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문제 정의
- 아인산칼륨 수용액은 아인산을 물에 녹여 만든 수용액에 수산화칼륨으로 중화하여 조제하여 사용하고 있는 농자재로써, 아인산 음이온이 다양한 작용기작을 통하여 식물병 방제에 기여하고 있는 것으로 보고되고 있으며, 흔히 아인산 또는 아인산염 이라는 명칭으로 통용되고 있고, 상추, 토마토, 장미 등 다양한 작물에서 역병과 흰가루병 방제를 위하여 널리 사용되고 있다(Jee 등, 2002). 따라서 이 연구에서는 흰가루병 방제를 위한 유기합성농약의 사용량을 절감하고 살균제 저항성 발생 위험을 경감하기 위한 방안으로서 미생물 배양체 추출물과 아인산칼륨 수용액의 이용 가능성을 검토하고자, 유묘를 이용한 포트재배 실험을 수행하였다. 또한, 시설재배의 착과기 무렵 성체식물에 아인산칼륨 수용액을 처리하였을 때 나타나는 식물체 피해 증상(약해, phytotoxicity)과 흰가루병 발생 억제효과를 조사하였으며, 이를 바탕으로 농가 포장조건에서 적용을 통한 현장 활용 가능성을 검토하였다.
- 따라서 이 연구에서는 흰가루병 방제를 위한 유기합성농약의 사용량을 절감하고 살균제 저항성 발생 위험을 경감하기 위한 방안으로서 미생물 배양체 추출물과 아인산칼륨 수용액의 이용 가능성을 검토하고자, 유묘를 이용한 포트재배 실험을 수행하였다. 또한, 시설재배의 착과기 무렵 성체식물에 아인산칼륨 수용액을 처리하였을 때 나타나는 식물체 피해 증상(약해, phytotoxicity)과 흰가루병 발생 억제효과를 조사하였으며, 이를 바탕으로 농가 포장조건에서 적용을 통한 현장 활용 가능성을 검토하였다.
제안 방법
- 병조사는 3회(9월 17일, 9월 25일, 10월 7일) 시험구당 전체 엽면적에 대한 병반면적율(%)을 조사하였다. 1, 2회 병조사는 흰가루병 표징으로 조사하였으며, 3회 조사는 시험구당 전체의 고사한 엽면적으로 조사하였다. 시험구배치는 난괴법 2반복으로 수행하였으며 시험구당 7주의 식물체를 처리하였며, 물 추출물(XgW)은 최종농도 4,000 μg/ml을 원액으로 하여 시험을 수행하였다.
- 포장시험은 2014년 충청북도 음성군 대소면에 위치한 수박연구소 시험포장(비닐하우스)에서 수행하였다. 2기작 재배 작형에서 시험을 수행하였으며, 접목재배한 삼복꿀수박 유묘를 정식하고 재배하면서 흰가루병이 자연발병하였을 때 시험 물질을 살포하기 시작하였다. 시험물질은 물 추출물 100배액(XgW 10-2), 1,000배액(XgW 10-3), 실록세인액제(실루엣, 6.
- 아인산칼륨의 흰가루병 방제효과 검증을 위하여 2기작 수박 재배 농가 포장에서 실증시험을 수행하였다. 농가 포장에서는 아인산칼륨 처리로 인한 약해 발생의 위험성을 보다 경감시키기 위하여, 처리 농도를 약해가 발생하지 않았던 농도인 500mg/ml 보다 낮은 300mg/ml으로 시험을 수행하였다. 인접한 농가의 수박 재배하우스로의 흰가루병 전파 가능성 때문에 별도의 무처리구는 두지 않았다.
- 농가실증시험에서 병조사는 처리당 5포기에 대하여 포기당 10엽씩 모두 50엽에 대하여 위와 같은 방법으로 9월 13일에 이병엽율과 병반면적율을 조사하였다.
- 농가실증시험의 약제 처리는 하우스 1동(약 400주) 가운데 1/4의 면적(100주)대하여 20 l 배부식 분무기를 이용하여 아인산칼륨 300 mg/ml 수용액을 4회(8월 2일, 8월 12일, 8월 25일, 9월 2일) 살포하였으며, 휴반과 인접한 관행방제 처리구(살균제 4회 살포 베노밀수 화제 - 산요루유제 - 영일바이오수화제 - 오티바수화제, 100 주)와 비교하였다.
