[논문]시금치, 양배추, 양파 추출물의 암세포 증식 억제 효과

이해님; 신성아; 추강식; 김형진; 박영석; 김상기; 정지윤

doi:10.3746/jkfn.2016.45.5.671

시금치, 양배추, 양파 추출물의 암세포 증식 억제 효과
Inhibitory Effects of Spinach, Cabbage, and Onion Extracts on Growth of Cancer Cells 원문보기

한국식품영양과학회지 = Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition, v.45 no.5, 2016년, pp.671 - 679

이해님 (공주대학교 특수동물학과) , 신성아 (공주대학교 특수동물학과) , 추강식 (공주대학교 특수동물학과) , 김형진 (공주대학교 특수동물학과) , 박영석 (공주대학교 특수동물학과) , 김상기 (공주대학교 특수동물학과) , 정지윤 (공주대학교 특수동물학과)

초록
AI-Helper

본 연구에서는 메탄올로 추출한 시금치, 양배추, 양파 추출물의 인간 위암세포 AGS와 인간 유방암세포 MDA-MB-231, SK-BR-3 암세포에서의 세포 증식 억제 효과와 apoptosis 유도 효과에 대하여 비교 조사하였다. AGS, MDA-MB-231, SK-BR-3 암세포에 시금치, 양배추, 양파 추출물을 0, 50, 100, $200{\mu}g/mL$로 24시간 동안 처리한 뒤 MTT assay를 통하여 세포 생존율을 측정한 결과 암세포 생존율이 농도 의존적으로 감소하였다. 이러한 시금치, 양배추, 양파 추출물의 암세포 증식 억제 효과가 apoptosis에 의해 유도되는지 확인하기 위해 AGS, MDA-MB-231, SK-BR-3 암세포에 각 추출물을 0, $200{\mu}g/mL$로 24시간 동안 처리한 후 DAPI staining을 수행한 결과 apoptotic body와 염색질 응축이 추출물 처리군에서 증가하였다. MTT assay와 DAPI staining 결과 암세포 증식 억제 효과 및 apoptosis 유도효과가 가장 우수했던 양파 추출물에 의한 apoptosis 관련 단백질들의 변화 양상을 확인하기 위해 western blotting을 수행하였다. AGS, MDA-MB-231, SK-BR-3 암세포에 양파 추출물을 0, $200{\mu}g/mL$로 24시간 동안 처리한 뒤 western blotting을 수행한 결과 pro-apoptotic 인자인 Bax 발현은 증가하였으며 PARP 단백질의 분절 또한 증가한 것을 확인하였다. 반면 anti-apoptotic 인자인 Bcl-2의 발현은 감소하였다. 이러한 결과들을 종합하였을 때 시금치, 양배추, 양파 추출물은 인간 위암세포인 AGS, 인간 유방암세포인 MDA-MB-231, SK-BR-3에서 apoptosis 유도를 통해 암세포 성장을 억제하는 것으로 생각한다. 그중 양파 추출물의 효과가 가장 우수했으며 유방암세포보다 위암세포에서의 apoptosis 유도 효과가 뛰어났다. 따라서 양파의 섭취는 위암의 예방 및 치료를 위한 치료제로의 개발 가능성이 우수함을 제시하며 추후 지속적인 연구를 통하여 in vivo에서의 양파 추출물의 항암 효과에 대한 연구가 이루어져야 할 것으로 생각한다.

Abstract ▼ AI-Helper

Extracts from spinach, cabbage, and onion are known to possess various instructive characteristics, including antioxidant and anti-inflammation activities. Spinach, cabbage, and onion are consumed worldwide and represent important sources of dietary phytochemicals with proven antioxidant properties, such as flavonoids and phenolic acids. Food-derived flavonoids and phenolic compounds are expected to be promising drugs for cancer. In the present study, we investigated the effects of methanol extracts of spinach, cabbage, and onion on cell proliferation and apoptosis in human gastric and breast cancer cells. Proliferation rates of AGS, MDA-MB-231, and SK-BR-3 cells were determined by 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) assay. The methanol extracts of spinach, cabbage, and onion inhibited proliferation of cancer cells in a dose-dependent manner. 4',6-Diamidino-2-phenylindole (DAPI) staining revealed that chromatin condensation significantly increased compared with the control. In the results of MTT assay and DAPI staining, onion extract was the most effective in inhibiting cancer cell proliferation and apoptosis. To assess changes in protein expression level by onion extract, we identified Bax (pro-apoptotic), Bcl-2 (anti-apoptotic), and poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) protein by western blot analysis. The expression of Bax and cleaved-PARP increased, whereas expression of Bcl-2 was decreased compared with the control. These results suggest that spinach, cabbage, and onion extracts suppressed growth of human gastric cancer AGS, human breast cancer MDA-MB-231, and SK-BR-3 cells through induction of apoptosis. Among the extracts, onion extract had stronger anti-cancer and apoptosis induction effects than spinach and cabbage extracts. Further, onion extract more effectively induced apoptosis of human gastric cancer cells than human breast cancer cells. Therefore, further studies are needed to determine the anti-cancer effects of onion extracts in vivo. Onion extract can be developed as a chemopreventive or therapeutic agent for gastric cancer.

주제어

AI 본문요약
AI-Helper

* AI 자동 식별 결과로 적합하지 않은 문장이 있을 수 있으니, 이용에 유의하시기 바랍니다.

