라디칼 소거활성을 감안할 때 옻나무 부위별 효율적인 추출조건은 추출 온도 $140^{\circ}C$와 추출 시간 3시간이었다.
Rhus verniciflua was extracted at different temperatures and times, and the extracts were evaluated for contents of total phenolics and flavonoids, and antioxidant activities using DPPH and ABTS radical scavenging activities. Extraction temperatures and times were 80, 100, 120, 140 and $160^{\c...
Rhus verniciflua was extracted at different temperatures and times, and the extracts were evaluated for contents of total phenolics and flavonoids, and antioxidant activities using DPPH and ABTS radical scavenging activities. Extraction temperatures and times were 80, 100, 120, 140 and $160^{\circ}C$, and 1, 3 and 5 hr. The total phenolic and flavonoid contents as well as antioxidant activities by DPPH and ABTS increased as the extraction temperature increased. The total phenolic contents did not significantly increase at less than $100^{\circ}C$ with different extraction times. However, they were increased at 3 hr and decreased at more than $120^{\circ}C$. The total flavonoid contents reached a high value of 8.04 mg CE/g at $140^{\circ}C$. The antioxidant activity by DPPH increased as the extraction temperature increased and reached high values of 34.28 mg TE/g at $140^{\circ}C$. The total antioxidant activity by ABTS was similar to DPPH. These results presumed that the optimum extraction temperature and time in the process of Rhus verniciflua extraction are $140^{\circ}C$ for 3 hr.
Rhus verniciflua was extracted at different temperatures and times, and the extracts were evaluated for contents of total phenolics and flavonoids, and antioxidant activities using DPPH and ABTS radical scavenging activities. Extraction temperatures and times were 80, 100, 120, 140 and $160^{\circ}C$, and 1, 3 and 5 hr. The total phenolic and flavonoid contents as well as antioxidant activities by DPPH and ABTS increased as the extraction temperature increased. The total phenolic contents did not significantly increase at less than $100^{\circ}C$ with different extraction times. However, they were increased at 3 hr and decreased at more than $120^{\circ}C$. The total flavonoid contents reached a high value of 8.04 mg CE/g at $140^{\circ}C$. The antioxidant activity by DPPH increased as the extraction temperature increased and reached high values of 34.28 mg TE/g at $140^{\circ}C$. The total antioxidant activity by ABTS was similar to DPPH. These results presumed that the optimum extraction temperature and time in the process of Rhus verniciflua extraction are $140^{\circ}C$ for 3 hr.
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문제 정의
본 연구에서는 다양한 생리활성 성분들을 함유하고 있으며, 그 효능 또한 다양하여 식품소재로서의 응용이 기대되어지는 작물인 옻나무를 식품 용도 또는 식품 소재로 활용할 수 있는 기초 자료로 제공하고자 추출 조건에 따른 항산화활성을 비교하여 효율적인 추출 조건을 확립하고자 하였다.
제안 방법
옻나무 부위별 시료에 중량 대비 20배의 증류수(w/v)를 첨가한 다음 식품열처리 장치(JISCO, Seoul, Korea)를 이용하여 80, 100, 120, 140 및 160°C에서 1, 3 및 5시간 동안 추출하였다. 대조군으로는 초음파 추출기(Ultrasonic cleaner, SD-350H, Seong Dong, Seoul, Korea)로 실온에서 추출하였다. 추출액은 감압여과(Whatman No.
옻나무 부위별 시료에 중량 대비 20배의 증류수(w/v)를 첨가한 다음 식품열처리 장치(JISCO, Seoul, Korea)를 이용하여 80, 100, 120, 140 및 160°C에서 1, 3 및 5시간 동안 추출하였다.
즉 추출물 250 μL에 증류수 1 mL와 5% NaNO₂75 μL를 가한 다음, 5분 후 10% AlCl3･6H2O 150 μL를 가하고 6분간 방치한 후 1 M NaOH 500 μL를 가하였다.