- 물 추출물(XgW)의 수박 흰가루병 억제효과 시험. 물 추출물(XgW)을 처리 농도별로 희석하여 식물생육상을 이용하여 어린 수박식물체와 포장시험을 수행하였다. 식물 생육상을 이용한 유묘 시험은 2013년 9월 17일에 파종하고 시험물질을 2회(10월 24일, 11월 1일) 경엽 분무 처리하고, 최종 처리 10일 후(11월 11일) 흰가루병 발생여부를 식물체 표면의 분생자병 또는 분생포자 등의 형성 여부를 육안으로 관찰하여 판단하였다.
- 배양이 완료된 후 배지를 포함하는 배양체 800 g을 취하여 증류수 6 l를 첨가하는 비율로 혼합하여 살균한 후 여과하고 그 여과 액을 물 추출물 원액(XgW, 최종농도 4,000 μg/ml)으로 하여 시험을 수행하였다.
- 시험물질은 발병초부터 6회(8월 21일, 8월 28일, 9월 4일, 9월 12일, 9월 18일, 9월 25일) 배부식 20 l 분무기를 이용하여 약액이 엽면을 충분히 흐를 정도로 경엽 분무 처리 하였다. 병조사는 3회(9월 17일, 9월 25일, 10월 7일) 시험구당 전체 엽면적에 대한 병반면적율(%)을 조사하였다. 1, 2회 병조사는 흰가루병 표징으로 조사하였으며, 3회 조사는 시험구당 전체의 고사한 엽면적으로 조사하였다.
- 시험구당 4포기를 심고 양쪽 가장자리 2포기를 제외한 2포기에 대하여 약제를 살포하고 최종 약제 처리 7일 후 (6월 21일)에 병조사를 하였다. 병조사는 시험구당 50엽에 대하여 이병엽율(%), 병반면적율(%), 발병도 등을 다음과 같이 조사하였다.
- 약해 및 흰가루병 조사. 수박 유묘 포트 재배를 이용한 약해 시험에서 약해는 약제 살포 1일 후에 조사하였다. 수박연구 소내 반촉성 재배 작형 비닐하우스에서 아인산칼륨 수용액을 7일 간격 5회 살포한 시험에서, 약해는 2-5차 처리 직전에 4회관찰하고, 잎에 나타난 반점의 개수와 크기 등을 관찰하여 약해 없음(-), 잎당 1-2개 반점 형성(+), 잎당 3개 이상 반점 형성(++) 등으로 조사하였다.
- 재배방법. 수박에 대한 아인산칼륨 수용액의 약해 발생여부를 확인하기 위하여 유묘 포트 시험을 수행하였다. 포트 재배는 접목재배 수박묘(품종: 삼복꿀, 대목: 불로장생, 줄기당 본엽 3매 전개)를 화분에 정식하고 비닐하우스내 멀칭 비닐위에 배치하여 시험처리를 하였다(Fig.
- 수박 유묘 포트 재배를 이용한 약해 시험에서 약해는 약제 살포 1일 후에 조사하였다. 수박연구 소내 반촉성 재배 작형 비닐하우스에서 아인산칼륨 수용액을 7일 간격 5회 살포한 시험에서, 약해는 2-5차 처리 직전에 4회관찰하고, 잎에 나타난 반점의 개수와 크기 등을 관찰하여 약해 없음(-), 잎당 1-2개 반점 형성(+), 잎당 3개 이상 반점 형성(++) 등으로 조사하였다. 흰가루병 발생은 자연 발병으로 유도하였 으며 고랑에 관수하고 야간에 측창을 닫아 두어 발병을 조장하였다.