문제 정의

대부분 항암 및 암 예방 효과가 있는 약물 또는 물질들이 암세포의 apoptosis 유도에 효과적이라는 연구 결과들이 보고되기 시작하면서 암세포의 apoptosis 유도가 암 치료 및 예방법 중 하나로 강조되고 있다. 따라서 본 연구에서는 시 금치, 양배추, 양파 추출물이 위암세포인 AGS, 유방암세포인 MDA-MB-231과 SK-BR-3의 증식에 미치는 영향을 조사하고 이러한 영향이 apoptosis에 의한 것인지를 확인하였다.

제안 방법

24시간 후 배지를 제거하고 PBS로 두 번 세척한 다음 4% paraformaldehyde solution으로 15분간 고정시켰다. 15분 후 paraformaldehyde를 제거하기 위해 PBS로 두 번 세척하고 DAPI solution을 2 mL씩 처리하여 형광현미경(Zeiss fluorescence microscope, Carl Zeiss, Thornwood, NY, USA)으로 200배 시야에서 관찰하였다.
175-cm2 flask에 37°C, 5% CO2가 유지되는 incubator에서 배양시킨 AGS, MDA-MB-231, SK-BR-3 세포에 양파 추출물을 0, 200 μg/mL 농도로 처리하고 24시간 동안 배양시켰다.
AGS, MDA-MB-231, SK-BR-3 세포를 60 dish에 1×105 cells/mL로 분주하고 24시간 동안 안정화시켰다.
AGS, MDA-MB-231, SK-BR-3 세포에 시금치, 양배추, 양파 추출물을 0, 200 μg/mL의 농도로 24시간 동안 처리한 후 DAPI 염색을 수행하여 형광 현미경으로 관찰하였다(Fig. 2A).
AGS, MDA-MB-231, SK-BR-3 세포의 증식에 미치는 시금치, 양배추, 양파 추출물의 영향을 조사하기 위해 MTT assay를 수행하였다. 세포 배양용 96 well plate에 세포를 2×10⁴ cells/mL로 분주하고 24시간 동안 안정화시켰다.
Apoptosis가 유발되었을 때 특이적으로 나타나는 핵의 형태학적인 변화를 관찰하기 위해 DAPI staining을 수행하였다. AGS, MDA-MB-231, SK-BR-3 세포를 60 dish에 1×10⁵ cells/mL로 분주하고 24시간 동안 안정화시켰다.
그 후 anti-rabbit IgG를 첨가하여 2시간 동안 반응시켰다. 각 protein band는 ECL detection reagents(Pierce, Rockford, IL, USA)를 이용하여 실험 결과를 보았다. 각 밴드는 imaging program인 Image J Launcher(provided by NCBI)를 이용하여 밀도를 측정하였다.
각 protein band는 ECL detection reagents(Pierce, Rockford, IL, USA)를 이용하여 실험 결과를 보았다. 각 밴드는 imaging program인 Image J Launcher(provided by NCBI)를 이용하여 밀도를 측정하였다.
그 후 각 세포에 시금치, 양배추, 양파 추출물을 0, 200 μg/mL를 처리하여 24시간 동안 incubator에서 배양하였다.
그 후 각 세포에 시금치, 양배추, 양파 추출물을 0, 50, 100, 200μg/mL로 각각 처리하고 24시간 동안 배양하였다.
본 실험에 사용한 시금치, 양배추, 양파 추출물은 식물재료를 methyl alcohol로 45°C에서 15분간 sonication 후 2시간 정치를 1일 10회 반복하여 3일 동안 추출한 다음 무형광 솜을 사용하여 filtering 하였다.
시금치, 양배추, 양파 추출물 처리에 의한 암세포의 생존율 감소가 apoptosis 유도에 의한 것인지 확인하기 위하여 DAPI staining을 통해 핵의 형태학적인 변화 및 염색질 응축 현상을 관찰하였다. AGS, MDA-MB-231, SK-BR-3 세포에 시금치, 양배추, 양파 추출물을 0, 200 μg/mL의 농도로 24시간 동안 처리한 후 DAPI 염색을 수행하여 형광 현미경으로 관찰하였다(Fig.
시금치, 양배추, 양파 추출물이 위암세포인 AGS와 유방암세포인 MDA-MB-231과 SK-BR-3의 성장에 미치는 영향을 알아보기 위하여 각 추출물을 0, 50, 100, 200 μg/mL의 농도로 24시간 처리한 후 MTT assay를 통해 세포 생존율을 측정하였다.
이러한 결과들을 근거로 하여 본 실험에서는 시금치, 양배추, 양파 추출물의 최대 농도를 200 μg/mL로 설정하여 실험을 진행하였다.

대상 데이터

그 후 Rotary Evaporator를 사용하여 45°C에서 감압 농축시킨 후 동결 건조하여 -4°C의 저온에서 보관한 시료를 한국식물추출물은행(Cheongju, Korea)에서 분양받아 실험에 사용하였다.
본 연구에 사용한 위암세포 AGS와 유방암세포 MDA-MB-231, SK-BR-3는 한국세포주은행(Seoul, Korea)에서 구입하였다. 세포배양에 사용한 RPMI-1640, fetal bovine serum(FBS)은 Welgene(Gyeongsan, Korea)에서 구입하였으며, streptomycin/penicillin은 Gibco(BRL, Grand Island, NY, USA)에서 구입하였다.
본 연구에 사용한 위암세포 AGS와 유방암세포 MDA-MB-231, SK-BR-3는 한국세포주은행(Seoul, Korea)에서 구입하였다. 세포배양에 사용한 RPMI-1640, fetal bovine serum(FBS)은 Welgene(Gyeongsan, Korea)에서 구입하였으며, streptomycin/penicillin은 Gibco(BRL, Grand Island, NY, USA)에서 구입하였다. 본 연구에 사용한 일반적인 시약들은 Sigma-Aldrich Co.
위암세포 AGS, 유방암세포 MDA-MB-231과 SK-BR-3는 10% FBS, 1% streptomycin/penicillin이 포함된 RPMI-1640 배지를 사용하여 37°C, 5% CO2가 유지되는 incubator에서 배양하였다.