추출 온도와 시간에 따른 옻나무 부위별 추출물의 총 페놀 및 플라보노이드 함량과 항산화활성을 측정하였다. 옻나무 추출물의 총페놀 함량은 추출 온도 160°C에서 47.
추출 조건에 따른 옻나무 부위별 추출물의 총 플라보노이드 함량은 Zhishen 등(13)의 방법을 변형하여 측정하였다. 즉 추출물 250 μL에 증류수 1 mL와 5% NaNO₂75 μL를 가한 다음, 5분 후 10% AlCl3･6H2O 150 μL를 가하고 6분간 방치한 후 1 M NaOH 500 μL를 가하였다.
희석된 ABTS 용액 1 mL에 추출액 50 μL를 가하여 60분 후에 흡광도의 변화를 측정하였으며, 표준물질로서 L-ascorbic acid(SigmaAldrich Co.)를 동량 첨가하였다.
대상 데이터
본 연구에서 사용한 옻나무는 충북 옥천군에서 유통되는 우루시올이 제거된 수피(bark), 목질부(xylem) 및 옻나무 전체를 구입한 후, 20 mesh로 분쇄하여 실험재료로 사용하였다.
Louis, MO, USA) 100 μL를 가하고 30분간 방치 후 반응액의 흡광도 값을 750 nm에서 측정하였다. 표준물질인 gallic acid(Sigma-Aldrich Co.)를 사용하여 검량선을 작성하였고, 총 페놀 함량은 시료 g 중의 mg gallic acid equivalent(GAE)로 나타내었다.
데이터처리
모든 실험의 각 항목은 3회 반복 실시하여 측정한 평균과 표준편차를 산출하고, 각 실험군 간 평균치의 통계적 유의성은 SPSS 통계프로그램(Statistical Package for the Social Science, Ver. 12.0, SPSS Inc., Chicago, IL, USA)을 이용하여 P<0.05 수준으로 Duncan's multiple range test로 검증하였다.
05 수준으로 Duncan's multiple range test로 검증하였다. 실험결과에 대한 시료 처리 간의 차이 유무를 통계분석은 SAS(statistical analysis system) program (SAS Institute Inc., Cary, NC, USA)을 활용해 one-way ANOVA(analysis of variance) 검증을 통하여 분석하였다.
이론/모형
추출 조건에 따른 옻나무 부위별 추출물의 총 페놀 함량은 Dewanto 등(12)의 방법에 따라 Folin-Ciocalteu phenol reagent가 추출물의 폴리페놀성 화합물에 의해 환원된 결과 몰리브덴 청색으로 발색하는 것을 원리로 분석하였다. 즉각 추출물 100 μL에 2% Na2CO3 용액 2 mL를 가한 후 3분간 방치시킨 다음 50% Folin-Ciocalteu reagent(SigmaAldrich Co.
추출 조건에 따른 옻나무 부위별 추출물의 총 항산화력은 ABTS cation decolorization assay 방법(12)에 의하여 측정하였다. 2,2'-azino-bis-3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid(ABTS, Sigma-Aldrich Co.
추출 조건에 따른 옻나무 부위별 추출물의 항산화활성을 측정하기 위하여 전자공여능(electron donating ability, EDA)은 Choi 등(14)의 방법에 따라 측정하였다. 즉 0.
성능/효과
5시간 추출할 경우에는 160°C에서 6.02 mg CE/g으로 가장 높은 함량을 나타내었으며, 전반적으로 추출 시간에 따라 유의적으로 감소하는 경향을 나타내었다.
23 mg TE/g으로 가장 높았으며, 그 이후에는 감소하였다. ABTS 라디칼 소거활성은 DPPH 라디칼 소거활성과 유사하였고 140°C에서 3시간 추출한 수피 추출물에서 51.58 mg AEAC/g으로 높게 나타났다. 총 페놀과 총 플라보노이드 함량과 DPPH와 ABTS 라디칼 소거활성을 감안할 때 옻나무 부위별 효율적인 추출 조건은 추출 온도 140°C와 추출 시간 3시간이었다.