- 수박유묘 포트 재배를 이용한 약해 시험에서는 정식 직후 약제를 살포하였다. 수박연구소내 비닐하우스에서 수행된 약효 약해시험에서 아인산칼륨 수용액의 처리는 수박 잎에 흰가루병 발생이 관찰된 직후 부터 7일 간격으로 5회(5월 17일 , 5월 24일, 5월 31일, 6월 7일, 6월 14일) 잎과 줄기 등에 골고루 살포하였다. 농가실증시험의 약제 처리는 하우스 1동(약 400주) 가운데 1/4의 면적(100주)대하여 20 l 배부식 분무기를 이용하여 아인산칼륨 300 mg/ml 수용액을 4회(8월 2일, 8월 12일, 8월 25일, 9월 2일) 살포하였으며, 휴반과 인접한 관행방제 처리구(살균제 4회 살포 베노밀수 화제 - 산요루유제 - 영일바이오수화제 - 오티바수화제, 100 주)와 비교하였다.
- 시험구 배치는 난괴법 5반복으로 하여 시험을 수행하였다. 시험구당 4포기를 심고 양쪽 가장자리 2포기를 제외한 2포기에 대하여 약제를 살포하고 최종 약제 처리 7일 후 (6월 21일)에 병조사를 하였다. 병조사는 시험구당 50엽에 대하여 이병엽율(%), 병반면적율(%), 발병도 등을 다음과 같이 조사하였다.
- 시험구배치는 난괴법 2반복으로 수행하였으며 시험구당 7주의 식물체를 처리하였며, 물 추출물(XgW)은 최종농도 4,000 μg/ml을 원액으로 하여 시험을 수행하였다.
- 2기작 재배 작형에서 시험을 수행하였으며, 접목재배한 삼복꿀수박 유묘를 정식하고 재배하면서 흰가루병이 자연발병하였을 때 시험 물질을 살포하기 시작하였다. 시험물질은 물 추출물 100배액(XgW 10-2), 1,000배액(XgW 10-3), 실록세인액제(실루엣, 6.7ml/20 l, Si), 물추출물 100배액과 실루엣 혼합제(XgW 10-2 +Si), 미생물 농약 탑시드(2ml/20 l, T), 지하수(W)를 사용하였으며 대조구로 무방제구(CK)를 두고 시험하였다. 시험물질은 발병초부터 6회(8월 21일, 8월 28일, 9월 4일, 9월 12일, 9월 18일, 9월 25일) 배부식 20 l 분무기를 이용하여 약액이 엽면을 충분히 흐를 정도로 경엽 분무 처리 하였다.
- 7ml/20 l, Si), 물추출물 100배액과 실루엣 혼합제(XgW 10-2 +Si), 미생물 농약 탑시드(2ml/20 l, T), 지하수(W)를 사용하였으며 대조구로 무방제구(CK)를 두고 시험하였다. 시험물질은 발병초부터 6회(8월 21일, 8월 28일, 9월 4일, 9월 12일, 9월 18일, 9월 25일) 배부식 20 l 분무기를 이용하여 약액이 엽면을 충분히 흐를 정도로 경엽 분무 처리 하였다. 병조사는 3회(9월 17일, 9월 25일, 10월 7일) 시험구당 전체 엽면적에 대한 병반면적율(%)을 조사하였다.
- 물 추출물(XgW)을 처리 농도별로 희석하여 식물생육상을 이용하여 어린 수박식물체와 포장시험을 수행하였다. 식물 생육상을 이용한 유묘 시험은 2013년 9월 17일에 파종하고 시험물질을 2회(10월 24일, 11월 1일) 경엽 분무 처리하고, 최종 처리 10일 후(11월 11일) 흰가루병 발생여부를 식물체 표면의 분생자병 또는 분생포자 등의 형성 여부를 육안으로 관찰하여 판단하였다. 흰가루병 접종은 ConvironTM Plant growth chamber에서 온도 20±1oC, 상대습도 60±5%를 유지하면서 흰가루병이 심하게 발생한 식물체를 유지하면서 공기 흐름에 의한 감염을 유도하였다.