데이터처리

모든 실험 결과는 평균치와 표준편차를 사용하여 나타내고 각 군 간 비교는 one-way ANOVA에 이은 t-test 분석을 실시하였다. 대조군과 비교하여 P 값이 0.

이론/모형

MTT assay와 DAPI staining 결과 AGS, MDA-MB-231, SK-BR-3 세포에서 세포 생존율 및 apoptosis 유도 효과에 가장 큰 효과를 보였던 양파 추출물에 의한 apoptosis 관련 단백질의 발현 양상을 확인하기 위해 western blotting을 수행하였다. 그 결과 AGS, MDA-MB-231, SKBR-3 세포에 양파 추출물 200 μg/mL로 24시간 동안 처리한 군에서 pro-apoptotic 인자인 Bax 단백질의 발현이 증가하였으며(Fig.
추출물 처리에 의한 단백질들의 변화를 확인하기 위해 western blotting을 수행하였다. 175-cm² flask에 37°C, 5% CO₂가 유지되는 incubator에서 배양시킨 AGS, MDA-MB-231, SK-BR-3 세포에 양파 추출물을 0, 200 μg/mL 농도로 처리하고 24시간 동안 배양시켰다.
그 후 13,000 rpm에서 5분 동안 원심분리 하여 얻은 상등액을 cell lysate 로 사용하였다. 추출한 단백질의 농도는 Bradford protein assay를 이용하여 정량하였고 단백질을 12% sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis(SDS-PAGE) 로 크기별로 분리한 후 nitrocellulose membrane (Bio-Rad)에 이동시켰다. Membrane은 5% skim milk로 2시간 동안 blocking 한 후 anti-Bcl-2, anti-Bax, anti- PARP, anti-β-actin의 1차 항체를 각각 첨가하여 4°C에서 overnight 하였다.