DPPH 라디칼 소거활성은 추출 시간의 증가에 따라 증가하여 140°C, 3시간에서 34.23 mg TE/g으로 가장 높았으며, 그 이후에는 감소하였다.
옻나무과(Anacardiaceae)에 속하는 옻나무(Rhus verniciflua)는 원산지는 중앙아시아 고원지대이며 세계적으로 약 600여종이 존재하고 중국, 일본 등 동북아시아에서 많이 자라는 낙엽교목으로 이 수액을 옻 또는 건칠(Rhus verniciflua Stokes)이라 하여 한방에서는 구충, 복통, 통경, 변비 등의 약제로 사용되며, 그 외에도 도료 및 공업용으로 사용되고 있다(1). 또한 생체기능을 조절하는 유용한 성분을 함유하고 있어서 건강유지에 유익하다고 알려졌으며 일반성분으로 urushiol, gallic acid, butin, sulfuretin, garbanzol, fisetine 등이 밝혀졌다(2,3).
목질부 추출물 역시 수피 추출물과 마찬가지로 1시간 추출 시 추출 온도 증가에 따라 증가하여 160°C에서 44.41 mg AEAC/g으로 나타났으며, 추출 시간 3시간 및 5시간 처리구에서는 추출 온도가 증가함에 따라 증가하여 140°C에서 각각 48.08 및 46.15 mg AEAC/g으로 높은 총 항산화력을 나타내었으며, 160°C 에서는 감소하는 경향을 나타내었다.
목질부 추출물의 경우 또한 추출 온도가 증가함에 따라 총 페놀 함량이 증가하여 1시간 동안 추출한 목질부 추출물은 추출 온도 160°C에서 45.54 mg GAE/g의 높은 함량을 나타내었으며, 추출 시간 3시간 및 5시간의 처리구에서는 140°C까지는 추출 온도가 증가함에 따라 증가하여 각각 47.79 및 46.22 mg GAE/g의 함량을 나타내었지만 160°C에서는 다소 감소하는 경향을 나타내었다.
목질부 추출물의 경우 추출 온도가 증가함에 따라 증가하는 경향을 나타내었으며 1시간 및 3시간 처리구에서 120°C 이상의 온도에서는 대조구와 유사한 함량을 나타내었지만 5시간 처리구에서는 추출 온도가 증가함에 따라 증가하여 160°C에서 7.29 mg CE/g의 높은 함량을 나타내었다.
목질부 추출물의 경우는 추출 시간 1시간, 3시간 및 5시간 동안 처리구에서 모두 추출 온도가 증가함에 증가하였으며 추출 온도 140°C에서 각각 33.21, 34.28 및 33.24 TE/g으로 높은 항산화활성을 나타내었고, 160°C에서는 감소하는 경향을 나타내었다.
본 실험 결과 부위별 총 항산화활성을 증가시킬 수 있는 추출 조건은 140°C, 3시간으로 판단되었다.
본 실험 결과 부위별 항산화활성을 증가시킬 수 있는 추출 조건은 140°C, 3시간으로 판단된다.
48) 순으로 나타났다(Table 3). 수피 및 목질부 추출물 모두 온도, 시간 그리고 온도와 시간의 상호작용효과 순으로 영향을 미치는 것으로 나타나 옻나무 부위별 추출물의 항산화활성에 영향을 미치는 요인은 온도로 나타났다. 본 실험 결과 부위별 항산화활성을 증가시킬 수 있는 추출 조건은 140°C, 3시간으로 판단된다.
001)로 나타났다. 수피 및 목질부 추출물도 온도, 시간 그리고 온도와 시간의 상호작용효과 순으로 나타나 부위별 옻나무 추출물의 총 항산화력은 온도가 가장 큰 영향을 미치는 것으로 나타났다. 본 실험 결과 부위별 총 항산화활성을 증가시킬 수 있는 추출 조건은 140°C, 3시간으로 판단되었다.