- 아인산칼륨 수용액 조제 및 약제처리. 아인산칼륨 수용액은 지하수에 아인산(Phosphorous acid, 98%, H3PO3 , Acros Organisc)을 첨가하여 2,000 mg/ml 수용액(P2000)을 조제하고 수산화칼륨(Potassium Hydroxide, 순도 86% 이상, KOH, CigaReagent)을 첨가하면서 산도 측정기(pH Meter, handylab 11, Schott)를 이용하여 최종 pH를 6.5-7.0에 맞추어 조제하였고, 이 수용액을 희석하여 1,000 mg/ml(1000P), 500 mg/ml(500P), 및 300 mg/ml(300P) 수용액으로 사용하였다. 수박유묘 포트 재배를 이용한 약해 시험에서는 정식 직후 약제를 살포하였다.
- 추출물 100배액과 1,000배액 등을 6회 살포하였을 때 흰가루병 발생이 크게 억제되었으며 약해는 관찰되지 않았다. 아인산칼륨 수용액의 수박 흰가루병에 대한 발생 억제 효과와 약해 발생 등을 검토하고자 약효 약해 시험을 수행하였다. 약해는 1,000mg/ml과 2,000mg/ml 처리에서 발생하였으며, 갈색의 원형 내지 부정형의 반점으로 나타났다.
- 아인산칼륨 수용액 경엽살포에 의한 수박 흰가루병 방제 농가실증시험. 아인산칼륨의 흰가루병 방제효과 검증을 위하여 2기작 수박 재배 농가 포장에서 실증시험을 수행하였다. 농가 포장에서는 아인산칼륨 처리로 인한 약해 발생의 위험성을 보다 경감시키기 위하여, 처리 농도를 약해가 발생하지 않았던 농도인 500mg/ml 보다 낮은 300mg/ml으로 시험을 수행하였다.
- 자낭균의 일종으로 영지 버섯에 노랑병을 일으키는 것으로 알려진 X. ganodermophthora KACC93082P 균주(Xg)를 감자한천평판배지에 접종하고 28℃에서 7일간 배양한 후 배지를 포함한 균사 조각을 약 2×2 cm 정도의 크기로 잘라 살균한 톱밥배지에 접종하였다.
- ganodermophthora KACC93082P 균주(Xg)를 감자한천평판배지에 접종하고 28℃에서 7일간 배양한 후 배지를 포함한 균사 조각을 약 2×2 cm 정도의 크기로 잘라 살균한 톱밥배지에 접종하였다. 톱밥배지는 참나무 톱밥과 미강을 8:2(v/v)로 혼합하고 수분을 약 70% (w/w) 함유하도록 물을 첨가한 후 고압멸균기를 이용하여 121℃, 15 psi에서 90분간 살균한 후 상온에서 하루 방치한 후동일한 조건에서 2차 살균을 하였다. 살균을 마친 톱밥배지에 균주를 접종하고 28℃, 암조건에서 약 50일간 배양하였다.
- 아인산칼륨 수용액에 대한 약효 약해시험을 위한 수박 재배는 충청북도 음성군 대소면에 위치한 수박연구소내 시험 포장(무가온 비닐하우스)를 이용 하여 삼복꿀수박(대목:불로장생)을 45×125 cm의 재식밀도로 2010년 4월 5일에 정식하고 7월 7일에 수확하는 반촉성 재배 작형을 이용하였다. 포기당 3줄기를 유인하여 1과를 착과하는 재배 방법을 사용하였으며, 5월 하순경에 꿀벌을 이용하여 수분을 하였다. 농가 실증 시험은 진천군 이월면 장양리에 위치한 농가 포장(무가온 비닐하우스)에서 동일한 품종과 대목을 이용하여 7월 6일 정식, 7월 31일에 꿀벌을 이용하여 수분, 9월 16일에 수확하는 재배 작형에서 수행하였다.
- 수박에 대한 아인산칼륨 수용액의 약해 발생여부를 확인하기 위하여 유묘 포트 시험을 수행하였다. 포트 재배는 접목재배 수박묘(품종: 삼복꿀, 대목: 불로장생, 줄기당 본엽 3매 전개)를 화분에 정식하고 비닐하우스내 멀칭 비닐위에 배치하여 시험처리를 하였다(Fig. 2). 아인산칼륨 수용액에 대한 약효 약해시험을 위한 수박 재배는 충청북도 음성군 대소면에 위치한 수박연구소내 시험 포장(무가온 비닐하우스)를 이용 하여 삼복꿀수박(대목:불로장생)을 45×125 cm의 재식밀도로 2010년 4월 5일에 정식하고 7월 7일에 수확하는 반촉성 재배 작형을 이용하였다.