성능/효과

AGS, MDA-MB-231, SK-BR-3 세포에 양파 추출물을 0, 200 μg/mL로 24시간 동안 처리한 후 western blotting을 통해 PARP 단백질의 발현 양상을 확인한 결과 양파 추출물을 200 μg/mL 처리한 군에서 PARP의 분절이 증가하였다(Fig. 4).
Apoptosis가 유도된 정도를 정량적으로 분석하기 위해 DAPI-positive 한 세포를 counting 한 결과(Fig. 2B), 시금치 추출물 200 μg/mL를 AGS, MDA-MB-231, SK-BR-3세포에 처리하였을 때 각각 18%, 11.6%, 11.6%, 양배추 추출물 200 μg/mL를 AGS, MDA-MB-231, SK-BR-3 세포에 처리하였을 때 각각 15%, 12.6%, 12.8%, 양파 추출물 200 μg/mL를 AGS, MDA-MB-231, SK-BR-3 세포에 처리하였을 때 각각 27.8%, 19.4%, 20.8%로 세 종류의 세포주에서 시금치와 양배추 추출물을 처리한 세포보다 양파 추출물을 처리하였을 때 apoptosis가 유도된 형태의 세포가 많이 발견되었다.
Bax/Bcl-2 ratio는 암 환자에서 유용한 임상적인 지표로 이용되는 바 본 연구에서 나타난 β-actin에 대한 상대적인 Bax/Bcl-2 ratio는 양파 추출물 처리에 의해 통계적으로 유의하게 증가하였으며 유방암세포인 MDA-MB-231, SKBR-3 세포보다 위암세포 AGS 세포에서의 증가율이 높게 나타났다(Fig. 3C).
시금치, 양배추, 양파 추출물이 위암세포인 AGS와 유방암세포인 MDA-MB-231과 SK-BR-3의 성장에 미치는 영향을 알아보기 위하여 각 추출물을 0, 50, 100, 200 μg/mL의 농도로 24시간 처리한 후 MTT assay를 통해 세포 생존율을 측정하였다. Fig. 1에 나타난 바와 같이 추출물을 처리 하지 않은 군과 비교하였을 때 시금치, 양배추, 양파 추출물을 처리하였을 때 암세포의 생존율이 농도 의존적으로 감소하는 것을 확인하였다.
그 결과 AGS, MDA-MB-231, SKBR-3 세포에 양파 추출물 200 μg/mL로 24시간 동안 처리한 군에서 pro-apoptotic 인자인 Bax 단백질의 발현이 증가하였으며(Fig. 3A), anti-apoptotic 인자인 Bcl-2 단백질은 감소하는 경향을 보였다(Fig. 3B).
2A). 그 결과 시금치, 양배추, 양파 추출물을 처리한 군에서는 MTT assay 결과에서 세포의 증식이 억제된 것과 동일하게 세포의 수가 감소하였으며 apoptotic body와 염색질 응축 등을 포함하는 apoptosis의 특징적인 형태가 관찰되었다. 이는 nucleosome의 linker DNA 부분의 절단에 의한 DNA 단편화의 결과이므로 시금치, 양배추, 양파 추출물 처리에 의한 AGS, MDA-MB-231, SK-BR-3 세포의 성장 억제 효과는 apoptosis와 연관이 있음을 시사한다.
따라서 본 연구 결과는 시금치, 양배추, 양파와 같은 채소류 추출물이 항암 효능을 가지며 이 중 양파 추출물의 효과가 유방암보다는 위암에서 더 뛰어났음을 확인하였으며 그 생리적 유용성을 규명하였다는 것에 의의를 지닌다. 더불어 양파 추출물 및 양파의 섭취는 암세포의 apoptosis 유도를 통해 위암의 예방과 치료에 기여할 것으로 기대되며 어떤 기전으로 암세포의 apoptosis를 유도하고 생체 내에서도 항암 효과를 보이는지에 대한 세부적인 후속 연구가 필요할 것으로 생각한다.
따라서 시금치, 양배추, 양파 추출물은 인간 위암세포인 AGS, 인간 유방암세포인 MDA-MB-231, SK-BR-3 세포에서 세포의 증식을 억제하고 apoptosis를 유도시키는 것으로 확인하였으며, 또 이 중 가장 효과가 우수했던 양파 추출물에 의한 각 세포에서의 단백질의 변화를 확인한 결과 Bax, Bcl-2, PAㅣRP 단백질의 수준이 변화되는 것을 확인하였다. 이는 양파 추출물이 위암세포와 유방암세포에서 apoptosis를 유도시키며 단백질의 발현량을 정량화시킨 결과 유방암 세포보다는 위암세포에서 그 효과가 더 뛰어난 것으로 나타났다.
또 고농도의 시금치 추출물 200μg/mL를 AGS와 MDA-MB-231, SK-BR-3 세포에 처리했을 때 각각 32.48%, 27%, 21.03%의 성장 억제율을 보였고 위암세포인 AGS에서 유방암세포인 MDA-MB-231과 SK-BR-3에 비해 상대적으로 높은 암세포 증식 억제 효과를 보였다.
시금치 추출물을 AGS, MDA-MB-231, SK-BR-3 세포에 24시간 동안 처리한 결과 각 세포의 생존율이 50 μg/mL의 농도에서는 96.52%, 88.87%, 95.16%, 100 μg/mL의 농도에서는 91.18%, 80.73%, 93.91%, 200 μg/mL의 농도에서는 67.52%, 73.01%, 78.97%로 AGS 세포에서는 100μg/mL, MDA-MB-231 세포에서는 50 μg/mL의 농도에서부터 유의적인 암세포 성장 억제 효과를 보였으며, SK-BR-3 세포에서는 200 μg/mL의 농도에서만 유의적인 암세포 성장 억제 효과를 보였다.