001) 순으로 나타났다. 수피 및 목질부 추출물도 온도, 시간 및 온도와 시간의 상호작용효과 순으로 영향을 미치는 것으로 나타나 부위별 총 플라보노이드 함량에 영향을 미치는 가장 큰 요인은 추출 온도로 나타났다. 총 플라보노이드 함량은 수피 추출물에서보다 목질부 및 옻나무 추출물에서 더 많이 추출되어 총 페놀의 결과와는 약간 다른 양상을 나타내었다.
수피 추출물도 온도(F값 55.34, P<0.001)가 가장 큰 영향을 미치며, 목질부 추출물도 온도(F값 225.22, P<0.001)가 가장 큰 영향을 미치는 것으로 나타났다.
수피 추출물의 경우 1시간 동안 추출하였을 경우 추출 온도가 증가함에 따라 증가하는 경향을 나타내어 160°C에서 32.95 mg TE/g의 함량을 나타내었으며, 3시간 및 5시간 동안 추출한 처리구에서 추출 온도 140°C에서 각각 34.23 및 34.11 TE/g으로 높은 항산화활성을 나타내었으나 160°C에서는 감소하는 경향을 나타내었다.
수피 추출물의 경우 각각의 추출 온도에서 1시간 및 3시간 동안 추출하였을 때, 추출 온도가 증가함에 따라 증가하여 추출 온도 160°C에서는 각각 41.16 및 42.06 mg GAE/g으로 높은 함량을 나타내었고, 5시간의 처리구에서는 120°C까지 증가하여 40.24 mg GAE/g의 높은 함량을 나타내었으나 140 및 160°C에서는 감소하는 경향을 나타내었다.
수피 추출물의 경우 옻나무 추출물과 유사한 경향을 나타내었는데 1시간 및 3시간 동안 추출할 경우 추출 온도가 증가함에 따라 증가하여 140°C에서 5.53 및 5.37 mg CE/g의 가장 높은 함량을 나타내었지만 160°C에서는 다소 감소하는 경향을 나타내었다.
수피 추출물의 경우 추출 시간 1시간 처리구에서는 온도가 증가함에 따라 증가하는 경향을 보였는데 160°C에서 49.58 mg AEAC/g으로 나타났으며, 추출 시간 3시간 및 5시간 처리구에서는 추출 온도가 증가함에 따라 증가하여 140°C에서 각각 51.58 및 50.31 mg AEAC/g으로 높은 총 항산화력을 나타내었지만 160°C에서는 감소하였다.
옻나무 추출물에서의 총 항산화력은 추출 시간 1시간 처리구에서 추출 온도가 증가함에 따라 유의적으로 증가하여 160°C에서 47.61 mg AEAC/g을 나타내었으며, 추출 시간 3시간 및 5시간 처리구에서는 140°C까지는 추출 온도가 증가함에 따라 증가하여 각각 48.99 및 46.84 mg AEAC/g의 총 항산화력을 나타내었으며, 160°C에서는 감소하는 경향을 나타내었다.
옻나무 추출물의 총 플라보노이드 함량은 100°C 이하의 추출 온도에서는 실온에서 추출한 시료에 비하여 낮은 함량을 나타내었으나 그 이상의 추출 온도에서는 온도 증가에 따라 증가하는 경향을 나타내었다.
옻나무 추출물의 총페놀 함량은 추출 온도 160°C에서 47.82 mg GAE/g으로 가장 높았으며, 100°C 이하의 추출 온도에서는 유의적인 차이가 없었으나 120°C 이상의 추출 온도에서는 추출 시간 3시간까지는 증가하다가 5시간에서는 감소하였다.
이상의 결과로부터 옻나무 부위별 총 페놀 함량을 증가시킬 수 있는 추출 조건은 140°C, 3시간으로 판단된다.