- 수박연구 소내 반촉성 재배 작형 비닐하우스에서 아인산칼륨 수용액을 7일 간격 5회 살포한 시험에서, 약해는 2-5차 처리 직전에 4회관찰하고, 잎에 나타난 반점의 개수와 크기 등을 관찰하여 약해 없음(-), 잎당 1-2개 반점 형성(+), 잎당 3개 이상 반점 형성(++) 등으로 조사하였다. 흰가루병 발생은 자연 발병으로 유도하였 으며 고랑에 관수하고 야간에 측창을 닫아 두어 발병을 조장하였다. 시험구 배치는 난괴법 5반복으로 하여 시험을 수행하였다.
대상 데이터
- 포기당 3줄기를 유인하여 1과를 착과하는 재배 방법을 사용하였으며, 5월 하순경에 꿀벌을 이용하여 수분을 하였다. 농가 실증 시험은 진천군 이월면 장양리에 위치한 농가 포장(무가온 비닐하우스)에서 동일한 품종과 대목을 이용하여 7월 6일 정식, 7월 31일에 꿀벌을 이용하여 수분, 9월 16일에 수확하는 재배 작형에서 수행하였다.
- 아인산칼륨 수용액에 대한 약효 약해시험을 위한 수박 재배는 충청북도 음성군 대소면에 위치한 수박연구소내 시험 포장(무가온 비닐하우스)를 이용 하여 삼복꿀수박(대목:불로장생)을 45×125 cm의 재식밀도로 2010년 4월 5일에 정식하고 7월 7일에 수확하는 반촉성 재배 작형을 이용하였다.
- 흰가루병 접종은 ConvironTM Plant growth chamber에서 온도 20±1oC, 상대습도 60±5%를 유지하면서 흰가루병이 심하게 발생한 식물체를 유지하면서 공기 흐름에 의한 감염을 유도하였다. 포장시험은 2014년 충청북도 음성군 대소면에 위치한 수박연구소 시험포장(비닐하우스)에서 수행하였다. 2기작 재배 작형에서 시험을 수행하였으며, 접목재배한 삼복꿀수박 유묘를 정식하고 재배하면서 흰가루병이 자연발병하였을 때 시험 물질을 살포하기 시작하였다.
- 선행 연구에서 저자들은 이 곰팡이의 배양체 추출물이 배양기상에서 몇 가지 수박 병원균에 대하여 항진균활성을 나타낸다고 보고한 바 있다. 흰가루병에 대한 방제효과를 평가하기 위하여 2014년에 비닐하우스에서 시험을 수행하였다. 시험물질(원액 약 4,000mg/ml)은 배양체 800g을 증류수 6 liter를 첨가하여 멸균할 후 여과하여 조제하 였다.
데이터처리
- 흰가루병 발병율 조사 자료에 대하여 분산분석을 수행하고, 처리 평균에 대한 Duncan’s multiple range test를 이용하여 처리 평균간 비교를 하였다.
이론/모형
- 흰가루병 발생은 자연 발병으로 유도하였 으며 고랑에 관수하고 야간에 측창을 닫아 두어 발병을 조장하였다. 시험구 배치는 난괴법 5반복으로 하여 시험을 수행하였다. 시험구당 4포기를 심고 양쪽 가장자리 2포기를 제외한 2포기에 대하여 약제를 살포하고 최종 약제 처리 7일 후 (6월 21일)에 병조사를 하였다.
성능/효과
- 아인산칼륨 수용액 경엽살포 처리에 따른 수박 흰가루병 발생 억제효과는 처리 농도가 높을수록 우수하였다(Table 3).
- 2,000mg/ml 처리에서 흰가루병 발병율이 이병엽율 2.8%, 병반면적율 0.1%로 가장 낮았으며, 1,000mg/ml 처리에서는 이병엽율 49.3%, 병반면적율 3.1%로 무처리에 비해 낮게 나타났다.