그 후 Rotary Evaporator를 사용하여 45°C에서 감압 농축시킨 후 동결 건조하여 -4°C의 저온에서 보관한 시료를 한국식물추출물은행(Cheongju, Korea)에서 분양받아 실험에 사용하였다. 시금치 추출물의 추출수율은 14.22%로 원시료 140 mg당 20 mg이 추출되었으며, 양배추 추출물의 추출수율은 18.77%로 원시료 106 mg당 20 mg, 양파 추출물의 추출수율은 20.66%로 원시료 96 mg당 20 mg이 추출되었다.
양배추 추출물을 AGS, MDA-MB-231, SK-BR-3 세포에 24시간 동안 처리한 결과 각 세포의 생존율이 50 μg/mL의 농도에서는 87.5%, 78.35%, 79.58%, 100 μg/mL의 농도에서는 75.96% 69.11%, 75.89%, 200 μg/mL의 농도에서는 63.35%, 60.94%, 62.20%로 세 종류의 세포주 모두 50 μg/mL의 농도에서부터 유의적인 암세포 성장 억제 효과를 나타냈으며, 고농도의 양배추 추출물 200 μg/mL를 AGS 와 MDA-MB-231, SK-BR-3 세포에 처리했을 때 각각 36.64%, 39.05%, 37.8%의 억제율로 세 종류의 암세포에서 비슷한 성장 억제 효과를 보였다.
양파 추출물을 AGS, MDA-MB-231, SK-BR-3 세포에 24시간 동안 처리한 결과 각 세포의 생존율은 50 μg/mL의 농도에서 52.03%, 59.40%, 64.70%, 100 μg/mL의 농도에서 43%, 54.26%, 65.07%, 200 μg/mL의 농도에서 41.99%, 48.53%, 55.37%로 세 종류의 세포주 모두 50 μg/mL의 농도에서부터 높은 성장 억제 효과를 보였고, 고농도의 양파 추출물 200 μg/mL를 AGS와 MDA-MB-231, SK-BR-3세포에 처리했을 때 각각 58.01%, 51.46%, 44.62%의 억제율로 세 종류의 세포주에서 시금치 및 양배추 추출물보다 양파 추출물에 의한 암세포 증식 억제 효과가 상대적으로 높은 것을 확인하였다.
따라서 시금치, 양배추, 양파 추출물은 인간 위암세포인 AGS, 인간 유방암세포인 MDA-MB-231, SK-BR-3 세포에서 세포의 증식을 억제하고 apoptosis를 유도시키는 것으로 확인하였으며, 또 이 중 가장 효과가 우수했던 양파 추출물에 의한 각 세포에서의 단백질의 변화를 확인한 결과 Bax, Bcl-2, PAㅣRP 단백질의 수준이 변화되는 것을 확인하였다. 이는 양파 추출물이 위암세포와 유방암세포에서 apoptosis를 유도시키며 단백질의 발현량을 정량화시킨 결과 유방암 세포보다는 위암세포에서 그 효과가 더 뛰어난 것으로 나타났다. 더불어 유방암은 호르몬 수용체인 estrogen receptor (ER), progesterone receptor(PR), HER2(ERBB2)가 양성인지 음성인지에 따라 분자적 서브타입인 basal-like(ER-negative, PR-negative, HER2-negative), Luminal A(ER-positive and/or PR-positive and HER2-negative), Luminal B(ER-positive and/or PR-positive and HER2 positive), HER-2(ER-negative, PR-negative, HER2-positive)로 구분되는데(55), 본 실험에 사용한 MDA-MB-231세포는 basal-like, SK-BR-3 세포는 HER2 positive type 으로 양파 추출물 처리에 의해 유도된 암세포 증식 억제 효과 및 apoptosis 유도 효과는 두 유방암세포에서 큰 차이가 없는 것으로 나타나 호르몬 의존도와는 관계없이 유방암세포의 증식을 억제하는 것으로 생각한다.
8%로 세 종류의 세포주에서 시금치와 양배추 추출물을 처리한 세포보다 양파 추출물을 처리하였을 때 apoptosis가 유도된 형태의 세포가 많이 발견되었다. 이는 이전의 MTT assay 수행 결과에서 양파 추출물이 가장 높은 세포 증식 억제 효과를 보인 것과 일치하는 결과로 위암세포 AGS와 유방암세포 MDA-MB -231, SK-BR-3에서의 apoptosis 유도 효과는 양파 추출물이 더 우수한 효과가 있는 것으로 생각한다.
4). 이러한 결과를 종합하였을 때 양파 추출물에 의해 AGS, MDA-MB-231, SK-BR-3 세포의 Bax 및 Bcl-2단백질의 발현 수준이 변화되고 PARP를 분절시켜 apoptosis가 유도되는 것으로 생각한다.
이러한 결과를 통해 양파 추출물의 AGS, MDA-MB-231, SK-BR-3 암세포 성장 억제 효과는 apoptosis에 의한 것임을 Bcl-2 family 단백질의 발현 변화를 통해 확인하였으며, 양파 추출물의 apoptosis 유도 효과는 유방암세포보다는 위암세포에서 더 효과가 있는 것으로 생각한다.
이러한 연구 결과들은 본 실험 결과에 나타난 시금치, 양배추, 양파 추출물의 위암 및 유방암 세포 증식 억제 효과와 같은 결과로 이전에 보고된 시금치, 양배추, 양파 추출물의 항암효능(24,30,41)을 뒷받침하는 결과이며, 세 종류의 추출물 중 양파 추출물의 효과가 다소 뛰어남을 확인하였다.
종합적으로 양파 추출물이 시금치, 양배추 추출물보다 암세포 증식 억제 효과 및 apoptosis 유도 효과가 우수한 것으로 나타났는데 이는 양파 추출물의 플라보노이드 성분에 기인한 것으로 추정된다. Sultana와 Anwar(19)의 연구에서 채소류에 있는 flavonol의 함량을 분석한 결과 total flavonol은 시금치에서 1,720.