이상의 결과에서 부위별 총 플라보노이드 함량을 증가시킬 수 있는 추출 조건은 140°C, 1시간으로 판단된다.
58 mg AEAC/g으로 높게 나타났다. 총 페놀과 총 플라보노이드 함량과 DPPH와 ABTS 라디칼 소거활성을 감안할 때 옻나무 부위별 효율적인 추출 조건은 추출 온도 140°C와 추출 시간 3시간이었다.
수피 및 목질부 추출물도 온도, 시간 및 온도와 시간의 상호작용효과 순으로 영향을 미치는 것으로 나타나 부위별 총 플라보노이드 함량에 영향을 미치는 가장 큰 요인은 추출 온도로 나타났다. 총 플라보노이드 함량은 수피 추출물에서보다 목질부 및 옻나무 추출물에서 더 많이 추출되어 총 페놀의 결과와는 약간 다른 양상을 나타내었다. 이상의 결과에서 부위별 총 플라보노이드 함량을 증가시킬 수 있는 추출 조건은 140°C, 1시간으로 판단된다.
총 플라보노이드는 추출 온도가 증가함에 따라 증가하여 140°C, 1시간에서 8.04 mg CE/g으로 가장 높은 함량을 나타내었다.
추출 시간에 따른 영향은 실온부터 100°C까지는 유의적 차이가 없었으나, 120 및 140°C에서는 3시간까지는 증가하였고 5시간에서는 약간 감소하는 경향을 나타내었다.
추출 시간에 따른 영향은 옻나무 추출물과 같은 경향을 나타내어 120°C까지는 추출 시간에 따라 증가하였으나 140°C에서는 3시간까지는 증가하다가 5시간에서는 감소하였고, 160°C 에서는 추출 시간에 따라 감소하였다.
추출 시간에 따른 영향을 살펴보면 실온, 80 및 100°C에서는 시간에 따른 유의적 차이가 없었으나, 120°C 이상의 높은 온도에서는 3시간까지는 증가하였지만 5시간에서는 감소하였다.
29 mg CE/g의 높은 함량을 나타내었다. 추출 시간에 따른 총 플라보노이드의 함량은 모든 온도에서 1시간 동안 추출한 처리구에서 높게 나타났으며, 추출 시간이 증가할수록 감소하는 경향을 나타내었다.
추출 시간의 영향은 120°C까지는 추출 시간이 증가함에 따라 증가하였으나 추출 온도 140°C에서는 3시간까지는 증가하다가 5시간에서는 감소하였고, 160°C에서는 추출 시간이 증가함에 따라 감소하였다.
추출 시간의 영향을 살펴보면 추출 온도 120°C까지는 추출 시간의 증가에 따라 항산화 활성이 증가하였으며 140 및 160°C에서는 3시간까지는 증가하다가 5시간부터는 감소하였다.
추출 온도가 증가함에 따라 옻나무 추출물의 총 페놀 함량은 유의적으로 증가하였으며, 1시간 동안 추출한 옻나무 추출물의 총 페놀 함량은 추출 온도 160°C에서 47.82 mg GAE/g으로 가장 높았으며, 추출 시간 3시간 및 5시간 처리구에서는 추출 온도 140°C에서 각각 51.39 및 44.55 mg GAE/g의 함량을 나타내었으며, 그 이상의 온도에서는 감소하는 경향을 나타내었다.
추출 온도와 시간이 옻나무 부위별 추출물의 총 페놀 함량에 미치는 영향을 분석한 결과, 옻나무 추출물은 온도(F값 275.72, P<0.001)로 가장 큰 영향을 미치는 것으로 나타났 으며(Table 1), 그 다음으로 시간(F값 11.02), 그리고 온도와 시간의 상호작용효과(F값 7.35, P<0.001)로 나타났다.