- 1). 그러나 1차 처리 35일 후 병조사에서는 발병이 크게 증가하여 발병압력이 높아지는 상황에서는 흰가루병 발생 억제효과가 크게 감소하는 것으로 나타났다. 추출물 처리에 의한 식물체 피해는 관찰되지 않았다.
- 흰가루병이 만연된 식물생육상에서 배양체 물추출물(XgW) 10배, 100배, 1,000배액을 어린 수박 식물체에 경엽 살포 처리를 하였을 때, 추출물 처리에서는 흰가루병이 발생하지 않았으나 증류수 처리에서만 흰가루병 발생이 관찰되었다(Table 1). 또한 흰가루병이 자연 발병한 수박 2기작 비닐하우스 재배에서 발병초부터 Xg 배양체 물 추출물 100배액, 1,000 배액 등을 처리한 결과 1차 처리 27일 후 병조사에서 Xg 100배액 처리의 병반면적율이 7.5%로 나타나, 무처리 30%, 물 처리 40%에 비하여 낮은 발병율을 나타냈다(Fig. 1). 그러나 1차 처리 35일 후 병조사에서는 발병이 크게 증가하여 발병압력이 높아지는 상황에서는 흰가루병 발생 억제효과가 크게 감소하는 것으로 나타났다.
- 인접한 농가의 수박 재배하우스로의 흰가루병 전파 가능성 때문에 별도의 무처리구는 두지 않았다. 시험 결과 300mg/ml 처리의 흰가루병 발병율은 이병엽율 100%, 병반면적율 27.6% 로 살균제를 살포한 농가 관행처리에 비해 높았으나 상품과 수량에서는 큰 차이를 보이지 않았다(Table 4, Table 5). 따라서 약해 증상과 흰가루병 방제 효과 등을 고려해 볼 때, 중부지방 시설재배에서 수박 흰가루병 방제를 위하여 아인산칼륨을 사용하고자 할 때에는 300-500mg/ml의 농도로 사용하는 것이 적절한 것으로 사료된다.
- 시험물질(원액 약 4,000mg/ml)은 배양체 800g을 증류수 6 liter를 첨가하여 멸균할 후 여과하여 조제하 였다. 추출물 100배액과 1,000배액 등을 6회 살포하였을 때 흰가루병 발생이 크게 억제되었으며 약해는 관찰되지 않았다. 아인산칼륨 수용액의 수박 흰가루병에 대한 발생 억제 효과와 약해 발생 등을 검토하고자 약효 약해 시험을 수행하였다.
- ganodermophthora 물 추출물 처리에 의한 흰가루병 발생 억제 효과. 흰가루병이 만연된 식물생육상에서 배양체 물추출물(XgW) 10배, 100배, 1,000배액을 어린 수박 식물체에 경엽 살포 처리를 하였을 때, 추출물 처리에서는 흰가루병이 발생하지 않았으나 증류수 처리에서만 흰가루병 발생이 관찰되었다(Table 1). 또한 흰가루병이 자연 발병한 수박 2기작 비닐하우스 재배에서 발병초부터 Xg 배양체 물 추출물 100배액, 1,000 배액 등을 처리한 결과 1차 처리 27일 후 병조사에서 Xg 100배액 처리의 병반면적율이 7.
후속연구
- 따라서 약해 증상과 흰가루병 방제 효과 등을 고려해 볼 때, 중부지방 시설재배에서 수박 흰가루병 방제를 위하여 아인산칼륨을 사용하고자 할 때에는 300-500mg/ml의 농도로 사용하는 것이 적절한 것으로 사료된다. 한편 300mg/ml 처리 또는 500mg/ml 처리에서 약해 발생은 없었으나 이병엽율이 높게 나타남으로써, 흐리고 강우가 지속되며 습도가 높게 유지되는 등 수박 흰가루병 발생에 유리한 기상환경이 지속되는 조건에서는 아인산칼륨 수용액에만 의존하여 흰가루병을 방제하는 것은 병 발생으로 인한 경제적 피해가 우려되므로, 수박 흰가루병에 등록된 살균제와 교차 살포하는 것이 필요할 것으로 생각된다.
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