후속연구

따라서 본 연구 결과는 시금치, 양배추, 양파와 같은 채소류 추출물이 항암 효능을 가지며 이 중 양파 추출물의 효과가 유방암보다는 위암에서 더 뛰어났음을 확인하였으며 그 생리적 유용성을 규명하였다는 것에 의의를 지닌다. 더불어 양파 추출물 및 양파의 섭취는 암세포의 apoptosis 유도를 통해 위암의 예방과 치료에 기여할 것으로 기대되며 어떤 기전으로 암세포의 apoptosis를 유도하고 생체 내에서도 항암 효과를 보이는지에 대한 세부적인 후속 연구가 필요할 것으로 생각한다.
6 mg/100 g을 차지하였다. 하지만 본 연구에 사용한 채소류 추출물의 유용성분에 대한 연구는 이루어지지 않았으며, 총 폴리페놀 및 플라보노이드 함량의 차이는 각 추출물의 재배 조건, 수확 시기, 추출 조건 등에 따라 상이하기 때문에 quercetin 이외에도 다른 활성성분이 관여했을 가능성을 배제할 수는 없다.

질의응답

핵심어	질문	논문에서 추출한 답변
	메탄올로 추출한 시금치, 양배추, 양파 추출물의 암세포에서의 세포 증식 억제 효과와 apoptosis 유도 효과에 대한 본 논문의 연구 결과는?	반면 anti-apoptotic 인자인 Bcl-2의 발현은 감소하였다. 이러한 결과들을 종합하였을 때 시금치, 양배추, 양파 추출물은 인간 위암세포인 AGS, 인간 유방암세포인 MDA-MB-231, SK-BR-3에서 apoptosis 유도를 통해 암세포 성장을 억제하는 것으로 생각한다. 그중 양파 추출물의 효과가 가장 우수했으며 유방암세포보다 위암세포에서의 apoptosis 유도 효과가 뛰어났다. 따라서 양파의 섭취는 위암의 예방 및 치료를 위한 치료제로의 개발 가능성이 우수함을 제시하며 추후 지속적인 연구를 통하여 in vivo에서의 양파 추출물의 항암 효과에 대한 연구가 이루어져야 할 것으로 생각한다.
	국내 암의 발생빈도 및 사망률이 증가하는 주된 요인은 무엇인가?	암은 전 세계적으로 인간의 생명을 위협하는 질병 중 하나로, 국내에서도 서구화된 식생활 및 환경 등 후천적 요인으로 인하여 암의 발생빈도 및 사망률은 꾸준히 증가하고 있다 (1). 위암은 동아시아 국가에서 모든 종류의 암 중 사망률이 가장 높게 평가되며, 점점 더 빠르게 증가하고 있다.
	현재 위암 치료법은 무엇이 있는가?	위암은 동아시아 국가에서 모든 종류의 암 중 사망률이 가장 높게 평가되며, 점점 더 빠르게 증가하고 있다. 현재 위암 치료법으로는 수술, 방사선, 화학요법 등이 있지만 치료 후에도 재발 가능성이 매우 크고 생존율이 낮아 좋은 예후를 기대하기는 어렵다(2-4). 유방암은 여성에서 가장 흔하게 발생하는 암으로 한국 중앙 암 등록 보고서에 의하면 2012년에 여성 암 중 16,521건이 발생하여 14.

참고문헌 (56)

Kang HI, Kim JY, Cho HD, Park KW, Kang JS, Seo KI. 2010. Resveratrol induces apoptosis in primary human prostate cancer cells. J Korean Soc Food Sci Nutr 39: 1119-1125.

원문보기 상세보기
Lee MS, Cha EY, Thuong PT, Kim JY, Ahn MS, Sul JY. 2010. Down-regulation of human epidermal growth factor receptor 2/neu oncogene by corosolic acid induces cell cycle arrest and apoptosis in NCI-N87 human gastric cancer cells. Biol Pharm Bull 33: 931-937.

상세보기
Li N, Fan LL, Sun GP, Wan XA, Wang ZG, Wu Q, Wang H. 2010. Paeonol inhibits tumor growth in gastric cancer in vitro and in vivo. World J Gastroenterol 16: 4483-4490.

상세보기
Zhang L, Hou YH, Wu K, Zhai JS, Lin N. 2010. Proteomic analysis reveals molecular biological details in varioliform gastritis without Helicobacter pylori infection. World J Gastroenterol 16: 3364-3673.
NCC. Annual report of cancer statistics in Korea in 2012. http://www.cancer.go.kr/ebook/104/PC/104.html (accessed Dec 2014).
Dorssers LCJ, van der Flier S, Brinkman A, van Agthoven T, Veldscholte J, Berns EMJJ, Klijn JGM, Beex L, Foekens JA. 2001. Tamoxifen resistance in breast cancer. Drugs 61: 1721-1733.

상세보기
Seeram NP. 2008. Berry fruits for cancer prevention: current status and future prospects. J Agric Food Chem 56: 630-635.

상세보기
Dorai T, Aggarwal BB. 2004. Role of chemopreventive agents in cancer therapy. Cancer Lett 215: 129-140.

상세보기
Nkondjock A, Ghadirian P. 2005. Risk factors and risk reduction of breast cancer. Med Sci (Paris) 21: 175-180.

상세보기
Ogimoto I, Shibata A, Fukuda K. 2000. World Cancer Research Fund/American Institute of Cancer Research 1997 Recommendations: applicability to digestive tract cancer in Japan. Cancer Causes Control 11: 9-23.

상세보기
Block G, Patterson B, Subar A. 1992. Fruits, vegetables and cancer prevention: a review of the epidemiological evidence. Nutr Cancer 18: 1-29.

상세보기
Bravo L. 1998. Polyphenols: chemistry, dietary sources, metabolism, and nutritional significance. Nutr Rev 56: 317-333.

상세보기
Naderi GA, Asgary S, Sarraf-Zadegan N, Shirvany H. 2003. Anti-oxidant effect of flavonoids on the susceptibility of LDL oxidation. Mol Cell Biochem 246: 193-196.

상세보기
Cragg GM, Newman DJ. 2005. Plants as a source of anticancer agents. J Ethnopharmacol 100: 72-79.

상세보기
Kaul TN, Middleton E Jr, Ogra PL. 1985. Antiviral effect of flavonoids on human viruses. J Med Virol 15: 71-79.

상세보기
Hamalainen M, Nieminen R, Vuorela P, Heinonen M, Moilanen E. 2007. Anti-inflammatory effects of flavonoids: genistein, kaempferol, quercetin, and daidzein inhibit STAT-1 and NF- ${\kappa}B$ activations, whereas flavone, isorhamnetin, naringenin, and pelargonidin inhibit only NF- ${\kappa}B$ activation along with their inhibitory effect on iNOS expression and NO production in activated macrophages. Mediators Inflammation 2007: 45673.
Manach C, Scalbert A, Morand C, Remesy C, Jimenez L. 2004. Polyphenols: food sources and bioavailability. Am J Clin Nutr 79: 727-747.

상세보기
Ko EY, Nile SH, Sharma K, Li GH, Park SW. 2015. Effect of different exposed lights on quercetin and quercetin glucoside content in onion (Allium cepa L.). Saudi J Biol Sci 22: 398-403.