추출 온도와 시간이 옻나무 부위별 추출물의 항산화활성에 미치는 영향을 분석한 결과 옻나무 추출물은 온도(F값 518.66, P<0.001)가 가장 큰 영향을 미치는 것으로 나타났으며, 그 다음으로는 온도와 시간의 상호작용효과(F값 7.27), 시간(F값 4.48) 순으로 나타났다(Table 3).
후속연구
여기서 160°C의 추출 온도에서 총 페놀 함량이 감소한 것은 탄화에 의한 것으로 판단되며, 추후 더 많은 연구가 필요할 것으로 판단된다.
질의응답
핵심어
질문
논문에서 추출한 답변
국내에 자생하고 있는 Rhus속 식물에는 어떤 것들이 있는가?
국내에 자생하고 있는 Rhus속 식물에는 옻나무(Rhus verniciflua Stokes), 개옻나무(Rhus trichocarpa Miq.), 검 양옻나무(Rhus succedanea L.), 산검양옻나무(Rhus sylvestris Sieb. et Zucc.), 덩굴옻나무(Rhus ambigua Lav.), 오배자나무(Rhus chinensis Mill. Rhus javanica L.) 등 6종이 있다(4). 옻나무는 예로부터 한방에서 수액이 위장의 소화, 간의 어혈 및 심장의 정혈 기능을 도와주며, 당뇨병, 부인병, 구충, 복통 및 빈혈의 치료에 효과가 있다고 하여 약재로서 많이 사용하였다(5-8).
옻나무의 원산지는?
옻나무과(Anacardiaceae)에 속하는 옻나무(Rhus verniciflua)는 원산지는 중앙아시아 고원지대이며 세계적으로 약 600여종이 존재하고 중국, 일본 등 동북아시아에서 많이 자라는 낙엽교목으로 이 수액을 옻 또는 건칠(Rhus verniciflua Stokes)이라 하여 한방에서는 구충, 복통, 통경, 변비 등의 약제로 사용되며, 그 외에도 도료 및 공업용으로 사용되고 있다(1). 또한 생체기능을 조절하는 유용한 성분을 함유하고 있어서 건강유지에 유익하다고 알려졌으며 일반성분으로 urushiol, gallic acid, butin, sulfuretin, garbanzol, fisetine 등이 밝혀졌다(2,3).
식품의 열처리 가공을 통해 항산화 활성이 증가되는 이유는 무엇인가?
하지만 최근에 다양한 화학적 변화에 의해 생리활성이 증가한다는 연구가 진행되고 있으며, 이러한 생리활성물질 대표적인 물질이 폴리페놀이다(10). 열처리에 따른 페놀성 물질 함량 증가 원인은 식물체에 배당체로 존재하는 페놀성 물질이 불용성 성분으로부터 유리되기 때문이며, 항산화활성의 증가 요인은 열처리 시 항산화활성을 갖는 페놀성 물질의 증가와 비효소적 갈변반응인 maillard 반응의 중간 생성물 중 일부가 항산화활성을 나타내는 것으로 알려져 있다(11).
참고문헌 (25)
Shin MK. 1986. Coloured Limsangbonchohak. Namsandang, Seoul, Korea. p 165-718.
Choi HS, Kim MK, Park HS, Yun SE, Mun SP, Kim JS, Sapkota K, Kim S, Kim TY, Kim SK. 2007. Biological detoxification of lacquer tree (Rhus verniciflua Stokes) stem bark by mushroom species. Food Sci Biotechnol 16: 935-942.
Park HJ, Kwon SH, Kim GT, Lee KT, Choi JH, Choi JW, Park KY. 2000. Physicochemical and biological characteristics of flavonoids isolated from the heartwoods of Rhus verniciflua. Kor J Pharmagn 31: 345-350.
Lee C. 2001. Studies on the correlation analysis to collection of Rhus lacquer by several factors of Rhus verniciflua. MS Thesis. Sangji University, Wonju, Korea.
Kim IT, Park YM, Shin KM, Ha J, Choi J, Jung HJ, Park HJ, Lee KT. 2004. Anti-inflammatory and anti-nociceptive effects of the extract from Kalopanax pictus, Pueraria thunbergiana and Rhus verniciflua. Ethnopharmacol 94: 165-173.