상세보기
Sultana B, Anwar F. 2008. Flavonols (kaempeferol, quercetin, myricetin) contents of selected fruits, vegetables and medicinal plants. Food Chem 108: 879-884.

상세보기
Nile SH, Park SW. 2013. Total phenolics, antioxidant and xanthine oxidase inhibitory activity of three colored onions (Allium cepa L.). Front Life Sci 7: 224-228.

상세보기
Lee MH, Han JS, Kozukue N, Minamide T. 2005. Physicochemical characteristics of commercial spinach produced in autumn. J East Asian Soc Dietary Life 15: 306-314.
Kim NY, Yoon SK, Jang MS. 1993. Effect of blanching on the chemical properties of different kind of spinach. Korean J Soc Food Sci 9: 204-209.
Lee YA, Kim HY, Cho EJ. 2005. Comparison of methanol extracts from vegetables on antioxidative effect under in vitro and cell system. J Korean Soc Food Sci Nutr 34: 1151-1156.

원문보기 상세보기
Matsubara K, Matsumoto H, Mizushina Y, Mori M, Nakajima N, Fuchigami M, Yoshida H, Hada T. 2005. Inhibitory effect of glycolipids from spinach on in vitro and ex vivo angiogenesis. Oncol Rep 14: 157-160.
Maeda N, Kokai Y, Ohtani S, Sahara H, Kumamoto-Yonezawa Y, Kuriyama I, Hada T, Sato N, Yoshida H, Mizushina Y. 2008. Anti-tumor effect of orally administered spinach glycolipid fraction on implanted cancer cells, colon-26, in mice. Lipids 43: 741-748.

상세보기
Jahangir M, Kim HK, Choi YH, Verpoorte R. 2009. Healthaffecting compounds in Brassicaceae. Comp Rev Food Sci Food Saf 8: 31-43.

상세보기
Sang JP, Minchinton IR, Johnstone PK, Truscott RJW. 1984. Glucosinolate profiles in the seed, root and leaf tissue of cabbage, mustard, rapeseed, radish and swede. Can J Plant Sci 64: 77-93.

상세보기
Singh J, Upadhyay AK, Bahadur A, Singh B, Singh KP, Rai M. 2006. Antioxidant phytochemicals in cabbage (Brassica oleracea L. var. capitata). Sci Hortic 108: 233-237.

상세보기
Mattila P, Hellstrom J. 2007. Phenolic acids in potatoes, vegetables, and some of their products. J Food Compos Anal 20: 152-160.

상세보기
Hwang ES, Hong E, Kim GH. 2012. Determination of bioactive compounds and anti-cancer effect from extracts of Korean cabbage and cabbage. Korean J Food & Nutr 25: 259-265.

원문보기 상세보기
Hwang ES, Lee HJ. 2010. Effects of phenylethyl isothiocyanate and its metabolite on cell-cycle arrest and apoptosis in LNCaP human prostate cancer cells. Int J Food Sci Nutr 61: 324-336.

상세보기
Smith TK, Mithen R, Johnson IT. 2003. Effects of Brassica vegetable juice on the induction of apoptosis and aberrant crypt foci in rat colonic mucosal crypts in vivo. Carcinogenesis 24: 491-495.

상세보기
Cho J, Bae RN, Lee SK. 2010. Current research status of postharvest technology of onion (Allium cepa L.). Kor J Hort Sci Technol 28: 522-527.
Bilyk A, Cooper PL, Sapers GM. 1984. Varietal differences in distribution of quercetin and kaempferol in onion (Allium cepa L.) tissue. J Agric Food Chem 32: 274-276.

상세보기
Crozier A, Lean MEJ, McDonald MS, Black C. 1997. Quantitative analysis of the flavonoid content of commercial tomatoes, onions, lettuce, and celery. J Agric Food Chem 45: 590-595.

상세보기
Patil BS, Pike LM. 1995. Distribution of quercetin content in different rings of various coloured onion (Allium cepa L.) cultivars. J Hortic Sci 70: 643-650.

상세보기
Alpsoy S, Kanter M, Aktas C, Erboga M, Akyuz A, Akkoyun DC, Oran M. 2014. Protective effects of onion extract on cadmium-induced oxidative stress, histological damage, and apoptosis in rat heart. Biol Trace Elem Res 159: 297-303.

상세보기
Ola-Mudathir KF, Maduagwu EN. 2014. Antioxidant effects of methanol extract of Allium cepa linn on cyanide-induced renal toxicity in male Wistar rats. Niger J Physiol Sci 29: 147-151.

상세보기
Kim J, Kim JS, Park E. 2013. Cytotoxic and anti-inflammatory effects of onion peel extract on lipopolysaccharide stimulated human colon carcinoma cells. Food Chem Toxicol 62: 199-204.

상세보기
Elnima EI, Ahmed SA, Mekkawi AG, Mossa JS. 1983. The antimicrobial activity of garlic and onion extracts. Pharmazie 38: 747-748.

상세보기
Rho SN, Han JH. 2000. Cytotoxicity of garlic and onion methanol extract on human lung cancer cell lines. J Korean Soc Food Sci Nutr 29: 870-874.
Yang EJ, Kim GS, Kim JA, Song KS. 2013. Protective effects of onion-derived quercetin on glutamate-mediated hippocampal neuronal cell death. Pharmacogn Mag 9: 302-308.

상세보기
Lee HJ, Lee KH, Park E, Chung HK. 2010. Effect of onion extracts on serum cholesterol in borderline hypercholesterolemic participants. J Korean Soc Food Sci Nutr 39: 1783-1789.

원문보기 상세보기
Wang Y, Tian WX, Ma XF. 2012. Inhibitory effects of onion (Allium cepa L.) extract on proliferation of cancer cells and adipocytes via inhibiting fatty acid synthase. Asian Pac J Cancer Prev 13: 5573-5579.

원문보기 상세보기
Hong YJ, Kim SY, Han J, Lim YI, Park KY. 2013. Inhibitory effects of cabbage juice and cabbage-mixed juice on the growth of AGS human gastric cancer cells and on HCl-ethanol induced gastritis in rats. J Korean Soc Food Sci Nutr 42: 682-689.

원문보기 상세보기
Hengartner MO. 2000. The biochemistry of apoptosis. Nature 407: 770-776.

상세보기
Wyllie AH, Kerr JF, Currie AR. 1980. Cell death: the significance of apoptosis. Int Rev Cytol 68: 251-306.
Kim EJ, Park SY, Hong J, Shin M, Lim SS, Shin HK, Yoon JH. 2007. Inhibitory effect of the methanolic extract of Symphyocladia latiuscula on the growth of HT-29 human colon cancer cells. J Korean Soc Food Sci Nutr 36: 431-438.

원문보기 상세보기
Donovan M, Cotter TG. 2004. Control of mitochondrial integrity by Bcl-2 family members and caspase-independent cell death. Biochim Biophys Acta 1644: 133-147.

상세보기
Oltvai ZN, Milliman CL, Korsmeyer SJ. 1993. Bcl-2 heterodimerizes in vivo with a conserved homolog, Bax, that accelerates programed cell death. Cell 74: 609-619.

상세보기
Galluzzi L, Kepp O, Trojel-Hansen C, Kroemer G. 2012. Mitochondrial control of cellular life, stress, and death. Circ Res 111: 1198-1207.

상세보기
Boulares AH, Yakovlev AG, Ivanova V, Stoica BA, Wang G, Iyer S, Smulson M. 1999. Role of poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) cleavage in apoptosis. Caspase 3-resistant PARP mutant increases rates of apoptosis in transfected cells. J Biol Chem 274: 22932-22940.

상세보기
Tewari M, Quan LT, O'Rourke K, Desnoyers S, Zeng Z, Beidler DR, Poirier GG, Salvesen GS, Dixit VM. 1995. Yama/ $CPP32{\beta}$ , a mammalian homolog of CED-3, is a CrmAinhibitable protease that cleaves the death substrate poly (ADP-ribose) polymerase. Cell 81: 801-809.

상세보기
Los M, Mozoluk M, Ferrari D, Stepczynska A, Stroh C, Renz A, Herceg Z, Wang ZQ, Schulze-Osthoff K. 2002. Activation and caspase-mediated inhibition of PARP: a molecular switch between fibroblast necrosis and apoptosis in death receptor signaling. Mol Biol Cell 13: 978-988.

상세보기
Wiechmann L, Sampson M, Stempel M, Jacks LM, Patil SM, King T, Morrow M. 2009. Presenting features of breast cancer differ by molecular subtype. Ann Surg Oncol 16: 2705-2710.

상세보기
Shin JH, Kim HW, Lee MK, Lee SH, Lee YM, Jang HH, Hwang KA, Cho YS, Kim JB. 2014. Content and distribution of flavanols, flavonols and flavanones on the common vegetables in Korea. Korean J Environ Agric 33: 205-212.

원문보기 상세보기

저자의 다른 논문 :

LOADING...

표제어: PCR

동의어: Packet Collision Rate

용어 설명 출처 목록 (6)

용어 설명: PCR은 세균 특이성이 있는 primer를 이용하여 적은 수의 세균이 있을지라도 쉽게 검출할 수 있는 유용한 방법이며, 이를 이용하여 구강 내 치면세균막이나 타액에서 직접 세균을 검출할 수 있게 되었다[8].

내보내기 구분	파일저장 인쇄 메일전송
구성항목	기본정보 상세정보 관리번호, 논문명, 저널/프로시딩명, 저자 , 발행년, 권, 호, 시작페이지, 끝페이지, 발행기관 관리번호, 논문명, 대등논문명, 저자 , 저널/프로시딩명, 발행기관, 발행년, 발행언어, 권, 호, 시작페이지, 끝페이지, ISBN, ISSN, 주제분야, 키워드, 초록(한글), 초록(영문), 저자(소속기관)
저장형식	Text(ASCII format) Excel format RefWorks Direct Export RIS format (for Reference Manager, ProCite, EndNote), Scholar's Aids, Mendeley
메일정보	받는사람 (필수) @ 보내는사람 (선택) @ 제목 내용 KISTI 검색결과 이메일 서비스
안내	총 건의 자료가 검색되었습니다. 다운받으실 자료의 인덱스를 입력하세요. (1-10,000) 검색결과의 순서대로 최대 10,000건 까지 다운로드가 가능합니다. 데이타가 많을 경우 속도가 느려질 수 있습니다.(최대 2~3분 소요) 다운로드 파일은 UTF-8 형태로 저장됩니다. 파일의 내용이 제대로 보이지 않을실 때는 웹브라우저 상단의 보기 -> 인코딩 -> 자동선택 여부를 확인하십시오. ~ Text(ASCII format) Excel format

연합인증