Jung NC. 1998. Biological activity of urushiol and flavonoids from lactree (Rhus verniciflua Stokes). PhD Dissertation. Chonnam National University, Gwangju, Korea.
Na CS, Jung NC, Oh KI. 1998. In vitro cytotoxic activity of urushiol in the sap of Rhus verniciflua Stokes. J Kor For Soc 87: 260-269.
Na CS, Choi BR, Choo DW, Choi WI, Kim JB, Kim HC, Park YI, Dong MS. 2005. Effect of flavonoid fractions extracted from Rhus verniciflua Stokes on the reproductive parameters in SD male rats. J Toxicol Pub Health 21: 309-318.
Lee DS, Park H. 1972. Studies on chemical constituent of barley in Korea. 1. Varietal difference in protein and carbohydrate contents of polished barley. Korean J Food Sci Technol 4: 90-94.
Nicoli MC, Anese M, Parpinel M. 1999. Influence of processing on the antioxidant properties of fruit and vegetables. Trends Food Sci Technol 10: 94-100.
Manzocco L, Calligaris S, Mastrocola D, Nicoli MC, Lerici CR. 2001. Review of non-enzymatic browning and antioxidant capacity in processed foods. Trends Food Sci Technol 11: 340-346.
Dewanto V, Wu X, Adom KK, Liu RH. 2002. Thermal processing enhances the nutritional value of tomatoes by increasing total antioxidant activity. J Agric Food Chem 50:3010-3014.
Zhishen J, Mengcheng T, Jianming W. 1999. The determination of flavonoid contents in mulberry and their scavenging effects on superoxide radicals. Food Chem 64: 555-559.
Yang SJ, Woo KS, Yoo JS, Kang TS, Noh YH, Lee J, Jeong HS. 2006. Change of Korean ginseng components with high temperature and pressure treatment. Korean J Food Sci Technol 38: 521-525.
Kim HY, Woo KS, Hwang IK, Lee YR, Jeong HS. 2008. Effects of heat treatments on the antioxidant activities of fruits and vegetables. Korean J Food Sci Technol 40: 166-170.
Turkmen N, Sari F, Velioglu YS. 2005. The effects of cooking methods total phenolics and antioxidant activity of selected green vegetables. Food Chem 93: 713-718.
Hwang CR, Oh SH, Kim HY, Lee SH, Hwang IG, Shin YS, Lee JS, Jeong HS. 2011. Chemical composition and antioxidant activity of Deoduk (codonopsis lanceolata) and Doragi (Platycodon grandiflorum) according to temperature. J Korean Soc Food Sci Nutr 40: 798-803.
Kim NM, Sung HS, Kim WJ. 1993. Effect of solvents and some extraction conditions on antioxidant activity in cinnamon extracts. Korean J Food Sci Technol 25: 204-209.
Kim YK, Lee HY, Oh DH. 2004. Changes in antioxidative activity and total polyphenols of crude and defatted garpe seed extract by extraction condition and storage. Korean J Food Preserv 11: 455-460.
Yu JS, Woo KS, Hwang IG, Chang YD, Jeong HJ, Lee CH, Jeong HS. 2008. Quality characteristics of Chrysanthemum indicum L. flower tea in relation to the number of panfiring. J Korean Soc Food Sci Nutr 37: 647-652.
Choi Y, Lee SM, Chun J, Lee HB, Lee J. 2006. Influence of heat treatment on the antioxidant activities and polyphenolic compounds of Shiitake (Lentinus edodes) mushroom. Food Chem 99: 381-387.
Woo KS, Jang KI, Kim KY, Lee HB, Jeong HS. 2006. Antioxidative activity of heat treated licorice (Glycyrrhiz uralensis Fisch) extracts. Korean J Food Sci Tecnnol 38: 355-360.
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